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一种美司钠注射液用药提醒装置: 本实用新型公开了一种美司钠注射液用药提醒装置，包括表盘、多个定时显示件、多个标示件和腕带，所述表盘中部设有指针组件，用以指示时间，所述表盘内设有计算模块，用以计算后续用药时间，多个所述定时显示件设于所述表盘侧面，并沿所述...; 文月珍

美司钠注射液与静脉用药物模拟Y型输液器给药物理相容性研究: 2024年; 目的考察美司钠注射液与选定的20种静脉用药物在模拟Y型输液器给药时物理相容性。方法美司钠注射液用0.9%氯化钠注射液(NS)或5%葡萄糖注射液(5%GS)调配至药物浓度为20 mg/ml,其他所有静脉用药物根据药品说明书调配至临床用药浓度。模拟Y型输液器给药,美司钠溶液分别与每种静脉用药物溶液按1:1比例混合于玻璃试管中,立即(0 h)、0.5 h、1 h、2 h、3 h和4 h考察各混合溶液物理性状变化、丁达尔效应、浊度与pH变化。4 h期间,混合溶液在任一时间产生浑浊、沉淀、颜色变化、气体或丁达尔效应,浊度与0 h比较变化≥0.5浊度单位(NTU)或pH与0 h比较变化≥10%,认为两静脉用药物物理不相容。结果在测定的20种静脉用药物中,美司钠与阿昔洛韦混合溶液产生浑浊,4 h浊度与0 h比较变化>0.5 NTU;美司钠与其他19种静脉用药物混合溶液4 h内澄清,不产生浑浊、沉淀、颜色变化、气体或丁达尔效应,浊度与0 h比较变化<0.5 NTU,pH与0 h比较变化<10%。结论通过Y型输液器,用NS或5%GS调配的美司钠与阿昔洛韦混合溶液物理不相容,美司钠与其他19种静脉用药物混合溶液物理相容。; 鞠营辉王梦琳吴睿朱高超朱岳徐先进刘圣; 关键词：美司钠

美司钠的纯化方法: 本发明公开了一种美司钠的纯化方法，包括以下步骤：取待纯化的美司钠粗品，在水与有机溶剂的混合溶剂中，在酸存在下精制，即得美司钠纯品。本发明的方法大幅提高了产品收率、化学纯度、澄清度，降低了产品重金属超标的风险，具有经济、环...; 宿磊董竞傅霖陈刚

美司钠间断给药联合持续24h给药预防造血干细胞移植后出血性膀胱炎的效果及护理: 2020年; 目的探讨美司钠间断给药联合持续24h给药对造血干细胞移植(HSCT)预处理中应用大剂量环磷酰胺(CTX)时引起出血性膀胱炎的预防效果和护理方法。方法 2015年12月份到2016年12月份本科室22例接受HSCT的患者采用Bu/Cy预处理方案,所有患者均采用美司钠间断给药联合持续24h给药预防出血性膀胱炎(HC)。结果仅4例患者出现HC,其余患者均未出现HC。结论美司钠间断给药联合持续24h给药是有效的,安全的,值得在临床推广应用。; 蔡灵媛; 关键词：美司钠给药护理出血性膀胱炎

美司钠的纯化方法: 本发明公开了一种美司钠的纯化方法，包括以下步骤：取待纯化的美司钠粗品，在水与有机溶剂的混合溶剂中，在酸存在下精制，即得美司钠纯品。本发明的方法大幅提高了产品收率、化学纯度、澄清度，降低了产品重金属超标的风险，具有经济、环...; 宿磊董竞傅霖陈刚

