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搜索到138篇“ 翻正反射“的相关文章

辅酶Q_(10)助眠乳剂对小鼠翻正反射的影响被引量：1: 2022年; 目的研究辅酶Q_(10)助眠乳剂对小鼠翻正反射的作用。方法将99只SPF级的昆明雌鼠随机分为9组,分别为生理盐水组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、缺褪黑素组、缺5-羟基色氨酸组、缺谷维素组、缺辅料组以及缺促渗组,每组10只,每组小鼠脱毛后禁食不禁水饲养8 h后,在背部无毛处涂抹样品,给药50 min后,腹腔注射45 mg/(kg·BW)戊巴比妥钠溶液,进行戊巴比妥钠阈上剂量睡眠实验。结果辅酶Q_(10)助眠乳剂高剂量、中剂量组能够延长小鼠的睡眠时间,相比空白组有显著性差异(P<0.05),说明辅酶Q_(10)助眠乳剂有一定的助睡眠作用;而中剂量组在缺少谷维素、透皮吸收促进剂时,能够极显著的延长小鼠睡眠时间(P<0.01),缩短睡眠潜伏期。结论辅酶Q_(10)助眠乳剂有促进小鼠睡眠的作用。; 丁鸿燕吕思敏于琼吴铁; 关键词：翻正反射乳剂戊巴比妥钠

用于实验用鼠的翻正反射装置: 本公开涉及一种用于实验用鼠的翻正反射装置，包括平行相对设置的两个立板，以及设置在两个立板之间并在立板的延伸方向上依次设置的多个开口向上的V型槽，立板抵顶在V型槽的端部，其中，每个V型槽包括两个内板，且内板的内侧面为粗糙面...; 刘毓东马兆臣张彦琼林娜毛霞王可欣闫向英

一种大小鼠翻正反射测试装置: 本实用新型公开了一种大小鼠翻正反射测试装置，其中，进气轴和出气轴之间同轴卧式安装有密封的筒体，筒体以进气轴和出气轴为转动轴能够相对于进气轴和出气轴转动；所述的底座上安装有电机，电机带动筒体转动；所述的筒体的侧壁上开设有一...; 钟海星封斌赵世毅董海龙

攀网法与翻正反射法测定肌松药ED_(50)的比较被引量：1: 2008年; 目的对攀网法与翻正反射法测定肌松药在小鼠的半数有效量(ED50)进行比较。方法分别用攀网法与翻正反射法测定小鼠不同肌松药的ED50。结果攀网法测定肌松药ED50与翻正反射法测定肌松药ED50的差异无显著性(P>0.05)。翻正反射法还可同时测定肌松药的LD50、潜伏期以及持续期等。结论翻正反射法可以替代攀网法测定肌松药的ED50,且效果更好。; 庞训雷张彦戴体俊陈玉芳王玉成; 关键词：肌松药半数有效量

去甲肾上腺素、酚妥拉明对异氟醚、丙泊酚小鼠翻正反射消失持续时间的影响被引量：2: 2006年; 目的探讨全麻药催眠作用与α受体之间的关系。方法小鼠10只,侧脑室注入(icv)10μl酚妥拉明(phentolamine),观察其翻正反射是否消失。另取小鼠40只,随机分为两大组,每组20只,分别给予异氟烷(isoflu-rane)、丙泊酚(propofol),待其翻正反射消失后1 min,再将每大组均分为两亚组,每组10只,分别icv去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)或人工脑脊液10μl,观察2组翻正反射消失的持续时间(简称睡眠时间)。结果酚妥拉明icv不能引起小鼠翻正反射消失。NA虽可使异氟烷、丙泊酚小鼠睡眠时间延长,但与人工脑脊液相比,差异无显著性(P>0.05)。结论α受体不是全麻药催眠作用的主要靶位。; 王卿刘苏路耀军黄静孙忠志孙韧戴体俊; 关键词：去甲肾上腺素酚妥拉明异氟醚丙泊酚翻正反射

周-特氏联合指数法研究丙泊酚和咪唑安定致小鼠翻正反射消失的相互作用被引量：4: 2005年; 目的用Chou-Talalay联合指数法研究丙泊酚和咪唑安定致小鼠翻正反射消失的相互作用.方法120只2月龄雄性KM小鼠分成丙泊酚(P)组、咪唑安定(M)组、丙泊酚和咪唑安定合用(P+M)组,分别观察腹腔注射单剂量丙泊酚、咪唑安定、以及丙泊酚、咪唑安定以剂量比25:18合用致小鼠翻正反射消失的量效关系.根据联合用药后量效关系的改变,应用Chou-Talalay联合指数法分析丙泊酚和咪唑安定的相互作用.结果在致小鼠翻正反射消失的效应fa从0.1增大到0.9,相应的CI值从0.433(95%可信限0.335～0.563)逐渐减小到0.360(95%可信限0.279～0.468),不同效应时CI值95%可信限的上限均小于1.结论经Chou-Talalay联合指数法分析后判定,丙泊酚和咪唑安定联合应用在致小鼠翻正反射消失的不同剂量和效应水平均表现为明显协同作用,且这种协同作用随剂量和效应水平的增加而增强.; 王金韬罗爱林万丽; 关键词：丙泊酚咪唑安定小鼠翻正反射药物相互作用

