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多频复用生物阻抗和神经传递延迟测量装置及测量方法: 本发明涉及生理信息采集领域领域，提供了一种多频复用生物阻抗和神经传递延迟测量装置及测量方法。所述装置包括，信号发生器、两端电极、中间电极和MCU，所述信号发生器连接两端电极，所述两端电极连接中间电极，所述MCU均连接信号...; 陈财彭福来张宁玲吕丹阳张蕴洁王星维张昔坤马德东李卫民李光林

对神经传递的对映体选择性作用: 提供了化合物的使用方法、药物制剂和标记的版本，所述化合物穿透血脑屏障并且通过谷氨酸盐和GABA代谢的对映体选择性调节来影响兴奋性与抑制性神经传递的平衡。在一些实施方案中，谷氨酸能假神经递质是S‑2‑甲基谷氨酸盐(S‑2M...; 托马斯·J·蒙蒂内亚当·瓦洛

多频复用生物阻抗和神经传递延迟测量装置及测量方法: 本发明涉及生理信息采集领域领域，提供了一种多频复用生物阻抗和神经传递延迟测量装置及测量方法。所述装置包括，信号发生器、两端电极、中间电极和MCU，所述信号发生器连接两端电极，所述两端电极连接中间电极，所述MCU均连接信号...; 陈财彭福来张宁玲吕丹阳张蕴洁王星维张昔坤马德东李卫民李光林

GABA能神经传递在焦虑症中的作用及相关动物模型的研究进展: 2024年; 焦虑症往往伴随着神经递质浓度的异常变化,GABA作为主要的抑制性神经递质,在焦虑症发病机制中发挥重要作用。目前治疗焦虑症的药物主要靶点涉及GABA受体、谷氨酸脱羧酶和GABA转运体。本文系统综述GABA能神经传递在焦虑症发病机制中的作用,并介绍基于GABA能神经传递的焦虑症动物模型的最新研究进展,为进一步深入揭示焦虑症发病机制和新药研发提供借鉴。; 鲍晓虹叶田园程肖蕊; 关键词：焦虑症 GABA受体 GABA转运体

MS-HIP胆碱能神经传递功能障碍在脓毒症认知功能减退中的作用机制研究: 脓毒症全身炎症累及中枢所致的弥漫性脑功能障碍被称为脓毒症相关性脑病(Sepsis associated encephalopathy,SAE),其临床表现包括谵妄、认知功能减退等。据Lancet等期刊报道,脓毒症患者一旦...; 尹路; 关键词：内侧隔核锥体神经元认知功能损伤

可用作皮质儿茶酚胺能神经传递调节剂的新型氮杂环丁烷衍生物: 本发明提供了一种药物组合物，其包含：治疗有效量的式(I)的化合物、或其同位素标记的类似物、或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R6</...; C·索内松F·彼得松

神经传递理论的历史探索: 2022年; 神经系统是人体接收、处理外界信息并调控身体反应的系统,其正常活动依赖于神经元之间的信号传递。神经元之间的信号传递构成了神经系统生理活动的重要基础。自17世纪显微镜技术发明以来,直到20世纪末,科学家通过显微镜技术和各种科学实验,陆续确立了神经元、突触、神经递质等神经科学中的重要概念,并使神经传递理论逐步完善。本文旨在通过神经传递理论的发展历史,阐明任何医学理论都是无数科学家历经数代、不断努力探索才形成的。在这一历史进程中,技术进步、科学发现、观念创新密不可分,相互促进。; 方可甄橙; 关键词：神经传递神经递质突触神经元神经科学

利用秀丽线虫评价神经传递抑制肽的祛皱功效研究被引量：1: 2022年; 随着化妆品行业迈进高科技发展时期,人们更加注重皮肤的保养,特别是对皮肤纹理平整和皱纹淡化的需求剧增,然而抗皱类化妆品或原料的功效评估存在周期较长、费用较高且无法实现高通量检测的问题。因此,建立可行、有效的替代检测模型实现化妆品原料祛皱功效的快速评价对化妆品开发具有重要意义。作者以秀丽线虫为模式生物,研究几种神经传递抑制类化妆品祛皱多肽对其运动行为和神经递质传导相关酶活性的影响,从而实现化妆品原料祛皱功效的定性定量检测。结果表明,红蝎素、蛇毒肽、芋螺肽以及红蝎素EX(红蝎素和芋螺肽的复配肽)均有一定的阻断神经与肌肉间神经冲动、抵御兴奋刺激条件下线虫神经与肌肉间神经冲动以及显著抑制线虫的运动行为的能力。此外,神经递质传导相关酶活性的数据表明上述神经抑制类多肽是通过刺激钙调神经磷酸酶CaN过表达同时抑制乙酰胆碱酯酶AchE的活力,从而阻断神经与肌肉间神经递质的传递,抑制神经冲动,使肌肉达到放松进而平整皮肤表面、达到祛皱的效果。; 刘涵郭朝万陈杰聂艳峰胡露王娟; 关键词：秀丽线虫祛皱

