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苦参碱通过改善线粒体 膜电位和激活线粒体 呼吸 链复合体I通路减轻阿霉素诱导的心肌细胞凋亡 2025年 线粒体 膜电位和激活线粒体 呼吸 链复合体I通路减轻心脏毒性抗癌药物阿霉素诱导的H9c2细胞凋亡。我们研究人员采用不同浓度的苦参碱预处理H9c2细胞,然后将其暴露于阿霉素中并培养24小时。他们使用CCK-8和MTT法评估细胞存活率,采用流式细胞仪检测细胞凋亡,采用激光共聚焦JC-1法检测线粒体 MMP,采用MTT法检测呼吸 链复合物I活性。结果表明,苦参碱预处理能显著提高DOX损伤H9c2细胞的存活率,此外,苦参碱还能够通过改善被DOX破坏的MMP和复合物I的活性,减少H9c2细胞的凋亡。关键词：苦参碱 阿霉素 MMP I 细胞凋亡 线粒体 呼吸 链超级复合物研究进展2024年 呼吸 作用是生物体最重要的生命活动之一。线粒体 呼吸 链复合物是真核细胞执行呼吸 作用提供能量的重要蛋白复合物。这些蛋白复合物之间还能进一步组装成超级复合物,甚至超超级复合物,从而有效提高能量转换效率、减少活性氧的产生。线粒体 呼吸 链复合物的结构异常或功能缺陷是导致线粒体 疾病的重要因素。本文对线粒体 呼吸 链复合物、超级复合物的结构、功能与组装机制以及与线粒体 疾病的关系进行综述,以期为中学生物学教师提供细胞呼吸 相关教学内容的前沿拓展素材。关键词：氧化磷酸化 线粒体疾病 HIF-1α对动脉粥样硬化小鼠线粒体 呼吸 功能的影响 2024年 线粒体 呼吸 酶活性;Western blot法检测缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、ATP合酶亚基b(ATP synthase subunit b,ATP5F1)、腺苷酸转运(adenylate transporter,ANT)蛋白。结果与AS-sham组比较,AS-I/R组心肌组织损伤严重,ROS含量升高,ATP含量显著降低;与AS-I/R组比较,AS-IPostC组ROS含量降低,ATP含量升高,但线粒体 呼吸 酶活性仍然较低,而AS-AAV9-HIF-1α+IPostC组心肌损伤明显下降,线粒体 呼吸 功能显著好转。结论动脉粥样硬化小鼠心肌I/R损伤时,氧化应激激活致氧自由基释放、线粒体 呼吸 功能减弱、细胞能量减少、心肌损伤,而AAV9-HIF-1α+IPostC通过上述机制在一定程度上能增强心肌线粒体 呼吸 功能。关键词：动脉粥样硬化 缺血后处理 线粒体呼吸功能 缺氧诱导因子-1Α 小鼠 线粒体 呼吸 链酶复合物在心肌缺血再灌注损伤中的作用进展2024年 线粒体 与MIRI的发生密切相关,其中线粒体 呼吸 链酶复合物功能受损,能量代谢障碍在MIRI的发生过程中起着关键作用。本综述旨在阐述MIRI中线粒体 呼吸 链酶复合物的变化及其对MIRI的影响,为MIRI寻找新的有效治疗靶点提供依据。关键词：心肌缺血再灌注损伤 线粒体呼吸链 利用实时能量代谢检测技术研究贮存单采血小板的线粒体 呼吸 功能 2024年 线粒体 呼吸 功能(MRF)的最佳条件参数,并研究AP在贮存过程中MRF的变化。方法收集AP标本,利用Seahorse XF检测其中MRF,通过调整AP的上样浓度、洗涤条件、线粒体 呼吸 调节药物浓度等多项参数,最后分别研究贮存1 d和5 d的AP中MRF。结果AP上样浓度为5×10^(7)/100μL时,基础呼吸 值316±65为最优;洗涤组的基础呼吸 值329±120比未洗涤组的57±7更优(P<0.05);FCCP浓度以2μmol/L为最优。贮存1 d AP的基础呼吸 值为683±161,而贮存5 d AP的基础呼吸 值为140±23(P<0.05);贮存1 d AP的最大呼吸 值为1044±82,而贮存5 d AP最大呼吸 值<200(P<0.05)。2组的MRF动力曲线有明显差异。结论实时能量代谢检测技术可以实现对AP中MRF的检测。AP在贮存过程中MRF明显受损,提示这可能是血小板贮存损伤的重要新机制。关键词：单采血小板 线粒体 基于高效液相色谱-串联质谱和线粒体 呼吸 功能对开心散药效物质基础研究 2024年 线粒体 功能”联合分析,揭示开心散药效物质基础。方法通过研究文献、数据库及前期研究成果,系统梳理人参、远志、茯苓和石菖蒲的化学成分,建立开心散水提物的化学成分定性分析方法,并对开心散水提物化学成分进行鉴定。建立基于HPLC-MS/MS大鼠血浆定性分析方法,并利用该法对大鼠灌胃开心散水提取物后的血浆暴露成分谱进行分析。使用Seahorse细胞能量代谢分析仪进行有氧呼吸 检测,评估开心散关键成分对线粒体 有氧呼吸 的影响。结果对开心散水提取物中4类主要成分(皂苷、寡糖酯、[口山]酮和三萜)进行鉴定,共鉴定出化合物231个。