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增殖性巨噬细胞样细胞（pMAC）的制造方法: 本发明提供以细胞因子依赖性增殖为特征的增殖性巨噬细胞样细胞(pMAC)、其制造方法、以及包括如下工序的CAR－pMAC的制造方法，所述工序为(1)在多能干细胞中使抑制巨噬细胞样功能的基因缺失或表达受到抑制后诱导向髓样细胞...; 福田恭子植村靖史萩谷祐一郎井手正迪刈谷昌洋

干细胞样记忆性T淋巴细胞的培养基和培养方法: 本发明涉及细胞培养领域，特别涉及干细胞样记忆性T淋巴细胞的培养基和培养方法。通过添加GSK‑3β抑制剂、mTOR抑制剂或PI3K抑制剂，以及添加IL‑15、采用磁珠分选，本发明可以提供大量具有记忆特性同时分化状态低的干细...; 薛庆磊左慧晶赵天娇田跃刚古松海刘婷怡

靶向人类浆细胞样树突状细胞的单克隆抗体及其应用: 本发明使用BDCA‑2胞外结构域(ECD)抗原免疫全人源化小鼠，通过杂交瘤技术，筛选出阳性克隆，经基因测序和重组表达纯化，获得靶向人类浆细胞样树突状细胞的特异性单克隆抗体。本发明所述抗体具有针对人BDCA‑2的高度结合能...; 张明坤李小寒李松

一种母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤残留检测组合物及其应用: 本发明提供一种母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤残留检测组合物，母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤残留检测组合物，包括组合物一和组合物二，其中，所述组合物一至少包括CD56抗体、CD123抗体、CD34抗体、CD4抗体、CD30...; 马耀坤杜雯郑金娥刘钰覃磊商芳影岳佩琼宋亮亮黄士昂

利用人多能干细胞衍生的肝细胞样类器官构建肝脏再生的研究模型: 2025年; 目的基于人多能干细胞(hPSCs)衍生的肝细胞样类器官(HLO)构建良好的人类肝脏再生的体外研究模型。方法逐级诱导分化得到hPSCs衍生的HLO,通过定点在HLO培养条件中添加或撤离对乙酰氨基酚(APAP)模拟急性肝损伤,构建基于HLO的肝损伤后再生模型。随后,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建调控肝再生的关键基因连环蛋白/钙粘蛋白相关蛋白β1基因CTNNB1敲除的HLO,并进行APAP损伤再生实验。通过形态学观察、RT-qPCR、Western blot以及病理学分析进一步评估HLO作为肝再生研究模型的可用性。结果通过形态学观察以及标记基因的表达量检测,结果显示hPSCs衍生的HLO在APAP药物处理后能启动其损伤后的再生反应,并且,CTNNB1缺失的HLO相比对照组HLO,在损伤后再生过程中其尺寸恢复延迟、相关基因表达量下调或延后表达。结论本研究构建了一种基于hPSCs衍生的HLO人类肝脏再生模型,该模型可能成为开展肝再生过程中基因功能研究的工具。; 王晨曦杨淑春贾玉艳黄粤; 关键词：肝脏再生

伴血小板异常升高的母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤1例: 2025年; 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的高侵袭性血液系统恶性肿瘤,起源于浆细胞样树突状细胞(pDCs)前体细胞。其发病机制病通常与复杂的核型、肿瘤抑制基因的频繁缺失以及影响DNA甲基化或染色质重塑途径的突变有关。临床显著标志侵犯皮肤,随后或同时扩展至骨髓及外周血,以白血病模式播散,脾脏、淋巴结受累常见。随着病例报道的增多及临床治疗方法的不断研究,对BPDCN的临床病理特征、治疗及预后有了较新认识。本文通过回顾性分析我院收治的BPDCN伴血小板异常升高1例并文献复习,以拓展临床及病理医生对BPDCN的新了解。; 郭晓娟王金西王静杨建华宋晓明田云霄; 关键词：浆细胞样树突状细胞血小板

浆细胞样树突状细胞作为标志物在儿童脓毒症预后产品中的应用: 本发明涉及医学免疫学技术领域，特别涉及浆细胞样树突状细胞作为标志物在儿童脓毒症预后产品中的应用。本发明基于流式细胞术检测患者外周血中pDC水平，并基于其表达水平评估患者的预后。pDC表达水平与儿童脓毒症评分（Phoeni...; 赵耀牛琳琳方芳季艳春金笾许峰

