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电磁辐射致Raji细胞 内 Ca{2 }2 +浓度 和Caspase-3蛋白表达的改变及其相互关系 被引量:1 2013年 目的研究电磁脉冲(electromagnetic pulse,EMP)、S波段高功率微波(S-band high power microwave,S-HPM)、X波段高功率微波(X—bandhighpowermicrowave,X-HPM)3种不同波段电磁辐射对Raji细胞 内 Ca2 +{2 }、Caspase-3蛋白表达的影响及两者之间的相互关系,探讨电磁辐射损伤的相关调控机制。方法常规培养Raji细胞 ,用S-HPM、X-HPM和EMP3种不同波段的电磁辐射照射Raji细胞 ,设假照射为对照组。于对数生长期照射,照射后6h收集细胞 ,采用激光扫描共聚焦显微镜检测细胞 内 Ca2 +{2 }的改变,采用免疫印迹法(Western blot)检测细胞 内 Caspase-3蛋白的表达。结果3种不同波段的电磁辐射照射后6h,Raji细胞 内 Ca2 +{2 }增加(EMP组、S-HPM组、X-HPM组Ca2 +荧光强度分别为69.56±1.71、50.06±1.89、70.68±1.59),Caspase-3蛋白表达水平上调(EMP组、S-HPM组、X-HPM组Caspase-3蛋白表达水平分别为0.964±0.12 、0.586±0.16、0.970±0.07),各辐射组Raji细胞 Ca^ 2 +荧光强度、Caspase-3蛋白表达水平均明显高于对照组(分别为43.08±2 .08、0.444±0.13),差异均有统计学意义(P〈0.01);EMP组和X-HPM组Ca^ 2 +荧光强度、Caspase-3蛋白表达水平均明显高于S-HPM组,差异亦有统计学意义(P〈0.01):EMP与X-HPM组间的差异无统计学意义(P〉0.05),但均较S-HPM组上调明显,差异均有统计学意义(P〈0.01)。辐射组Ca^ 2 +{2 }增加的规律和Caspase-3蛋白表达上调的规律具有一致性,线性回归分析结果显示,Caspase-3蛋白的表达随着Ca^ 2 +{2 }的增高而上调,二者具有一定的相关性(P〈0.01)。结论3种辐射损伤效应可能是通过增加细胞 内 Ca2 +{2 }进一步诱导Caspase-3过表达所致。 王炜 刘换新 王德文 左红艳 彭瑞云关键词:电磁辐射 RAJI细胞 CA^2+ CASPASE-3 半枝莲多糖对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞 内 Ca{2 }2 +浓度 的影响 被引量:1 2013年 本文通过观察荷瘤小鼠淋巴细胞 内 钙离子{2 }的变化,初步探究Ca2 +作为第二信使在半枝莲多糖诱导淋巴细胞 增殖过程中调控作用。采用荧光探针Fura-3/AM对细胞 内 的Ca2 +进行标记,在激光共聚焦显微镜下观察细胞 的荧光强度变化。结果表明,半枝莲多糖各剂量组与空白对照组比较均对脾淋巴细胞 中钙离子的{2 }有显著提高作用(P<0.01),并呈现剂量依赖关系,而与阳性组比较各剂量组均低于阳性组,低、中剂量组有差异(P<0.05)。从试验结果看出,胞内 Ca2 +{2 }的提高能促进淋巴细胞 的增殖。 