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肝癌破裂出血合并肝细粒棘球蚴感染一例: 2025年; 患者男,52岁,蒙古族,农民,有牧区生活史、牛羊犬接触史及饮用生水史,否认乙肝病史,因“右上腹疼痛不适1 d”于2023年12月1日收住新疆医科大学第一附属医院,2个月前骑马摔伤致左侧肋骨骨折,经保守治疗后好转。由于右上腹疼痛,为求进一步治疗入本院。体格检查:体温36.5℃,脉搏90次/分,呼吸18次/分,血压114/76 mmHg。查体:右上腹压痛明显,肝区叩击痛阳性,肝浊音界存在,移动性浊音阳性。实验室检查:白细胞13.11×10^(9)/L,中性粒细胞8.31×10^(9)/L,嗜酸性粒细胞正常,降钙素原全定量0.14μg/L,C反应蛋白正常,血红蛋白103 g/L,HBsAg(+),HBcAb(+),乙肝DNA定量正常,甲胎蛋白正常,肝功能Child A级,未行Casoni实验,腹腔积液李凡他实验阳性,腹腔积液腺苷脱氨酶24.50 U/L。; 杨宇航鲁雪梅丛赟李宗林张瑞青张瑞青; 关键词：蒙古族

体外小鼠巨噬细胞与细粒棘球蚴原头节的相互作用: 2025年; 目的探究小鼠免疫细胞对细粒棘球蚴原头节的杀伤作用,了解发挥功能的免疫细胞类型及其细胞因子的分泌变化。方法分离健康C57BL/6小鼠的腹腔巨噬细胞和脾细胞。收集羊细粒棘球蚴包囊中的原头节并分组(3000个/组)。巨噬细胞共培养组、脾细胞共培养组分别与6×10^(6)个巨噬细胞和脾细胞共培养,选择对原头节具有更强抑制作用的免疫细胞类型;共培养1~5组分别与1.2×10^(6)、2.4×10^(6)、4.8×10^(6)、7.2×10^(6)、9.6×10^(6)个细胞共培养,选择适宜的细胞数量,建立共培养体系。共培养体系中分别加入细粒棘球蚴囊液和肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂,观察原头节活性和共培养上清中TNF-α、白细胞介素6(IL-6)、IL-10、转化生长因子β(TGF-β)浓度的变化。伊红染色检测原头节活性,二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)法检测活性氧水平,JC-1法检测线粒体膜电位,蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测促凋亡蛋白Bcl-2相关X蛋白(Bax)和天冬氨酸蛋白水解酶3(caspase-3)表达水平,ELISA检测培养上清中细胞因子的浓度。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果共培养第6天,巨噬细胞共培养组和脾细胞共培养组的原头节活性分别为(25.07±0.40)%和(76.18±0.31)%,巨噬细胞共培养组各时期的原头节活性低于脾细胞共培养组(F=564.20,P<0.05);共培养第4天,巨噬细胞共培养组的原头节活性氧相对荧光强度为32.20±7.85,高于脾细胞共培养组的12.44±2.93(t=7.07,P<0.05);共培养第6天,巨噬细胞共培养组和脾细胞共培养组的caspase-3蛋白相对表达水平分别为1.28±0.02和1.16±0.02,Bax蛋白相对表达水平分别为1.29±0.01和0.46±0.01,巨噬细胞共培养组各时期的caspase-3、Bax蛋白相对表达水平均高于脾细胞共培养组(F=55.87、167.20,均P<0.05),巨噬细胞对原头节的抑制作用强于脾细胞。共培养第6天,共培养1~5组原头节的线�; 黎广姜慧娇杜云峰舒敏罗雨盟朱令懿陈雪玲吴向未; 关键词：细粒棘球蚴巨噬细胞肿瘤坏死因子Α 共培养