枳葛片对急性酒精中毒小鼠翻正反射及血液中各项生物化学参数的影响被引量：9: 2005年; 目的:探讨枳葛片对急性酒精(乙醇)中毒后小鼠的神经精神症状、血液中乙醇浓度和各项生物化学参数的影响。方法:实验于2003-06/09在解放军总医院生化科完成。将60只昆明小鼠随机分为6组,禁食12h后分别给蒸馏水6h和24h组对照组)、高剂(量枳葛片(6h组和24h组,1.5g/kg)、低剂量枳葛片(24h组,1g/kg)和海王金樽(24h对照药物,2.5g/kg),30min后全部实验动物按0.018mL/g体质量一次性灌胃给560mL/L乙醇,记录翻正反射消失和恢复时间,实验结束时取血测定血液中乙醇浓度和生化指标的变化。结果:枳葛片可明显延长小鼠翻正反射消失的时间(低剂量组t=-2.648,P<0.05,高剂量组t=-4.215,P<0.01),在24h组间比较结果提示枳葛片可缩短小鼠翻正反射的恢复时间且有量效关系(低剂量组t=2.224,P<0.05;高剂量组t=3.500,P<0.01)。血液检测结果提示枳葛片可逆转小鼠由于急性乙醇中毒所致的谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆固醇和三酰甘油升高。与对照组比较,低剂量组中谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆固醇含量差异有显著性意义(t=2.159～6.390,P<0.01或0.05),高剂量组中谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆固醇、三酰甘油含量差异有显著性意义(t=2.750～5.597,P<0.01或0.05)。高剂量枳葛片可降低血液中的乙醇浓度(t=2.988,P<0.05)。; 谷峰汪德清邓心新宋淑珍董衿田亚平; 关键词：酒精中毒小鼠动物实验

腹腔注射蝇蕈醇和荷包牡丹碱对异丙酚小鼠翻正反射的影响被引量：4: 2001年; 目的　观察腹腔注射γ -氨基丁酸A(GABAA)受体激动剂蝇蕈醇和 (或 )其拮抗剂荷包牡丹碱对异丙酚致小鼠翻正反射消失持续时间及ED50 的影响。方法　① 40只小鼠随机分为 4组 ,每组 10只 ,分别腹腔注射生理盐水 10ml/kg、蝇蕈醇 0 .5mg/kg、荷包牡丹碱 4mg/kg、蝇蕈醇 0 .5mg/kg +荷包牡丹碱 4mg/kg,15min后静注 2 0mg/kg异丙酚 ,记录小鼠翻正反射消失持续时间。② 5 7只小鼠随机分为 4组 ,如上腹腔注射药物后 ,测定异丙酚使小鼠翻正反射消失的ED50 值。结果　腹腔注射 0 .5mg/kg蝇蕈醇明显延长异丙酚致小鼠翻正反射消失的时间(P <0 .0 5 ) ,并降低ED50 值 (P <0 .0 5 ) ;4mg/kg荷包牡丹碱对异丙酚致小鼠翻正反射消失的持续时间和ED50 值皆无明显影响 ,但可部分拮抗蝇蕈醇对异丙酚麻醉的增强作用。结论　GABAA 受体可能不是异丙酚全麻作用的主要靶位。; 郁丽娜段世明王钧曾因明; 关键词：蝇蕈醇荷包牡丹碱异丙酚小鼠静脉全麻药翻正反射

翻正反射规律在篮球运动中转身转体训练中的运用: 1998年; 本文认为在篮球转身转体训练中,运用翻正反射规律以头带动身体转动的同时,有意加快头的转动速度,实践效果更为显著.; 齐骄阳; 关键词：翻正反射

小鼠伍用氯胺酮与赛拉嗪翻正反射和毒性的影响被引量：1: 1995年; 观察了氰胺酮（Ｋｅｔ）与赛拉嗪（Ｘｙ１）以１：１和３：１配伍对小鼠急性毒性和翻正反射消失效应的影响。用Ｑ（ｘ）统计检验合用后的联合作用性质，并绘制出Ｑ曲线及其９５％可信限图．可见Ｋｅｔ与Ｘｙｌ以１：１和３：１伍用后毒性分别为相加和轻微协同，翻正反射消失效应均呈协同性增强．配伍后的治疗指数，安全指数及可靠安全系数都较单药提高．大鼠和大的实验结果也表明Ｋｅｔ与Ｘｙｌ伍用后效应增强．; 董立春龚正华宋斌; 关键词：麻醉剂氯胺酮药物协同作用毒性

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