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搜索到4546篇“ 肝癌细胞分化“的相关文章

一种基于磁共振单序列成像技术和因果推断算法的肝癌细胞分化程度预测系统: 本发明属于机器学习技术领域。公开了一种基于磁共振单序列成像技术和因果推断算法的肝癌细胞分化程度预测系统，该系统通过提取肝癌病灶的MR增强动脉期序列与肝癌细胞分化程度密切相关的图像特征，并利用因果推断算法分析这些特征与肝癌...; 周玮付治中陈意钒

TGF-β联合EGFR抑制剂影响EMT诱导肝癌细胞分化: 目的肝细胞是一个具有多分化潜能的细胞,在损伤情况下可以再分化为正常肝细胞,但是当损伤持续存在影响肝内微环境时,肝细胞可以转分化为成纤维细胞参与肝纤维化。我们之前的研究发现,能通过改变肝内炎症肿瘤微环境诱导肝癌细胞呈现出良...; 刘丹; 关键词：TGF-Β EGFR抑制剂细胞分化 RUNX2

miR-26b通过信号通路Wnt调控肝癌细胞分化、增殖、凋亡被引量：4: 2019年; 目的探讨miR-26b对肝癌细胞分化增殖凋亡的影响及机制。方法以qRT-PCR方法检测肝癌细胞SMMC-7721、HuH-7、HepG2和正常肝细胞HL-7702中miR-26b的表达水平。在肝癌细胞中转染miR-26b mimic、mimic control,qRT-PCR测定转染后细胞中miR-26b水平。CCK-8测定细胞增殖情况,流式细胞术测定细胞凋亡情况,Western印迹测定细胞中β-连环蛋白(catenin)、细胞周期蛋白(Cyclin)D1、剪切型含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Cleaved Caspase)-3、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达水平。结果 HL-7702细胞中miR-26b表达水平显著高于SMMC-7721、HuH-7、HepG2细胞(P<0.05)。SMMC-7721细胞中miR-26b表达水平显著低于HuH-7、HepG2细胞(P<0.05)。选用SMMC-7721细胞作为研究对象。转染miR-26b mimic后的细胞中miR-26b水平显著升高(P<0.05)。高表达miR-26b后的肝癌细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著提高,细胞中促凋亡蛋白Cleaved Caspase-3、Bax水平也显著升高,细胞中Wnt关键蛋白β-catenin、CyclinD1水平显著降低(均P<0.05)。结论 miR-26b诱导肝癌肝癌细胞凋亡,抑制肝癌细胞增殖,作用机制与抑制Wnt信号通路有关。; 张春秋李庆华李晓峰杨莉; 关键词：肝癌细胞凋亡 WNT信号通路

大鼠肝卵圆细胞向肝癌细胞分化过程中microRNA的变化: ：利用生物芯片技术分析大鼠肝卵圆细胞分化为肝癌细胞过程中微小RNA(microRNA,miRNA)的表达变化,筛选调控分化的microRNAs,探讨肝癌发生的起源机制. 方法：用化学致癌剂3'-Me-DAB...; 许荣华何冬雷孟津夏立平王健; 关键词：肝癌致病机制卵圆细胞细胞分化

大鼠肝卵圆细胞向肝癌细胞分化过程中microRNA的变化被引量：1: 2014年; 目的利用生物芯片技术分析大鼠肝卵圆细胞分化为肝癌细胞过程中微小RNA(microRNA,miRNA)的表达变化,筛选调控分化的microRNAs,探讨肝癌发生的起源机制。方法用化学致癌剂3’-Me-DAB诱发SD大鼠肝卵圆细胞增生,采用密度梯度离心法分离、纯化肝卵圆细胞,行体外培养使其恶性分化并进行鉴定。提取分化过程中的microRNA进行microRNA基因芯片杂交,获得卵原细胞恶性分化过程中microRNA表达谱。同时利用种植模型及大鼠Y染色体特异性PCR技术,验证卵圆细胞可恶性分化为肝癌细胞。结果①激光扫描共聚焦显微镜显示,肝卵圆细胞胞浆和胞膜表达干细胞标志Thy-1及C-kit;②通过基因微阵列分析,卵原细胞恶性分化过程中有22个miRNA的改变显著,其中19个表达上调,3个表达下调;③卵原细胞种植模型的大鼠肝癌组织具有SRY基因的电泳条带。结论特定microRNA可能对大鼠肝卵圆细胞分化为肝癌细胞过程起到关键作用。; 许荣华何冬雷孟津夏立平王健; 关键词：肝卵圆细胞分化 MICRORNA