重组细粒棘球蚴分泌抗原B8/2在急性心肌梗死方面的应用: 本发明公开了重组细粒棘球蚴分泌抗原B8/2在急性心肌梗死方面的应用，属于药物化学技术领域。本发明提供了一种可以预防、缓解和/或治疗急性心肌梗死的药物，此药物的有效成分为重组细粒棘球蚴分泌抗原B8/2，简称rEgAgB8/...; 杨小迪张微笑周瑞杨晨金启旺许鑫龙方钧珑褚亮

细粒棘球蚴重组蛋白EgG1Y162诱导表达条件的优化及其蛋白结构预测: 2025年; 目的探索优化重组质粒pET30a-EgG1Y162表达条件并预测其蛋白结构模型。方法通过使用EgG1Y162原始菌种进行诱导表达,探索不同浓度异丙基硫代半乳糖苷(IPTG,sopropylβ-D-Thiogalactoside)、孵育时间对EgG1Y162蛋白诱导表达水平的影响。原始菌种经诱导表达后,通过超声处理离心得到细菌裂解液上清与沉淀,利用SDS-PAGE分析上清和沉淀中EgG1Y162重组蛋白的表达情况,分析最佳诱导表达条件;纯化蛋白,且通过Western blot鉴定抗原蛋白的表达;利用生物信息学技术预测EgG1Y162蛋白的空间结构模型。结果EgG1Y162蛋白在28℃,IPTG终浓度为0.2 mmoL/L,诱导6 h条件下的表达量较高,蛋白相对分子质量约为25 kDa;用HisTrap纯化柱纯化蛋白,EgG1Y162蛋白在20 mmol/L咪唑浓度的洗脱下,洗脱效果较佳,可获取大量纯化蛋白;纯化蛋白能被鼠抗His-Tag抗体识别,与预期结果相符;生物信息学预测结果显示该蛋白中β折叠占5.00%,无规则卷曲占50.83%,成功构建出EgG1Y162蛋白三级结构模型。结论通过统计学方法获得了重组蛋白EgG1Y162的最佳诱导表达及纯化条件,预测了该蛋白的空间结构,为后续大量获得细粒棘球蚴疫苗抗原蛋白EgG1Y162,进而用于研究其免疫效果与免疫机制创造了条件。; 陈娜菲李小坡马西智彭学臻曹春宝周晓涛; 关键词：细粒棘球蚴生物信息学

巨噬细胞极化在去氢骆驼蓬碱诱导的细粒棘球蚴损伤中的作用研究: 2025年; 目的探究M1和M2型巨噬细胞在去氢骆驼蓬碱诱导的细粒棘球蚴损伤中的作用。方法以不同浓度脂多糖(LPS)、白细胞介素-25(IL-25)刺激RAW264.7巨噬细胞,流式细胞术检测细胞表型并选择适宜的干预浓度。伊红拒染法检测不同浓度去氢骆驼蓬碱干预不同时间后细粒棘球蚴存活率,筛选细粒棘球蚴与不同表型巨噬细胞最适宜共培养比例。去氢骆驼蓬碱干预72 h后的细粒棘球蚴与不同表型的巨噬细胞以最佳比例共培养,伊红拒染法检测细粒棘球蚴存活率。活性氧试剂盒检测不同表型巨噬细胞对去氢骆驼蓬碱干预的细粒棘球蚴的活性氧含量。彗星实验检测不同表型巨噬细胞对去氢骆驼蓬碱干预的细粒棘球蚴的DNA损伤程度。结果选用400 ng·mL^(-1)的LPS、50 ng·mL^(-1) IL-25作为极化M1、M2型巨噬细胞的刺激浓度;去氢骆驼蓬碱干预细粒棘球蚴后可明显抑制细粒棘球蚴活性,干预120 h后细粒棘球蚴IC50为40.88μg·mL^(-1);巨噬细胞与细粒棘球蚴最佳共培养比例为500∶1;去氢骆驼蓬碱干预细粒棘球蚴原头节72 h后和巨噬细胞共培养显示:与未共培养组相比,M1型巨噬细胞共培养的原头节存活率降低(P<0.01)、活性氧含量显著升高(P<0.0001)、DNA损伤程度显著加重(P<0.0001);M2型巨噬细胞共培养的原头节存活率升高(P<0.01,P<0.0001)、活性氧含量显著降低(P<0.05)、DNA损伤程度显著减轻(P<0.01)。结论M1型巨噬细胞在体外对去氢骆驼蓬碱干预的细粒棘球蚴原头节具有损伤作用,M2型巨噬细胞对去氢骆驼蓬碱干预的细粒棘球蚴原头节有一定的损伤修复作用。; 潘美驰巩月红林玉霞赵一聪罗春林王建华; 关键词：去氢骆驼蓬碱细粒棘球蚴 DNA损伤修复死亡率

