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一种兼具导电、抗炎及促成神经分化功能的多层集合载细胞神经修复导管及其制备方法: 本发明公开了一种兼具导电、抗炎及促成神经分化功能的多层集合载细胞神经修复导管及其制备方法。制备方法为：1)制备掺杂有石墨烯的PLGA纤维，对其进行编织得到一层圆筒状纤维网；2)配制混合有负载促成神经生长因子的微球和二氧化...; 金晓强严煜王旨意付勇滕王锶源陈家煜

基于KLF3-AS1/miR-83-5p/TCF7L2轴的内耳干细胞定向神经分化作用机制: 2025年; 目的探究基于KLF3-AS1/miR-83-5p/TCF7L2轴的内耳干细胞定向神经分化的作用机制。方法选取30只SD健康大鼠,分为12只空白组,9只蛋白培养组、9只蛋白培养+LY294002组,对比3组大鼠神经元轴突长度、凋亡率、细胞活性、KLF3-AS1/miR-83-5p/TCF7L2轴相关蛋白表达量。结果与空白组、蛋白培养+LY294002组相比,蛋白培养组凋亡率、miR-83-5p蛋白表达量、神经元轴突长度低,KLF3-AS1、细胞活性、TCF7L2蛋白表达量高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 KLF3-AS1/miR-83-5p/TCF7L2下调可促进内耳干细胞活性,减少凋亡情况,同时在定向神经分化中具有重要作用。; 蒋迪毛志强傅明

紫甘薯色素在制备诱导干细胞神经分化产品中的应用: 本发明公开了紫甘薯色素在制备诱导干细胞神经分化产品中的应用，属于生物医药技术领域。所述干细胞为间充质干细胞。所述间充质干细胞为骨髓间充质干细胞。所述神经分化为向乙酰胆碱能神经元分化。所述诱导干细胞神经分化产品包括诱导干细...; 孙春辉高科杨雪娇申雯顾强

啶虫脒对多能干细胞成神经分化的干扰作用: 2025年; 尽管新烟碱类杀虫剂具有种属特异性毒性,但流行病学研究表明暴露于啶虫脒(acetamiprid,ACE)导致儿童神经发育受损,动物实验表明产前暴露于ACE导致子代小鼠运动功能异常。目前对于新烟碱类杀虫剂对哺乳动物的神经毒性和机制知之甚少。本研究基于多能干细胞体外神经分化模型,研究了0.5~50μmol·L^(-1)的ACE暴露对骨髓间充质干细胞的神经毒性效应潜能及毒性机制。首先对ACE与可能的作用靶点进行分子对接模拟,结果表明ACE与3种人烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)以及人PPARγ受体均有一定的结合亲和性,虽然相互作用能低于其与昆虫AChBP受体的相互作用能,但可能通过作用于多个受体影响人体健康。在未造成显著细胞毒性浓度下,ACE暴露显著抑制鼠间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)成神经分化的突触生成,ACE经鼠肝微粒体酶进行体外模拟代谢后该效应无显著变化。免疫荧光染色结果显示,50μmol·L^(-1)的ACE可显著抑制鼠神经元标志蛋白微管相关蛋白2(microtubule-associated protein 2,MAP2)的表达。0.5~50μmol·L^(-1)的ACE均可以显著提高细胞内活性氧水平。进一步用ACE作用于人源MSCs,对突触生成产生抑制作用,且在0.5~50μmol·L^(-1)暴露浓度范围内均刺激细胞钙瞬变,并呈剂量依赖性,诱导钙瞬变峰值比在1.25倍~1.5倍之间。本研究从细胞分化层面为流行病学发现和哺乳动物毒理学发现提供了机制解释,提示ACE可能干扰多能干细胞的谱系定向和命运决定。氧化应激及钙稳态失衡可能是ACE造成神经毒性的重要机制。须进一步筛查ACE损伤神经系统的敏感靶标,为该类农用化学品的风险管控提供科学依据。; 陈晓峰朱宇澄李明翰郎玥明郭俊岩王晨曦刘薇; 关键词：啶虫脒多能干细胞氧化应激钙瞬变

