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一种用于罗格列酮含量检测的便携式双通道传感器: 本发明公开了一种用于罗格列酮含量检测的便携式双通道传感器，该双通道传感器的阴极为普鲁士蓝薄膜，所述双通道传感器的阳极为用Cu<SUB>2</SUB>O@Au负载二抗修饰的玻碳电极。本发明将Cu<SUB>2</SUB>O@...; 刘英菊梁弘志敖日其冷陈梦婷刘伟鹏

罗格列酮拉曼光谱、紫外光谱的理论和实验研究: 2025年; 罗格列酮(Rosiglitazone,RSG),C_(18)H_(19)N_(3)O_(3)S,是一种噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。本文基于密度泛函理论(Density functional theory,DFT),在B3LYP/6-31+G(d,p)(C,H,N,O,S),Ag原子采用LanL2d赝势基组水平上对RSG及其银配合物进行结构优化。通过频率计算,获得RSG分子及其银配合物的拉曼光谱,对400-1800 cm^(-1)波段内的拉曼光谱特征峰进行了指认。对RSG分子的表面静电势、原子电荷、前线轨道进行计算,分析可能发生化学反应的位点。采用含时密度泛函理论(Time Dependent density functional theory,TDDFT)对RSG分子激发态进行了计算分析,使用电荷转移光谱对RSG分子内部片段之间电荷转移关系进行了研究,并与实验测得的紫外光谱进行了对比。这为理解RSG分子的作用机理提供了重要信息。; 陈玉锋李雨桐韩金玲; 关键词：密度泛函理论拉曼光谱表面增强拉曼光谱紫外光谱罗格列酮

联用二甲双胍与罗格列酮治疗多囊卵巢综合征的临床效果探析: 2025年; 对比临床案例分析了解二甲双胍与罗格列酮联合用药对于多囊卵巢综合征患者的治疗干预效果以及临床用药价值。方法将130例多囊卵巢综合征患者根据用药治疗方案差异分组,对照组接受常规激素治疗,观察组在常规激素治疗基础上应用二甲双胍以及罗格列酮。结果对照组(Conventional hormone therapy)治疗见效率80.00%,观察组(Metformin Hydrochloride Tablets+Rosiglitazone Hydrochloride Tablets)治疗见效率92.31%(P<0.05);对照组(Conventional hormone therapy)治疗用药不良反应发生率12.31%,观察组(Metformin Hydrochloride Tablets+Rosiglitazone Hydrochloride Tablets)治疗用药不良反应发生率13.85%(P>0.05);对照组(Conventional hormone therapy)治疗后空腹胰岛素水平以及胰岛素抵抗指数分别为(14.17±4.90)μU/mL、(3.53±1.15),观察组(Metformin Hydrochloride Tablets+Rosiglitazone Hydrochloride Tablets)对应治疗后指标分别为(10.04±5.14)μU/mL、(2.31±1.22)(P<0.05);对照组(Conventional hormone therapy)临床症状改善时间均长于观察组(Metformin Hydrochloride Tablets+Rosiglitazone Hydrochloride Tablets)(P<0.05)。结论对多囊卵巢综合征患者联合应用二甲双胍以及罗格列酮能够帮助纠正胰岛素抵抗问题,提升临床症状改善效率,辅助纠正血糖与胰岛素代谢问题,同步提升多囊卵巢综合征疾病治疗效果,并且用药安全性较高,具有显著临床应用价值。; 彭章艳; 关键词：二甲双胍罗格列酮多囊卵巢综合征