杨姗姗 张秀娟关键词:多糖 淋巴细胞 钙离子 青藤碱对人外周血CD4^ +T淋巴细胞 增殖和细胞 内 Ca^ 2 +浓度 影响的体外研究 被引量:1 2009年 目的通过研究青藤碱对人外周血CD4+T淋巴细胞 增殖和细胞 {2 }Ca^ 2 +浓度 的体外影响,探讨SIN对人外周血CD4+T淋巴细胞 免疫抑制作用的效应机制。方法建立体外人外周血CD4+T淋巴细胞 模型,分别作以下处理:①空白对照组;②CsA组;③低浓度 SIN组;④中浓度 SIN组;⑤高浓度 SIN组。分别用MTT比色法和FCM检测CD4+细胞 增殖和细胞 {2 }Ca^ 2 +荧光强度。结果①高浓度 SIN组、中浓度 SIN组与其它各组细胞 增殖抑制率有显著性差异;②FCM检测细胞 {2 }Ca^ 2 +浓度 结果:中浓度 SIN组、高浓度 SIN组与其它各组有显著性差异;③经SIN处理后人外周血CD4+T淋巴细胞 增殖抑制率和细胞 {2 }Ca^ 2 +浓度 之间存在显著性负相关。结论SIN能浓度 依赖性地抑制人外周血CD4+T淋巴细胞 增殖和细胞 {2 }Ca^ 2 +浓度 升高,人外周血CD4+T淋巴细胞 增殖抑制率和细胞 {2 }Ca^ 2 +浓度 之间存在显著性负相关。 王毅 钱坤 罗志刚 秦国庆 李建军关键词:青藤碱 CD4^+T淋巴细胞 胞内钙离子 细胞增殖 硫化氢对体外大鼠肝星状细胞 内 Ca{2 }2 +浓度 变化及细胞 增殖的影响 被引量:6 2008年 目的研究硫化氢(H2 S)对大鼠肝星状细胞 -T6(HSC-T6)Ca2 +浓度 、细胞 增殖的影响及其机制。方法活化HSC-T6用含10小牛血清DMEM培养液制备为1×105个肝星状细胞 (HSC)悬液。钙离子荧光探针Fluo-3/AM负载细胞 后,在不同刺激条件下,利用激光扫描共焦显微镜动态扫描HSC-T6细胞 内 Ca2 +荧光强度(FI)变化,FI表示细胞 内 Ca2 +浓度 。四唑盐比色法,观察不同浓度 H2 S供体——NaSH对HSC-T6细胞 增殖的影响。结果低浓度 H2 S(100μmol/L)明显降低HSC-T6细胞 内 Ca2 +浓度 (P<0.05),而细胞 增殖增加(增殖率为116);KATP通道阻断剂——格列本脲可阻断H2 S的作用。高浓度 H2 S(1mmol/L)刺激HSC-T6细胞 内 Ca2 +浓度 增加,但细胞 增殖无明显变化(P>0.05)。结论低浓度 H2 S通过激活HSC-T6细胞 KATP通道降低细胞 内 Ca2 +浓度 ,可能通过调节细胞 氧化应激促进细胞 增殖;高浓度 H2 S刺激HSC-T6细胞 内 Ca2 +浓度 增加。提示H2 S在肝硬化门脉高压症的发生机制中具有双重作用。 尚宏伟 王利军 王兴翠 尤红 唐淑珍 高尔静 丁惠国 贾继东关键词:硫化氢 肝星状细胞 四唑盐比色法 细胞培养 甘氨脱氧胆酸盐诱导HL-7702 凋亡及细胞 内 Ca{2 }2 +浓度 变化 被引量:3 2007年 目的观察甘氨脱氧胆酸盐(GCDC)对体外培养的人正常肝细胞 株HL-7702 的凋亡诱导作用及在凋亡过程中细胞 {2 }Ca2 +浓度 的变化,探讨GCDC致肝细胞 损伤的机制。方法以GCDC为处理因素,体外培养HL-7702 细胞 ,普通光学显微镜观察细胞 形态变化,Annexin Ⅴ-EGFP/PI双染色法检测细胞 凋亡率,荧光染料Fluo-3/AM负载技术检测细胞 {2 }Ca2 +浓度 的变化。结果GCDC作用于HL-7702 细胞 后,细胞 形态呈现凋亡特征,细胞 的凋亡率、细胞 {2 }Ca2 +浓度 与GCDC呈剂量及时间依赖性。结论GCDC能诱导体外培养的HL-7702 细胞 凋亡,细胞 {2 }Ca2 +浓度 的变化是诱导细胞 凋亡的机制之一。 