搜索到137篇“ 窦组织细胞增生症“的相关文章
- 鼻腔鼻窦窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病的临床病理特征分析
- 2023年
- 目的 探讨发生在鼻腔鼻窦的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)的临床、病理特征。方法 报道3例鼻腔鼻窦SHML患者的临床资料,总结分析其临床病理特征并进行相关文献复习。结果 发生在鼻腔鼻窦的SHML临床以鼻塞为主。病理组织学特点为在淋巴、浆细胞背景下,可见弥漫浸润的窦组织细胞,局部见“封入”现象。免疫组织化学染色示肿瘤细胞表达CD68、S-100。结论 SHML是一种组织细胞增生性病变,发生在鼻腔鼻窦的SHML非常罕见,临床表现缺乏特异性。病理学诊断为金标准,以手术治疗为主,但效果不佳。
- 周雪筠袁虎陈雷王荣光刘穹陈薇袁静
- 关键词:鼻腔鼻窦
- 窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病累及皮肤一例
- 2021年
- 病人,男,66岁。因发现右侧背部皮肤肿物1个月余于2020年12月入院。肿物周围无痛痒感及其他不适,无明显肿胀破溃、流脓,发病前相同部位有外伤史,当时皮肤淤青,未破溃、出血,未经特殊治疗。近1个月来肿物呈渐进性生长,持续存在,无法消退。病人既往体健,否认遗传性疾病及其他疾病史。
- 张盈刘玉树崔光怀
- 关键词:窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病皮肤损伤组织病理
- 皮肤窦组织细胞增生症的临床病理分析研究被引量:1
- 2019年
- 目的探讨皮肤窦组织细胞增生症(SHML)的临床与病理特点,诊断及鉴别诊断,以提高对该病的认识。方法观察2例皮肤窦组织细胞增生症的组织病理特点和免疫组化结果,并复习相关文献。结果 2例患者镜下真皮内均可见成片的组织细胞,胞体大,多边形,胞质丰富淡染,可见伸入运动,细胞核呈空泡状,伴淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫组化结果 S-100蛋白强阳性,CD68阳性,CD1a阴性。结论皮肤窦组织细胞增生症是一种临床较少见疾病,易漏诊、误诊,其组织病理特点及免疫组化表达是诊断与鉴别诊断的主要依据,目前治疗方法不一,在进一步探讨中。
- 隋薇李宝月
- 关键词:增生症免疫组化
- 1例颅内窦组织细胞增生症伴巨淋巴结病的案例分析
- 2019年
- 窦组织细胞增生症伴巨淋巴结(Rosai-Dorfman)病是一种良性组织细胞增生性疾病,因大多发生于淋巴结内,又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病,发病率低,且25%~43%发生于淋巴结外,如眼眶、皮肤、呼吸道、软组织、颅内、脊柱等.原发于中枢神经系统的Rosai-Dorfman病在该病中所占构成比低于4%,主要表现为幕上累及硬脑膜的实性肿块,术前多误诊为脑膜瘤,发生于脑实质内较为罕见,易误诊为淋巴瘤、脑转移瘤[1].其病因尚不明确,可能与某些病毒感染有关,如人疱疹病毒6、EB 病毒、HIV 等,但尚未证实[2].本研究对1例颅内Rosai-Dorfman病案例进行了分析,现报道如下.
- 张金英黄银辉陈雅芳林智强李弥弥杨美丽林友榆蔡若蔚
- 关键词:中枢神经系统病理学影像学
- 胸椎椎管内原发性窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例报告(并文献复习)
- 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)是一种原因不明的罕见的良性组织细胞增生性疾病,1969年由Rosai与Dorfma...
- 时昭胤欧阳林
- 关键词:椎管内窦组织细胞增生症巨大淋巴结病原发性文献复习
- 神经系统原发窦组织细胞增生症一例报道
- 2017年
- 神经系统原发窦组织细胞增生症(RDD)是一种很罕见的颅内良性疾病。笔者现报道l例RDD患者的临床资料.并结合文献复习,对该疾病的病因、临床表现、诊断及治疗特点进行总结,现报道如下。
- 郭见黄国栋纪涛李维平高永中
- 关键词:颅内肿瘤窦组织细胞增生症神经系统
- 表现为播散性丘疹型的皮肤型窦组织细胞增生症一例被引量:1
- 2017年
