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非神经元细胞转分化为神经元的方法及应用: 提供了将哺乳动物的非神经元细胞转分化为神经元的方法，其中，包括：提供能够降低负调控基因表达的负向调节剂，负调控基因包括RCOR1、RCOR2、RCOR3、Sin3a、Sin3b、HDAC1、HDAC2、KDM1A、PHF...; 周海波胡新德苏锦霖

气道上皮细胞转分化为肺祖细胞的培养液及方法: 本发明公开了气道上皮细胞转分化为肺祖细胞的培养液及方法。具体地公开了用于将气道上皮细胞转分化为肺祖细胞的培养液，所述培养液是在基础培养基的基础上添加FGF10、IGF1、KGF、Wnt激动剂、视黄酸、BMP4、PRMT5...; 鲍时来孙天一李慕涵郑宇刘行梅玫龙晓慧张欣韦彭树林

支气管肺发育不良发生机制中肺泡上皮细胞转分化关键信号通路的研究进展: 2025年; 支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿严重呼吸系统并发症,重症病例仍缺乏有效治疗手段。BPD是多因素疾病,发病机制主要包括肺泡简单化和肺微血管发育障碍。肺泡上皮细胞是肺泡的主要构成部分,包括肺泡Ⅰ型(alveolar type 1,AT1)和肺泡Ⅱ型(alveolar type 2,AT2)细胞,其中AT1细胞参与气血屏障构建,发挥气体交换作用,AT2细胞具有增殖分化的干细胞特性,维持肺内环境稳态、修复肺损伤。肺损伤修复的核心是AT2细胞向AT1细胞的转分化,而激活转分化的信号转导机制尚未明确。本文通过文献检索和分类总结,探讨肺泡上皮细胞转分化的关键信号转导通路及研究进展,为阐述BPD发病机制及探索BPD新的治疗方案提供参考。; 张梦玥周建国; 关键词：肺泡上皮细胞转分化信号通路

姜黄素对AngⅡ诱导的子宫内膜上皮细胞转分化及AKT/GSK-3β/β-catenin通路激活的影响: 2025年; 目的研究姜黄素对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的子宫内膜上皮细胞(endometrial epithelial cells,EECs)增殖、分泌、转分化能力及激活蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)/糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)/β-连环蛋白(β-catenin)通路的变化,探讨姜黄素对子宫内膜纤维化的保护机制。方法分离并鉴定原代人EECs,依据处理方式不同将其分成正常组、姜黄素组、AngⅡ组及姜黄素治疗组4组。正常组:常规孵育液;姜黄素组:含有姜黄素(30μmol/L)的孵育液;AngⅡ组:含有AngⅡ(10-6mol/L)的孵育液;姜黄素治疗组:含有AngⅡ(10-6mol/L)和姜黄素(30μmol/L)的孵育液,各组处理时间均为48 h。比较各组细胞的增殖情况;分析细胞孵育液中Ⅰ、III型胶原蛋白的分泌量、Western blot检测细胞转分化标志分子钙黏蛋白E(E-cadherin,E-cad)和α-平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle Actin,α-SMA);AKT/GSK-3β/β-catenin通路分子磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B,p-AKT)、磷酸化糖原合成酶激酶-3β(phosphorylated glycogen synthase kinase-3β,p-GSK-3β)和β-catenin的表达水平。结果DHA组和正常组相比,细胞增殖、孵育液中Ⅰ、III型胶原分泌量、转分化分子以及AKT/GSK-3β/β-catenin通路分子的表达水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。AngⅡ组和正常组相比,细胞量(0.122±0.002)增多、Ⅰ型胶原[(0.538±0.093)ng/L]和III型胶原[(0.492±0.097)ng/L]分泌量上升、转分化标志分子a-SMA(0.492±0.031)、AKT/GSK-3β/β-catenin通路分子p-AKT(1.119±0.064)、p-GSK-3β(0.904±0.057)和β-catenin(0.121±0.002)表达水平均升高(均P<0.05),而E-cad(0.349±0.021)表达水平下降(P<0.05)。姜黄素治疗组和AngⅡ组相比,细胞量(0.118±0.001)减少、Ⅰ型胶原[(0.348±0.063)ng/L]和III型胶原[(0.306±0.063)ng/L]分泌量下降、转分化标志分子a-SMA(0.221±0.015)、AKT/GSK-3β/β-catenin通路分子p-AKT(0.705±0.052)、p-GSK-3β(0.563±0.029; 董静宋利华董永杰栗志英宋玉杰李玲; 关键词：姜黄素子宫内膜上皮细胞转分化

