搜索到884篇“ 经典型霍奇金淋巴瘤“的相关文章
- 甲状腺结节为首发表现的经典型霍奇金淋巴瘤1例报道
- 2025年
- 目的探讨以甲状腺结节为首发表现的经典型霍奇金淋巴瘤的临床病理学特征。方法报道一例以甲状腺结节为首发表现的经典型霍奇金淋巴瘤,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果患者女性,22岁,因发现颈前肿物快速增大2月余入院,行甲状腺次全切除术。镜下见肿瘤组织弥漫浸润生长,诊断性单核、双核及多核R-S样细胞具显著嗜酸性大核仁。免疫组化及原位杂交结果:肿瘤细胞呈LCA阴性,PAX-5、PAX-8弱阳性,CD30、MUM1弥漫强阳性,EBERs原位杂交阳性。结论以甲状腺结节为首发表现的经典型霍奇金淋巴瘤临床罕见,确诊需结合病理组织学形态及免疫组化染色,年轻女性出现快速增大的甲状腺肿块,临床病理医师应警惕淋巴瘤可能,避免误诊。
- 李丹青钟碧玲王贵明龙中华谭夕
- 关键词:淋巴瘤霍奇金淋巴瘤甲状腺细针穿刺
- 维布妥昔单抗联合化疗一线治疗晚期经典型霍奇金淋巴瘤的临床观察
- 2025年
- 目的 观察维布妥昔单抗(BV)联合多柔比星(A)、长春地辛(V)、达卡巴嗪(D)方案(BV-AVD)一线治疗晚期经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的应用效果。方法 回顾性分析2021年8月—2023年1月蚌埠医科大学第一附属医院血液科收治的10例一线应用BV-AVD方案的晚期cHL患者的临床资料[性别、年龄、病理类型、原发部位、分期、国际预后评分(IPS)、免疫组化],随访并判定疗效及观察并记录不良反应发生情况。结果 10例患者中男性6例、女性4例,年龄为(44.7±13.3)岁;6例病理类型为结节硬化型,4例混合细胞型;8例以表浅淋巴结肿大起病,其他还包括1例腹痛、1例胸骨后疼痛;7例分期Ⅳ期;5例IPS评分≥4分,5例起病时有B症状;免疫组化中5例EBER阳性,3例CD163阳性;2个周期治疗后客观缓解率(ORR)为100%,完全缓解率(CR)为80%;6个周期后9例可评价患者ORR和CR率均为89%,中位总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均未达到。CD163阳性患者的OS及PFS均短于CD163阴性患者(P=0.007和P=0.001)。不良反应主要为疲劳(8例)、恶心(8例)、中性粒细胞减少(7例)、中性粒细胞减少伴发热(6例)和周围神经病变(6例)等,仅2例发生最高3级的不良反应。结论 晚期cHL患者一线应用BV-AVD方案短期随访疗效确切,不良反应可控。
- 刘林谢志滨王蒙
- 关键词:经典型霍奇金淋巴瘤一线治疗联合化疗
- 经典型霍奇金淋巴瘤继发滤泡性淋巴瘤1例
- 2024年
- 目的探讨经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)继发滤泡性淋巴瘤(FL)的临床病理诊断及细胞起源问题。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院2023年7月收治的1例CHL继发FL患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果患者为中年女性,因既往CHL化疗后再发颈部淋巴结增大来诊。患者3年前因颈部肿物行淋巴结活组织检查,镜下见大型异型霍奇金细胞样细胞增生,呈典型CD30^(+)CD15^(+)PAX5^(弱+)免疫表型,确诊为Ⅱ级结节硬化型CHL。行3个周期ABVD(多柔比星+博来霉素+长春新碱+达卡巴嗪)方案化疗及颈部淋巴结引流区放疗后肿瘤完全缓解。规律复查2年余,影像学提示双侧颈部多发增大淋巴结,鼻腔镜示双侧扁桃体增大,病灶活组织镜下表现为淋巴结中排列紧密的淋巴滤泡结构,生发中心极向消失,肿瘤细胞以中心细胞及散在分布的中心母细胞为主,未见星空现象;免疫组织化学检查显示生发中心B细胞标志物阳性,过表达bcl-2,CD21和CD23显示滤泡树突细胞网存在;抗原受体基因克隆性重排聚合酶链反应(PCR)显示有B细胞克隆性重排,荧光原位杂交显示存在bcl-2基因易位。确诊为低级别FL。完善前次淋巴结活组织检查相关分子病理学检测,抗原受体基因克隆性重排PCR显示有B细胞克隆性重排,且基因重排产物片段大小与本次活组织检查组织相同,荧光原位杂交检查亦显示存在bcl-2基因易位,提示两次肿瘤可能来源于同一前体B细胞克隆。结论CHL治疗后可继发其他类型淋巴瘤,但以转化为高级别淋巴瘤多见,继发FL罕见,通过分子病理学证据可提示二者可能为同一前体B细胞起源。
- 李璐媛皮金萍叶振邦郭蕾邱田刘秀云周昭朝宋艳农琳郑闪