WDR63促进人根尖牙乳头干细胞成神经分化功能: 2024年; 目的:研究WD重复结构域63(WDR63)对人根尖牙乳头干细胞(SCAPs)体外成神经分化能力的作用。方法:通过实时荧光定量PCR检测未转染慢病毒SCAPs中WDR63基因在成神经分化诱导3、6、9 d的表达变化,利用慢病毒转染分别获得WDR63稳定过表达和敲低的SCAPs,通过类神经球形成实验对各组SCAPs进行神经分化诱导,对类神经球的直径进行定量分析,免疫荧光染色实验检测SCAPs中巢蛋白(Nestin)和βⅢ-微管蛋白(βⅢ-tubulin)的表达,实时荧光定量PCR实验检测神经分化相关指标βⅢ-tubulin、神经源性分化蛋白(NeuroD)、神经细胞黏附分子(NCAM)和Nestin基因的表达。结果:未转染慢病毒SCAPs中WDR63的表达量在成神经分化后的3、6、9 d逐渐增加(P<0.05);过表达WDR63后,WDR63基因(P<0.001)和蛋白表达增加,神经球直径增加(P<0.01),Nestin和βⅢ-tubulin神经球样细胞荧光强度增加(P<0.01),βⅢ-tubulin、NeuroD、NCAM和Nestin基因表达升高(P<0.05);敲低WDR63后,WDR63基因(P<0.01)和蛋白的表达降低,神经球直径降低(P<0.05),Nestin和βⅢ-tubulin神经球样细胞荧光强度减少(P<0.05),βⅢ-tubulin、NeuroD、NCAM和Nestin基因表达降低(P<0.05)。结论:WDR63可促进SCAPs的成神经分化功能。; 周家玮范志朋

诱导间充质干细胞神经分化的方法、神经干细胞及用途: 本发明公开诱导间充质干细胞神经分化的方法、神经干细胞及用途。该方法包括利用电信号和化学信号诱导间充质干细胞，从而诱导所述间充质干细胞向神经分化。本发明解决了现有技术中诱导干细胞神经分化依赖于诱导剂及生长因子、效率低、组成...; 张学慧邓旭亮李晓婵皇文进

糖原合成激酶3不同同工酶在体外诱导小鼠胚胎干细胞神经分化中的作用: 背景神经元损伤是中枢神经系统(central nervous system,CNS)中一种常见且难以修复的病理损伤,对人类健康造成严重威胁,也给社会带来沉重的负担。神经干细胞(neural stem cells,NSC)...; 邓卫岭; 关键词：神经干细胞神经分化

双去甲氧基姜黄素对小鼠脑神经母瘤细胞的促神经分化作用及机制研究: 2024年; 目的研究姜黄素衍生物双去甲氧基姜黄素(BC)对小鼠脑神经母瘤细胞Neuro-2a(N2a)的促神经分化作用及机制。方法采用MTT法检测BC(1、2、4、6、8、10μmol/L)对N2a细胞存活率的影响,确定药物处理浓度范围。设对照组、视黄酸(RA)组(10μmol/L)和BC组(1、2、4μmol/L),培养48、72 h后,对分化细胞的神经突起长度进行测量并计算细胞分化率;采用Western blot法检测4μmol/L BC作用5、15、30、60、120 min后细胞中蛋白激酶B(Akt)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38)蛋白的磷酸化水平。以抑制剂LY294002(LY)和PD98059(PD)干预后,进一步验证BC对Akt和ERK蛋白磷酸化水平及促神经分化的影响。结果根据MTT实验确定后续诱导细胞分化的BC浓度为1、2、4μmol/L。分化48 h后,与对照组比较,RA组和BC 1、2、4μmol/L组细胞分化率及BC 4μmol/L组细胞神经突起长度均显著升高/增加(P<0.05或P<0.01);BC继续诱导分化至72 h后,与对照组比较,RA组细胞分化率和神经突起长度、BC 4μmol/L组细胞分化率和BC 2μmol/L组细胞神经突起长度均显著升高/增加(P<0.05或P<0.01)。与0 min组比较,BC 4μmol/L作用5、15、30、60、120 min组细胞中Akt、ERK1/2、p38蛋白的磷酸化水平均有不同程度升高,部分差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。加入抑制剂LY/PD后,与BC组比较,PD+BC组细胞中ERK1/2蛋白的磷酸化水平显著降低(P<0.01),LY组、LY+BC组、PD组、PD+BC组细胞分化率均显著降低(P<0.01)。结论BC可以促进N2a细胞分化,增加细胞分化率和神经突起长度,其机制可能与激活MEK/ERK和PI3K/Akt信号通路有关。; 王嘉欣房红志吴敏阳泽界许文博张双李莎莉唐根云; 关键词：阿尔茨海默病神经营养活性

一种具有诱导细胞趋电迁移及成神经分化功能的人工耳蜗多孔凝胶电极及其制备方法: 本发明公开了一种具有诱导细胞趋电迁移及成神经分化功能的人工耳蜗多孔凝胶电极及其制备方法。包括：1)利用乳化‑凝胶法及浸渍法制备含有神经营养因子的明胶微球；2)结合沉淀法制备介孔二氧化锰(MMD)，并在其孔隙内超声负载促神...; 严煜付勇王旨意金晓强

基于KDM2B序列合成的生物活性多肽在间充质干细胞神经分化和再生修复中的应用: 本发明涉及生物工程技术领域，特别涉及基于组蛋白去甲基化酶合成的生物活性多肽及其在间充质干细胞神经向分化过程中的应用。试验发现KDM2B生物活性多肽在间充质干细胞神经向分化过程中的作用，以及在脊髓神经损伤组织再生中的作用。...; 范志朋曹杨杨张琛

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