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金黄色葡萄球菌肠毒素C基因的克隆与原核表达: 2025年; [目的]制备金黄色葡萄球菌肠毒素C。[方法]利用PCR技术从金黄色葡萄球菌的基因组中克隆肠毒素C(SEC)基因,PCR产物与pET-28a(+)载体连接,构建表达SEC的原核表达载体(pET-28a(+)-SEC),转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,并利用Ni-NTA纯化SEC目的蛋白。[结果]成功克隆了SEC基因,构建了SEC的原核表达载体pET-28a(+)-SEC,并在大肠杆菌BL21(DE3)中被成功表达,在不同浓度IPTG(0.4 mmol/L、1 mmol/L)、不同温度(30℃、37℃)下,SEC蛋白表达量相近,占菌体蛋白总量的50%以上;重组菌株在1 mmol/L IPTG诱导物37℃诱导6 h,可溶性的SEC目的蛋白占SEC蛋白总表达量的30%以上;可溶性的SEC经Ni-NTA亲和层析纯化,纯度近90%。[结论]经克隆、表达和纯化的较高纯度的SEC蛋白为SEC蛋白来源提供一种新选择。; 江学斌成雪鸿马苗鹏; 关键词：金黄色葡萄球菌原核表达可溶性蛋白蛋白纯化

一种特异性结合肠毒素SEC的抗原结合蛋白对及其应用: 本发明涉及一种特异性结合肠毒素SEC的抗原结合蛋白对及其应用。本发明的抗原结合蛋白对包括与肠毒素SEC结合的第一抗原结合蛋白16E12和与结合有第一抗原结合蛋白16E12的肠毒素SEC结合的第二抗原结合蛋白9B7。本发明...; 瞿爱华魏春豪胥传来匡华徐丽广孙茂忠吴晓玲刘丽强郝昌龙宋珊珊吴爱红郭玲玲胥欣欣

产肠毒素型大肠杆菌感染小鼠肠道菌群变化的分析: 2025年; 为分析产肠毒素型大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)感染对小鼠肠道菌群的影响,选取若干ICR小鼠随机分为试验组和对照组,试验组采取ETEC-K88饲喂,而对照组给予等量PBS;48 h后将小鼠麻醉处死解剖取空肠内容物,进行16S r RNA测序及生物信息学分析。结果表明:ETEC-K88诱导小鼠发生腹泻后,菌群物种丰富度和多样性均受其影响。综上,ETEC-K88感染后显著影响小鼠肠道菌群物种多样性,小鼠肠道菌群的组成发生显著变化,为产肠毒素型大肠杆菌感染机理的研究提供了相关科学依据。; 陈傲王超刘欣李旭峰李丽阳

一种针对产肠毒素A金黄色葡萄球菌的噬菌体及其应用: 本发明提出了一种针对产肠毒素A金黄色葡萄球菌的噬菌体及其应用，所述噬菌体为金黄色葡萄球菌噬菌体(Staphylococcus aureusphage)GRNSAP30，保藏编号为CCTCC NO：M 2024537。本发...; 王喜亮张秀玲黄金梅张晓东罗莉莉

用于检测金黄色葡萄球菌肠毒素A的配对纳米抗体及应用: 本发明公开了一种用于检测金黄色葡萄球菌肠毒素A的配对纳米抗体及应用，配对纳米抗体包括纳米抗体SEA‑4‑03和纳米抗体SEA‑4‑05，所述纳米抗体SEA‑4‑03的氨基酸序列如SEQIDNO：1所示，所述纳米抗体SEA...; 刘蓬陈奇胡乘浩

一种基于Au-Ag Janus@Au NPs的肠毒素C拉曼传感分析方法: 本发明提供了一种基于Au‑Ag Janus@Au NPs的肠毒素C拉曼传感分析方法，属于拉曼光谱分析技术领域。本发明通过2‑巯基苯并咪唑‑5‑羧酸(MBIA)引导Ag岛定向生长在Au核上首先合成Au‑Ag Janus N...; 赵媛徐银娟马伟刘扬眉

一种编码抗金黄色葡萄球菌肠毒素B抗体的mRNA及其应用: 本发明公开了一种编码抗金黄色葡萄球菌肠毒素B抗体的mRNA及其应用，包括编码抗金黄色葡萄球菌肠毒素B抗体轻链mRNA和编码抗金黄色葡萄球菌肠毒素B抗体重链mRNA，其中重链的可变区CDR1、CDR2、CDR3的优化碱基序...; 孙思邹全明曾浩罗福美徐传飞左瑜

绞股蓝皂苷在制备防治产肠毒素性大肠杆菌腹泻病的药物中的应用: 本发明公开了绞股蓝皂苷在制备防治产肠毒素性大肠杆菌腹泻病的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明中，绞股蓝皂苷（gypenoside，GP）对由产肠毒素性大肠杆菌（enterotoxigenic<I> Escherich...; 苏菲薛银李军星袁秀芳孙洪超叶十一徐丽华余斌梁莉雯孙仁杰张红丽

金黄色葡萄球菌肠毒素B单克隆抗体制备及免疫酶检测方法的构建: 2025年; 旨在建立一种免疫酶测定方法,用于定量检测金黄色葡萄球菌肠毒素B。以金黄色葡萄球菌重组肠毒素B免疫BALB/c小鼠,制备鼠源单抗;筛选针对该毒素的配对单抗,构建双抗体夹心ELISA检测体系,在保证检测特异性基础上增加生物素/链霉亲和素放大系统,进一步提升敏感度。通过杂交瘤技术共获得6株针对重组B毒素的单抗克隆,其中由0085(捕获抗体)和0020(检测抗体)构建的双抗体夹心ELISA检测体系表现出良好的特异性,与肠毒素A、C、D、E均无交叉,对肠毒素B的检测敏感度可达0.625 ng/mL。增加生物素/链霉亲和素放大系统后敏感度可提升至0.156 ng/mL。本研究构建的检测方法具有高特异性及高敏感性,具有较强的应用前景。; 陈一兵王雯蕾张评浒; 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B 单克隆抗体双抗体夹心ELISA

特异性识别金黄色葡萄球菌肠毒素A的核酸适配体及其设计方法和应用: 本发明公开一种特异性识别金黄色葡萄球菌肠毒素A的核酸适配体及其设计方法和应用，通过生物信息学分析了适配体和SEA的结合机制。同时在分子对接辅助下进行序列融合设计实验，可以清晰地获得与靶标结合相关的适配体核心序列，提高工作...; 党亚丽葛淑静高新昌潘道东史西志

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