搜索到1179篇“ 离子对反相高效液相色谱法“的相关文章
- 离子对反相高效液相色谱法检测小鼠海马组织中ATP、ADP和AMP含量被引量：3
- 2016年
- 目的 建立离子对反相高效液相色谱（RP-HPLC）同时检测小鼠海马组织中ATP、ADP和AMP含量的方法。方法 高氯酸沉淀蛋白后,碳酸钾-甲醇溶液中和,-20℃冷冻保存样本;流动相：50 mmol/L磷酸盐缓冲液（缓冲液为K2HPO4-KH2PO4,pH=6.60,含22%甲醇和4 mmol/L四丁基硫酸氢铵）。C_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）及相同填充材料的预柱,测定小鼠海马组织中ATP、ADP和AMP的含量;检测波长254 nm,流速0.6 ml/min;柱温为室温;进样量20μl。结果 本法的日内和日间精密度分别为1.27%~3.42%和0.88%~3.52%,回收率为95.67%~104.05%。结论 本研究建立的RP-HPLC法可同时测定小鼠海马ATP、ADP和AMP的含量,方法稳定、准确、可靠。
- 张宏超蒋宁刘港周文霞张永祥杜群
- 关键词：高效液相色谱三磷酸腺苷二磷酸腺苷快速老化小鼠
- 离子对反相高效液相色谱法测定百草枯血药浓度被引量：7
- 2015年
- 目的:建立离子对反相高效液相色谱法测定血浆中百草枯的浓度。方法:采用Discovery C_(18)色谱柱;流动相为乙腈-庚烷磺酸钠溶液(12∶88);10%三氯醋酸直接沉淀血浆蛋白;流速为1.0 m L·min^(-1);检测波长为258 nm。结果:定量下限为0.1μg·m L^(-1),线性范围为0.1~10.0μg·m L^(-1),批内和批间RSD分别为3.77%和10.60%,平均回收率大于89.31%。结论:本法具有灵敏、准确、稳定、操作简便等优点,符合生物样本测定的要求,适用于测定人血浆中百草枯的浓度。
- 张宏文殷志扬刘强晖曹阳王蔚青王永庆欧宁孟玲张劲松
- 关键词：百草枯离子对高效液相色谱法血药浓度中毒
- 离子对反相高效液相色谱法同时测定尿液中复方α-酮酸片的5种有效成分被引量：8
- 2015年
- 建立了同时测定尿液中复方α-酮酸片5种有效成分（消旋羟蛋氨酸钙（HMACa）、酮缬氨酸钙（KVCa）、消旋酮异亮氨酸钙（KILCa）、酮亮氨酸钙（KLCa）和酮苯丙氨酸钙（KPACa））的离子对反相高效液相色谱法。分别考察了离子对试剂浓度、缓冲盐浓度和流动相pH值等参数对分离情况的影响。最终采用Waters SymmetryC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈和含15mmol／L四丁基氢氧化铵的20mmol／L磷酸盐缓冲液（pH7．0）为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0mL／min；柱温为35℃；检测波长为210nm。在上述条件下，5种有效成分得到很好的分离，并且不受尿液中内源性基质的干扰，在20～200mg／L范围内线性关系良好（r≥0．9990）；HMACa、KV-Ca、KILCa、KLCa和KPACa的检出限（S/N=3）分别为3．0、5．0、3．6、5．7和2．5mg／L；定量限（S/N=10）分别为9．6、16．7、12．0、19．0和8．3mg／L；日间、日内精密度均小于7％；平均回收率在85．79％～112，00％之间，RSD小于9％（n=5）。该方法准确，灵敏度高，重现性好，适用于尿液中这5种有效成分的检测。
- 黄小雅钟园黄忠平金晨王丽丽潘再法
- 关键词：离子对反相高效液相色谱法尿液复方Α-酮酸片
- 应用离子对反相高效液相色谱法测定动物肝脏中APS和PAPS的含量
- 2014年
- [目的]建立适于动物肝脏中APS和PAPS含量测定的离子对反相高效液相色谱法,测定几种动物肝脏中APS和PAPS的含量.[方法]色谱条件：Ultimate AQ-C18反相色谱柱;流动相100mM KH2PO4,1mM四丁基氢氧化铵和甲醇,用4M的氢氧化钾调节pH至7.4;流速1 mL/min,上样量为10 μL,柱温25℃,检测波长254 nm.[结果]动物肝脏中APS含量（nmol/g）：羊：2.4-21.3;牛：0.9-1.1;马：1.4 -3.5;猪：1.4 -6.7;大鼠：9.5 -21.1.动物肝脏中PAPS含量（nmol/g）：羊：7.2-15.7;牛：4.7 -28.5;马：14.1-20.8;猪：7.7 -30.1;大鼠：23.5～74.5.[结论]该方法具有样品处理简单、待测成分分离度高（APS 27.7 min,PAPS 32.4min）、灵敏度高（APS 0.45 μg/mL,PAPS 0.48 μg/mL）的特点;测定的几种动物肝脏中APS和PAPS的含量具有种间差异性,牛、羊、猪、马等四种家畜中,猪肝脏中APS和PAPS的含量均最高.