- 关键词:霍奇金淋巴瘤基因,BCL-2
- 治疗经典型霍奇金淋巴瘤的药物组合物及其用途
- 本发明涉及治疗经典型霍奇金淋巴瘤的药物组合物及其用途,属于生物医药领域。本发明提供了一种用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤的药物组合物,其包含治疗有效量的DNA甲基转移酶抑制剂、抗CD30的CAR‑T细胞和抗PD‑1抗体。本发明...
- 张尚昆张同存王瑞
- 锁骨原发性经典型霍奇金淋巴瘤1例并文献复习
- 2024年
- 目的探讨原发性骨经典霍奇金淋巴瘤(POCHL)临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析1例原发于锁骨的经典型霍奇淋巴瘤的临床病史、病理学特征、免疫表型、治疗及预后等,并复习相关文献。结果患者女性,17岁,CT示右锁骨峰端局部骨质吸收、破坏并见异常软组织影,大小约4.1 cm×3.9 cm×3.3 cm。镜下组织呈炎性肉芽肿改变,混合炎性背景中见散在核大、深染的异形瘤细胞呈“干尸”样、陷窝型、多核型瘤巨细胞及经典型镜影细胞形态。免疫表型:瘤巨细胞CD30、Pax-5、MUM1、Ki67阳性,S-100、CD1α、CD207、LCA、ALK、CD2、CD3、CD15、Desmin、CD20、BCL-6、SMA阴性。结论POCHL较罕见,诊断该肿瘤具有挑战和困难,诊断主要依靠其组织病理学形态及免疫标记,尤其背景富含嗜酸性粒细胞和单核组织细胞时,需与骨原发性朗格汉斯组织细胞相鉴别。
- 李仔峰王婷余英豪
- 关键词:原发性骨淋巴瘤经典型霍奇金淋巴瘤免疫表型
- 经典型霍奇金淋巴瘤中CXCR5的表达及临床病理意义
- 2024年
- 目的探讨经典型霍奇金淋巴瘤(classic Hodgkin lymphoma,CHL)中CXCR5的表达及意义。方法采用免疫组化EnVision两步法检测33例CHL中CXCR5的表达,分析CXCR5在CHL四种亚型中的表达情况及临床病理诊断意义;同时收集10例ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)和10例ALK阴性ALCL作为对照组,对比分析CXCR5的表达情况。结果33例CHL中,31例CXCR5阳性(93.94%):其中结节硬化型15例(15/16,93.75%)、混合细胞型12例(12/13,92.31%)、淋巴细胞丰富型2例,淋巴细胞消减型2例。CHL中CXCR5的表达情况分别为:33例CD30阳性和PAX5弱阳性中31例阳性(93.94%);14例CD15阴性中12例阳性(85.71%);26例CD20阴性中24例阳性(92.31%);6例LMP1阴性中5例阳性;11例EBER阴性中10例阳性(90.91%)。对照组20例ALCL中,肿瘤细胞CXCR5均阴性。结论CHL中CXCR5阳性率较高,当肿瘤细胞中CD15、LMP1和CD20阴性,或EBER阴性时,CXCR5仍有较高的阳性率,有助于CHL的诊断。尤其是组织形态学和免疫表型不典型的CHL病例,可借助免疫组化标记CXCR5与ALCL鉴别。
- 夏志雄周小鸽郑媛媛张燕林谢建兰
- 关键词:淋巴瘤经典型霍奇金淋巴瘤间变性大细胞淋巴瘤CXCR5免疫组织化学
- 卡瑞利珠单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤相关性甲状腺功能异常分析
- 2024年
- 目的分析卡瑞利珠单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)相关性甲状腺功能(甲功)异常的临床特征并探讨影响因素。方法收集2017年1月1日—2020年12月31日接受卡瑞利珠单抗治疗的cHL患者病历资料,分析药物不良反应(ADR)的临床特征和影响因素。结果纳入患者47例,12例(25.53%)出现甲功异常,其中甲减3例,亚临床甲减7例,亚甲亢2例,ADR均为1或2级(轻中度),均未因甲功异常而停用卡瑞利珠单抗。甲功异常发生在治疗后第1—22个月,诱导中位时间为6个月。2例甲减患者经左甲状腺素干预后,1例恢复正常,1例好转。1例亚甲减患者经左甲状腺素干预后甲功仍持续异常但未加重。其余9例甲功异常患者均未干预,其中4例恢复正常,5例无明显变化或失访。甲功异常组患者基线促甲状腺激素(TSH)水平显著高于甲功正常组(P=0.03)。3例甲功中度异常(2级不良反应)的患者中有2例出现抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)与抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)滴度异常升高。结论卡瑞利珠单抗治疗cHL相关性甲功异常发生率高,与患者基线TSH水平存在相关性,程度较轻,与TgAb和TPOAb滴度水平有关,临床表现以亚甲减或甲减为主,发生时间跨度大,一般不需停药,2级甲减患者用左甲状腺素干预后可改善。
