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羊痘病毒被引量：1: 2012年; 羊痘为我国法定的一类传染病,目前针对羊痘病毒尚无特效药。研究人员对羊痘病毒基因组进行了深入的研究,并建立了一系列针对羊痘病毒的检测方法。文章就近年来对羊痘病毒及其基因结构和检测方法的研究进行总结,为防治羊痘病毒提供理论依据。; 张希卿; 关键词：羊痘基因

羊痘病毒被引量：26: 2004年; 羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病。作者着重综述山羊痘和绵羊痘。羊痘病毒的基因组较大 ,山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组非常相似 ,但自然条件下一般不会发生交叉感染。临床症状主要以发热和全身性丘疹或结节为特征 ,结合其临床症状实验室用透射电子显微镜检测病毒粒子的典型形态即可做出快速诊断。病毒培养和分离虽有较高的特异性 ,但耗时长 ;因羊痘病毒和副痘病毒有相似的血清型 ,一些血清学的诊断方法如琼脂扩散试验 (AGID)、间接免疫荧光试验、检测抗体的 EL ISA等 ,因会出现抗体交叉反应而无法区分这 2种病毒的感染 ;又因羊痘感染后主要引起细胞介导免疫 ,动物接触病原后仅产生低水平的中和抗体 ,故而病毒中和试验敏感性也不高。近年来 ,用于 EL ISA检测抗原的方法已经建立 ,具有较高的特异性 ;Western印迹试验利用羊痘病毒的 P32抗原与待检血清反应 ,具有较好的敏感性和特异性 ,但价格昂贵、操作难。PCR可用来检查活体或组织培养品中羊痘病毒基因组 ;在此基础上发展了多重 PCR技术 ,不但敏感性和特异性更强 ,且大量节省了时间和精力。治疗羊痘病毒无特效药 ,做好疫苗接种等防制措施很关键 ;目前采用活疫苗和灭活疫苗来控制本病。; 康文玉徐自忠高洪花群义周晓黎杨云庆董俊; 关键词：羊痘病毒山羊痘绵羊痘 PCR检测载体疫苗

检测羊口疮病毒和羊痘病毒的引物组、试剂盒、方法及应用: 本申请涉及羊传染性病毒检测技术领域，具体涉及检测羊口疮病毒和羊痘病毒的引物组、试剂盒、方法及应用。该引物组包括如SEQ ID NO:1所示的O1、如SEQ ID NO:2所示的O2、如SEQ ID NO:3所示的C1及如...; 耿庆华史喜菊啜微微李成镛魏澍付海滨

一种牛结节性皮肤病毒、绵羊痘病毒和山羊痘病毒的通用型试剂盒: 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种牛结节性皮肤病毒、绵羊痘病毒和山羊痘病毒的通用型试剂盒。本发明以表达的特定重组p122蛋白为基础，以待检血清为检测样本，建立了一种牛结节性皮肤病毒、绵羊痘病毒和山羊痘病毒的双抗原夹心E...; 郑海学田宏杨洋罗俊聪石正旺张晓阳廖焕程石鑫泰张帆尉娟娟

基于单域抗体9-4-2免疫磁珠直扩检测山羊痘病毒的试剂盒及其应用: 本发明公开了一种基于单域抗体9‑4‑2免疫磁珠的直扩检测山羊痘病毒的试剂盒及其应用。所述试剂盒包括SEQIDNO.1所示的山羊痘病毒单域抗体9‑4‑2通过链霉亲和素‑生物素与磁珠进行偶联得到的单域抗体9‑4‑2免疫磁珠。...; 尚佑军吴锦艳田宏马维民何继军颜新敏吕律杜国玉李玲霞孙健飞张成

一种同时检测蓝舌病毒、口蹄疫病毒、施马伦贝格病毒、小反刍兽疫病毒和羊痘病毒的试剂盒: 本发明公开了一种同时检测蓝舌病毒、口蹄疫病毒、施马伦贝格病毒、小反刍兽疫病毒和羊痘病毒的试剂盒，属于病毒检测技术领域。所述试剂盒包括如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.18所示的引物及探针。本发明经过对蓝舌病毒...; 史喜菊吴丹任彤白子龙王素秋赵相鹏杜思乐张伟高志强邓丛良蒲静汪琳刘全国张小寒徐立伟李卓周洪垒赵云何胜利

