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搜索到813篇“ 细胞因子基因“的相关文章

细胞因子基因递送系统及其制备方法与应用: 本发明公开细胞因子基因递送系统及其制备方法与应用，基因递送系统由驱动细胞因子表达的真核质粒、鼠伤寒沙门氏菌减毒株VNP20009及ZIF‑8构成，驱动细胞因子表达的真核质粒负载于ZIF‑8的多孔结构内以成球状物并附着于鼠...; 乔逸婷

microRNA的差异表达及脂肪细胞因子基因多态性与蒙古族2型糖尿病的相关性研究: 李娜

一种用于鸡球虫病活疫苗的细胞因子基因佐剂: 本发明公开了一种用于鸡球虫病活疫苗的细胞因子基因佐剂，是以鸡白介素4(chIL‑4)和鸡白介素2(chIL‑2)为对象构建的融合基因重组质粒pCI‑chIL‑4‑chIL‑2。本发明构建的重组质粒能够转染鸡胚盲肠上皮细胞...; 郑明学贡鑫郝飞飞白瑞

重组细胞因子基因衍生蛋白与干扰素α-2b分别联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者疗效研究被引量：2: 2023年; 目的观察比较应用重组细胞因子基因衍生蛋白或干扰素α-2b分别联合恩替卡韦治疗血清HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效.方法2019年3月~2021年3月我院诊治的65例血清HBeAg阳性的CHB患者被分成两组,分别给予干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗或重组细胞因子基因衍生蛋白联合恩替卡韦治疗48 w.常规检测血清生化学、血清学和病毒学指标.结果在治疗12 w末,恩替卡韦联合重组细胞因子基因衍生蛋白治疗组血清HBeAg转阴率和HBeAg血清转换率分别为34.4%和25.0%,均显著高于恩替卡韦联合干扰素α-2b治疗组的9.1%和6.1%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗48 w末,恩替卡韦联合重组细胞因子基因衍生蛋白治疗组血清ALT复常率、血清HBeAg转阴率和HBeAg血清转换率分别为87.5%、62.5%和40.6%,均显著高于恩替卡韦联合干扰素α-2b治疗组的78.8%、30.3%和18.2%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗期间,联合干扰素治疗组乏力和发热头痛发生率分别为21.2%和84.9%,显著高于联合衍生蛋白治疗组的3.1%和3.1%(P<0.05),而两组中性粒细胞减少、血小板减少、食欲下降和低钙血症等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论相比于干扰素α-2b联合恩替卡韦,应用重组细胞因子基因衍生蛋白联合恩替卡韦治疗血清HBeAg阳性的CHB患者能够获得更好的血清学转换率和较小的不良反应,值得进一步观察研究.; 张丹江建新; 关键词：慢性乙型肝炎 HBEAG阳性干扰素Α-2B 恩替卡韦

小鼠皮肤损伤中两种细胞因子基因表达的研究: 2022年; 在小鼠皮肤上制造直径为4.0mm的圆形皮肤切创后,在不同的时间观察其切创修复程度,并用直径为8.0mm的圆形手术刀切下创伤周围的皮肤,以β-actin的基因表达为标准,用逆转录(Reverse transcription,RT)-PCR方法检测小鼠皮肤切创周围组织中不同时间的MCP-1和MIP-1α的基因表达变化,根据其量的变化寻找其变化规律,探索这些生物因子的基因表达变化与损伤修复时间的关系。结果显示,小鼠皮肤切创在伤后6h出现明显收缩,1d出现结痂,6d大部分损伤结痂脱落形成瘢痕,14d时基本恢复正常。小鼠在皮肤损伤后的早期即可诱导MCP-1和MIP-1α基因表达,伤后1d开始呈现上升趋势,3d达高峰,而后开始下降,MCP-1在6d达到平时水平,MIP-1α在14d降为0。在小鼠皮肤损伤过程中,切创周围组织中的MCP-1和MIP-1α的基因表达在伤后不同时间呈现有规律的变化,与其皮肤损伤修复过程关系密切,其变化规律可作为推断损伤时间的参考。; 李欣瑀庞宜静高爽; 关键词：小鼠皮肤切创细胞因子基因表达

细胞因子基因多态性与广西侗族儿童乙肝疫苗免疫应答水平的关联被引量：1: 2021年; 目的探究细胞因子基因多态性与广西侗族儿童乙肝疫苗(HepB)免疫应答水平的相关性。方法采用非匹配病例对照研究方法,招募2014年1月-2016年12月在广西三江侗族自治县人民医院就诊的279名89月龄侗族儿童为研究对象,将10 mIU/ml≤抗体浓度<100 mIU/ml设为病例组,≥1 000 mIU/ml设为对照组。采用MEIA、SNPscanTM(SNP)分型技术与PCR技术,分析15个细胞因子基因66个位点的基因型、等位基因与Hep B免疫应答水平的关系。结果病例组IFN-γ基因rs2069727位点CT基因型、C等位基因和IFN-γ基因rs2069705位点A等位基因低应答频率高于对照组,增加Hep B低应答风险[OR (95%CI):2.35 (1.035.39);2.24 (1.224.10);2.34 (1.294.26)];病例组TNF-α基因rs769178位点G等位基因和TNF-α基因的rs1041981位点A等位基因低应答频率低于对照组,降低Hep B低应答风险[OR (95%CI):0.29 (0.140.62);0.55 (0.320.96)]。结论 IFN-γ基因rs2069727位点CT基因型与C等位基因、rs2069705位点A等位基因可能是广西侗族儿童Hep B初次免疫低应答的危险因素,而TNF-α基因rs769178位点G等位基因和rs1041981位点A等位基因可能是Hep B免疫水平低应答的保护因素。; 李嘉铃苏永健董柏青吴琪俊杨庆利陈钦艳谭超居昱李海; 关键词：细胞因子基因多态性乙肝疫苗

