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尿动力学检查在糖尿病膀胱病变合并良性前列腺增生症中的临床价值分析: 2023年; 分析对糖尿病膀胱病变合并良性前列腺增生症患者应用尿动力学检查的临床价值。方法随机选取2019年1月-2021年1月在我院接受治疗的120例尿病膀胱病变合并良性前列腺增生症患者作为研究对象,并按出入院时间将其分为观察组及对照组,两组患者均进行尿动力学检查,对比两组患者的初始尿意容量 (FDV)、最大膀胱容量 (MCC)、剩余尿量 (RUV)、最大尿流率 (Qmax) 。结果经试验表明观察组患者的初始尿意容量、最大膀胱容量及余尿量 (RUV)、最大尿流率Qmax)均明显高于对照组,两组对比差异显著(P<0.05)。结论对糖尿病膀胱病变合并良性前列腺增生症患者应用尿动力学检查可为其诊断评估提供依据,值得临床推广。; 胡浩; 关键词：尿动力学检查

经尿道灌注SCL和GJA1基因慢病毒对糖尿病膀胱病变中CD117和Cx43蛋白及其mRNA表达的影响: 2023年; 目的:探索灌注干细胞白血病SCL和GJA1基因慢病毒对糖尿病膀胱病变中CD117(c-kit)和Cx43蛋白及其mRNA表达的影响。方法:选取70只健康成年雄性豚鼠,称量体重在300~400 g之间,一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)200 mg/kg,浓度1%,构建豚鼠糖尿病膀胱模型,经尿流动力学筛选出26只成模型豚鼠。随机将24只糖尿病膀胱模型豚鼠分为4组,每组6只:阴性对照组(n=6)、Cx43组(n=6)、CD117组(n=6)、CD117+Cx43组(n=6)。阴性对照组将未携带基因的慢病毒+PBS液0.2 ml单次经尿道灌注,CD117组单次经尿道灌注SCL基因重组慢病毒药物(滴度2×10^(7)U)0.2 ml,Cx43组单次经尿道灌注GJA1基因重组慢病毒药物(滴度2×10^(7)U)0.2 ml,CD117+Cx43组单次经尿道灌注SCL+GJA1基因重组慢病毒药物(滴度2×10^(7)U)0.2 ml。灌注结束后迅速结扎尿管至2 h后解除尿管。各组的糖尿病豚鼠膀胱在结束灌注后第14天时于无菌操作和全身麻醉下取出,将组织迅速冻存于-80℃冰箱,ICC表面CD117蛋白和缝隙连接蛋白Cx43的表达通过Western印迹检测,CD117和Cx43mRNA表达情况通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测,采用免疫组织化学染色(1HC)法观察Cx43蛋白和ICC表面CD117蛋白在豚鼠膀胱中的分布和染色强度。结果:Western印迹显示CD117+Cx43组、Cx43组和CD117组的CD117蛋白及Cx43蛋白表达均高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CD117+Cx43组的CD117蛋白和Cx43蛋白表达均高于Cx43组和CD117组,差异有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR检测发现CD117+Cx43组、Cx43组和CD117组的CD117和Cx43mRNA表达均高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CD117+Cx43组的CD117和Cx43mRNA表达均高于CD117组和Cx43组,差异有统计学意义;1HC结果显示CD117+Cx43组的CD117蛋白和Cx43蛋白的免疫染色强度均高于CD117组、Cx43组和阴性对照组。结论:SCL和GJA1基因重组慢病毒均能在糖尿病豚鼠膀胱中成功转染,两种慢病毒联合灌注�; 孙鹏王勤章; 关键词：糖尿病膀胱

