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一种美沙拉秦缓释颗粒的制备工艺: 本发明公开一种美沙拉秦缓释颗粒的制备工艺，包括以下步骤：将美沙拉秦主药、稀释剂和抗粘剂进行混合，得到含药混粉；将所述含药混粉、聚丙烯酸树脂、抗粘剂和水进行制粒，得到含药软材；采用挤出装置将所述含药软材挤出成型，得到含药条...; 田大成王培宇刘华叶美峰冯美娟

一种美沙拉秦肠溶缓释颗粒的制备工艺: 本发明涉及药物制剂领域，具体为一种美沙拉秦肠溶缓释颗粒的制备工艺。本发明公开了一种美沙拉秦肠溶缓释颗粒的制备工艺，采用辛烯基琥珀酸酐改性淀粉制备疏水淀粉；以壳聚糖季铵盐和淀粉为原料制备壳聚糖季铵盐改性淀粉；将疏水淀粉、淀...; 孙佳星雷继峰陆鑫沈境孙玉玮袁少军李青

美沙拉秦肠溶缓释微丸及其制备方法: 本发明涉及医用、牙科用或梳妆用的配制品技术领域，尤其涉及一种美沙拉秦肠溶缓释微丸及其制备方法。该美沙拉秦肠溶缓释微丸，包括如下组分：美沙拉秦、微晶纤维素、改性瓜尔豆胶包合剂、粘合剂、以及乙基纤维素。本发明还提供了其制备方...; 朱凌吴清刚霍攀攀

一种美沙拉秦肠溶缓释片释放度检测方法: 本发明涉及药物分析领域的一种美沙拉秦肠溶缓释片释放度检测方法，位于小肠模拟单元内的释放介质和美沙拉秦肠溶缓释片在检测过程中，会受到从动环和蠕动单元挤压，进而在小肠模拟单元上模拟出肠胃蠕动的效果，而从动环本身会在动力齿的带...; 周海峰潘政伟

芍药汤及美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎患者的效果: 2025年; 目的探究溃疡性结肠炎(UC)患者应用芍药汤及美沙拉秦治疗的效果。方法以100例项城市中医院收治的UC患者为研究对象,纳入时间2021年1月~2023年12月,按照治疗方式不同分组展开回顾性分析,其中50例患者接受美沙拉秦治疗,为对照组,50例患者接受芍药汤联合美沙拉秦治疗,为观察组,对比2组患者治疗效果、治疗前后的炎症因子水平变化、中医证候积分及不良反应发生情况。结果治疗前患者的2组疾病活动指数(DAI)、结肠粘膜损伤指数(CMDI)、组织损伤指数(TDI)评分以及白介素-1(IL-1)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)指标水平对比无显著差异(P>0.05),脓血便、腹痛、腹泻、里急后重四项中医症候积分对比无显著差异(P>0.05);治疗后观察组DAI、CMDI、TDI评分显著下降且低于对照组,IL-1、IL-8、TNF-α指标水平显著下降且低于对照组,中医症候积分显著下降且低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率显著较低(P<0.05)。结论芍药汤及美沙拉秦治疗UC患者效果显著,能够有效改善临床症状,降低炎症反应,减轻不良反应,建议临床推广应用。; 孔海英刘娟娟龚连杰; 关键词：溃疡性结肠炎芍药汤美沙拉秦炎症因子

一种稳定的美沙拉秦结肠定位释放组合物及其制备方法: 本发明提供了一种稳定的美沙拉秦结肠定位释放组合物及其制备方法。所述美沙拉秦结肠定位释放组合物，由美沙拉秦素片和肠溶包衣液组成；美沙拉秦素片由以下质量份数的原料组成：美沙拉秦400份、填充剂50～100份、粘合剂10～15...; 侯铁强朱希强王名雪沙彬韩冠英

