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细胞{1}B1在肝细胞癌中的表达及其临床研究: 2023年; 目的研究细胞{1}B1(cyclin B1,CCNB1)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其临床研究。方法从基因表达综合数据库(GEO)获得4个HCC相关数据集,分析HCC和正常肝组织之间的差异表达基因。从癌症基因组图谱(TCGA)数据库获得374例HCC患者的临床数据及基因表达谱,验证CCNB1的表达水平。利用人类蛋白图谱(HPA)数据库分析CCNB1的蛋白表达水平。Kaplan-Meier plotter数据库评估CCNB1对肝癌患者的预后价值。用单因素及多因素Cox回归分析影响HCC患者总生存期(OS)的危险因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,并计算曲线下面积(AUC)评估CCNB1表达的诊断价值。结果CCNB1在HCC组织中高表达。生存分析显示CCNB1的高水平表达与HCC患者的OS成负相关(HR=2.34,95%CI:1.55~3.54,P<0.001)。多因素Cox回归分析显示,CCNB1高表达是影响HCC患者OS的危险因素(HR=1.991,95%CI:1.252~3.168,P=0.004)。ROC曲线分析显示,CCNB1的AUC为0.980,具有较高的诊断价值。结论CCNB1在HCC组织中高表达,并与HCC患者的预后不良相关,CCNB1可能是HCC患者诊断和预后评估的有价值的生物学指标。; 刘斐杨倩倩刘春涛傅晓晴武瑞刘寿荣; 关键词：细胞周期蛋白B1 肝细胞癌预后价值

基于生物信息学分析细胞{1}B1与肺腺癌患者预后及浸润性免疫细胞的关系: 2023年; 目的通过生物信息学探索细胞{1}B1(CCNB1)与肺腺癌患者预后及浸润性免疫细胞的关系。方法从TCGA下载肺腺癌患者CCNB1基因转录表达数据及临床信息。通过临床蛋白质组学肿瘤分析联盟(CPTAC)进一步研究肺腺癌中的CCNB1蛋白表达情况。受试者工作特征(ROC)曲线获取区分肺腺癌与邻近正常组织的CCNB1基因最佳截断值。利用单因素及多因素COX及Kaplan-Meier方法评估CCNB1与预后的关系。利用STRING构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。利用肿瘤免疫估计资源(TIMER)评估CNNB1基因与肿瘤浸润性免疫细胞的关系。结果CNNB1基因及蛋白在肺腺癌组织中的表达显著上调。CCNB1在男性、淋巴结转移、高TNM分期、吸烟、吸烟超过40年的患者中高表达,在年龄超过60岁的患者中低表达(P均<0.05)。Kaplan-Meier曲线表明,CCNB1高表达组的肺腺癌患者的预后比低表达组的患者更差[42.2个月vs 54.4个月,HR(95%CI):1.586(1.186~2.120),P=0.002],各亚组分析也显示了相同的结果。ROC曲线表明,区分肺腺癌与正常组织的最佳CCNB1值为3.483,AUC值为0.980(95%CI:0.967~0.993),其敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值及约登指数分别为98.3%、93.5%、62.4%、99.8%、91.8%。相关分析表明,CCNB1表达与CD4^(+)T细胞(r=-0.2,P<0.001)、B细胞(r=-0.255,P<0.001)及树突状状细胞(r=-0.124,P=0.006)的浸润丰度具有负相关性,与中性粒细胞(r=0.173,P<0.001)及CD8^(+)T细胞(r=0.109,P=0.015)浸润丰度具有正相关性。结论高表达的CCNB1与肺腺癌预后不良和免疫浸润显著相关,可作为预后生物标志物及免疫治疗的潜在靶点。; 李兰余军林鲁涵舒思松雷林屏刘梦圆常莉常莉; 关键词：细胞周期蛋白B1 肺腺癌预后

人肝细胞氧化应激模型中热休克{1}90α对细胞周期蛋白B1的降解调控机制研究: 2023年; 目的观察人肝细胞(L02)氧化应激模型中热休克{1}90α(heat shock protein 90α, Hsp90α)和相关底物{1}细胞周期蛋白B1(Cyclin B1)的{1}水平变化,以及Hsp90α表达下调后对Cyclin B1表达的影响,明确Hsp90α对Cyclin B1功能的影响,为氧化应激相关的肝脏疾病防治提供新思路。方法以200μM H_(2)O_(2)建立氧化应激L02细胞损伤模型;通过CCK-8法观察氧化应激对细胞存活的影响,比色法测定细胞内谷胱甘肽(glutathione, GSH)含量,流式细胞术检测细胞{15},免疫印迹法检测氧化应激对细胞内Hsp90α及Cyclin B1{1}水平的影响。结果随着氧化应激刺激时间的延长,GSH含量逐渐减少,抗氧化能力不断降低。从6 h开始,胞内GSH水平较对照组明显下降(均P<0.05);H_(2)O_(2)对L02细胞增殖的抑制程度增强;氧化应激后细胞{15}检测点G2/M期阻滞明显;氧化应激导致胞内Hsp90α{1}水平先增加后降低,在刺激24 h时Hsp90α表达出现明显下降,Cyclin B1{1}水平则在24 h明显增加,与对照组相比,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论氧化应激可动态影响细胞内Hsp90α及CyclinB1{1}表达水平;氧化应激下,Hsp90α表达降低可影响与G2/M期调节有关的底物{1}Cyclin B1水平,Hsp90α对Cyclin B1功能维持起保护性作用。; 段丹萍黄婷苑刘晨阳李艳李燕茹邹飞王致陈雪梅; 关键词：氧化应激热休克蛋白90Α 细胞周期蛋白B1 G2/M期阻滞