- 患者男,54岁,全身红色丘疹、结节及斑块4个月。皮损初发于双下肢,渐波散至全身。查体示全身密集分布的红色丘疹、结节,孤立或呈环形、条带状分布,直径0.3~2.5 cm,质地较硬,略有压痛,有浸润感;皮损大致对称分布,以四肢伸侧、面颊部为著。组织病理示真皮内弥漫性组织细胞浸润,多个具有分枝的肥大的组织细胞及多核巨细胞浸润,灶性浆细胞、淋巴细胞、中性粒细胞浸润,少许嗜酸粒细胞浸润,有细胞伸入现象。免疫组化检查示肥大的组织细胞及多核巨细胞CD68、CD163、S-100蛋白均阳性,CD1a阴性。诊断:皮肤型窦组织细胞增多症。给予复方甘草酸苷口服及卡介菌多糖核酸肌内注射1个月,皮损部分消退。
- 赵丽萍王良明史晓蔚张圆程李树良王艳红张士发
- 关键词:窦组织细胞增生症皮肤型
- 累及肺部的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例并文献复习被引量:2
- 2017年
- 窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(RosaiDorfman病,RDD))是一种少见的、病因未明的、以淋巴结明显肿大为临床特征的组织细胞增生性疾病。典型表现为双侧颈部淋巴结无痛性肿大,最常见的实验室表现为白细胞升高、发热、血沉增快、C反应蛋白升高、血清铁蛋白升高及高球蛋白血症,少见的表现有类风湿因子阳性、抗核抗体阳性以及外周血淋巴细胞的CD4与CD8比值倒置.
- 张固琴潘华勤焦琳杨炯
- 关键词:窦组织细胞增生症巨大淋巴结病文献复习组织细胞增生性疾病C反应蛋白升高类风湿因子阳性
- 皮肤窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例被引量:2
- 2015年
- 报告1例窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病。患者,男,83岁。右面部暗红色斑块、斑丘疹1年,无淋巴结增大及系统受累。皮损组织病理检查示真皮内大量组织细胞增生。免疫组化染色示S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性。依据临床表现、组织病理改变和免疫组化检查,确诊为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。
- 祝守敏彭莉
- 关键词:窦组织细胞增生症淋巴结病皮肤
- 皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症临床分析
- 2014年
- 目的:探讨皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症的临床特征及病理特点。方法对32例皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症患者的临床资料进行回顾性分析,采用病理检查、免疫组化染色、伊红染色及光镜检查手段,对患者的临床表现、病理学特征及鉴别诊断进行分析。结果所有患者组织学病变均发生在皮肤真皮层,炎症背景下存在纤维分割,细胞组成见大量多核、单核组织细胞,出现浆细胞、淋巴细胞及中性粒细胞浸润,同时巨噬性组织细胞内可见吞噬小淋巴细胞,病理诊断均为皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症,患者治疗后,5年内复发率为6.3%。结论皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症临床多属良性或潜在恶性,误诊率较高,辅助组织病理学及免疫组化标记对于确诊有重要的临床意义。
- 郑曙光
- 关键词:组织病理学免疫组化病理诊断
相关作者
- 陈亮

- 作品数:489被引量:2,532H指数:25
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- 作品数:92被引量:373H指数:12
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- 研究主题:临床病理分析 临床病理观察 免疫组织化学 乳腺肿瘤 临床病理
- 周林福

- 作品数:232被引量:770H指数:13
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- 研究主题:支气管哮喘 哮喘 哮喘小鼠 三氧化二砷 树突状细胞
- 朱全

- 作品数:72被引量:521H指数:13
- 供职机构:江苏省人民医院
- 研究主题:肺段切除术 胸腔镜 非小细胞肺癌 肺叶切除术 肺结节
- 丁晓岚

- 作品数:72被引量:615H指数:11
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