尿动力学检查在糖尿病膀胱病变合并良性前列腺增生症中的临床价值分析被引量：4: 2022年; 目的分析尿动力学检查对于糖尿病膀胱病变合并良性前列腺增生症诊治的临床应用价值。方法选取60例糖尿病膀胱病变合并良性前列腺增生症患者作为观察组,60例单纯良性前列腺增生症患者作为对照组。两组患者均行尿动力学检查,比较两组患者的初始尿意容量(FDV)、最大膀胱容量(MCC)、剩余尿量(RUV)、最大尿流率(Qmax)及逼尿肌收缩无力、低顺应性膀胱、不稳定膀胱发生率。结果观察组患者的FDV、RUV及逼尿肌收缩无力、不稳定膀胱的发生率分别为(220.58±55.38)ml、(95.20±32.53)ml、76.67%、58.33%,均显著高于对照组的(175.37±50.62)ml、(65.28±23.57)ml、13.33%、31.67%,Qmax、低顺应性膀胱发生率分别为(3.54±0.86)ml、30.00%,显著低于对照组的(6.24±0.97)ml、76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组MCC比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿动力学检查可以为糖尿病膀胱病变合并良性前列腺增生症患者的诊断、评估提供可靠依据,为其治疗提供辅助。; 塔娜; 关键词：尿动力学检查

缩泉丸对糖尿病膀胱病变的作用研究: 目的:　　通过建立DCP小鼠模型，观察缩泉丸对DCP模型小鼠排尿情况、糖代谢水平及膀胱结构与功能的影响，并运用现代分子生物学技术研究其对DCP小鼠膀胱组织中CHRM3、β3-AR、TRPV1 mRNA以及SP、NK1R、...; 范平龙; 关键词：缩泉丸糖尿病膀胱病变动物模型排尿情况

经尿道灌注干细胞白血病重组基因慢病毒对糖尿病膀胱病变豚鼠膀胱功能的影响被引量：8: 2017年; 目的探讨经尿道灌注干细胞白血病重组(SCL)基因慢病毒对糖尿病膀胱病变(DCP)豚鼠膀胱功能的改善作用。方法采用单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)法建立豚鼠糖尿病模型,培养12周后建立DCP模型。选取DCP豚鼠20只,随机分为模型组、SCL组各10只。取未造模的10只作为对照组。各组麻醉后经尿道插入自制尿管,排空尿液,对照组和模型组均经尿管灌注PBS液0.2 mL,SCL组经尿管灌注最佳感染复数(MOI)的SCL基因慢病毒0.2 mL(2×10~7IU)。灌注后结扎尿管,保留膀胱灌注液2 h。灌注后28 d时用代谢笼收集三组24 h尿量;行尿动力学检测,于膀胱排尿后即刻测残余尿量、最大膀胱容量、排尿期最大逼尿肌压、单次排尿周期灌注量、膀胱顺应性。切除完整膀胱,排尽尿液后称量膀胱湿重。结果与对照组相比,模型组和SCL组24 h尿量、膀胱湿重、最大膀胱容量、残余尿量均增加,最大逼尿肌压、膀胱顺应性均降低(P均<0.05);与模型组相比,SCL组24 h尿量、膀胱湿重、最大膀胱容量、残余尿量均降低,最大逼尿肌压、膀胱顺应性均增加(P均<0.05)。结论经尿道灌注SCL慢病毒能够显著改善DCP豚鼠的膀胱功能,为治疗DCP提供了新的途径与方法。; 余运运王勤章王子雄钱彪丁国富徐浩张思源; 关键词：糖尿病膀胱病变慢病毒膀胱功能 CAJAL间质细胞

