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- 丁壮郭春红李金斗丁佳欣陈铭桦邹映雪陈凯楠付永恒
- 一种血清4型、8型、11型禽腺病毒亚单位疫苗及其应用
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- 武沛泽司红艳武春霞门嘉琪张巨峰胡义彬尚川川赵卓江厚生
- 同时检测不同血清型禽腺病毒的引物探针组合、试剂盒及应用
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- 覃健萍方焕新张齐王占新吕丽萍温家明顾嘉运陈秀红范兴裕彭昌胤
- IFI6基因作为靶点在抑制血清4型禽腺病毒复制中的用途
- 本发明涉及IFI6基因作为靶点在抑制血清4型禽腺病毒复制中的用途,属于基因表达生物技术领域。本发明通过过表达IFI6基因,成功构建重组鸡IFI6的真核表达质粒,发现其能够抑制血清4型禽腺病毒的复制,因此IFI6可作为靶点...
- 向斌和星辰赖金玉杨亮宇罗饰宇
- 血清4型禽腺病毒毒株,其疫苗、疫苗组合物和多联疫苗及应用
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- 司振书王凯莉刘成李玉保路建彪裴兰英曹胜亮
- 表达J亚群禽白血病病毒Env蛋白的重组血清4型禽腺病毒的构建
- 2025年
- 旨在为解决国内禽白血病净化周期长以及净化鸡群J亚群禽白血病病毒(ALV-J)感染频发等问题提供新型抗ALV-J策略。本研究利用前期构建好的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与血清4型禽腺病毒(FAdV-4)纤突蛋白Fiber-2融合的重组FAdV-4为载体,并使用CRISPR/Cas9和Cre-LoxP技术构建表达ALV-J囊膜蛋白(Env)的重组FAdV-4,通过间接免疫荧光试验和Western blot验证重组病毒表达的Env蛋白,测定重组病毒在鸡肝癌细胞系(LMH)细胞中的增殖特性。结果:成功拯救了能表达ALV-J Env蛋白的重组病毒FAdV-4-ALV-J-env,该重组病毒在LMH细胞中的复制效率远低于野生型FAdV-4。本研究构建的重组病毒FAdV-4-ALV-J-env为ALV-J和FAdV-4感染的联防联控提供了二联候选疫苗株。
- 徐超谢泉武佳妍王胜男万志敏邵红霞邵红霞叶建强秦爱建
- 关键词:J亚群禽白血病病毒重组病毒
- 禽腺病毒I群和禽腺病毒4型双重TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立与应用
- 2025年
- 为建立能快速检测禽腺病毒I群(FAd V-I)和禽腺病毒4型(FAd V-4)的双重Taq Man探针荧光定量PCR(qPCR)方法,本研究根据禽腺病毒(FAd V)的Hexon基因,设计针对FAd V-I和FAd V-4的通用型与特异型引物与探针。采用上述引物经PCR扩增靶基因并克隆至p MD19-T载体中,构建重组质粒标准品p MD19-T-FAd V-I和p MD19-T-FAd V-4,并均经PCR和测序鉴定。将两种重组质粒标准品分别10倍倍比稀释后等体积混合作为模板,采用棋盘法对反应体系和反应条件进行优化,建立了能检测上述病原的双重Taq Man探针q PCR方法,同时对该方法的特异性、敏感性、重复性及对临床样品的适用性进行评价。结果显示,两种重组质粒标准品标准曲线的相关系数(R2)均大于0.996,表明两种质粒标准品混合物的拷贝数与其Ct值具有良好的线性关系;该方法能够特异性检测和区分FAd V-I和FAd V-4,与其他禽类传染病病原核酸不发生交叉反应,具有较强的特异性;该方法对FAd V-I和FAd V-4重组质粒标准品的检测限分别为4.6×10~2拷贝/μL和2.01×10~2拷贝/μL,比常规PCR方法敏感性高10倍,具有较高的敏感性;批内和批间重复性试验的变异系数均小于1.0%,具有较好的重复性和稳定性。采用该方法和常规PCR法对32份疑似感染FAd V-I的家禽组织样品、8份疑似感染FAd V-4的家禽粪便样品进行检测,结果显示二者检测结果的符合率均为100%。结果表明,本研究建立的FAd V-I/FAd V-4双重Taq Man探针q PCR检测方法特异性强、敏感性高、准确性好,为快速诊断FAd V-I的同时鉴别FAd V-4提供了技术支持。
