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搜索到1636篇“ 细菌生物膜“的相关文章

细菌生物膜被引量：5: 2003年; 由于对最初为Van Leeuwenhoek描述的微生物现象,即"微生物粘附并普遍生长在最暴露表面"的重要发现,引发了对与表面关联的微生物--生物膜(biofilms)的研究,并提示生物膜具有独特的与基因转录和生长速度有关的表型.; 盛清; 关键词：细菌生物膜细胞粘附基因调控生态学解聚

一种感染伤口细菌生物膜清除设备及其清除方法: 本发明公开了一种感染伤口细菌生物膜清除设备及其清除方法，本发明涉及生物膜清除设备技术领域。该感染伤口细菌生物膜清除设备，包括刷柄、刷头、无菌纱布和固定装置，刷柄的设置有电池、电机和控制器，控制器的外表面设置有旋钮，电机的...; 李红永倪阵吕一品刘恩俊

噬菌体与细菌生物膜相互作用的研究进展: 2025年; 细菌生物膜是由多个细菌组成的群落结构,发挥着抵御外界恶劣环境的作用。研究发现细菌生物膜是细菌产生耐药性的重要原因之一,给食品和医疗等行业带来巨大的经济损失。而噬菌体作为能够感染并裂解细菌的病毒,可以有效抑制并清除细菌生物膜。近年来研究表明噬菌体还能够促进细菌生物膜的形成,因此噬菌体与细菌生物膜的相互作用仍需要深入研究。本文综述了目前关于噬菌体和细菌生物膜的相互作用研究所取得的重要进展,包括作用机制、影响因素,以及噬菌体防控细菌生物膜形成的潜力等,为应用噬菌体有效遏制细菌危害提供理论依据。; 万启旸包红朵张辉朱树娇王冉周艳; 关键词：噬菌体细菌生物膜抗菌

一种抑制细菌生物膜的活性山楂蛋白及其制备方法和应用: 本发明涉及天然产物领域，尤其涉及一种抑制细菌生物膜的活性山楂蛋白及其制备方法和应用，所述抑制细菌生物膜的活性山楂蛋白，包括抑菌山楂蛋白以及与抑菌山楂蛋白复合的多元修饰层；所述修饰层由多糖与胺类成分复合得到。本申请通过从山...; 卢婷罗思浩余兆硕孟祥宇何方舟余松高强

腹膜透析相关性腹膜炎拔管患者导管内细菌生物膜的形成: 2025年; 目的:探讨维持性腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)患者因PD相关性腹膜炎拔除PD导管后,导管细菌生物膜的形成情况及特征。方法:回顾性分析北京大学人民医院2007年6月至2022年1月期间规律随访的维持性PD患者,选取其中因PD相关性腹膜炎而退出PD、拔除PD导管且行导管扫描电镜检查的患者,总结患者的一般资料、拔管原因、PD导管扫描电镜检查结果以及腹膜透析液的细菌培养结果。结果:共纳入18例患者,其中女性11例(61.1%),患者平均年龄(59.1±11.5)岁,平均透析龄(80.1±47.4)个月。18例患者中,16例(88.9%)存在导管细菌生物膜,细菌生物膜形态均为球菌。腹膜透析液的细菌培养结果显示,最常见的3种病原体分别为大肠埃希菌(Escherichia coli)、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(methicillin-sensitive Staphylococcus aureus,MSSA)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)。13例患者(72.2%)既往曾经发生腹膜炎,其中9例患者既往腹膜炎的致病菌为球菌。结论:PD导管内细菌生物膜形成在因腹膜炎拔管的PD患者中比较常见,并非所有因腹膜炎拔除的PD导管上都有细菌生物膜存在,细菌生物膜与腹膜炎的致病菌可能不一致。; 刘爱春赵慧萍武蓓郑姝颖左力王梅; 关键词：腹膜透析导管相关性感染细菌生物膜腹膜炎

一种液体中细菌生物膜的在线检测装置及检测方法和应用: 本发明属于在线检测领域，具体涉及一种液体中细菌生物膜的在线检测装置及检测方法和应用，包括支架(1)、转轮(2)和检测片(3)；所述的转轮(2)的中心通过插销连接于支架(1)的端部；所述的检测片(3)嵌入转轮(2)边缘开设...; 许昭筠李尧杨小婵陈玮航崔声扬贾睿之张荻