细粒棘球蚴感染对小鼠肝纤维化的影响: 2024年; 采用门静脉注射法建立细粒棘球蚴BALB/c小鼠高、低剂量(2000、500原头蚴)肝脏模型,1、3及8个月后采集小鼠肝脏标本,Masson染色鉴定纤维化程度,免疫组化法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅢ)的表达。Masson染色结果显示,病灶边缘带肝脏组织的胶原染色比正常肝脏组织明显增多并形成了致密的环状结构,在囊壁周围广泛分布,且与对照组相比,试验组纤维化程度具有统计学差异(P<0.01);免疫组化(α-SMA)染色显示,试验组小鼠肝脏中α-SMA主要表达在炎症浸润及肉芽组织增生区域,与对照组相比,试验组α-SMA的表达量具有统计学差异(P<0.01);免疫组化(CollagenⅢ)染色结果显示,正常肝脏组织中CollagenⅢ主要表达在血管周围,而在低剂量和高剂量细粒棘球蚴感染组小鼠肝脏中主要表达在病灶周围,且与对照组相比,不同时间点高剂量组和低剂量组具有统计学差异(P<0.001)。综上细粒棘球蚴感染小鼠可导致肝纤维化,且不同时间点不同剂量细粒棘球蚴感染小鼠肝脏中α-SMA、CollagenⅢ的表达水平随着胶原面积的增加而升高。; 玛伊热·艾则孜何荣东段永只朱江周檀芳瓦热斯·吐尔松地里木拉提·热衣木江赛福丁·阿不拉卡力比夏提·艾木拉江阿得力江·吾斯曼; 关键词：细粒棘球蚴 Α-平滑肌肌动蛋白肝纤维化

抗寄生虫中药活性成分体外抗细粒棘球蚴作用被引量：1: 2024年; 目的评价抗寄生虫中药水提物和有机溶剂粗提物体外对细粒棘球蚴的作用效果。方法从感染绵羊肝脏细粒棘球蚴包囊中分离原头节,体外培养24 h后,取活性大于95%的原头节(100μl,约100个)加入96孔板,分别加入终浓度为0.8 mg/ml(低浓度组)、1.6 mg/ml(中浓度组)、3.2 mg/ml(高浓度组)的鸦胆子、苦楝皮、辣蓼、石榴皮、使君子、槟榔、贯众、鱼藤、马蔺子、五倍子和仙鹤草等11种抗寄生虫中药的水提物,体外作用72 h后,伊红染色法检测原头节活性,倒置显微镜观察下观察原头节的形态,计算死亡率;同时设相同浓度的阿苯达唑组和空白对照组。从具有体外抗原头节作用的中药中提取黄酮、多糖、皂苷和生物碱等粗提物,分别以终浓度1.00 mg/ml体外作用于原头节72 h后,观察原头节形态,计算死亡率;同时设空白对照组。对体外抗原头节效果明显的粗提物进行液相色谱与串联质谱联用分析。组间比较采用单因素ANOVA分析,两两比较采用LSD-t检验。结果中药水提物作用72 h后,鸦胆子、苦楝皮、辣蓼水提物高浓度组原头节边缘模糊,结构松散,基质溶解;其余8种中药水提物高浓度组原头节形态正常,各部分结构清晰;阿苯达唑组原头节生发层有轻微损伤;空白对照组原头节形态正常。体外培养72 h后,鸦胆子、苦楝皮和辣蓼水提物高浓度组原头节的死亡率分别为(99.63±0.57)%、(90.89±1.10)%和(51.93±0.60)%,中浓度组分别为(85.97±1.50)%、(81.14±1.19)%、(42.46±0.56)%,低浓度组分别为(78.34±1.35)%、(77.27±0.92)%、(36.66±0.60)%,与空白对照组[(0.62±0.51)%]相比差异均有统计学意义(F=180678.22、41488.99、44346.38,19543.86、27887.32、34590.79,20059.467、41953.68、17993.77,均P<0.01),与阿苯达唑组[(30.03±2.02)%]比较差异均有统计学意义(F=6585.72、4210.84、646.46,2956.80、2849.68、210.83,2365.92、2712.28、58.12,均P<0.01);其余8种中药水提物高、中�; 李昆雷夏俊邱美龄胡美荷吉古孝安候梦丹翟少华; 关键词：细粒棘球蚴水提物粗提物

