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搜索到1111篇“ 神经性疼痛“的相关文章

抗序列相似家族19成员A5的抗体在治疗神经性疼痛中的用途: 本公开提供了一种用于治疗受试者的神经病理性疼痛(包括中枢神经病理性疼痛或周围神经病理性疼痛)的方法，该方法包括施用与人FAM19A5特异性地结合的抗体和包含这样的抗体的组合物。本公开还提供了用于通过施用与人FAM19A5...; 金峰彻金东植权纯玖

用于治疗癫痫和神经性疼痛的表达盒: 本公开提供用于在细胞例如神经元中表达转基因的表达盒、载体和方法。还提供在神经元细胞中实现转基因的期望表达水平的方法，例如，用于与小分子配体组合以治疗局灶性癫痫或神经性疼痛。; 安纳希塔·克拉瓦拉

SIRT3对大鼠糖尿病神经性疼痛的影响及机制研究: 2025年; 目的:探讨沉默调节蛋白3(SIRT3)在糖尿病神经性疼痛(DNP)发生发展中的作用及其相关机制。方法:取80只大鼠,随机分为对照组、DNP组、SIRT3过表达组和SIRT3敲低组。SIRT3过表达组鞘内注射SIRT3慢病毒(LV-SIRT3),10μl·d^(-1);SIRT3敲低组鞘内注射SIRT3-siRNA慢病毒(LV-SIRT3-siRNA),10μl·d^(-1),两组均连续给药5 d。利用Von Frey和Hargreaves法进行大鼠行为学测定;免疫荧光双标染色法检测SIRT3细胞定位;Western blot、RT-qPCR检测SIRT3、锰超氧化物歧化酶(MnSOD)和过氧化氢酶(CAT)表达水平;相应试剂盒检测大鼠氧化应激水平,包括超氧化物歧化酶(SOD)、CAT、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和丙二醛(MDA)。结果:SIRT3主要定位于脊髓背角神经元。与对照组相比,DNP组SIRT3蛋白、mRNA表达及活性,大鼠机械缩足阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)明显降低(均P<0.01)。与DNP组相比,SIRT3过表达组SIRT3蛋白、mRNA表达及活性,MWT和TWL显著升高(均P<0.01)。与对照组相比,DNP组MnSOD、CAT蛋白和mRNA表达水平明显降低(P<0.01或P<0.05),氧化应激水平明显升高(P<0.01)。与DNP组相比,SIRT3过表达组MnSOD、CAT蛋白和mRNA表达水平显著升高(P<0.05或P<0.01),氧化应激水平明显降低(P<0.01)。与对照组相比,SIRT3敲低组大鼠SIRT3蛋白、mRNA表达及活性,MWT和TWL明显降低(P<0.01或P<0.05),MnSOD、CAT蛋白和mRNA表达水平均明显降低(均P<0.01),氧化应激水平明显升高(P<0.01)。结论:SIRT3可能通过调控抗氧化基因,改变机体氧化应激状态,参与DNP的发生发展,激活SIRT3可能作为一种潜在的DNP的治疗策略。; 张玉凤孙瑞李亚伟刘琦周兰兰张海巍; 关键词：氧化应激糖尿病神经性疼痛

基于脊髓背角5-HT_(1A)R途径探讨腕踝针治疗紫杉醇诱导神经性疼痛小鼠的镇痛机制: 2025年; 目的:探讨腕踝针对紫杉醇诱导神经性疼痛(PINP)小鼠脊髓背角5-羟色胺_(1A)受体(5-HTIAR)、谷氨酸(Clu)、囊泡型谷氨酸转运体2(VGluT2)及p-CaMKI表达的影响,揭示其缓解化疗神经痛的机制。方法:将2月龄雄性C57BL/6小鼠48只随机分为对照组、模型组、腕踝针组、腕踝针+拮抗剂组,每组12只。模型组、腕踝针组及腕踝针+拮抗剂组通过腹腔注射紫杉醇(2mg/kg,隔天1次,共4次)建立PINP模型;对照组注射等量溶剂。腕踝针组在造模第1天起对双侧踝部“下4”“下5”区进行电刺激干预,隔日1次,每次30min,共7次。腕踝针+拮抗剂组在第3、7、14天额外鞘内注射5-HTiR拮抗剂(1mg/kg)。在造模第0、7、14天采用热刺痛仪检测热痛阈值(PWL);免疫荧光法检测脊髓背角5-HTAR表达;免疫印迹法检测脊髓背角5-HT_(1A)R、VGluT2及p-CaMKⅡ蛋白表达;ELISA法检测Glu含量。结果:与对照组比较,模型组小鼠PWL显著降低(P<0.01),脊髓背角5-HT_(1A)R、Glu、VGluT2及p-CaMKⅡ表达增高(P<0.01);与模型组比较,腕踝针组PWL显著增高(P<0.01),5-HTiaR表达显著升高(P<0.05),Clu及VGluT2含量显著减少(P<0.05),p-CaMKIⅡ表达显著降低(P<0.01);与腕踝针组比较,腕踝针+拮抗剂组PWL显著降低(P<0.01),Glu、VGluT2及p-CaMKⅡ表达显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论:腕踝针可能通过上调5-HTiAR,降低VGluT2及p-CaMKⅡ表达,减少Glu含量,从而缓解PINP。; 兰艳艳庞莉娜黄秋玲王志福; 关键词：脊髓背角 5-羟色胺1A受体腕踝针中枢敏化