- 薛晓岩张振兴杨钦鸿王位张伟李素华宋建领
- 关键词:HEXONTAQMAN探针荧光定量PCR
- 血清4型禽腺病毒和禽戊型肝炎病毒共感染对SPF鸡胚及SPF鸡的致病性分析
- 2025年
- 此前有报道曾从不同肝脏损伤病例中鉴定到禽戊型肝炎病毒(aHEV)与血清4型禽腺病毒(FAdV-4)的共感染,为进一步观察FAdV和aHEV在鸡体内共感染的致病情况,本研究分别将aHEV-YT和FAdV-4 GY单独或共同感染SPF鸡胚和雏鸡,观察不同感染情况对SPF鸡胚孵化率、雏鸡排毒等方面的差异。结果显示:FAdV-4单感染、aHEV单感染和先后共感染鸡胚后,鸡胚出壳率分别为0、73.30%和40.00%;雏鸡感染实验则显示aHEV-YT单感染1日龄SPF鸡不致死,100 TCID50 FAdV-4 GY单感染对28日龄SPF鸡的死亡率为100.00%,而1日龄先感染aHEV-YT后再感染同等剂量FAdV-4 GY死亡率仅为25.00%。结果表明,aHEV与FAdV-4的共感染相比FAdV-4 GY单独感染均降低了致死率,这为进一步了解两者共感染致病特点与机制提供了一定参考。
- 侯力丹迟增娜张亚文薛麒薛麒吴华伟吴华伟赵鹏
- 关键词:禽腺病毒共感染SPF鸡胚SPF鸡
- 一种DNA分子、含有其的重组载体、杆状病毒及其制备方法与在制备禽法氏囊病毒和Ⅰ群4型禽腺病毒疫苗中的应用
- 本发明涉及生物技术领域,具体公开了一种DNA分子、含有其的重组载体、杆状病毒及其制备方法与在制备禽法氏囊病毒和Ⅰ群4型禽腺病毒疫苗中的应用。本发明的DNA分子包括顺序连接的白蛾多角体病毒IE0基因、禽法氏囊病毒VP2基因...
- 袁野孙灵睿周蕾蕾陈秋阁朱昊敏李吉轩王飞李海鹰程海波张秀美
- 樱桃谷鸭Ⅰ群禽腺病毒血清4型感染的病例诊治
- 2025年
- 为了诊断山东省聊城市某养鸭场樱桃谷鸭出现精神萎靡、食欲减退、站立不稳等症状的病原,试验采用病例剖检、病原分离、PCR鉴定等方法对采集的典型样品进行了研究。首先提取发病鸭的心包积液、肝脏、脾脏组织样品核酸,进行PCR检测,然后对阳性样品进行分离培养、遗传进化分析,并给出防治方案。结果:病鸭剖检可见心包积液,肝脏肿大出血,个别有肝周炎,病鸭组织样品经PCR鉴定为I群4型禽腺病毒。鉴定阳性样品经卵黄囊接种SPF鸡胚后,死亡胚体出现点状出血,发育不良、较小,卵黄膜增厚,收取尿囊液检测无血凝性,通过遗传进化分析发现分离株属于FAdV-C4,并与FAdV-C4相关参考株FAdV-4 HB1510和FAdV-4 JSJ13亲缘关系最近。使用防治方案后在第5天基本无死亡,鸭群比较稳定,逐渐好转。说明该养鸭场樱桃谷鸭感染的是I群4型禽腺病毒,并且给出的防治方案有效,死亡率明显降低,疫情得到控制。
- 侯娟娟孙景昱尹建华
- 关键词:病原分离遗传进化樱桃谷鸭
相关作者
- 谢芝勋

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- 作品数:707被引量:1,539H指数:22
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- 罗思思

- 作品数:386被引量:345H指数:10
- 供职机构:广西兽医研究所
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