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硝苯地平控释片联合福辛普利钠片治疗糖尿病合并高血压的临床效果分析被引量：1: 2024年; 目的分析糖尿病合并高血压患者采用硝苯地平控释片以及福辛普利钠片联合治疗的临床效果。方法抽选100例糖尿病合并高血压患者资料开展研究,依照随机数字法分为观察组以及对照组,每组50例。对照组患者仅服用硝苯地平控释片治疗,观察组患者采用硝苯地平控释片以及福辛普利钠片联合治疗。对比两组患者治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP),肾功能指标[胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白(mALB)]及血栓调节蛋白(TM)、血管性血友病因子(vWF)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平,不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的SBP、DBP水平显著低于治疗前,且观察组患者的SBP(135.43±6.43)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(87.87±3.30)mm Hg显著低于对照组的(137.54±2.91)、(96.76±2.65)mm Hg(P<0.05)。治疗后,两组患者的CysC、Hcy、UAER、mALB水平均显著低于治疗前,且观察组患者的CysC(0.31±0.63)mg/L、Hcy(6.14±0.34)μmol/L、UAER(115.73±7.57)μg/min、mALB(24.25±1.43)mg/L均显著低于对照组的(0.76±0.02)mg/L、(11.31±0.58)μmol/L、(127.38±5.49)μg/min、(35.36±0.81)mg/L(P<0.05)。治疗后,两组TM、vWF、TGF-β1水平均显著低于治疗前,且观察组TM(27.32±0.99)mg/L、vWF(115.37±6.11)%、TGF-β1(111.27±5.37)mg/ml均显著低于对照组的(39.43±1.26)mg/L、(132.43±5.39)%、(132.36±5.31)mg/ml(P<0.05)。治疗后观察组不良反应发生率与对照组不存在明显差异(P>0.05)。结论临床上针对糖尿病合并高血压患者采用硝苯地平控释片以及福辛普利钠片联合治疗具有显著的疗效,用药后患者的高血压以及糖尿病症状显著改善,且未发生显著的不良反应,值得推广。; 刘佩虹; 关键词：糖尿病高血压硝苯地平控释片福辛普利钠片

福辛普利钠联合多沙唑嗪治疗对肾性高血压患者血压控制及相关生物活性因子的影响: 2024年; 目的探讨福辛普利钠与多沙唑嗪联合对肾性高血压的治疗效果,并分析治疗后患者血压控制情况及相关活性因子变化。方法前瞻性选取天津市北辰区北辰医院2020年10月—2023年10月收治的98例肾性高血压患者,以随机数字表法作为分组方式,分为观察组(n=49)与对照组(n=49)。对照组患者采取福辛普利钠治疗,观察组在对照组基础上增加多沙唑嗪治疗。对比两组的血压控制效果,治疗前后一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)相关生物活性因子水平变化,肾功能变化,不良反应发生情况。结果观察组总有效率89.79%,高于对照组的73.47%(χ^(2)=4.356,P=0.037);治疗后两组AngⅡ、ET水平均降低,且观察组[(13.62±2.24)ng/mL、(68.62±6.66)ng/L]低于对照组[(16.25±4.32)ng/mL、(74.26±9.35)ng/L],对比差异有统计学意义(t_(1)=3.783,t_(2)=3.439,P<0.001);NO水平升高,观察组[(54.26±3.42)μmol/L]高于对照组[(50.51±2.37)μmol/L],对比差异有统计学意义(t=6.309,P<0.001);治疗后两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(CysC)水平均降低,且观察组[(404.36±92.12)μmoI/L、(13.34±4.31)mmol/L、(2.19±0.24)mg/L]低于对照组[(443.49±80.19)μmoI/L、(15.07±4.23)mmol/L、(2.87±0.38)mg/L],对比有统计学意义(t_(1)=2.243,P_(1)=0.027;t_(2)=2.005,P_(2)=0.048;t_(3)=10.591,P_(3)<0.001);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(10.20%vs 8.16%,P>0.05)。结论对肾性高血压患者,采取福辛普利钠与多沙唑嗪联合治疗可提升其血压控制效果,改善血管内皮功能,降低血管紧张素Ⅱ表达水平,改善肾功能,且不增加不良反应。; 丁会强李娜陈绍亮运学娇王萍; 关键词：福辛普利钠肾性高血压多沙唑嗪舒张压生物活性因子