一种山羊肾悬浮细胞培养山羊痘病毒的方法: 本发明涉及一种山羊肾悬浮细胞培养山羊痘病毒的方法，所述山羊痘病毒用作牛结节性皮肤病灭活疫苗抗原，所述方法包括：（1）通过驯化和培养山羊肾传代细胞，制备山羊肾悬浮细胞，（2）将所述山羊肾悬浮细胞进行摇瓶扩大培养；（3）接种...; 薛青红孙淼陈延飞陈建李岭

一种山羊痘病毒的定量检测方法: 本发明公开了一种山羊痘病毒的定量检测方法。该方法，包括：首先用病毒特异性检测法对目标峰进行鉴定；然后用蛋白测定仪测定标准品的浓度；将此标准品进行系列稀释，在液相色谱仪上检测标准品在280nm处的吸收峰，建立浓度和峰面积的...; 宋芳巴利民杨君敬潘文

135位点表达ORFVF1L基因的重组山羊痘病毒的构建被引量：1: 2023年; 【目的】采用Cre/Loxp基因编辑系统,在羊痘病毒135基因位点插入ORFV外源基因F1L,同时引入标记基因,从而构建重组山羊痘病毒,为临床上预防羊口疮疫苗的设计、研制提供参考。【方法】以pDonor载体为基础,135基因编码区两侧500 bp左右的片段作为上下重组同源臂,中间插入羊口疮病毒F1L基因编码区及标记基因gpt、EGFP、痘病毒早晚期启动子p7.5、p11,并且含有loxp位点,构建同源重组供体质粒命名为pGTPV(135)-ORFV-F1L;并对阳性克隆菌液进行PCR鉴定并测序,经测序正确的菌液接种氨苄LB液体培养基培养过夜,提取去内毒素的质粒并进行双酶切鉴定。山羊痘病毒弱毒株感染永生化山羊睾丸细胞2 h后,重组质粒经脂质体法转染永生化山羊睾丸细胞,观察细胞病变及EGFP标记基因的表达情况;48 h后收获病毒液,反复冻融后离心,盲传3代,通过PCR鉴定目标基因的整合情况,以羊口疮病毒阳性血清为一抗,驴抗山羊IgG为二抗,通过蛋白免疫印迹分析目标基因的表达情况来对获得的重组病毒进行鉴定。【结果】经PCR筛选,成功获得表达羊口疮病毒F1L基因的同源重组供体质粒。经过测序并与目标序列进行比对,结果正确,表明重组质粒成功构建。重组质粒经去内毒素提取后测定浓度并进行双酶切鉴定,结果与预期相符,经鉴定的重组质粒转染山羊睾丸细胞,在48 h后观察到细胞病变及绿色荧光,PCR鉴定结果表明F1L基因整合到重组病毒上。蛋白免疫印迹分析显示,检测到目标蛋白条带,说明重组山羊痘病毒插入的外源基因F1L基因成功表达。【结论】本研究成功构建了一种在135基因位点表达羊口疮病毒F1L基因的重组山羊痘病毒,并在永生化山羊睾丸细胞中,该重组病毒展现出目的基因的稳定表达。以羊痘病毒弱毒株135基因位点插入羊口疮病毒F1L外源基因,该重组病毒在永生化山羊睾丸细胞中获得,目的�; 余远迪牟豪张阳郑华李幸付利芝; 关键词：羊痘病毒羊口疮病毒重组病毒

一种山羊痘病毒的定量检测方法: 本发明公开了一种山羊痘病毒的定量检测方法。该方法，包括：首先用病毒特异性检测法对目标峰进行鉴定；然后用蛋白测定仪测定标准品的浓度；将此标准品进行系列稀释，在液相色谱仪上检测标准品在280nm处的吸收峰，建立浓度和峰面积的...; 宋芳巴利民杨君敬潘文

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