非典型性E2Fs在肝癌细胞分化中的作用研究: 转录因子E2F家族参与调控细胞周期、凋亡、分化、衰老及多倍体化等重要生物学过程，与人类肿瘤发生发展关系密切。E2F家族成员根据其结构和功能的不同可分为典型性和非典型性两类，典型性的E2F成员E2F1-6，它们都含有与DP...; 翟杨杨; 关键词：肝癌细胞细胞分化基因表达

姜黄素对肝癌细胞分化相关代谢指标的影响: 2012年; 【目的】研究姜黄素对肝癌细胞BEL-7402诱导细胞分化的机制。【方法】用酶促反应试剂盒检测细胞浆中γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）活性，免疫组化染色检7714细胞浆中甲胎蛋白（AFP）合成情况，放免法检测细胞AFP和白蛋白（ALB）分泌量。观察不同浓度姜黄素对以上指标的影响。【结果】①各实验组γ-GT活性在培养过程中逐渐下降，自d2开始显著下降，d3～5缓慢下降，且较同期培养的对照组显著性降低（P〈0．01）。②细胞免疫组化结果显示，对照组细胞AFP表达较强，着色较深，呈棕黄色，主要成团浓集分布于胞浆中。实验组AFP在胞浆内均匀分布，呈黄色，着色较淡。随姜黄素浓度的增加而阳性程度减弱。③各实验组AFP分泌量均于d2显著下降，d5降至最低值。实验组细胞AFP分泌量较同天培养的对照组细胞显著降低（P〈0．01）。④对照组ALB分泌量自d2开始明显升高，自d5开始有小幅度下降，实验组细胞ALB分泌量较同天培养的对照组细胞显著性升高（P〈0．01）。【结论】姜黄素可影响肝癌细胞BEL-7402代谢指标，诱导其在体外向正常肝细胞分化。; 徐梅梅郑岳韩俊玲谢长顺曲磊红李莉吕春艳王放; 关键词：肝肿瘤细胞分化姜黄素

紫龙金诱导Bel-7402人肝癌细胞分化的实验研究被引量：9: 2012年; 目的探讨紫龙金诱导Bel-7402人肝癌细胞分化作用,为肝癌分化治疗提供可借鉴的资料。方法以反映肝细胞恶变的甲胎蛋白(AFP)分泌量、r-谷氨酰转肽酶(r-GT)、醛缩酶(ALD)和反映肝癌细胞分化的酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶(TAT)、鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)、碱性磷酸酶(ALP),作为肝癌细胞恶性表型逆转的观察指标。结果Bel-7402人肝癌细胞经0.5 mg/ml紫龙金处理后,AFP分泌量明显低于对照组,r-GT和ALD活力也明显较对照组弱;相反OCT、TAT和ALP活力则明显较对照组强,差异均具有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论紫龙金是体外培养Bel-7402人肝癌细胞有效的分化诱导剂。; 彭安申东兰徐颂周; 关键词：紫龙金肝癌细胞细胞分化

E2F8在肝癌细胞分化中作用的研究及利用RNA干扰技术筛选潜在的肝癌驱动性突变基因: 本文对E2F8在肝癌细胞分化中的作用及利用RNA干扰技术筛选潜在的肝癌驱动性突变基因进行了研究。本研究包括两个方面：　　第一部分：探讨E2F家族中的一个非典型成员之一E2F8在肝癌细胞周期以及分化中的作用。本实验室之...; 李牛; 关键词：肝脏肿瘤病理细胞学

康莱特注射液诱导Bel-7402人肝癌细胞分化的研究: 2011年; 目的探讨康莱特(KLT)注射液诱导Bel-7402人肝癌细胞分化作用,为肝癌的分化治疗提供可借鉴的资料。方法选用反映肝细胞恶变的甲胎蛋白(AFP)的分泌量、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)和醛缩酶(ALD),反映肝癌细胞分化的酶学指标酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶(TAT),鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)和碱性磷酸酶(ALP)作为观察肝癌细胞恶性表型逆转的指标。结果 Bel-7402人肝癌细胞经10μl/ml康莱特注射液处理后,AFP分泌量明显低于对照组,γ-GT和ALD活力也明显低于对照组;相反,OCT、TAT和ALP的活力则明显高于对照组,差异均具有显著性(P<0.05)和(P<0.01)。结论证明康莱特注射液是体外培养Bel-7402人肝癌细胞有效的分化诱导剂。; 彭安陈敏珍申东兰; 关键词：康莱特注射液肝癌细胞细胞分化

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