梓醇联合罗格列酮调节HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路对多囊卵巢综合征大鼠胰岛素抵抗及炎症的改善作用: 2025年; 目的:探讨梓醇联合罗格列酮调节高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗及炎症的影响。方法:将72只大鼠随机分为PCOS组、梓醇组、罗格列酮组、梓醇+罗格列酮组、梓醇+罗格列酮+HMGB1激活剂(rr HMGB1)组、正常组。检测大鼠黄体生成素(LH)/促卵泡激素(FSH)、睾酮、雌二醇、空腹胰岛素、空腹血糖水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及卵巢指数;HE染色检测卵巢组织病理;ELISA检测卵巢组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β水平;Western blotting检测TLR4、HMGB1、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白。结果:与PCOS组相比,梓醇组、罗格列酮组、梓醇+罗格列酮组卵巢滤泡囊肿减少,血清中LH/FSH、睾酮水平、空腹胰岛素、空腹血糖、HOMA-IR、卵巢指数、卵巢组织中TNF-α、IL-1β水平及TLR4、HMGB1、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白降低,血清中雌二醇水平升高,且梓醇+罗格列酮组对应指标变化趋势最明显(P<0.05);rr HMGB1逆转了梓醇联合罗格列酮处理对PCOS大鼠的改善作用。结论:梓醇联合罗格列酮对PCOS大鼠胰岛素抵抗及炎症的改善作用可能与抑制HMGB1/TLR4/NF-κB通路的激活有关。; 范丽谢雪雁袁媛; 关键词：梓醇罗格列酮多囊卵巢综合征胰岛素抵抗炎症

罗格列酮的工业化合成工艺研究: 2024年; 目的研究罗格列酮的合成工艺,解决中试级别规模化生产中的工艺问题,从而得到适合罗格列酮工业化生产的合成工艺。方法以2-氯吡啶和2-甲氨基乙醇为起始原料,经取代反应生成2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙醇(2),2在氢氧化钾为缚酸剂条件下与4-氟苯甲醛通过成醚反应生成4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯甲醛(3),3在哌啶催化下与2,4-噻唑烷二酮经缩合反应生成5-{4-[2-(甲基-2-吡啶基氨基)乙氧基]苯基亚甲基}-2,4-噻唑二酮(4),4在六水合氯化钴、丁二酮肟催化下,经硼氢化钠还原生成罗格列酮粗品,该粗品在无水乙醇、氢氧化钠体系下制备成钠盐,再通过乙酸水溶液游离,获得最终目标产物罗格列酮(1)。结果与结论本合成工艺解决了罗格列酮在放大至中试级别规模化生产中的各项工艺问题,具有一定的现实意义。; 邹磊吴成军孙铁民; 关键词：罗格列酮合成工艺 2型糖尿病

罗格列酮在制备抗热射病的药物的应用: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及罗格列酮在制备抗热射病的药物的应用。本发明研究发现：罗格列酮可提高心肌细胞的活力，降低细胞凋亡率，抑制细胞内活性氧生成；此外，罗格列酮可降低热射病损伤后的肛温，降低乳酸脱氢酶、肌酸激酶...; 杨阳邱珍烨张喆杨雯雯李晓茹周娅哲严欢乐田一凡姚煜

罗格列酮衍生物的设计、合成与抗炎活性评价被引量：1: 2024年; 以罗格列酮为先导化合物,设计并合成了9个衍生物,其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS表征和确证。用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞,建立体外炎症损伤模型,评估目标化合物对一氧化氮(NO),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的抑制活性。结果表明,化合物5a,5d,5e,5f可有效抑制NO、TNF-α和IL-6的释放。其中,5d具有高抗炎活性且无明显细胞毒性,在给药浓度为20μmol·L^(-1)时,对NO,TNF-α和IL-6的抑制率分别达到98.3%,46.9%,53.4%。ADMET预测显示5d具有较好的成药性和安全性,分子对接表明5d能与PPARγ受体较好地结合。本研究为包含5d在内的衍生物作为PPARγ激动剂开展进一步研究提供了实验依据。; 张刚陈婷婷徐菁彭涛温晓雪刘曙晨张首国王林; 关键词：罗格列酮抗炎分子对接