食管基底细胞样鳞状细胞癌中程序性死亡因子配体及甲基转移酶的表达及意义: 2025年; 目的探讨程序性死亡因子配体-1(PD-L1)、赖氨酸甲基转移酶2D(KMT2D)在原发性食管基底细胞样鳞状细胞癌(BSCC)组织中的表达及与患者预后的相关性。方法选取2015年1月至2019年1月我院收治的原发性食管BSCC患者47例,检测患者癌组织及癌旁组织中的PD-L1、KMT2D表达情况,并分析其与临床病理特征和预后的关系,用Kaplan-Meier法进行生存分析,并进行COX多因素分析影响患者预后的危险因素。结果PD-L1、KMT2D在原发性食管BSCC癌组织中的表达率均显著高于癌旁组织(P<0.05)。PD-L1和KMT2D高表达组与低表达组患者的浸润深度、临床分期和淋巴结转移比较,差异有统计学意义(P<0.05),而在性别、年龄、肿瘤大小、分化程度和肿瘤位置方面的差异无统计学意义(P<0.05)。原发性食管BSCC患者PD-L1与KMT2D表达呈正相关(P<0.01)。生存分析结果表明,PD-L1高表达组和PD-L1低表达组5年总生存率分别为12.5%(2/16)、41.9%(13/31),两组间累积总生存率差异有统计学意义(P<0.05);KMT2D高表达组和KMT2D低表达组5年总生存率分别为17.2%(5/29)、55.6%(10/18),累积总生存率差异有统计学意义(P<0.05)。COX多元回归分析显示,肿瘤分期为III~IV期、浸润深度为T4、存在淋巴结转移、PD-L1高表达及KMT2D高表达为影响患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论PD-L1、KMT2D高表达与原发性食管BSCC患者预后不良有密切关系,有望成为食管BSCC预后和诊断的标志物。; 魏娉姜琳娜安欣尹峰何鹏

嵌合抗原受体、人诱导多能干细胞、髓系前体细胞样巨噬细胞及其制备方法: 本发明提供了一种嵌合抗原受体、人诱导多能干细胞、髓系前体细胞样巨噬细胞及其制备方法，涉及生物医学技术领域。本发明所构建的嵌合抗原受体可使得表达该嵌合抗原受体的hiPSC分化为髓系前体细胞样巨噬细胞。该髓系前体细胞样巨噬细...; 雷安华张进丁喜仲

COSMC对胃癌细胞干细胞样特性的影响及机制研究: 2025年; 目的:探究核心1β3-半乳糖基转移酶特异性分子伴侣(core 1β3-galactosyltransferase-specific molecular chaperone,COSMC)对胃癌(gastric cancer,GC)细胞干细胞样特性的影响及机制。方法:借助基因表达谱交互分析平台(Gene Expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)、肿瘤免疫评估资源库(Tumor IMmune Estimation Resource,TIMER)、微生信平台、UALCAN(University of Alabama at Birmingham Cancer Data Analysis Portal)和UCSC(University of California,Santa Cruz)Xena数据库分析COSMC在泛癌和胃癌中的表达水平。通过Western blot分析COSMC在胃癌组织与细胞中的表达。通过小干扰RNA在MKN-45细胞系中敲减COSMC,之后通过一系列体外实验探究COSMC与胃癌细胞干细胞样特性的相关性:通过q PCR、肿瘤球形成实验、软琼脂集落形成实验和CCK-8实验分析COSMC对胃癌干细胞样特性的影响;采用长柔毛野豌豆凝集素(Vicia villosa lectin,VVL)结合免疫磁珠特异性分离Tn^(+)和Tn^(-)细胞,并分析Tn结构与胃癌干细胞样特性的相关性。最后,通过Western blot探究敲减COSMC对丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路的影响。结果:(1)COSMC在泛癌、胃癌组织和胃癌细胞系中均呈差异性表达,且在胃癌组织和胃癌细胞系中的表达分别高于正常组织和胃上皮细胞系。(2)敲减COSMC可降低胃癌细胞干细胞标志物NANOG、OCT-4和CD44的mRNA表达水平,降低细胞肿瘤球和软琼脂集落形成效率,并增强其对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的敏感性。(3)分离Tn结构细胞后,Tn^(-)细胞的肿瘤球和软琼脂集落形成效率,以及对5-FU的耐药性明显高于Tn^(+)细胞。(4)敲减COSMC可降低MAPK信号通路分子cJun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)、p38和磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular signal-regulated kinase,p-ERK)的蛋白水平。结论:COSMC能够增强胃癌细胞干细胞样特性,其作用可能通过激活MAPK�; 李文彦张雨晗贺雨萱雷一鸣张越诚张静孙凌波; 关键词：胃癌干细胞糖基化

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