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人性化护理在奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌中的应用及对患者T淋巴细胞增殖反应的影响: 2020年; 目的探讨人性化护理在奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌患者中的护理效果及对患者淋巴细胞增殖反应的影响。方法选取该院2017年5月至2018年3月治疗的胃癌患者82例作为研究对象,所有患者均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,随机数字表分为对照组41例和观察组41例。对照组给予常规护理,观察组采用人性化护理,3个月护理后对患者效果进行评估,比较两组依从性、T淋巴细胞水平及生活质量。结果观察组护理1个月后定期检查、坚持化疗、合理饮食、康复锻炼及按时服药依从性,均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组护理后1个月CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组护理后1个月T淋巴细胞增殖反应CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理后1个月物质生活、躯体症状、社会关系及心理状态均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论将人性化护理用于奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌患者中有助于提高患者依从性及生活质量,能改善患者T淋巴细胞增殖反应,值得推广应用。; 许瑞华李惠玉; 关键词：人性化护理奥沙利铂卡培他滨胃癌 T淋巴细胞增殖反应

MTT法检测大鼠外周血淋巴细胞增殖反应探讨与应用被引量：8: 2016年; 为了更精准简捷地评价机体的细胞免疫状态,采用MTT比色分析法检测大鼠外周血淋巴细胞的增殖能力,并对试验的最适条件进行了探讨,然后将该法应用到Transwell共培养体系中以评价H9N2AIV感染内皮细胞后对跨内皮淋巴细胞增殖能力的影响。结果表明:在96孔细胞培养板中接种密度为1.25×106个/m L的淋巴细胞于含10%FBS的RPMI 1640培养基中培养的最适时间为48 h。感染病毒后,跨内皮淋巴细胞的增殖明显受抑制;内皮完整状态下,淋巴细胞和病毒共孵育后,活病毒的量降低,而当内皮不存在或被病毒感染后,这一现象消失。结果证明作为机体细胞免疫功能评价指标之一的淋巴细胞增殖能力可采用改良后的MTT法检测。; 梁宏伟朱雯宇冯波王建舫张涛穆祥; 关键词：MTT法淋巴细胞增殖细胞免疫

CD11b^+ NKT细胞抑制Poly I:C诱导小鼠肝损伤中CD8^+T细胞增殖反应: 2014年; 目的:研究Poly I:C诱导的肝损伤模型中肝脏内上调的CD11b+NKT细胞对CD8+T细胞增殖反应的作用。方法:经腹腔注射Poly I:C(20μg/g)制备Poly I:C诱导小鼠肝损伤模型,流式细胞术检测CD11b+NKT细胞的比例、T细胞增殖反应和CD8+T细胞的杀伤功能,ELISA法检测细胞培养上清中的细胞因子浓度。结果:Poly I:C诱导的肝损伤模型小鼠的肝脏中CD11b+NKT细胞的比例显著上升[(71.7±5.3)%vs(12.4±3.6)%,P<0.01]。细胞因子表达谱分析发现,CD11b+NKT细胞分泌IFN-γ、IL-4和IL-10的能力显著低于CD11b-NKT细胞。功能分析发现,CD11b+NKT细胞能够显著抑制anti-CD3/CD28单抗诱导非特异性的和OVA特异性的CD8+T细胞增殖反应,而CD11b-NKT细胞没有此抑制功能;进一步分析发现,CD11b+NKT细胞并不影响CD8+T细胞的杀伤功能。结论:Poly I:C诱导的肝损伤模型小鼠肝脏中CD11b+NKT细胞比例升高,该细胞能够负反馈抑制CD8+T细胞的增殖反应,但是并不影响CD8+T细胞的杀伤功能。; 刘音陈朱波韩岩梅; 关键词：CD11B CD8^+T细胞

奶牛外周血单个核细胞增殖反应最优条件的筛选: 2014年; 为了建立奶牛外周血单个核细胞增殖反应的MTT检测方法,对影响增殖反应的刺激原及浓度、细胞浓度、培养时间等条件进行了探索性研究.结果表明,MTT法检测的最佳条件是：ConA浓度为2.5 μg/mL,细胞浓度为1×10^6 cells/mL,培养时间为48 h;或者浓度为30 μg/mL,细胞浓度为1×10^6 cells/mL,培养时间为48 h.; 张凡建岳园翟丛丛侯引绪王九峰; 关键词：奶牛外周血单个核细胞 MTT

氧糖剥夺诱导原代大鼠星形胶质细胞增殖反应中microRNA-125b的表达变化被引量：1: 2014年; 目的研究氧糖剥夺诱导原代大鼠星形胶质细胞增殖过程中microRNA-125b的表达,探讨microRNA-125b是否参与了缺氧缺血性脑损伤后星形胶质细胞的增殖。方法原代大鼠星形胶质细胞随机分为正常组和氧糖剥夺组,分别培养3、6和9h。EdU掺入法检测各组星形胶质细胞的增殖,real-timePCR方法检测各组星形胶质细胞microRNA-125b的表达。结果氧糖剥夺组microRNA-125b的表达水平随培养时间延长呈先升高后降低的动态变化,3h开始高于对照组水平(P<0.05);6h达高峰(P<0.01),随后下降,9h与对照组无差异(P>0.05)。氧糖剥夺不同时间星形胶质细胞增殖变化与microRNA-125b的变化趋势一致。结论 miroRNA-125b可能参与缺氧缺血性脑损伤后星形胶质细胞的增殖。; 范玉颖于涛王华张俊梅赵晓春; 关键词：星形胶质细胞氧糖剥夺