细胞{1}B1在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义: 2022年; 目的研究细胞{1}B1(CCNB1)在肝细胞肝癌(HCC)中的表达情况及与临床病理参数之间的相关性。方法免疫组织化学法检测100例肝癌和20例癌旁组织中CCNB1的表达水平,并分析其表达与HCC临床病理间的相关性。结果与癌旁组织比较,CCNB1在肝癌中阳性表达率高达61%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.727,P=0.003)。CCNB1阳性表达与肝癌肿瘤大小和患者是否伴有肝硬化相关(P<0.05),而与年龄、性别、肝炎、甲胎蛋白(AFP)以及肿瘤分化程度无关(P>0.05)。生存分析表明,CCNB1高表达患者总体生存率明显低于CCNB1低表达者(P<0.05)。结论CCNB1可能参与肝癌的发生发展过程,是判断肝癌预后的潜在靶基因。; 杨云锋董丽娜栗凤霞张瑜王俊平; 关键词：免疫组织化学

细胞{1}B1和自噬标记蛋白Beclin1在宫颈癌组织中的表达及意义: 2022年; 目的探讨细胞{1}B1(CCNB1)和自噬标记蛋白Beclin1在宫颈癌组织中的表达及意义。方法选取2018年1月—2021年6月在台州市第一人民医院妇科住院的60例宫颈癌患者的标本,采用实时荧光定量PCR(RTPCR)法检测60例宫颈癌组织及60例癌旁组织CCNB1 mRNA和Beclin1 mRNA,采用免疫组织化学(SP)法检测宫颈癌组织及癌旁组织中的CCNB1和Beclin1,用SPSS 22.0软件对结果进行统计学分析。结果与癌旁组织相比较,宫颈癌组织中CCNB1 mRNA表达水平升高(P<0.05),Beclin1 mRNA表达水平降低(P<0.05)。宫颈癌组织CCNB1阳性率高于癌旁组织(P<0.05),Beclin1阳性率低于癌旁组织(P<0.05)。分化程度越低、有淋巴结转移、TNM分期越高、浸润深度越深的CCNB1表达越高(P<0.05),Beclin1表达越低(P<0.05)。结论 CCNB1在宫颈癌组织中表达上调,Beclin1在宫颈癌组织中表达下调,与宫颈癌的发生发展有关。; 喻长法叶丽君蔡莎莎蒋亚萍刘炳辉; 关键词：细胞周期蛋白B1 宫颈癌

细胞{1}B1(CCNB1)在高级别脑膜瘤放射敏感性中的机制研究: 背景和目的：　　脑膜瘤是一种常见的中枢神经系统原发性肿瘤。尽管大部分脑膜瘤为良性肿瘤，手术切除后预后良好，但是对于高侵袭性的高级别脑膜瘤而言，手术全部切除难度大，且术后复发率高、预后差。即使在外科手术全部切除的脑膜瘤中，...; 马佩佩; 关键词：脑膜瘤细胞周期蛋白B1 DNA损伤修复