CXCR4拮抗剂AMD3100通过增强抑制性神经传递减弱大鼠痫性活动被引量：1: 2022年; 目的探讨CXCR4特异性拮抗剂AMD3100影响癫痫发作的分子机制。方法(1)动物实验:36只成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组、癫痫组和AMD3100处理组,每组12只。癫痫组大鼠腹腔注射戊四氮(PTZ)构建癫痫模型,剂量为40 mg/kg;AMD3100处理组大鼠侧脑室注射5μL(5 mg/mL)AMD310020 min后腹腔注射同等剂量PTZ;对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水。采用Racine分级评估各组大鼠癫痫发作等级并记录其癫痫发作潜伏期,采用脑电图(EEG)记录各组大鼠脑神经元异常放电情况,采用ELISA试剂盒检测各组大鼠海马组织γ-氨基丁酸(GABA)含量。应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测各组大鼠海马组织神经元γ-氨基丁酸A受体α1亚单位(GABA_(A)Rα1)mRNA水平。(2)细胞实验:另取SD大鼠鼠婴(1日龄)培养原代海马神经元,培养7 d后将细胞分为对照组、癫痫组和AMD3100处理组。癫痫组神经元采用无镁外液诱导的方法构建癫痫细胞模型;AMD3100处理组神经元在含有10 nmol/L AMD3100的无镁外液中培养3 h,随后换为Neurobasal继续培养;对照组采用Neurobasal培养基常规培养。采用全细胞膜片钳技术检测各组神经元灌流AMD3100(10 nmol/L)后自发性抑制性突触后电流(sIPSC)。结果(1)动物实验:AMD3100处理组大鼠发作潜伏期较癫痫组大鼠明显缩短[分别为(663.30±74.84)s、(164.40±17.20)s],差异有统计学意义(t=6.490,P<0.001);AMD3100处理组大鼠4级以上发作次数较癫痫组大鼠明显减少[分别为(3.75±0.39)次、(9.00±0.73)次],差异有统计学意义(t=4.680,P<0.001)。ELISA实验结果显示,3组大鼠GABA含量差异有统计学意义(F=17.850,P<0.001),其中癫痫组明显低于对照组,AMD3100处理组大鼠明显高于癫痫组,差异均有统计学意义(P<0.05)。qRT-PCR实验结果显示,3组大鼠GABA_(A)Rα1 mRNA含量差异有统计学意义(F=14.400,P<0.001),其中癫痫组明显低于对照组,AMD3100处理组大鼠明显高于癫痫组,差异均; 张玉松陈志国杨子善李磊; 关键词：Γ-氨基丁酸 AMD3100

大鼠癫痫持续状态后海马神经传递环路CB1R表达特征: 2021年; 目的探讨癫痫持续状态后不同时间点,大鼠海马各区CB1R表达变化。方法使用氯化锂-匹罗卡品诱导大鼠癫痫持续状态(SE),分别于SE后1 w、2 w、3 w、4 w,取大鼠海马切片,行大麻素1型受体(CB1R)免疫组化染色,测量CA1区放射层、CA3区透明层,以及分子层CB1R平均光密度值(MIOD),所有数值进行统计学分析。同时取SE后4 w海马切片,行NeuN和GFAP染色,观察SE后4 w,海马神经元和星形胶质细胞变化。结果在CA1区放射层,SE后各时间点CB1R表达均高于对照(P<0.05),CB1R表达在SE后4 w,高于SE后1 w、2 w、3 w(P<0.05);在CA3区透明层,SE后各时间点CB1R表达均高于对照(P<0.05),CB1R表达在SE后4 w,高于SE后1 w(P<0.05);在海马分子层,SE后各时间点CB1R表达均高于对照(P<0.05),但是CB1R表达在SE后1 w、2 w、3 w、4 w之间无统计学差异(P>0.05)。SE后4 w,CA1区锥体细胞层神经元明显丢失,并且星形胶质细胞增生肥大。结论大鼠SE后4W具有硬化海马特征。SE后大鼠CA1区放射层、CA3区透明层,以及分子层CB1R表达增加,CA1区放射层和CA3区透明层CB1R在SE后4 w增加最明显,分子层CB1R在SE后1 w增加且趋于稳定。; 孟宪栋张海锋; 关键词：癫痫海马

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