- 陈晖李凤鸣杨开伦李晓斌李虎吴欣
- 关键词：离子对反相高效液相色谱PAPSAPS
- 离子抑制反相高效液相色谱法测定菠萝果酒中10种有机酸被引量：11
- 2014年
- 采用离子抑制反相高效液相色谱法测定菠萝原浆果酒中的有机酸。优化色谱条件,色谱柱:Wondasil C18(4.6 mm×250 mm ID,5μm);流动相:0.01 mol/L KH2PO4-H3PO4缓冲溶液,pH 2.8;流速:0.7 mL/min;柱温:25℃;双波长紫外检测器检测波长:210 nm(L-抗坏血酸243 nm)。通过定性和定量分析,从菠萝原浆果酒中共检出10种有机酸,分别是草酸、酒石酸、甲酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、醋酸、柠檬酸、富马酸和琥珀酸。方法学评价结果表明,建立的检测方法能满足菠萝果酒有机酸组成和含量分析。
- 向进乐杜琳郭香凤朱文学
- 关键词：有机酸
- 离子对反相高效液相色谱法测定人血浆中奥硝唑的浓度被引量：2
- 2012年
- 目的建立测定人血浆中奥硝唑含量的离子对反相高效液相色谱法。方法血浆样品经15%三氯醋酸沉淀蛋白,以甲氨蝶呤为内标,采用乙腈-5 mmol L-1庚烷磺酸钠(pH=3.5)(18:82,v/v)为流动相,经AgilentEclipse XDB C18柱分离,检测波长为316 nm,流速为1.0 mL min-1,柱温为27℃。结果奥硝唑的血浆样品在0.1～20.0 mg L-1线性关系良好,低、中、高3种浓度的提取回收率分别为76.64%、77.37%和77.44%,日内、日间相对标准差均<11.1%。结论本法操作简单,灵敏,专属性强,可满足含量测定及药物动力学研究的需要。
- 孙亚欣朱旭邱枫何晓静赵明明郭启勇肇丽梅
- 关键词：奥硝唑高效液相色谱法离子对药物动力学
- 离子对反相高效液相色谱法测定液态奶中硫氰酸根的含量被引量：4
- 2012年
- 采用离子对反相高效液相色谱法测定液态奶中硫氰酸根的含量。样品经乙腈提取后,用Zorbax Extend C18(150mm×4.6mm,5μm)作固定相,以含3mmol.L-1四丁基溴化铵的磷酸盐缓冲溶液与甲醇以体积比70比30组成的混合溶液为流动相,对试液进行离子对色谱分离。于波长231nm处用紫外检测器进行测定。硫氰酸根的质量浓度在0.4～50.0mg.L-1之间与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.055mg.L-1,测定下限(10S/N)为0.18mg.L-1。方法用于液态奶样品分析,加标回收率在92.0%～102%之间;测定值的相对标准偏差(n=6)在2.53%～4.86%之间。
- 陈世奇邓美林朱永红屠大伟
- 关键词：离子对反相高效液相色谱法硫氰酸钠液态奶
- 离子对反相高效液相色谱法测定猪硫酸软骨素的含量被引量：2
- 2011年
- 目的:采用离子对反相高效液相色谱法测定猪硫酸软骨素的含量。方法:采用Inertsit-ODS-SP色谱柱(4.6×150 mm,5μm),流动相:乙腈—0.006 mol.L-1辛烷基磺酸钠溶液(15:85),磷酸调pH至3.5,流速:0.8 mL.min-1,测定波长:195 nm,进样量:20μL。结果:该方法在质量浓度0.01～0.08 mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,加样回收率为99.25%,RSD=1.51%。结论:该方法精确度和准确度都较高。
- 陆钊杨传禹刘晶晶赵野尹涛杨铮志
- 关键词：外标法
- 离子对反相高效液相色谱法测定暗纹东方肉中呈味核苷酸被引量：7
- 2011年
- 建立了离子对反相高效液相色谱法测定暗纹东方鲀肉中呈味核苷酸5'-GMP、5'-IMP、5'-CMP、5'-AMP含量的方法。采用紫外检测器,波长为254nm;色谱柱为SUPELCOILLC-18-TC18分离柱;流动相为甲醇∶(0.01mol/LKH2PO4+1.45mmol/L四丁基硫酸氢铵,K2HPO4调pH5.0)=5∶95,流速为0.8mL/min。样品的加标平均回收率在96.70%～104.47%之间,样品6次重复测定的变异系数在1.12%～1.99%之间,最小检出限分别为1.42、4.10、0.67和0.91μg/mL。该方法准确可靠,操作简便。
- 龚玺刘源王锡昌陶宁萍
- 关键词：呈味核苷酸暗纹东方鲀
- 离子对反相高效液相色谱法测定人血浆中头孢克肟的浓度
- 2011年
- 目的建立测定人血浆中头孢克肟含量的离子对反相高效液相色谱法。方法血浆样品用10%三氯醋酸沉淀蛋白,以替硝唑为内标,经Capcell Pak UG120 C18色谱柱分离,流动相为乙腈:0.02 mol.L-1庚烷磺酸钠(18∶82,pH 3.0),流速1.0 mL.min-1,检测波长290 nm。结果头孢克肟浓度在0.05～5.00 mg.L-1内线性关系良好(r=0.996 8),日内、日间RSD均≤15.0%,提取回收率在54.76%～59.85%之间。结论本方法准确、快速,适用于头孢克肟的血药浓度测定及药代动力学研究。
- 孙亚欣肇丽梅何晓静邱枫朱旭赵冬梅
- 关键词：血药浓度测定高效液相色谱法离子对头孢克肟