细胞{1}B1的泛癌分析及在膀胱癌中的表达与临床特征的相关性被引量：1: 2022年; 目的从泛癌角度研究细胞{1}B1(CCNB1)的表达模式、免疫相关性和预后潜力。方法在ONCOMINE数据库和GEPIA数据库分析CCNB1在泛癌组织和正常组织中的差异表达情况,通过Kaplan-Meier Plotter和PrognoScan研究CCNB1在泛癌中的差异生存曲线,在人类蛋白表达图谱数据库(HPA)分析CCNB1蛋白在多种肿瘤中免疫组化及预后情况,在TIMER数据库和CIBERSORT数据库研究CCNB1表达与6种肿瘤的22种免疫浸润细胞的相关性,在UALCAN数据库进一步探究CCNB1表达与膀胱癌临床病理特征的相关性,并利用TCGA数据库408例膀胱癌患者的公共数据分析和验证CCNB1表达与临床表型的相关性,并通过单因素和多因素回归分析,分析CCNB1是否为膀胱癌预后的独立危险因素,最后通过GSEA富集分析探究与CCNB1表达相关的信号通路,并联合miRNACancer数据库、TargetScan Human数据库和ENCORI数据库进一步分析CCNB1在膀胱癌发生、发展的作用机制。结果CCNB1在泛癌中普遍高表达,且与正常组织差异表达,同时CCNB1可以预测多种肿瘤患者的生存状况。CCNB1与多种肿瘤免疫浸润细胞显著相关,包括B细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞,其与Act-CD4^(+)T细胞显著负相关,而与Mast Acting细胞显著正相关。CCNB1是膀胱癌独立预后因子,其可能是通过hsa-miR-139-5p负向调控CCNB1激活P53信号通路和细胞周期通路两条癌症通路来实现的。结论CCNB1是至关重要的肿瘤预后预测因子,并在一定程度上调节多种肿瘤相关的免疫反应,可能为免疫治疗的新靶点,同时,CCNB1表达是膀胱癌预后的独立危险因素,可作为膀胱癌的新监测位点。; 万正强李成郑冬冰王英磊; 关键词：膀胱癌预后因子临床病理特征分子机制

细胞{1}B1在恶性肿瘤中的研究进展被引量：10: 2021年; 细胞{1}B1(cyclin B1,CCNB1)在调节细胞周期的G2/M期进展中起关键作用。越来越多的研究证实CCNB1在多种恶性肿瘤中表达,并参与肿瘤细胞的生长、分化、凋亡和转移。CCNB1在不同类型的肿瘤中存在差异性表达,其表达的变化影响肿瘤的发展、治疗及预后。本文综合近年来国内外的研究,对CCNB1在肿瘤的研究进展作一综述。; 冷远秀徐林陈芳罗清; 关键词：细胞周期蛋白B1 肿瘤 G2/M期

人乳腺癌端粒酶基因RNA与雌激素受体、细胞{1}B1、C-erbB-2相关性研究被引量：1: 2021年; 目的探讨人乳腺癌端粒酶基因RNA(hTR)、雌激素受体(ER)、细胞{1}B1(CyclinB1)和C-erbB-2基因在乳腺癌组织中的表达、临床意义及相关性。方法采用原位杂交方法和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(SP法)检测2012—2013年在广东医科大学湛江附属医院行乳腺癌根治术的70例乳腺癌患者hTR、ER、CyclinB1、C-erbB-2的表达。结果肿瘤大小、是否淋巴结转移、不同组织分级患者hTR表达阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不同病理类型患者hTR表达阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。是否淋巴结转移患者ER、C-erbB-2、CyclinB1表达阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同组织分级、肿瘤大小患者CyclinB1表达阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同病理类型、肿瘤大小、组织分级患者ER、C-erbB-2表达阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。ER与淋巴结转移呈负相关(r=-0.329,P<0.05),C-erbB-2、CyclinB1均与淋巴结转移呈正相关(r=0.467、0.548,P<0.05),CyclinB1与组织分级和肿瘤大小呈正相关(r=0.589、0.568,P<0.05)。乳腺癌组织hTR表达水平与ER无关(r=0.167,P>0.05),而与C-erbB-2、CyclinB1呈正相关(r=0.439、0.354,P<0.05)。结论hTR表达水平与C-erbB-2、CyclinB1的表达明显相关,联合检测乳腺癌组织hTR、C-erbB-2、CyclinB1的表达对乳腺癌的临床诊治具有重要意义。; 唐加步姚运红欧阳清黄冰; 关键词：雌激素受体 C-ERBB-2基因细胞周期蛋白B1

基于数据库探讨细胞{1}B1(CCNB1)表达对胃癌预后的影响被引量：3: 2020年; 目的:细胞{1}B1(CCNB1)是控制细胞周期G2/M转换阶段所必需的。在多种癌症中均检测到CCNB1的高表达。研究旨在探讨CCNB1在胃癌中的表达及预后意义。方法:通过检索Oncomine数据库分析胃癌及正常或癌旁组织的CCNB1表达水平,并通过胃癌患者的Kaplan-MeierPlotter数据库研究其预后价值。结果:Oncomine数据库检索到445项不同研究记录,在胃癌中高表达的有2项,低表达的有0项。10项研究涉及CCNB1在胃癌组织和正常组织中的转录水平的表达,共包含478个样本,与正常胃组织相比,胃癌组织中CCNB1的表达水平更高(P=0.013)。此外,生存分析结果表明,CCNB1的表达水平与胃癌总体生存率存在明显的相关性,即高表达的患者总体生存率较好,低表达患者预后较差(P=8.6×10-7).结论:CCNB1在胃癌中的高表达与胃癌患者预后相关,为更准确预测预后和早期临床治疗提供一条新途径。; 杨生辉黄琰菁邱纯李向璐李赛孙达统盛莉陈邓林邢雪花王琳; 关键词：胃癌预后

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