搜索到944 篇“ 碳羟基磷灰石 “的相关文章
生物炭负载磁性纳米碳 羟基磷灰石 (CHAP-γ-Fe_(2)O_(3)/BC)去除水中U(Ⅵ)的性能与机制 被引量：1 2024年 碳 羟基磷灰石 (CHAP-γ-Fe_(2)O_(3)/BC)复合材料,试验考察了其性能并用于水中U(Ⅵ)的去除。当U(Ⅵ)初始浓度为5 mg/L,CHAP-γ-Fe_(2)O_(3)/BC投加量为0.1 g/L,pH值为6,温度30℃,反应时间1 h时,试验结果表明:CHAP-γ-Fe_(2)O_(3)/BC对U(Ⅵ)的最大吸附容量达324.4 mg/g,去除率达95.93%。拟二级动力学模型和Langmuir模型可较好拟合CHAP-γ-Fe_(2)O_(3)/BC对U(Ⅵ)的吸附过程,表明以单分子层化学吸附为主。材料通过表面改性技术,实现了减弱团聚的目的。复合材料在磁场中其表现出良好的分离回收和循环利用性。FTIR、XPS等表征结果证明该材料对铀的去除机制主要包括离子交换、溶解-沉淀的化学吸附作用和表面络合作用。关键词：磁性纳米复合材料 一种氨基碳 羟基磷灰石 复合材料及其制备方法和应用 碳 羟基磷灰石 复合材料及其制备方法和应用，属于环境污染治理技术领域。本发明提供的氨基碳 羟基磷灰石 复合材料，由包含以下组分的原料制得：碳 羟基磷灰石 、硅烷偶联剂和4‑[N,N‑二(2‑吡啶甲基)氨基‑1,8...碳 羟基磷灰石 纳米材料的研究进展被引量：2 2020年 羟基磷灰石 (HA)被发现后的半个世纪中,研究人员发掘了其在许多领域应用的可能性,如生物组织材料、药物载体、污水处理甚至催化领域等。然而,HA仍存在许多不足之处,尤其在作为生物组织材料的应用中。虽然HA被认为是良好的骨替代物,但它在结构、组成、结晶度、溶解度和生物反应活性方面与生物磷灰石 略有不同。大多数生物磷灰石 的结晶度较差、非化学计量比并含有少量杂质离子,主要是CO3^2-和微量的Na^+、Mg^2+、Fe^3+、Cl^-、F^-。其中,CO 32-在骨代谢中的作用至关重要,它占钙化组织质量的3%~8%,并且可根据年龄因素而变化。此外,HA是磷酸钙中溶解性最差且最稳定的物质,这是十分不利的,因为它可能会降低作为植入物时的骨再生速率。因此,CO 32-取代的HA可能在骨相关治疗及其他领域中应用潜力巨大。CO3^2-取代HA晶格中部分离子形成的碳 羟基磷灰石 (CHA)是羟基磷灰石 (HA)的一种类质同象替换材料。CO3^2-的引入导致HA完美的晶格结构遭到破坏,从而使CHA具备HA所不具备的溶解性和更好的生物再吸收性;同时,CHA在合成或烧结过程中采用不同的方法,会产生不同形貌和结构的产物,这些产物通常具有比HA更优良的生物相容性与骨传导性、力学性能及更大的比表面积等特性。目前,研究人员已合成了具有中空及多孔结构的CHA,其代表性的形貌为花簇状或蒲公英状,此形貌特征具有极大的比表面积和内部空间,使得其吸附量与载药量增大,同时多孔结构有利于药物的缓释和人骨细胞与CHA的骨融合。本文介绍了CHA的合成和特点,综述了目前研究中CHA的合成方法、应用领域,并对CHA存在的问题和发展前景进行了讨论,希望为将来合成性能更优良的HA改性材料提供参考。关键词：碳羟基磷灰石 纳米材料 生物活性材料 多孔材料 碳 羟基磷灰石 对模拟刚果红染料废水吸附性能的研究被引量：6 2020年 碳 羟基磷灰石 (CHAP),利用傅里叶红外光谱、扫描电镜、X射线衍射等测试技术对其形貌、结构和性质进行了表征;考察了CHAP对水中刚果红的吸附去除特性。结果表明:刚果红溶液的初始浓度为50.00 mg·L-1,pH为4.0,加入10.0 g·L-1吸附剂,吸附温度在30℃的条件下吸附60 min,脱色率达99.08%,饱和吸附量为4.95 mg·g-1。CHAP对水中刚果红的吸附动力学过程可以较好地采用准二级动力学模型描述。CHAP对刚果红的吸附平衡数据采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型描述,Langmuir吸附等温式更适用于描述此吸附过程。热力学研究表明,CHAP对刚果红吸附为物理吸附,吸附过程存在热驱动。碳 羟基磷灰石 去除水中刚果红的机制是路易斯酸碱反应,吸附作用力为静电作用力、范德华力。热再生后的CHAP经过6个循环后,仍有96.71%的脱色率,表明CHAP具有良好的吸附性能,可以循环使用。