当归黄芪超滤物介导Jagged1/Notch1通路抑制成纤维细胞转分化抗放射性心肌纤维化的作用机制研究: 2025年; 目的:基于Jagged1/Notch1通路,研究当归黄芪超滤物(radix angelica sinensis and astragalus mongholicus extract,RAS-AM)抑制成纤维细胞转分化(cardiac fibroblast-myofibroblast transformation,CMT)抗放射性心肌纤维化(radiationinduced myocardial fibrosis,RIMF)的作用机制。方法:Wistar雄性大鼠60只随机分为空白组、模型组、盐酸贝那普利组、RAS-AM低剂量组、RAS-AM中剂量组、RAS-AM高剂量组,每组各10只,除空白组外,其余各组均采用高能射线诱导建立RIMF模型。空白组、模型组无菌蒸馏水灌胃,其余各组给药干预4周:盐酸贝那普利组(1.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))、RAS-AM低剂量组(150 mg·kg^(-1)·d^(-1))、RAS-AM中剂量组(300 mg·kg^(-1)·d^(-1))、RAS-AM高剂量组(600 mg·kg^(-1)·d^(-1))。观察大鼠一般情况,采用电镜观察心肌组织超微结构,Masson染色观察心肌组织纤维变化,免疫组织化学染色技术检测CMT相关蛋白Vimentin、α-SMA的表达,ELISA法检测大鼠血清炎症因子IL-6、TNF-α、cTnI、ST2的水平,Western blot检测Jagged1、Notch1的表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠均有精神萎靡、厌食、稀便等症状;心肌部分肌原纤维排列紊乱,肌原纤维溶解、断裂,部分Z线结构异常,线粒体排列紊乱、线粒体膜破裂、线粒体部分嵴结构断裂或消失,心肌大量胶原纤维增生、沉积,纤维化面积明显增加(P<0.01);心肌组织Vimentin、α-SMA蛋白表达升高(P<0.05),Jagged1、Notch1蛋白表达降低(P<0.05);血清IL-6、TNF-α、cTnI、ST2等炎症因子表达升高(P<0.05)。与模型组相比,RAS-AM各剂量组及盐酸贝那普利组一般情况均有不同程度改善;心肌超微结构病理变化有所改善,心肌纤维化有所减轻;胶原纤维面积明显减少(P<0.01);心肌组织Vimentin、α-SMA蛋白表达降低(P<0.05),Jagged1、Notch1表达升高(P<0.05);血清IL-6、TNF-α、cTnI、ST2等炎症因子表达降低(P<0.05)。结论:RAS-AM可能通过干预Jagged1/Notch1通路抑制CMT而�; 李雯蒋虎刚王新强李应东刘凯赵信科

Olig2在星形胶质细胞转分化为功能性神经元中的应用: 本发明属于生物技术领域，具体公开了Olig2在星形胶质细胞转分化为功能性神经元中的应用，本发明提供的应用实现了促神经发生转录因子过表达和诱导性阻碍因素敲降，促神经发生转录因子过表达和诱导性阻碍因素敲降有望成为提高转分化效...; 吴政陈功赖楚莹侯凯钰

基于Wnt/β-catenin信号通路探讨白藜芦醇对高糖条件下足细胞转分化的作用机制: 2025年; 目的:研究Wnt/β-catenin信号途径参与高糖诱导足细胞转分化的分子机制,探讨白藜芦醇对糖尿病肾病中该信号途径的影响和抑制足细胞转分化的作用。方法:以人肾小球足细胞系为研究对象,应用Real-time PCR及western-blot方法检测在高糖作用下足细胞Wnt3a、β-catenin表达变化,观察白藜芦醇对足细胞形态和β-catenin的影响及对足细胞转分化标志物nephrin、α-SMA的作用。结果:高糖诱导体外足细胞Wnt3a、β-catenin表达增加,白藜芦醇可通过调控Wnt/β-catenin信号通路,进而抑制足细胞转分化。结论:白藜芦醇可抑制高糖诱导的足细胞转分化,此过程可能是通过Wnt/β-catenin信号通路介导的。; 赵波李洪波汪洋; 关键词：WNT/Β-CATENIN 白藜芦醇

一种成纤维细胞转分化为巨噬细胞的方法: 本发明公开了一种成纤维细胞转分化为巨噬细胞的方法，包括如下步骤：(1)将c‑Myc导入成纤维细胞；(2)iPSC培养基中培养7天，收集新生的悬浮细胞，即得P0MCC；(3)将P0MCC或者是经过扩增培养的MCC在巨噬细胞...; 李彦欣李姗姗冯海忠

成纤维细胞向毛乳头细胞转分化的方法及其应用: 本发明提供了一种成纤维细胞向毛乳头细胞转分化的方法及其应用，涉及生物技术的技术领域，该转分化方法包括使用小分子药物诱导成纤维细胞，使成纤维细胞向毛乳头细胞转分化。其中小分子药物指的是Ribociclib hydrochl...; 李新枫张辉李小龙

巨噬细胞转分化在肾纤维化中的调控机制被引量：1: 2024年; 肾纤维化是所有进展性慢性肾病发展至终末期肾病的共同病理改变。肾移植术后发生肾纤维化会严重影响移植肾功能。巨噬细胞具有高度的异质性和可塑性,在肾损伤过程中,受局部微环境刺激被募集、激活和极化,通过多种机制参与肾组织损伤、修复和纤维化的过程。近年来,多项研究表明,巨噬细胞可以转分化为肌成纤维细胞直接参与肾纤维化形成,这一过程被称为巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化,但其调控机制尚不清楚。因此,本文就巨噬细胞在肾纤维化中的作用、巨噬细胞-肌成纤维细胞转分化的特点及可能的调控机制进行综述,以期为肾纤维化的相关研究提供参考。; 杨艳燕杨艳燕罗朋立; 关键词：肾纤维化巨噬细胞肌成纤维细胞转化生长因子 SMAD3

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