公共文化服务平台

搜索到276篇“ 神经管缺损“的相关文章

NOX4调控神经细胞增殖在神经管缺损发生中的作用被引量：1: 2023年; 目的探究烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 4,NOX4)通过调控细胞增殖对小鼠神经管缺损(neural tube defects,NTDs)形成的作用。方法选用体重18~20 g的健康C57BL/6J小鼠,雌鼠30只,雄鼠15只,雌雄小鼠按2∶1比例于晚上合笼、过夜,次日清晨观察小鼠阴道栓,有明显阴道栓确认已交配,当日记为孕0.5 d(E0.5)。选取明确受孕的18只小鼠,按随机数字表法随机分为小鼠NTDs组(9只)和对照组(9只)。孕8.5 d(E8.5)时,将小鼠NTDs组利用全反式维甲酸(all trans retinoid acid,ATRA)按70 mg/kg的浓度灌胃处理,对照组采用橄榄油灌胃处理。在孕9.5 d(E9.5)收集胎鼠。体式显微镜下观察胚胎神经管发育情况并拍照记录形态。通过免疫荧光染色法观察神经管形态,蛋白质印迹法(Western blot)检测NOX4和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在神经管的表达情况。构建NOX4过表达质粒(oe-NOX4)和对照(NC)以及NOX4沉默质粒(sh-NOX42^(#)、sh-NOX43^(#))和对照(sh-NC),分别转染至C17.2细胞系中,通过Western blot检测NOX4及增殖相关蛋白PCNA的表达情况;通过细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)检测转染质粒24 h、48 h、72 h、96 h后细胞生长情况,进一步明确NOX4对细胞增殖的调控作用。结果体式显微镜下观察E9.5胎鼠神经管发育情况,NTDs组存在明显神经管畸形。免疫荧光染色结果也显示NTDs组存在明显的神经管闭合不全,对照组神经管发育正常,且NTDs组神经管中NOX4表达略高于对照组,而PCNA的表达低于对照组。Western blot结果显示,NTDs组胚胎中NOX4表达(6.24±2.70)高于对照组(1.00±0.51),PCNA的表达(0.75±0.09)低于对照组(1.00±0.12),两组间的差异有统计学意义(P<0.05)。在C17.2神经干细胞中转染NOX4过表达质粒(oe-NOX4)和沉默质粒(sh-NOX42^(#)、sh-NOX43^(#)),利用Western blot检测NOX4表达水平的变化,结果显示,转染oe-NOX4质粒�; 付佳琳黄琬淇黄天楚顾卉袁正伟; 关键词：神经管缺损细胞增殖

Spin基因在维甲酸诱导神经管缺损的表达验证: 2013年; 目的探讨Spin基因在神经管缺损的表达及其作用机制。方法用中密度芯片基因比较正常小鼠与神经管缺损小鼠胚胎9.5、10.5 d时神经管组织中Spin基因的表达差异,并经Northern杂交验证。结果通过比较发现:Spin基因在正常神经管组织表达上调趋势(Cy5/Cy3>2.0),而在维甲酸诱导的神经管缺损组织中呈现下调趋势(Cy5/Cy3<0.5)。结论 Spin基因参与神经管缺损发生和发展过程,可能在神经管异常发育中具有重要作用,对该基因的研究有助于阐释神经管缺损的发病机制。; 李新军杨忠曾义徐宏李红丽韩杨云龙晓东游潮; 关键词：神经管缺损维甲酸

复合维生素预防IVF-ET胎儿神经管缺损效果的临床分析被引量：2: 2013年; 目的:观察复合维生素预防体外受精-胚胎移植(IVF-ET)胎儿神经管缺损的效果。方法:回顾性分析华中科技大学附属同济医院生殖中心2005年1月～2010年12月接受IVF-ET并妊娠患者4 195例,其中移植后未服用复合维生素患者1 502例(A组),移植后服用复合维生素患者2 693例(B组)。比较两组胎儿神经管缺损的发生率。结果:A组发生胎儿神经管缺损6例,神经管缺损发病率为4.00‰,B组未发生神经管缺损。两组神经管缺损发病率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:IVF-ET后使用复合维生素,可以预防胎儿神经管缺损。; 孙云董熙远章汉旺; 关键词：复合维生素神经管缺损体外受精-胚胎移植

妊娠中期唐氏综合征和神经管缺损的产前筛查,诊断的研究被引量：6: 2012年; 目的对重庆地区妊娠中期的妇女进行唐氏综合征和其他先天畸形的产前筛查、诊断,以降低出生缺陷。方法对43 057例14-20周的孕妇采用化学发光法孕妇血中的AFP和β-HCG浓度,通过计算机软件计算危险系数(唐筛风险值≥275,神经管缺损AFP≥2.5 MoMs)。对唐氏征高危的孕妇取羊水做染色体和基因诊断,神经管缺损高危者行超声波检查。结果 43 057孕妇中筛查出唐氏综合征,神经管缺损,18,13三体高危2463例,占5.72%。唐氏征高危2002例,占4.65%。有1352例愿意进一步确诊,发现53例异常妊娠。306例神经管缺损高危(占0.71%)中全部做超声检查。发现9例神经管缺损的胎儿。155例(占0.36%)18,13三体高危中86例做羊水染色体,异常1例,其余虽未做进一步确诊,但有3例胎死宫内,证明也有异常妊娠。结论唐氏综合征和神经管缺陷的产前筛查并结合其他方法进行诊断。对降低出生缺陷有积极的意义。; 王健周晓丁显平袁蔓莉; 关键词：唐氏综合征产前筛查产前诊断