一种协同逐级对抗细菌生物膜感染的全活性纳米药物及其制备方法和应用: 本发明属于细菌感染非抗生素治疗技术领域，尤其涉及一种协同逐级对抗细菌生物膜感染的全活性纳米药物及其制备方法和应用。该全活性纳米制剂包括小檗碱、四苯基卟啉四磺酸和硝酸镧。该药物通过生物膜微环境特异性释药、镧离子靶向打破细菌...; 庞鑫杜林龙李广宝庞梦菲韩煜吴灿王真真黄胜楠贝阮婷张慧娅

一种负载胰蛋白酶抗细菌生物膜的温敏性水凝胶敷料及其制备方法与应用: 本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种负载胰蛋白酶抗细菌生物膜的温敏性水凝胶敷料及其制备方法与应用。包括如下步骤：(1)将季铵盐壳聚糖与胰蛋白酶混合得到混合液；(2)将混合液与α，β‑甘油磷酸钠混合进行物理交联，加入京...; 王彦峰胡迪龙大坤

基于ε-聚赖氨酸和环糊精构建细菌生物膜抗生素递送系统治疗骨与关节感染的实验研究: 2025年; 目的探讨基于ε-聚赖氨酸(ε-poly-L-lysine,ε-PLL)和环糊精(cyclodextrin,CD)构建的细菌生物膜抗生素[利奈唑胺(linezolid,LZD)]递送系统(ε-PLL-CD-LZD)的作用机制,旨在通过提高抗生素的生物利用度,有效渗透并破坏生物膜结构,从而增强骨与关节感染治疗效果。方法采用化学合成法制备ε-PLL-CDLZD。通过核磁共振检测CD接枝率进行表征测定;与小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1、人脐静脉内皮细胞、小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1共培养后行活/死细胞染色,评估体外细胞相容性;采用金黄色葡萄球菌生物膜,通过富集能力研究评估ε-PLL-CD-LZD在生物膜中的富集作用,最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)实验、扫描电镜和活/死细菌染色评估其清除生物膜的效果。构建雄性SD大鼠骨与关节感染模型,验证ε-PLL-CD-LZD抗菌效果。结果ε-PLL-CD-LZD中CD平均接枝率为9.88%,与3种细胞共培养后存活率均达90%以上,在生物膜中表现出较强富集能力,MIC为2 mg/L,扫描电镜观察示能有效破坏生物膜结构,具有高效生物膜清除能力。大鼠体内实验显示ε-PLL-CD-LZD能显著降低感染部位细菌计数及阳性率(P<0.05)。结论ε-PLL-CD通过提高抗生素生物利用度,并渗透、破坏生物膜,从而在动物体内表现出显著的抗感染效果。; 刘铁鑫林俊卿郑宪友; 关键词：Ε-聚赖氨酸环糊精生物膜

多黏菌素B联合新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂对耐多黏菌素B细菌生物膜的影响: 2025年; 目的探讨多黏菌素B联合新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂对耐多黏菌素B铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌生物膜的活性及机制。方法采用微量肉汤稀释法和卡尔加里生物膜装置测定所有抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)、最低生物膜抑制浓度(MBIC)和最低生物膜根除浓度(MBEC);采用结晶紫染色法评估亚MIC剂量下多黏菌素B联合头孢吡肟/阿维巴坦、头孢他啶/阿维巴坦、美罗培南/阿维巴坦、氨曲南/阿维巴坦、美罗培南/法硼巴坦及亚胺培南/雷利巴坦抑制生物膜形成和根除成熟生物膜的效果;筛选出抗生物膜活性最佳的联合方案,采用硫酸苯酚法、细菌运动试验以及群体感应抑制试验初步探讨该联合方案的抗生物膜机制。结果所有抗菌药物的MBIC和MBEC均高于MIC,基于多黏菌素B的联合方案均能抑制铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌生物膜形成并根除成熟的生物膜,其中多黏菌素B联合头孢吡肟/阿维巴坦抑制率和根除率最高,分别为67.99%~90.16%、58.26%~63.86%。多黏菌素B联合头孢吡肟/阿维巴坦可抑制肺炎克雷伯菌的胞外多糖,抑制率为34.04%~61.10%,该组合还能减小细菌的泳动和蹭行运动直径。头孢吡肟/阿维巴坦单药对群体感应信号分子的抑制作用呈浓度依赖性,与多黏菌素B联合后,抑制作用与单药效果一致。结论多黏菌素B和头孢吡肟/阿维巴坦可能是临床治疗多黏菌素B耐药菌株生物膜相关严重感染的潜在方案,其作用机制可能与抑制细菌胞外多糖和运动能力有关。; 田淼梅郭思维颜冰倩蒋蓉徐兵李昕; 关键词：生物膜铜绿假单胞菌肺炎克雷伯菌

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