- 刘金玉蔡乐汤智慧张筱璇王天琳
- 关键词:甲状腺功能异常经典型霍奇金淋巴瘤
- 经典型霍奇金淋巴瘤^(18)F-FDG PET/CT代谢参数与临床病理特征的相关性研究
- 2024年
- 目的探讨经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)^(18)F-氟代脱氧葡萄糖(FDG)正电子发射型计算机断层显像(PET)/CT代谢参数与临床病理特征的相关性。方法回顾性分析2019年1月至2023年1月于空军军医大学第二附属医院初诊的33例cHL患者的临床病理资料和^(18)F-FDG PET/CT影像资料。以标准化摄取值(SUV)=2.5为阈值3D勾画出所有病灶的感兴趣区(ROI),计算出全身病灶的最大SUV(SUV_(max))、肿瘤代谢体积(MTV)和肿瘤糖酵解负荷(TLG)。采用Mann-Whitney U检验分析各组间代谢参数的差异性,采用Spearman相关性分析评估各代谢参数与各临床病理特征的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估PET/CT各代谢参数在分期中的诊断效能。结果33例cHL患者的SUV_(max)为10.57(8.41,14.71),MTV为146.26(76.12,240.84),TLG为641.01(303.36,1191.91)。PET/CT代谢参数SUV_(max)、MTV、TLG与分期、国际预后评分(IPS)、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平呈正相关(均P<0.05),SUV_(max)和MTV与是否结外侵犯呈正相关(均P<0.05),TLG与超敏C反应蛋白(hsCRP)、血沉(ESR)呈正相关(均P<0.05)。SUV_(max)、MTV、TLG与性别、年龄、分子分型、有无B症状、血清β2微球蛋白(β2-MG)、增殖细胞核抗原67(Ki-67)均无明显相关性(均P>0.05)。ROC曲线分析结果显示,在cHL中SUV_(max)、MTV和TLG预测Ⅲ-Ⅳ期病变的界值分别为12.47、195.26和677.64,曲线下面积(AUC)分别为0.884、0.843和0.838,灵敏度、特异度分别为88.9%、83.3%,88.9%、79.2%和88.9%、70.8%。结论^(18)F-FDG PET/CT代谢参数与cHL分期、IPS评分、结外侵犯、LDH、hsCRP、ESR等多种临床病理因素存在相关性,可一定程度反映肿瘤的临床病理特征,为肿瘤特性和侵袭性的判断提供参考。
- 惠金子丁泽恩屈阳吴培元袁梦晖许建林施常备魏熠鑫
- 关键词:霍奇金淋巴瘤正电子发射型计算机断层显像代谢参数
- 新药进一步改善自体造血干细胞移植治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的生存
- 谢婷
- CD47在经典型霍奇金淋巴瘤中的表达情况及临床意义
- 目的:研究免疫检查点分子CD47在经典型霍奇金淋巴瘤中的表达情况及临床意义。 方法:收集90例中国医学科学院肿瘤医院经典型霍奇金淋巴瘤患者的样本,分别为结节硬化型霍奇金淋巴瘤(Nodularsclerosisclass...
- 罗宜洋
- 关键词:经典型霍奇金淋巴瘤
相关作者
- 赵彤

- 作品数:245被引量:871H指数:12
- 供职机构:南方医科大学
- 研究主题:淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤 基因重排 病理学 弥漫性大B细胞淋巴瘤
- 秦燕

- 作品数:90被引量:423H指数:11
- 供职机构:中国医学科学院肿瘤医院
- 研究主题:淋巴瘤 预后 淋巴瘤患者 霍奇金淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤
- 朱梅刚

- 作品数:182被引量:679H指数:13
- 供职机构:广州金域医学检验中心
- 研究主题:淋巴瘤 病理诊断 免疫组织化学 基因重排 聚合酶链反应
- 王华庆

- 作品数:380被引量:1,738H指数:20
- 供职机构:天津市人民医院
- 研究主题:淋巴瘤 预后 非霍奇金淋巴瘤 化疗 弥漫大B细胞淋巴瘤
- 高子芬

- 作品数:265被引量:1,473H指数:18
- 供职机构:北京大学第三医院
- 研究主题:淋巴瘤 预后 EB病毒 病理学 免疫组织化学