HPLC法测定美司钠原料中的有关物质被引量：2: 2019年; 目的:建立HPLC法测定美司钠原料中的有关物质。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.94 g、磷酸氢二钾2.94 g、四丁基硫酸氢铵2.6 g溶于660 ml水中,用磷酸调pH 2.3)(34∶66)为流动相;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为235 nm。结果:美司钠与各杂质及强制破坏产物能完全分离;美司钠及杂质A、B、D、F分别在41.03~4103.00μg·ml^-1(r=1.0000)、0.53~53.44μg·ml^-1(r=1.0000)、0.43~42.88μg·ml^-1(r=1.0000)、30.80~308.00μg·ml^-1(r=1.0000)、0.4224~42.24μg·ml^-1(r=1.0000)范围内线性关系良好;各杂质加样回收率在97.8%~101.4%之间;进样精密度和重复性均符合规定;其中杂质A、B、F的相对校正因子分别为0.03,0.01,0.01。结论:建立的方法可用于美司钠原料有关物质的质量控制。; 章燕曹琳周征刘利; 关键词：美司钠高效液相色谱法

顶空毛细管气相色谱法测定美司钠原料和注射液的残留溶剂被引量：6: 2019年; 目的建立美司钠原料及其注射剂中4种残留溶剂的顶空毛细管气相色谱测定方法。方法使用HP-1毛细管气相色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),采用程序升温。初始温度为40℃,保持5min,再以20℃·min-1升温至150℃;进样口温度为200℃;检测器为FID;检测器温度为250℃。顶空进样,平衡温度为75℃,平衡时间为30min。结果同时测定了美司钠原料和注射液中4种残留有机溶剂,甲醇、乙醇、异丙醇和丙酮分离度均在2.0以上,线性范围分别为6.6～66.0(r1=0.999 4),4.9～49.1(r2=0.999 9),5.8～58.0(r3=0.999 5)和8.0～80.0μg·mL-1(r4=0.999 6),平均加样回收率分别为97.3%,98.2%,99.5%和99.1%,RSD值分别为1.9%,2.1%,1.5%和1.7%。结论该方法灵敏、准确,可用于美司钠原料及其注射液中残留溶剂的检测。; 张秉华王小亮郭欢迎马丽; 关键词：美司钠顶空气相色谱法残留溶剂

一种美司钠的制备方法: 本发明属于药物合成技术领域，尤其涉及一种高纯度美司钠的制备方法。本发明提供了一种全新的高纯度美司钠的合成思路，由于巯基化合物不稳定，更倾向于形成二硫键，因此通过先制备美司钠的主要杂质，即双美司钠，最后通过常规的氢化还原，...; 房立平李炬郭晓光孙蕊迟鹏利柳晓明

光谱分析法测定药物美司钠的研究: 美司钠作为一种化学保护剂、解毒剂，主要用于防止在肿瘤治疗过程中，抗肿瘤药物对患者泌尿系统带来的炎症伤害。研究美司钠的测定可以更好地做好美司钠质量控制与监测研究，为临床个体化给药方案提供依据，保证患者的用药安全、给患者提供...; 李倩; 关键词：美司钠荧光光谱法可见分光光度法共振光散射光谱法

美司钠在食管内镜黏膜下剥离技术的应用进展: 2018年; 随着消化内镜技术的飞速发展,食管早期癌及癌前病变、平滑肌瘤、贲门失弛缓症、甚至纵隔病变等既往需要开胸手术治疗的病变可以经内镜治疗达到根治.内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)旨在整块切除消化道黏膜及黏膜下层病变,现已成为无淋巴结转移的食管早期癌及癌前病变的首选治疗方法.而隧道内镜技术则通过建立黏膜下隧道,更将消化内镜治疗范畴从黏膜、黏膜下层拓展到固有肌层乃至纵隔.无论ESD抑或隧道内镜,黏膜下剥离不可或缺,理想黏膜下注射液能够缩短黏膜下剥离时间,提高剥离效率.黏液溶解剂硫醇化合物美司钠黏膜下注射用以快速溶解结缔组织中二硫键,暴露血管,以利内镜黏膜下剥离,未来有望在内镜临床推广.; 黄欢蔡晓敏程烨夏子蓝幼珍张杰希伍齐鸣陈素玉施宏; 关键词：内镜黏膜下剥离术美司钠黏膜下注射

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