糖尿病膀胱病变合并前列腺增生症患者的尿动力学变化及临床意义被引量：8: 2016年; 目的探讨糖尿病膀胱病变(DCP)合并良性前列腺增生症(BPH)患者的尿动力学变化及临床意义。方法将2012年4月至2015年4月河北省沧州中西医结合医院收治的98例糖尿病合并BPH患者作为研究对象,按是否合并膀胱病变分为单纯糖尿病合并BPH组(57例)和DCP合并BPH组(41例),比较两组患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、膀胱功能障碍情况、尿动力学检查结果[膀胱最大容积(MCC)、初始尿意容量(FDV)、膀胱顺应性(BC)、最大尿流率时逼尿肌压力(Pdet Qmax)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)]。结果 DCP合并BPH组IPSS中排尿不尽、尿频、尿中断、延迟排尿、排尿无力、夜尿次数以及症状总得分均高于单纯糖尿病合并BPH组[(4.8±0.4)分比(3.7±0.3)分,(4.7±0.5)分比(3.7±0.4)分,(3.3±0.2)分比(3.1±0.2)分,(3.8±0.3)分比(2.9±0.1)分,(3.1±0.4)分比(2.2±0.2)分,(3.9±0.3)分比(3.8±0.2)分,(28.3±3.7)分比(23.9±2.4)分],差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);尿流变细得分高于单纯糖尿病合并BPH组[(4.7±0.5)分比(4.6±0.4)分],差异无统计学意义(P>0.05)。DCP合并BPH组不稳定膀胱、低顺应性膀胱以及膀胱感觉减退发生率均高于单纯糖尿病合并BPH组[58.5%(24/41)比35.1%(20/57),36.6%(15/41)比17.5%(10/57),61.0%(25/41)比33.3%(19/57)],差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者的尿动力学检查结果,DCP合并BPH组MCC、BC、Pdet Qmax与单纯BPH组比较差异无统计学意义(P>0.05);FDV、PVR较单纯糖尿病合并BPH组升高[(203.5±15.7)m L比(149.5±10.4)m L,(148.6±10.6)m L比(74.6±5.3)m L],Qmax较单纯糖尿病合并BPH组降低[(3.6±0.4)m L比(6.1±0.6)m L],差异有统计学意义(P<0.01)。结论DCP并BPH患者FDV、PVR显著升高,膀胱功能障碍发生率也显著升高,可见尿动力学检查能够为DCP合并BPH患者临床分期和治疗方案的选择提供指导作用。; 顾鑫王岸迪薛秀荣景立伟李永禄王元松; 关键词：糖尿病膀胱病变前列腺增生症尿动力学变化膀胱功能障碍

大鼠体内间充质干细胞肌源性分化在糖尿病膀胱病变修复研究: 2016年; 探究大鼠体内间充质干细胞肌源性分化在糖尿病膀胱病变修复效果。方法:对DM组大鼠使用STZ单次腹腔注射,对照组注射等剂量柠檬酸缓冲液,进行实验分组,即:对照组,发病组和治疗组,使用溴苷法示踪在神经生长因子(nerve growth factor,NGF)基因修饰间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)在大鼠膀胱中表达情况,使用RT-PCR和ELISA法对NGF基因DM大鼠膀胱内表达情况加以检测。结果:单次腹腔注射STZ造模成功,2个月后血糖依旧处于高位。NGF基因修饰大鼠MSC植入DM大鼠膀胱中,1个月内依旧存活。ELISA结果证实,阴性对照组,发病组和治疗组大鼠膀胱中的蛋白含量分别为(115±2)(71±3)和(111±3)pg/ml。P<0.05.PT-PCR检测mRNA的表达量分别为(0.184±0.002)(0.031±0.141)(0.131±0.166)。和对照组相比,发病组表达量呈现出下降趋势,P<0.05.和治疗组相比,发病组上升。结论:将体外培养的间充质干细胞(BMSCs)标记,并移植到糖尿病SD大鼠膀胱壁。8天后进行病理学检查,结果可见,转入NGF基因大鼠MSC可在DM大鼠膀胱内稳定表达并存活,进而起到修复作用。; 曹智平李罡灿何启超温勇付文革梁红玲; 关键词：糖尿病膀胱