关键词：碳羟基磷灰石 刚果红 动力学研究 热力学研究 碳 羟基磷灰石 /钾长石复合材料对镍的吸附性能研究被引量：6 2020年 碳 羟基磷灰石 /钾长石吸附剂(CHAK)去除水中的重金属镍,用静态吸附实验考察了CHAK添加量、溶液初始pH、吸附时间、镍初始浓度等因素对镍去除效果的影响,并结合动力学及热力学拟合探究吸附机理。结果表明:随着CHAK量的增加,对Ni2+的去除率增加,但吸附量会降低;溶液pH=6时吸附效果达到最佳;吸附时间为10 h时吸附达到平衡;Ni2+溶液的初始质量浓度为50~4 000 mg/L时,CHAK对Ni2+的吸附量呈先增长后平稳趋势,饱和吸附量与原材料相比增大7.1倍。动力学及热力学拟合结果显示:准二级模型更符合描述该吸附行为。ΔH>0,表明该吸附过程为吸热反应,升温有利于吸附。ΔG<0,表明该反应能自发进行。关键词：钾长石 碳羟基磷灰石 NI2+ 微波合成碳 羟基磷灰石 及其对水中Cu^2+和Cd^2+的吸附 2020年 碳 羟基磷灰石 (CHAP),采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和扫描电镜(SEM)等对粉体相组成和形貌进行分析.将制备的CHAP作为含Cu^2+和Cd^2+废水的吸附剂,考察了pH值、吸附时间、吸附剂用量以及离子的初始浓度对吸附行为的影响.结果表明,采用微波液相法可以快速合成B型取代的花状碳 羟基磷灰石 .当Cu^2+和Cd^2+初始浓度为50mg·L^-1,吸附剂浓度为分别为3 g·L^-1和2 g·L^-1,pH分别为6和7,吸附时间为70 min,温度为25℃,CHAP对Cu^2+和Cd^2+的吸附率分别达到99%以上.吸附动力学符合拟二级速率方程,吸附类型符合Langmuir等温吸附,Cu^2+和Cd^2+吸附等温线的其相关线性系数分别为R 2=0.9880和R 2=0.9939,饱和吸附量分别为40.98 mg·g^-1和35.59 mg·g^-1.关键词：蛋壳 微波合成 碳羟基磷灰石 CU^2+ CD^2+ 碳 羟基磷灰石 /钾长石复合材料的制备与表征被引量：1 2019年 碳 羟基磷灰石 /钾长石复合材料(CK)。以200mg/L Ni 2+的吸附率为指标,通过单因素实验和响应面分析法得出其最优制备条件:CO3^2-与PO4^3-的摩尔比0.23,钾长石与羟基磷灰石 的质量比0.4,搅拌时间2h,搅拌温度43.1℃,陈化时间24h。此时,CK对Ni 2+的吸附率可达到92.9%。并利用扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)以及BET比表面积等测试手段对CK进行表征,结果表明,碳 羟基磷灰石 均匀地负载在钾长石上,使其表面变得蓬松粗糙,与原料相比总孔体积、比表面积分别增大了近55、60倍。因此,CK有望成为一种新颖的去除重金属污染的环境矿物吸附材料。关键词：钾长石 碳羟基磷灰石 响应面分析法 一种氨基碳 羟基磷灰石 复合材料及其制备方法和应用 碳 羟基磷灰石 复合材料及其制备方法和应用，属于环境污染治理技术领域。本发明提供的氨基碳 羟基磷灰石 复合材料，由包含以下组分的原料制得：碳 羟基磷灰石 、硅烷偶联剂和4‑[N,N‑二(2‑吡啶甲基)氨基‑1,8...一种碳 羟基磷灰石 -碳 气溶胶复合材料的制备方法 羟基磷灰石 ‑碳 复合材料的制备方法，其具体步骤是在密闭容器中，将水溶性糖类化合物、水溶性高分子和可溶性钙盐溶于水，然后加入可溶性磷酸盐或酸式磷酸盐，在140～300℃反应，经洗涤、干燥、惰性气氛下煅烧得到碳 ...碳 羟基 /掺杂碳 羟基磷灰石 合成及对水、土中Cd2+的吸附钝化效应羟基磷灰石 (HAP)是一种有效污染钝化剂...关键词：吸附剂 碳羟基磷灰石 蛋壳 镉污染土壤
相关作者
唐文清 作品数：129 被引量：324 H指数：11 供职机构：衡阳师范学院 研究主题：碳羟基磷灰石 热力学 动力学 密度泛函理论 硬硅钙石 曾荣英 作品数：231 被引量：486 H指数：11 供职机构：衡阳师范学院 研究主题：碳羟基磷灰石 热力学 电子结构 晶体结构 重金属 冯泳兰 作品数：560 被引量：1,061 H指数：15 供职机构：衡阳师范学院 研究主题：配合物 抗肿瘤药物 晶体结构 甲酸酯 三环己基 曾光明 作品数：2,145 被引量：11,499 H指数：46 供职机构：湖南大学 研究主题：堆肥 氮化碳 生物炭 复合材料 水体 李小明 作品数：334 被引量：2,887 H指数：30 供职机构：湖南大学环境科学与工程学院 研究主题：剩余污泥 SBR 污泥 好氧颗粒污泥 废水处理