Down′s综合征及神经管缺损产前筛查、诊断的研究被引量：1: 2010年; 目的对四川地区孕中期妇女进行21-三体综合征和神经管缺损的产前筛查、诊断,以降低出生缺陷。方法对30 722例孕14-20周的孕妇采用酶联免疫方法检测孕妇血清AFP和β-HCG浓度,通过计算机软件计算危险系数,对唐氏高危孕妇取羊水作染色体和基因诊断;对神经管缺损高危孕妇行B超检查。结果在30 722例孕妇中筛查出唐氏综合征高危1434例、神经管缺高危262例、18、13-三体高危110例,共计1806例,占筛查总数的5.88%;有785人愿意通过抽取羊水进一步确诊,发现22例21-三体儿,1例为46,XX,5p-,3例18-三体儿;在18、13-三体高危的110例中,虽未作进一步确诊,但有3例已胎死宫内,证明也为异常妊娠;在神经管缺损高危的262例中,全部作了B超检查,发现5例神经管缺损患儿。结论产前筛查结合产前诊断对21-三体综合征和神经管缺损的预防具有重要意义。; 张启先丁显平魏霞胡誉; 关键词：神经管缺损产前筛查产前诊断

细胞因子与神经管缺损被引量：1: 2009年; 神经管缺损(NTDs)是一组最常见的多病因先天畸形,根据孕早期神经管发育受阻导致闭合不全的时期及部位的不同,主要类型有无脑畸形、脊柱裂和脑膨出,是脑和脊柱的严重出生缺损,其最常见的类型是脊柱裂和无脑畸形,是影响围生儿死亡和致残的主要因素之一。NTDs是遗传因素和环境因素共同作用的结果,神经生长因子、转化生长因子β和肿瘤坏死因子α等多种细胞因子在妊娠期表达异常是导致NTDs的重要因素之一。; 袁红叶丹黄文芳杨明清; 关键词：神经管缺损细胞因子妊娠

MTHFR基因C677T多态性与神经管缺损的相关性研究被引量：2: 2009年; 目的探讨5,10-甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T突变与神经管缺损(neural tube defectes,NTD)发病的相关性。方法应用PCR-RFLP法,对67名正常儿童和48例NTD患儿(NTD组)(其中无脑儿16例,脊柱裂32例)进行MTHFR基因C677T突变分析。结果NTD组胎儿MTHFR基因TT基因型频率(68.7%)和T等位基因频率(0.820)均显著高正常对照组儿童(31.3%和0.54)(χ2=15.71,P<0.01和χ2=17.18,P<0.01)。与MTHFR基因CC基因型相比,携带TT基因型的胎儿发生NTD的相对风险增加6.28倍(95%CI:2.01～19.62)。结论MTHFR基因C677T多态性与潍坊地区人胎儿NTD发病有关联。; 高丽管立学刘志翠李海波; 关键词：基因突变神经管缺陷胎儿

在我国进行甲型胎儿球蛋白检测、产前监测和开放性神经管缺损诊断的标准化: 2009年; 目的：建立并推广甲型胎儿球蛋白检测用于产前监测和开放性神经管缺损诊断的卫生行业标准。方法：参考国际权威标准，结合我国实际情况建立我国的卫生行业标准，通过发表学术论文、举办继续教育学习班、举行专家专题讨论会等方式宣传、推广和应用标准。结果：完成卫生行业标准1部，发表学术论文10余篇，标准在全国各级医院得以广泛应用。结论：本研究建立的《甲型胎儿球蛋白检测产前监测和开放性神经管缺损诊断准则》获批准为卫生行业标准（WS／T247—2005），本研究获2008年四川省科技进步三等奖，使我国数千家医院，每年约2000万个家庭受益。; 袁红叶志君黄文芳; 关键词：产前监测卫生行业标准

神经管缺损的产前诊断与临床应用被引量：2: 2008年; 神经管缺损(neural tube defect,NTD)为一组最多见的先天畸形。在我国的发生率为2.7‰,特别高发于北方诸省,北方人群平均发生率为7‰[1]。由于预防有一定困难,故寻找有效的产前诊断方法,以早期终止妊娠,降低围产儿死亡率显得尤为重要。本文就NTD的产前诊断与临床应用作一简要介绍。; 王易振; 关键词：产前诊断神经管缺损

郑州市10年神经管缺损发生率的变化趋势: 2008年; 目的描述1996-2005年郑州市围产儿神经管缺损（neural tube defects，NTDs）的流行病学特征及动态变化趋势。方法采用医院监测的方法进行数据收集，调查孕满28周至产后7d住院分娩的围产儿中NTDs的发生情况，分别按年份、围产儿性别、产妇户口所在地（城／乡）、产妇年龄计算其发生率。共监测围产儿162074名，全市同期出生围产儿496203名，监测比例为32．66％。结果 NTDs238例，总发生率为14．68／万，年度发生率呈下降趋势。NTDs的发生率乡村为29．28／万，城镇为9．63／万；女性为17．74／万，男性为11．42／万；产妇年龄别发生率的差异有统计学意义（X^2=22．952，P=0．000），〈20岁和／〉35岁组高于其他年龄组，其发生率分别为53．76／万和21．74／万。结论郑州市NTDs发生率乡村高于城镇、女性高于男性。10年间年度发生率呈下降趋势。; 周秀萍崔玲崔豫琳郭华峰张喜敏徐广立; 关键词：畸形神经管缺损患病率数据收集

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