经尿道灌注干细胞白血病基因慢病毒转染豚鼠糖尿病膀胱病变的效果研究被引量：5: 2016年; 目的制备糖尿病膀胱病变（DCP）豚鼠模型,经尿道灌注干细胞白血病（SCL）基因慢病毒,观察其转染效果及稳定性。方法 2014年11月—2015年6月,采用随机数字表法在75只普通级荷兰种雄性豚鼠中选取60只单次腹腔注射链脲佐菌素（200 mg/kg）,常规饲养6周后按血糖水平〉11.1 mmol/L筛选糖尿病模型,再常规饲养4周后通过尿流动力学检测仪筛选DCP模型;另15只作为对照组,单次注射配制的链脲佐菌素缓冲液,饲养时间相同。采用随机数字表法从成功造模的DCP模型中选取15只后,再采用随机数字表法分为Ⅰ组（3只）和实验组（12只）,Ⅰ组不予处理,实验组经尿道分2次灌注SCL基因慢病毒（1.6×10^7TU）,于2次灌注结束后第2、7、14、28天分别采用颈椎脱臼法处死实验组豚鼠3只,记为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组,Ⅰ组与Ⅱ组一同处死,取膀胱组织冷冻于液氮中,甘油封固后激光共聚焦显微镜下观察组织中绿色荧光分布情况。采用qRT-PCR检测SCL mRNA表达水平。结果 DCP模型造模过程中,糖尿病模型筛选时弃去18只,尿流动力学检测仪筛选时弃去19只,最终得到DCP模型豚鼠23只,记为DCP模型组。DCP模型组豚鼠最大逼尿肌压低于对照组,最大膀胱容量大于对照组（P〈0.01）。Ⅰ组豚鼠膀胱组织未见绿色荧光分布,Ⅱ组豚鼠膀胱组织绿色荧光不明显,Ⅲ组豚鼠膀胱组织可见全层遍布极强绿色荧光,Ⅳ组豚鼠膀胱组织可见全层强绿色荧光,Ⅴ组豚鼠膀胱组织仍可见绿色荧光存在。Ⅰ组豚鼠膀胱组织SCL mRNA表达水平为（1.00±0.00）,Ⅱ组豚鼠膀胱组织SCL mRNA表达水平是Ⅰ组的（1.22±0.06）倍,Ⅲ组豚鼠膀胱组织SCL mRNA表达水平是Ⅰ组的（50.45±3.17）倍,Ⅳ组豚鼠膀胱组织SCL mRNA表达水平是Ⅰ组的（24.75±6.49）倍,Ⅴ组豚鼠膀胱组织SCL mRNA表达水平是Ⅰ组的（3.27±1.00）倍。结论 SCL基因慢病毒载体转染豚鼠DCP膀胱成功,并�; 魏艳青马路平王江平钱彪王勤章; 关键词：糖尿病并发症膀胱疾病慢病毒感染

益气调气汤治疗糖尿病膀胱病变的临床研究: 目的:观察益气调气汤治疗糖尿病膀胱病变的临床疗效并探究其作用机制。方法:将80例糖尿病膀胱病变(DCP)患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组在基础治疗的同时,治疗组予益气调气汤治疗,对照组给予口服弥可保治疗。疗...; 郭雪; 关键词：糖尿病膀胱病变

弥可保联合膀胱功能训练治疗67例糖尿病膀胱病变患者的临床分析被引量：1: 2015年; 目的:探究弥可保联合膀胱功能训练对糖尿病膀胱病变(DCP)患者的临床疗效。方法:选取134例DCP患者,随机分为观察组和对照组,每组各67例。对照组患者进行常规的血压、血脂和血糖控制,使用弥可保进行治疗;观察组患者在对照组基础上行膀胱功能恢复训练;比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后,观察组患者的餐后2 h血糖水平为(6.7±4.3)mmol/L,膀胱残余尿量为(80.08±26.09)ml,对照组分别为(7.8±6.3)mmol/L、(130.10±42.17)ml,两组患者比较,观察组患者优于对照组(P<0.05)。结论:弥可保联合膀胱功能训练能控制患者的血糖水平,改善尿动力学指标,膀胱功能逐渐恢复,对患者病情的改善有重要临床意义。; 姚莉敏陈超; 关键词：弥可保膀胱功能训练糖尿病膀胱病变

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