磁性纳米四氧化三铁对细粒棘球蚴感染小鼠的影响: 2024年; 目的探究磁性纳米四氧化三铁(MNPs-Fe_(3)O_(4))对细粒棘球蚴感染小鼠的影响。方法选取18只细粒棘球蚴感染BALB/C小鼠,随机分为2组,每组9只,分为对照组和MNPs-Fe_(3)O_(4)组。对照组小鼠尾静脉注射生理盐水,MNPs-Fe_(3)O_(4)组小鼠尾静脉注射10 mg/kg MNPs-Fe_(3)O_(4),每周连续给药5 d,给药5周后,对小鼠麻醉解剖,收集小鼠病灶和组织,分析比较对照组与MNPs-Fe_(3)O_(4)组小鼠囊湿重和囊泡数量,对小鼠肝、肾、脑、脾和肺组织进行苏木精-伊红(HE)染色,观察病理结构变化。结果MNPs-Fe_(3)O_(4)粒径在150~160 nm。对照组与MNPs-Fe_(3)O_(4)组小鼠囊湿重和囊泡数量差异均无统计学意义(t=-0.011、-0.406,P均>0.05)。HE染色结果显示MNPs-Fe_(3)O_(4)以磁微粒的形式在肝、肺、脾和肾等脏器产生蓄积,但无炎症反应。结论MNPs-Fe_(3)O_(4)对细粒棘球蚴感染小鼠无治疗作用,但可作为一种潜在的囊型棘球蚴病(CE)治疗药物载体,本研究为MNPs-Fe_(3)O_(4)负载CE治疗药物研发提供了理论基础。; 李志强颜明智刘辉陈蓓吕国栋赵军; 关键词：囊型棘球蚴病细粒棘球蚴