美沙拉秦联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效: 2025年; 目的探讨美沙拉秦联合康复新液治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选取2021年8月至2024年3月商丘市第三人民医院收治的94例UC患者为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组(常规治疗+美沙拉秦肠溶片联合康复新液,47例)和对照组(常规治疗+美沙拉秦肠溶片,47例)。比较两组患者临床疗效、炎症因子、凝血功能、肠道菌群、不良反应情况。结果治疗前两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶原时间(PT)、平均血小板体积(MPV)、血小板计数(PLT)及粪肠球菌、大肠杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌菌群数量比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,相较于对照组,观察组治疗有效率更高,TNF-α、IL-6、hs-CRP、IL-1β、Fib、PLT水平更低,PT、MPV水平更高,粪肠球菌、大肠杆菌菌群数量更低,乳酸杆菌、双歧杆菌菌群数量更高,不良反应发生率更低,差异均显著(P<0.05)。结论美沙拉秦联合康复新液治疗UC效果显著,能够有效抑制炎症反应,改善血液高凝状态,调节肠道菌群失衡,减少不良反应发生。; 李亚荣金霞; 关键词：溃疡性结肠炎美沙拉秦康复新液临床疗效

一种美沙拉秦原料药中4-氨基酚-2,6-二羧酸的高效液相色谱检测方法: 本发明涉及一种美沙拉秦原料药中4‑氨基酚‑2,6‑二羧酸的高效液相色谱检测方法，属于药物分析领域。本发明的美沙拉秦原料药中4‑氨基酚‑2,6‑二羧酸的高效液相色谱检测方法，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.01～0...; 朱静戴冬艳吴珺柏大为杨云松

美沙拉秦长期治疗溃疡性结肠炎患者的效果及其对结肠黏膜癌相关基因表达水平、炎性因子水平的影响: 2025年; 目的探索溃疡性结肠炎患者长期应用美沙拉秦的效果。方法选取我院2019年08月-2021年08月期间124例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,抽签法分组。益生菌组62例采用康复新液联合双歧杆菌三联活菌治疗,美沙拉秦组62例增加美沙拉秦长期治疗,2年治疗周期,对比两组临床疗效、结肠黏膜癌相关基因表达水平、炎性因子水平、肠道有益菌群数量及粪便相关因子。结果美沙拉秦组临床总有效率93.55%(58/62)高于益生菌组80.65%(50/62)(P<0.05)。两组治疗2年后CXC趋化因子配体10(CXCL10)、Ki-67、BCL2L1、CEACAM-1水平较治疗前降低,美沙拉秦组低于益生菌组(P<0.05)。两组治疗2年后C反应蛋白(CRP)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前降低,美沙拉秦组低于益生菌组(P<0.05)。两组治疗2年后双歧杆菌、乳酸菌水平较治疗前升高,美沙拉秦组高于益生菌组;钙卫蛋白(Cal)、髓过氧化物酶(MPO)水平较治疗前降低,美沙拉秦组低于益生菌组(P<0.05)。结论长期应用美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎患者,可改善炎性因子水平,调节肠道有益菌群数量及粪便相关因子,调控结肠黏膜癌相关基因表达水平,提高临床疗效。; 魏世鹏汤寅; 关键词：美沙拉秦溃疡性结肠炎炎性因子

黄芩芍药汤联合美沙拉秦缓释片治疗脾虚湿蕴型溃疡性结肠炎临床研究: 2025年; 目的:观察黄芩芍药汤联合美沙拉秦缓释片治疗脾虚湿蕴型溃疡性结肠炎的疗效。方法:选择2022年3月—2023年10月长兴县人民医院收治的98例溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分为联合组及对照组各49例。对照组接受美沙拉秦缓释片治疗,联合组在对照组基础上接受黄芩芍药汤治疗。2组均连续治疗12周。比较2组临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后中医证候积分、改良Mayo评分、Geboes指数及炎性因子[白细胞计数(WBC)、血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平的变化。结果:联合组临床疗效总有效率为91.84%(45/49),对照组临床疗效总有效率为77.55%(38/49),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组腹泻便溏、黏液脓血便、脘腹胀满、腹部隐痛中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),联合组上述4项中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组改良Mayo评分、Geboes指数均较治疗前下降(P<0.05),联合组改良Mayo评分、Geboes指数均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组WBC、CRP、TNF-α水平均较治疗前下降(P<0.05),联合组上述3项水平均低于对照组(P<0.05)。联合组不良反应发生率为6.12%(3/49),对照组不良反应发生率为8.16%(4/49),2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芩芍药汤联合美沙拉秦缓释片治疗脾虚湿蕴型溃疡性结肠炎疗效较好,可缓解临床症状,减轻疾病活动度,调节炎性因子。; 杨倩胡蝶; 关键词：溃疡性结肠炎炎症反应

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