输注分子嵌合小鼠前体T细胞抑制异源小鼠T细胞增殖反应的研究: 2014年; 目的研究分子嵌合前体T细胞（pre-T细胞）对异基因T淋巴细胞增殖能力的影响,旨在为研究同种异体器官移植诱导免疫耐受提供新策略.方法 RT-PCR获取C57BL/6小鼠MHC-Ⅰ等位基因H-2Kb和H-2Db基因,并与pIRES质粒连接,构建重组质粒并转染体外培养BALB/c小鼠pre-T细胞构建分子嵌合细胞,并设立未转染及转染空质粒对照组.各组细胞回输BALB/c小鼠,7d后提取各组小鼠脾脏T细胞,将其与C57BL/6小鼠T淋巴细胞混合培养,观察刺激指数（SI）.结果构建质粒测序表明,插入序列的结果包含GenBank检索的C57BL/6小鼠H-2Kb和H-2Db序列,流式细胞仪检测质粒pIRES-H-2Kb和pIRES-H-2Db转染后,pre-T细胞表面H-2Kb及H-2Db蛋白的表达增高,与未转染组及转染空质粒组相比,其差异均具有统计学意义（P＜0.05）.单向混合淋巴细胞培养结果显示：2质粒共注射pre-T细胞组的SI值（0.764±0.074）较空质粒组（0.983±0.081）和未转染组（0.994±0.142）明显下降,其差异有统计学意义（P＜0.05）.结论分子嵌合细胞可降低受体T细胞对异基因T淋巴细胞刺激的增殖反应,有望应用于体内诱导免疫耐受.; 陆礼宋东旭李卫东付蔚华

人β-防御素3在体外对小鼠淋巴细胞增殖反应的影响被引量：1: 2014年; 为了更充分地阐明人β-防御素3(HBD3)对淋巴细胞增殖反应的影响,试验先用CCK-8对不同浓度的刀豆蛋白A(ConA)诱导的淋巴细胞增殖反应进行检测,进而筛选出最适ConA浓度,然后再用CCK-8检测不同浓度(1,10,100,500,1 000 ng/mL)的HBD3协同最适ConA浓度诱导淋巴细胞增殖反应。结果表明:ConA的最适浓度为2μg/mL;浓度为1,10,100 ng/mL的HBD3可以显著促进2μg/mL ConA诱导的淋巴细胞增殖反应,但是伴随着HBD3浓度的不断升高这一作用逐渐降低,当浓度为500 ng/mL和1 000 ng/mL时表现出一定程度的抑制作用。说明HBD3在一定浓度范围内对ConA诱导的淋巴细胞增殖反应具有促进作用,而超出这一浓度范围就会出现抑制作用。; 孟庆刚李琦赵鹏伟温世勇菅瑞珍曹贵方; 关键词：CCK 体外

10×Aβ_(3～10)基因重组腺病毒疫苗免疫BALB/c鼠的脾细胞增殖反应: 2013年; 目的研究10×Aβ3～10基因重组腺病毒疫苗在BALB/c鼠体内产生的炎症免疫反应。方法 14只3月龄雄性小鼠按随机数字表法分为目的基因组、空载体组、Aβ42组,接种相应疫苗。脾细胞培养,MTT法测各组脾细胞增殖率,ELISA法检测培养上清中细胞因子白细胞介素(IL)-4和干扰素(IFN)-γ水平。结果目的基因组和Aβ42组均在各自相应抗原重新刺激时表现出较高的脾细胞增殖率,即目的基因组在Aβ3～10多肽重刺激时脾细胞增殖率较高,而Aβ42组则在Aβ42重刺激时脾细胞增殖率较高;Aβ42组的脾细胞培养上清中IL-4和IFN-γ水平均高于空载体组,目的基因组培养上清中IL-4水平与Aβ42组相比差异无统计学意义,但IFN-γ水平显著低于Aβ42组(P<0.05)。结论 10×Aβ3～10基因重组腺病毒疫苗能够有效诱导Th2型免疫反应,而不引起针对Aβ42的T细胞免疫反应。; 宗黎霞李昱邢晓娜沙莎刘丽曹云鹏; 关键词：腺病毒疫苗 T细胞免疫反应

重复10次的Aβ3-10基因重组腺病毒疫苗免疫BALB/c鼠的脾细胞增殖反应研究: 研究背景及目的:　　众多研究证据表明β淀粉样蛋白(Aβ)在阿尔茨海默病(AD)的发病中起始动作用,这促使以产生Aβ抗体来减少脑内Aβ沉积的AD免疫治疗策略的产生。在AD的主动免疫和被动免疫的基础研究中,免疫治疗可以减...; 宗黎霞; 关键词：腺病毒疫苗 T细胞免疫反应脾细胞增殖

噻唑兰法和CCK-8法检测小鼠淋巴细胞增殖反应的比较被引量：9: 2012年; 目的：比较噻唑兰（MTT）法和CCK-8法检测小鼠淋巴细胞增殖反应的最佳实验条件,并比较两种不同检测方法的灵敏度.方法：分离小鼠脾脏淋巴细胞,分别比较不同培养时间（69、70、71、72、73 h）、不同反应剂量（5、10、15、20、25 μl）、不同细胞数量（0、2.5×10^4、5×10^4、10×10^4、20×10^4）反应体系的MTT法和CCK-8法的吸光度值.结果：对于2×105的反应体系,MTT法的最佳培养时间为71 h,最佳反应剂量为15 μl.而CCK-8法的最佳培养时间为72 h,最佳反应剂量为10 μl.同时,通过对比两种不同检测方法对于相同细胞数量培养体系的吸光度值发现,CCK-8法的灵敏度要高于MTT法.结论：CCK-8法是一种较MTT法更优的检测小鼠淋巴细胞增殖反应的实验方法.; 秦庆华尹承芬董宁张庆红祝筱梅姚咏明; 关键词：CCK-8 淋巴细胞增殖反应

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