传良敏 李萍 黄文方 饶绍琴 曾娅莉 洪华 邓君关键词:甘氨脱氧胆酸 细胞凋亡 钙 HASM对W—2 56癌肉瘤细胞 胞浆Ca^ 2 +{2 }及超微结构的影响 被引量:1 1999年 采用荧光测定法测定羟基磷灰石超微粉对W-256从瘤细胞 胞浆Ca^2+浓度 的影响并在电交易下观察其超微结构的改变。结果表明羟基磷灰石超微粉使W-256癌肉瘤细胞 胞浆Ca^2+浓度 明显升高,可导致细胞 程序性死亡。 夏清华 闫玉华关键词:超微粉 超微结构 肉瘤 电离辐射对细胞 内 Ca{2 }2 +浓度 的影响 被引量:1 1993年 宫锋关键词:电离辐射 细胞 钙离子 Octrectide对肝星状细胞 内 Ca{2 }2 +浓度 的影响及其意义 2001年 丁惠国 唐淑珍 等关键词:肝星状细胞 CA^2+浓度 肝硬化门脉高压症 硫酸镁在恶性高热治疗中的作用 被引量:2 2019年 恶性高热(malignant hyperthermia,MH)是在特异性药物触发下肌纤维持续强直性收缩,并随之出现产热量急剧增加、组织缺氧、酸中毒及肌肉细胞 坏死、弥漫性血管内 凝血、心血管功能衰竭等表现的一种疾病。目前认为骨骼肌细胞 Ryanodine受体1(ryanodine receptor 1,RyR1)介导的Ca^ 2 +浓度 失控性升高是MH疾病发生的主要机制。高浓度 Mg^ 2 +对骨骼肌肌浆网内 RyR1介导的Ca^ 2 +通道的开放以及Ca^ 2 +诱发的Ca^ 2 +释放(Ca^ 2 +induced Ca^ 2 +release,CICR)均有抑制作用,从理论上推测,硫酸镁可能通过抑制组织细胞 内 Ca^ 2 +浓度 失控性升高,从而对MH的防治有一定作用;但细胞 学和整体动物实验研究结果与理论推测并不完全吻合。本综述介绍了硫酸镁治疗MH的相关研究及进展。 刘瑞莲 许学兵关键词:高热治疗 恶性高热 硫酸镁 细胞内CA^2+浓度 RYANODINE CA^2+释放 电刺激对软骨细胞 增殖及细胞 {2 }Ca^ (2 +)浓度 的影响 被引量:1 2018年 目的寻求促进体外培养的软骨细胞 增殖的适宜电刺激参数,探讨软骨细胞 增殖与细胞 内 Ca^ (2 +)浓度 之间的关系。方法使用3-5日龄家兔肋骨软骨细胞 (Pri Cells),经过2 次传代培养,将细胞 按照4×10~4/孔的密度接种于6孔培养板内 ,次日利用函数信号发生器刺激细胞 。采用占空比2 0%的方波波形,频率1 Hz,按照电压大小将细胞 分为5组:电压1 V组、2 V组、3 V组、5 V组和0 V组(无刺激组)。各组细胞 每日刺激2 0 min,连续刺激3 d。CCK-8法检测细胞 增殖,用钙离子荧光探针Fluo-3 AM和多功能酶标仪检测细胞 内 的Ca^ (2 +)浓度 。结果占空比2 0%的方波波形,频率1 Hz,刺激电压1 V时,细胞 吸光度值和细胞 内 Ca^ (2 +)浓度 与无刺激组相比差异无统计学意义(P>0.05);电压2 V和3 V时细胞 吸光度值和细胞 内 Ca^ (2 +)浓度 与无刺激组相比均有提高(P<0.05),电压3 V时有显著提高(P<0.01);但当电压增大到5 V时抑制细胞 增殖,细胞 吸光度值与无刺激组相比降低(P<0.01)。结论适宜的电刺激能够提高软骨细胞 胞内 Ca^ (2 +)浓度 进而促进软骨细胞 增殖,其适宜条件为方波波形,占空比2 0%,频率1 Hz,电压3 V。 刘小利 李慧娟关键词:电刺激 软骨细胞 细胞增殖 细胞内CA^2+浓度