穿心莲内酯对大鼠神经性疼痛的影响机制: 2024年; 目的研究穿心莲内酯对大鼠神经性疼痛(NP)的影响机制。方法将大鼠随机分为假手术组、模型组、穿心莲内酯低剂量组(1 mg/kg)、穿心莲内酯中剂量组(5 mg/kg)、穿心莲内酯高剂量组(10 mg/kg)、阿魏酸钠组(150 mg/kg),每组12只。除假手术组外,其余各组大鼠均采用坐骨神经慢性压迫损伤法复制NP模型。建模成功后,各给药组大鼠鞘内注射相应剂量的穿心莲内酯或灌胃相应剂量的阿魏酸钠,假手术组和模型组大鼠给予等体积生理盐水,每日1次,连续14 d。给药7、14 d时检测各组大鼠的机械性缩足反射阈值(MWT)和热刺激缩足反射潜伏期(TWL);末次给药后,检测各组大鼠血清中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、P物质(SP)水平,观察脊髓组织病理形态,检测脊髓组织中离子钙接头蛋白分子1(Iba-1)、生长停滞特异性蛋白6(Gas6)、受体型酪氨酸激酶Axl(简称“Axl”)mRNA及蛋白表达量。结果与模型组比较,各给药组大鼠给药7、14 d时MWT、TWL以及末次给药后Gas6、Axl mRNA及蛋白表达量均显著升高(P<0.05),IL-6、TNF-α、PGE2、SP水平和Iba-1mRNA及蛋白表达量均显著降低(P<0.05),脊髓组织神经元排列紊乱、毛细血管扩张充血等病理损伤均不同程度减轻;穿心莲内酯高剂量组与阿魏酸钠组大鼠上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论穿心莲内酯可能通过激活Gas6/Axl信号轴来抑制炎症反应,从而发挥缓解NP的作用。; 陈天华江群董航; 关键词：穿心莲内酯神经性疼痛镇痛

一种慢性神经性疼痛小鼠模型的构建方法以及应用: 本发明提供了一种慢性神经性疼痛小鼠模型的构建方法以及应用，所述构建方法包括以下步骤：S1：通过测定小鼠机械痛阈基线，筛选正常痛阈小鼠进行模型构建；S2：采用大剂量电子线辐射步骤S1中筛选好的小鼠的后肢以及尾部，经痛行为验...; 张玉松代丽亚苏存锦

紫草素在制备缓解或治疗神经性疼痛的产品中的用途: 本发明公开了紫草素在制备缓解或治疗神经性疼痛的产品中的用途。本发明发现紫草素或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物能抑制兴奋性神经递质的释放或传递，或通过促进抑制性神经递质的释放或传递，从而缓解或治疗神经性疼痛。本发明首次公...; 丁英卓马乐席宇飞张雪闫莉于春霞徐淑怡何蒋婷

用于治疗神经性疼痛的方法和组合物: 本发明提供了一种通过软膜下施用少量组合物来治疗神经性疼痛的疗法，所述组合物用于使GAD65(谷氨酸脱羧酶)基因和VGAT(囊泡GABA转运蛋白)基因的脊髓节段上调，从而通过增强囊泡GABA从被感染的背角神经元释放至突触间...; 马丁·马尔萨拉宫之原厚司田所孝广

化疗诱导的神经性疼痛的预防和治疗: 本公开文本涉及镍纹蛋白及其在预防和/或治疗化疗诱导的神经性疼痛中的用途。由于用化疗剂治疗而产生的神经性疼痛能够通过向患者施用镍纹蛋白来治疗。镍纹蛋白也能够用于预防性治疗，以防止由于用化疗剂治疗而患上神经性疼痛。; K·彼得森G·芒罗T·梅尔德加德麦德森

脊髓损伤后神经性疼痛的神经影像研究进展被引量：1: 2024年; 脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后神经性疼痛(neuropathic pain,NP)发病率高,严重影响患者生活质量。由于其发病机制一直不明确,因此目前尚无有效的治疗方法。功能磁共振成像技术能客观反映SCI-NP患者脑脊髓环路的变化,对揭示NP患者的病理机制具有重要作用,并将为临床SCI-NP临床治疗提供更多信息和新的思路,本文通过对SCI-NP脑脊髓环路在功能磁共振成像中的应用进行综述,旨在了解SCI-NP神经影像学表现的研究现状,从而为以后SCI-NP的进一步研究提供参考。; 孙楚楚陈楠贺珣; 关键词：脊髓损伤神经性疼痛功能磁共振成像磁共振成像

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