对大鼠灌胃给予开心散30 min时的血浆进行分析,共鉴定开心散相关成分55个。利用体外细胞实验对入血的4类成分进行有氧呼吸 检测,发现人参皂苷Rg1、3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志[口山]酮Ⅲ、茯苓新酸B均可显著提高线粒体 呼吸 能力。结论皂苷、寡糖酯、[口山]酮和三萜类成分可能是开心散通过改善线粒体 功能发挥药效的物质基础。“化学成分谱-血浆暴露成分谱-线粒体 功能”联合分析为深入研究中药药效物质基础提供了新思路。关键词：开心散 线粒体 有氧呼吸 炎症微环境中TOM40对牙髓成纤维细胞线粒体 呼吸 功能的影响 2024年 线粒体 外膜转位酶(TOM)复合体亚基TOM40对牙髓成纤维细胞线粒体 呼吸 功能的影响。方法:开髓暴露法构建大鼠磨牙牙髓炎模型,苏木精-伊红染色观察牙髓坏死面积;免疫组化染色观察牙髓组织促炎因子白介素(IL)-1β、抗肿瘤坏死因子(TNF)-α及DNA氧化损伤标志物8-OHDG的表达情况;TUNEL法检测牙髓组织细胞凋亡情况。体外培养人牙髓成纤维细胞(hDPFs),分别以1、5、10μg/mL脂多糖(LPS)炎性刺激,实时荧光定量PCR及Western blot检测细胞促炎因子IL-1β、TNF-α及促凋亡因子Bax、Bak的表达情况;通过TMRE、DCFH-DA探针及腺苷三磷酸(ATP)含量检测试剂盒检测hDPFs线粒体 呼吸 功能变化;实时荧光定量PCR筛选TOM复合体中表达下调亚基,并通过免疫荧光染色加以验证;基于筛选结果构建TOM40过表达hDPFs细胞株,并加入LPS刺激,检测线粒体 呼吸 功能变化。结果:大鼠磨牙牙髓炎模型中,随着暴露时间延长,牙髓坏死面积增大,IL-1β、TNF-α及8-OHDG表达升高,细胞凋亡增多(P<0.05)。炎症hDPFs模型中,LPS浓度增加,IL-1β、TNF-α、Bax及Bak蛋白和基因表达升高,线粒体 呼吸 功能受损,TOM40表达特异性下调(P<0.05);而过表达TOM40可有效改善LPS刺激导致的hDPFs线粒体 膜电位下降、活性氧积累与ATP含量下降(P<0.05)。结论:牙髓炎的发展过程伴随牙髓组织氧化应激与hDPFs线粒体 呼吸 功能障碍,过表达TOM40可挽救hDPFs受损的线粒体 呼吸 功能。关键词：牙髓炎 牙髓成纤维细胞 线粒体 细胞呼吸 爱帕琳肽13对GK大鼠BMSCs骨向分化及线粒体 呼吸 功能的影响 2024年 线粒体 呼吸 功能的影响。方法分离、培养GK糖尿病大鼠BMSCs。成骨诱导培养后,检测碱性磷酸酶(ALP)活性,Von Kossa染色观察钙结节矿化程度,O2K线粒体 呼吸 仪测定不同状态下线粒体 呼吸 功能。结果Apelin-13增强GK糖尿病大鼠BMSCs的ALP活性;促进钙结节矿化;与GK组比较,Apelin-13有效提高两种状态下线粒体 呼吸 功能:复合物Ⅰ态3呼吸 [(16.1±1.8)vs.(5.6±0.9)]pmol/(s×ml),复合物Ⅰ+复合物Ⅱ态3呼吸 [(71.1±8.6)vs.(49.0±4.8)]pmol/(s×ml)。结论Apelin-13可促进GK大鼠BMSCs骨向分化,并提高其线粒体 呼吸 功能。关键词：骨髓间充质干细胞 线粒体呼吸 基于线粒体 呼吸 链相关酶探讨补中益气汤对SCH后代脑发育损伤机制的研究 线粒体 呼吸 链相关酶活性的影响。探讨补中益气汤的可能作用机制。材料与方法:论文一收集...关键词：补中益气汤 STAT3 线粒体 呼吸 链关键调节蛋白COX7A2预测胶质瘤患者预后的生信分析及机制研究线粒体 功能障碍在人类病理学如癌症等中普遍存在,在癌细胞中,许多线粒体 信号传导和代谢途径发生改变,这些变化在癌症进展中起着重要作用。线粒体 呼吸 链关键调节蛋白—细胞色素c氧化酶亚基7A2（COX7A2）是线粒体 呼吸 链复...关键词：胶质瘤 缺氧诱导因子-1
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李洁 作品数：71 被引量：429 H指数：13 供职机构：西北师范大学 研究主题：线粒体 骨骼肌 大鼠骨骼肌 线粒体呼吸链 低氧训练 缪明永 作品数：173 被引量：629 H指数：12 供职机构：第二军医大学 研究主题：线粒体 肿瘤 大鼠肝 肝再生 心肺复苏后 林兆奋 作品数：375 被引量：2,284 H指数：24 供职机构：第二军医大学长征医院 研究主题：心肺复苏 脓毒症 ICU 心肺复苏后 重症监护病房 张雷 作品数：176 被引量：417 H指数：9 供职机构：石河子大学 研究主题：肾移植 心肺复苏后 内漏 动脉血管 FTY720 彭曦 作品数：200 被引量：614 H指数：15 供职机构：第三军医大学西南医院 研究主题：烧伤 烧伤大鼠 肠三叶因子 谷氨酰胺 烧伤后