细胞因子基因多态性及Hp感染与慢性萎缩性胃炎易感性的关系被引量：11: 2021年; 目的探讨细胞因子白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性及幽门螺杆菌(Hp)感染与慢性萎缩性胃炎(CAG)易感性的关系。方法选取2018年1月-2020年7月萍乡矿业集团有限责任公司总医院收治的CAG患者82例为研究对象进行横断面研究,同时选取医院同期体检的80名健康人作为对照组,采用^(14)C-UBT检测两组Hp感染情况,同时分别采集两组样本空腹肘静脉血5ml于EDTA抗凝管中,提取DNA并采用聚合酶链式反应(PCR)定量扩增技术检测IL-6和TNF-α基因多态性,然后分析其对CAG易感性的影响。结果CAG组Hp阳性率高于对照组(P<0.05);CAG组和对照组IL-6572C/G、TNF-α308A/G和TNF-α1031T/C位点基因型和基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05);分别以IL-6572GG、TNF-α308GG、TNF-α863CC和TNF-α1031TT基因型为对照,根据Hp感染情况进行分层研究显示Hp阳性组IL-6572CC、TNF-α308GA和TNF-α1031CT基因型携带者CAG发病的OR值降低(P<0.05),Hp阴性组TNF-α1031CT基因型OR值降低(P<0.05),非条件Logistic回归分析显示IL-6572C/G和TNF-α308A/G位点基因多态性与Hp感染对CAG发病具有交互作用(P<0.05),TNF-α1031T/C位点基因多态性与Hp感染无交互作用。结论IL-6572C/G、TNF-α308A/G和TNF-α1031T/C基因多态性以及Hp感染均可导致CAG疾病易感性,且IL-6572C/G和TNF-α308A/G基因多态性与Hp感染存在交互作用。; 汤淼赖运庆吴文朝; 关键词：慢性萎缩性胃炎疾病易感性基因多态性白细胞介素-6

慢性阻塞性肺疾病肺部侵袭性真菌感染危险因素及细胞因子基因多态性被引量：19: 2021年; 目的探究慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺部侵袭性真菌感染危险因素及细胞因子基因多态性。方法选取2018年6月-2020年6月四川省林业中心医院接诊的继发肺部侵袭性真菌感染(45例)和未发生肺部真菌感染的COPD患者(65例)为研究对象,分别为真菌感染组和对照组,采用聚合酶链式反应-限制性内切酶法(PCR-RFLP)对白细胞介素(IL)-1β、IL-12和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的单核苷酸多态性(SNP)进行基因分型,比较两组患者中上述基因分型的分布特点,并分析继发肺部侵袭性真菌感染的影响因素和病原学特点。结果IL-1β基因rs1143627位点中,两组基因型分布情况比较,无统计学差异,但真菌感染组A等位基因频率高于对照组(P<0.05);IL-12基因rs2243115和rs3212227位点中,两组基因型和等位基因分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05);TNF-α基因rs1800629和rs1799724位点中,两组基因型分布比较,无统计学差异,但真菌感染组因rs1800629位点A等位基因、rs1799724位点A等位基因频率均高于对照组(P<0.05);合并糖尿病、低蛋白血症和抗菌药物应用时间≥7 d是COPD患者继发肺部侵袭性真菌感染的独立危险因素(P<0.05)。结论IL-1β、IL-12和TNF-α基因多态性可能与COPD患者继发肺部侵袭性真菌的易感性有关,感染风险还与患者自身状况和治疗因素有关,临床医师应采取相关措施,提高诊疗水平,改善患者预后。; 张黎蒋艳秋黄燕陈敏阚杰; 关键词：白细胞介素肿瘤坏死因子Α 慢性阻塞性肺疾病肺部侵袭性真菌感染基因多态性易感因素

细胞因子基因工程药物研究应用进展: 2021年; 近年来,基因设计工程与临床药物分子基因设计相互结合,产生了更有效、更合理的临床药物基因设计应用方法。随着体内细胞因子亚型受体活性亚型的逐步阐明,利用活性肽激动剂进行选择性联合作用于体内多种细胞受体因子亚型的非肽拮抗剂的临床研究进展迅速。随着人类细胞因子受体药物结构的逐步发现,细胞因子受体药物的产品设计、研发将能够取得更多的科研成果。; 吴燕韩萍; 关键词：细胞因子基因工程药物研究

一种重组细胞因子基因衍生蛋白或其片段的用途: 本发明提供了一种重组细胞因子基因衍生蛋白或其片段在用于抑制冠状病毒科病毒活性中的用途，其中所述重组细胞因子基因衍生蛋白包含氨基酸序列SEQ ID NO：1、或与氨基酸序列SEQ ID NO：1具有至少90％同一性的氨基酸...; 吕秋军刘龙斌

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