细粒棘球蚴感染绵羊血清miRNA差异表达及诊断价值评价: 2024年; 目的筛选细粒棘球蚴感染后绵羊血清中差异表达的miRNA,评价其在棘球蚴病诊断中的潜在价值。方法 10只绵羊分为感染组(5只)和对照组(5只),感染组每只绵羊灌胃2 000个细粒棘球绦虫虫卵,对照组绵羊给予生理盐水。感染后60 d,收集两组绵羊外周血,提取血清总RNA,利用小RNA高通量测序鉴定并筛选差异表达的miRNA。选取5个差异表达miRNA进行实时荧光定量逆转录PCR (qRT-PCR)验证,并采用Medcale软件绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),筛选具有潜在诊断价值(AUC≥0.7)的miRNA。采用qRT-PCR检测15份细粒棘球蚴感染绵羊血清样品中具有潜在诊断价值的miRNA的转录水平,并计算曲线下面积(AUC)以及敏感性和特异性。采用miRanda和RNAhybrid软件对差异表达miRNA的靶基因进行预测,并进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)路径富集分析。结果测序结果显示,共鉴定出26个差异性表达的miRNAs,其中21个上调表达,5个下调表达。qRT-PCR结果显示,感染组oar-miR-191、oar-let-7a、oar-miR-150、oar-miR-26a、oar-miR-21等5个相对丰度较高的差异miRNA的相对表达水平分别为2.22±0.31、2.12±0.24、2.42±0.35、2.09±0.15、3.23±0.83,均高于对照组(1.00±0.11),其中oar-miR-191、oarlet-7a、oar-miR-150、oar-miR-26a的相对表达水平与对照组差异有统计学意义(t=3.960、4.766、4.096、9.126,均P <0.05)。ROC曲线分析发现,oar-let-7a、oar-miR-26a、oar-miR-21的AUC均小于0.7。oar-miR-191的AUC为0.858(95%CI为0.719~0.997,P <0.05),具有较高的诊断价值,其灵敏度为71.43%,特异性为85.71%;oar-miR-150的AUC为0.738 (95%CI为0.550~0.926,P <0.05),具有一定的诊断意义,其灵敏度为53.33%,特异性为86.67%。GO显著性富集分析结果显示,转录水平上升两倍以上的miRNA靶基因主要与应激反应、细胞表面分子、蛋白质结合等功能相关;KEGG通路富集分析结果表明,转录水平上升; 吴易璇郭小腊陈轶霞; 关键词：细粒棘球蚴微小RNA 高通量测序 ROC曲线

绵羊肝细粒棘球蚴包囊形成不同时期的病理学变化观察: 2024年; 目的观察绵羊细粒棘球蚴包囊形成不同时期的肝细胞损伤、局部炎症反应,以及包囊纤维蛋白组成的病理学特征。方法收集新疆乌鲁木齐市某屠宰场阿勒泰羊中有明显细粒棘球蚴包囊的肝脏,根据包囊的形态特征分为包囊发育期组、包囊形成期组和包囊成熟期组,取各组包囊与健康肝组织交界处的病变组织制备切片,以健康羊肝组织为对照组。苏木素-伊红(HE)染色观察包囊周围肝细胞形态特征及周围组织形态学变化,Masson染色观察包囊形成不同时期囊壁的纤维化过程,透射电子显微镜观察肝细胞超微结构变化,免疫组织化学染色观察不同时期包囊及其周围组织的炎症细胞CD3^(+)T淋巴细胞(CD3^(+))、CD25^(+)调节性T细胞(CD25^(+))、CD56^(+)自然杀伤细胞(CD56^(+))、CD14^(+)单核巨噬细胞(CD14^(+))、嗜碱粒细胞CD63 (CD63),以及纤维化蛋白Ⅰ型胶原蛋白1 (COL1)、COL3、α-平滑肌动蛋白(α-SMA)、钙结合蛋白A4 (S100A4)、基质金属蛋白酶2 (MMP2)和细胞因子肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、血管内皮生长因子受体-3 (VEGFR-3)的表达变化。组间比较采用单因素ANOVA分析,两两比较采用LSD-t检验。结果 HE染色结果可见,包囊发育期,囊壁有明显的炎症反应带及炎症细胞团的形成,炎症细胞向囊外周肝实质扩散;包囊形成期,囊壁变薄,炎症细胞数量明显减少,炎症反应带变薄;包囊成熟期,囊壁纤维组织增生形成包囊的外壁角质层,炎症细胞数量减少。Masson染色结果可见,包囊发育期的囊壁外周有大量纤维组织产生,并向周围肝组织内延伸;包囊形成期包囊生长发育,炎症反应减弱,囊壁纤维组织发育成熟;包囊成熟期形成致密的纤维性囊壁。透射电子显微镜观察可见,随着包囊发育形成,肝细胞线粒体逐渐肿大、数量增多,肝细胞中的脂滴数量增多、体积增大。免疫组织化学染色结果显示,随着包囊的增大,囊壁炎症�; 候梦丹吉古孝安刘伟伟邱美龄胡美荷李昆雷加依娜尔·吉克散巴依翟少华; 关键词：细粒棘球蚴包囊炎性细胞绵羊

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