胰岛素增敏剂罗格列酮升高血液中镍纹样蛋白水平: 2024年; 目的探讨胰岛素增敏剂罗格列酮对血液中镍纹样蛋白(METRNL)水平的影响。方法高脂饮食3个月诱导胰岛素抵抗的肥胖小鼠,给予罗格列酮治疗1个月,葡萄糖耐量实验检测罗格列酮对小鼠糖耐量的作用,酶联免疫吸附实验检测血清中METRNL水平,实时定量PCR检测肌肉、肝脏、白色脂肪、棕色脂肪、脑、脾脏、肾脏等组织中METRNL的表达,以及棕色脂肪中线粒体蛋白的表达。结果罗格列酮治疗改善了高脂饮食动物的糖耐量,同时血液中METRNL浓度也显著增高;罗格列酮治疗增加了棕色脂肪和肾脏组织中METRNL的表达,对肌肉、肝脏、白色脂肪、脑、脾脏的METRNL表达没有影响;罗格列酮治疗增加了棕色脂肪线粒体相关蛋白的表达。结论胰岛素增敏剂罗格利酮可能通过提高棕色脂肪和肾组织的METRNL表达升高血清METRNL水平,提示METRNL可能参与了罗格列酮对糖尿病的治疗作用。; 徐飞陈瑾李志勇; 关键词：胰岛素增敏剂罗格列酮胰岛素抵抗

降糖宁胶囊联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床研究: 2024年; 目的探讨降糖宁胶囊联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2018年6月—2021年6月在商洛市中心医院接受治疗的98例2型糖尿病患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服盐酸罗格列酮胶囊,4 mg/d,顿服。治疗组在对照组治疗基础上口服降糖宁胶囊,2 g/次,3次/d。两组疗程12周。评估两组降糖疗效,对比治疗前后两组餐后2 h血糖(2 h PG)等糖代谢指标、胰岛功能指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、血小板最大聚集率(MAR)、血液流变学参数[血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)]及血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、脂联素(APN)、生长分化因子-15(GDF-15)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是95.9%,显著高于对照组的83.7%(P<0.05)。治疗后,两组患者FPG、2 h PG、HbA1c均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组糖代谢指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HOMA-β显著升高,而HOMA-IR显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组胰岛功能指标改善优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后MAR和血液流变学参数(PV、HBV、LBV)均显著降低(P<0.05);且均以治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清RBP4、sICAM-1和GDF-15浓度均较治疗前显著下降,而血清APN水平均较治疗前显著升高(P<0.05);且治疗后,治疗组血清RBP4、sICAM-1、APN和GDF-15水平改善较对照组更显著(P<0.05)。结论降糖宁胶囊联合罗格列酮治疗2型糖尿病能获得较为理想的血糖控制效果,并可进一步改善胰岛功能及机体微循环,增强内源性保护作用,保护血管内皮功能,且安全性好,值得临床推广应用。; 郭浩楠吴红群徐彦娜王可可; 关键词：降糖宁胶囊 2型糖尿病血小板最大聚集率血清视黄醇结合蛋白4 可溶性细胞间黏附分子1

司美格鲁肽联合罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效观察被引量：1: 2024年; 目的探讨司美格鲁肽联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2021年5月—2023年7月黄山首康医院内分泌科收治的80例2型糖尿病患者,依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服马来酸罗格列酮片,4 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的治疗基础上皮下注射司美格鲁肽注射液,0.25 mg/次,1次/周;28 d后,0.5 mg/次,1次/周。两组连续用药12周。观察两组的临床疗效和症状好转时间,比较两组治疗前后生活质量评定量表(SF-36)评分、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞指数(HOMA-β)的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是92.51%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组多尿、多饮、多食、体质量减少好转时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SF-36评分均较同组治疗前显著提高(P<0.05);治疗后,治疗组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组Hb A1c、FPG、餐后2 h PG水平均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组糖代谢指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FINS、HOMA-IR水平均显著降低,HOMA-β显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组FINS、HOMA-IR指标低于对照组,HOMA-β指标高于对照组(P<0.05)。结论采用司美格鲁肽和罗格列酮协同治疗2型糖尿病,可较快改善患者临床症状,并有效调节糖代谢相关指标,患者生活质量提升明显,值得借鉴与应用。; 江雪莲汪承武孙美秀; 关键词：马来酸罗格列酮片 2型糖尿病空腹胰岛素

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