福辛普利钠联合多沙唑嗪对肾性高血压治疗患者血压控制及相关生物活性因子的影响被引量：2: 2023年; 目的观察福辛普利钠联合多沙唑嗪治疗肾性高血压对患者血压控制及相关生物活性因子的影响。方法选取上海长海医院2018年5月至2020年10月收治的肾性高血压患者110例,随机分两组各55例。对照组给予福辛普利钠治疗,观察组给予福辛普利钠联合多沙唑嗪治疗。评估两组患者降压效果,监测血压以及相关生物活性因子包括网膜素-1、内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血肌酐(Scr),并用数字化图像管理系统及血管回声跟踪技术软件检测血管弹性指标的变化。结果治疗后观察组降压总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.362,P<0.05)。治疗后两组患者收缩压和舒张压均有所下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=9.216、8.638,P<0.05)。治疗后两组患者网膜素-1均增加,ET、AngⅡ、Scr均下降,且观察组与对照组差异有统计学意义(t=8.778、5.582、2.231、11.433,P<0.05)。治疗后两组患者压力应变弹性系数(Ep)、僵硬度指数、单点脉搏波传导速度(PWVβ)及脉压差(PP)均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=3.992、4.720、3.238、12.339,P<0.05)。结论福辛普利钠联合多沙唑嗪治疗肾性高血压可有效控制血压,改善血管弹性,且安全性高。; 郑丽华钱一菁卞艳芳周春娜; 关键词：多沙唑嗪福辛普利钠肾性高血压血管弹性血肌酐

一种福辛普利钠中间体的制备方法: 本发明提供一个制备福辛普利钠中间体的方法，包括使用丙酸‑1‑溴异丁酯替代现有技术公开的丙酸‑1‑氯异丁酯，和[羟基(4‑苯基丁基)氧膦基]乙酸苄酯反应，该方法非对应选择性更高，使得目标产物左‑5收率显著提高，并且产品更容...; 黄文锋余文龙王延安胡佳兴

福辛普利钠联合松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压的研究被引量：3: 2022年; 目的探讨福辛普利钠联合松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压的临床效果。方法研究为前瞻性随机对照研究,以2019年3月-2021年2月接受诊治的96例原发性高血压(高血压)患者进行研究,按照随机数字表法将96例患者平均分为观察组(48例)和对照组(48例)。所有患者均接受一般治疗,在此基础上,对照组服用福辛普利钠,观察组在对照组基础上服用松龄血脉康胶囊,两组均以3个月为1个治疗疗程。于治疗3个月时对两组进行疗效评估,观察指标包括治疗前、治疗3个月时血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]及治疗期间不良反应。结果在完成为期3个月的治疗时,在治疗总有效率方面比较,观察组(91.67%)高于对照组(75.00%)(P<0.05)。两组患者接受为期3个月的治疗后,血清ET-1水平均降低,NO水平均升高,观察组血清ET-1、NO相比于对照组改善更加显著(P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高血压患者接受福辛普利钠联合松龄血脉康胶囊治疗3个月后血管内皮功能得以显著改善,疗效得以显著提升,且联合用药尚未增加不良反应。; 刘晓云; 关键词：原发性高血压松龄血脉康胶囊福辛普利钠血管内皮功能

醛固酮受体拮抗剂联合福辛普利钠片治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效被引量：1: 2022年; 目的探讨醛固酮受体拮抗剂联合福辛普利钠片治疗充血性心力衰竭的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2016年12月—2018年10月南阳市第二人民医院收治的92例充血性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分组,每组46例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上口服福辛普利钠片联合醛固酮受体拮抗剂螺内酯治疗,两组均持续治疗3个月。评估两组临床疗效;治疗前后,检测两组心功能指标、血清指标;观察两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、6 min步行距离(6-minute walk test,6MWT)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)、MMP-2、左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、B型脑钠肽(b-type brain natriuriritic peptide,BNP)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)改善均优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率(10.86%vs 13.04%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醛固酮受体拮抗剂联合福辛普利钠片治疗充血性心力衰竭患者疗效确切,可改善心功能,提高运动耐力,且具有较高的安全性。; 孟红社; 关键词：充血性心力衰竭醛固酮受体拮抗剂福辛普利钠片

一种降压药福辛普利钠及其关键中间体的制备方法: 本发明涉及适用于工业化生产的一种降压药福辛普利钠及其关键中间体反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸的制备方法，其中关键中间体反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸的合成手性选择性高，方法简便易操作。; 刘全涛金晓峰巫美金

冻干重组人脑利钠肽联合福辛普利钠治疗顽固性心力衰竭的临床研究被引量：11: 2021年; 目的探讨冻干重组人脑利钠肽联合福辛普利钠片治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选择2018年10月—2019年11月在天津市第四中心医院治疗的74例顽固性心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组口服福辛普利钠片,初次给予10 mg,1次/d,若耐受,可逐渐增至40 mg,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉给予冻干重组人脑利钠肽,初始剂量1.5μg/kg静脉推注3~5 min,然后以0.007 5μg/(kg·min)静脉滴注。两组患者经7 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心功能指标每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD),及血清心肌型肌酸激酶同工酶(CK-MB)、氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、内皮素-1(ET-1)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、肌钙蛋白T(c Tn T)和Ⅲ型前胶原端肽(PⅢNP)水平。结果治疗后,对照组总有效率为70.27%,显著低于治疗组的89.19%(P<0.05)。治疗后,两组患者SV、CI和LVEF显著升高,而LVEDD显著降低(P<0.05),且治疗组心功能指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清NT-pro BNP、Gal-3、cTnT、PⅢNP、ET-1和CK-MB水平均显著降低(P<0.05),且治疗组降低最明显(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽联合福辛普利钠片治疗顽固性心力衰竭可有效改善患者心功能,促进心肌酶学指标和心肌损伤指标的下降,具有一定的临床推广应用价值。; 王娴君; 关键词：冻干重组人脑利钠肽福辛普利钠片顽固性心力衰竭每搏输出量氨基末端脑钠肽前体

重组人脑利钠肽联合福辛普利钠治疗冠心病合并心力衰竭的临床研究被引量：1: 2021年; 目的探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)联合福辛普利钠治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效。方法将2018年1月至2020年8月我院收治的84例冠心病合并心力衰竭患者随机分两组各42例。参照组采用福辛普利钠治疗,研究组采用rhBNP联合福辛普利钠治疗,比较两组的临床疗效、血管内皮功能、心功能。结果研究组治疗总有效率为95.24%,高于参照组的78.57%(P<0.05)。治疗后,研究组的ET-1、LVESD、LVEDD低于参照组,NO、LVEF高于参照组(P<0.05)。结论rhBNP联合福辛普利钠治疗冠心病合并心力衰竭的效果显著,可有效改善患者的血管内皮功能及心功能,值得临床推广。; 王方方孙广利杜晓彬李亚光; 关键词：冠心病心力衰竭 RHBNP 福辛普利钠血管内皮功能

缬沙坦联合福辛普利钠与氨氯地平治疗高血压合并轻度认知功能障碍的疗效观察被引量：2: 2021年; 目的探讨缬沙坦联合福辛普利钠与氨氯地平对高血压合并轻度认知功能障碍患者的治疗效果。方法选取2018年2月至2019年2月本院接受治疗的80例高血压合并轻度认知功能障碍患者,随机分为实验组(n=40)和常规组(n=40)。常规组患者使用缬沙坦联合福辛普利钠治疗,实验组患者使用缬沙坦联合氨氯地平治疗,比较两组患者治疗前后血压、脉压、脉压指数、简易精神状态量表(MMSE)评分及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分。结果治疗后,实验组舒张压、脉压、收缩压、脉压指数均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者MMSE评分及MoCA评分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并轻度认知功能障碍患者,可有效降低患者血压水平,改善脉压指数,降低认知功能障碍程度,提高治疗效果。; 孔庆琳; 关键词：高血压认知功能障碍福辛普利钠氨氯地平

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