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一种高纯度眼镜蛇毒活性肽及其制备方法和应用: 本发明公开了一种高纯度眼镜蛇毒活性肽及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。经测序鉴定，该眼镜蛇毒活性肽是一种全新的眼镜蛇毒活性肽，现有技术并未公开，且经过纯化，HPLC纯度达到100%。该眼镜蛇毒活性肽具有良好的镇痛...; 陈浩宇刘尚义王磊张飞翔龙奇陈文静

一种高纯度眼镜蛇毒活性肽及其制备方法和应用: 本发明公开了一种高纯度眼镜蛇毒活性肽及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。经测序鉴定，该眼镜蛇毒活性肽是一种全新的眼镜蛇毒活性肽，现有技术并未公开，且经过纯化，HPLC纯度达到100%。该眼镜蛇毒活性肽具有良好的镇痛...; 陈浩宇刘尚义王磊张飞翔龙奇陈文静

中华眼镜蛇毒致广西巴马小型猪坏死组织渗出液中的蛇毒成分分析被引量：1: 2024年; 目的:探究中华眼镜蛇毒致广西巴马小型猪坏死组织渗出液中的蛇毒成分及其蛋白表达的动态变化。方法:给予广西巴马小型猪注射中华眼镜蛇毒,构建蛇伤中毒的局部组织坏死模型,在注射毒素后的6 h、12 h、24 h、36 h和48 h取小猪坏死组织的渗出液,采用无标记的蛋白质组学技术鉴定分析渗出液中蛇毒蛋白质组成及动态变化,通过对所鉴定出的蛋白进行KEGG及GO通路富集分析,以深入了解蛇毒蛋白相关的生物学功能。结果:通过蛇伤中毒后广西巴马小型猪的生物学行为、局部肌肉组织的病理结果、注射部位的伤口变化来评判动物模型,广西巴马小型猪中毒后出现呼吸急促、肌肉组织坏死、局部伤口溃烂等症状,均符合临床特征的实际情况,表明成功构建了中华眼镜蛇毒导致局部组织坏死的广西巴马小型猪模型。在广西巴马小型猪的局部组织坏死渗出液中鉴定到40种蛇毒蛋白质,涵盖三指毒素、磷脂酶A2、富含半胱氨酸分泌蛋白、蛇毒金属蛋白酶、核苷酸焦磷酸/磷酸二酯酶等蛇毒蛋白家族,并呈现出动态性数量变化。结论:在中华眼镜蛇毒致广西巴马小型猪过程中,不同时间段的组织渗出液中均鉴定出多种三指毒素、磷脂酶A2等蛇毒蛋白,其可能在局部组织坏死中发挥着重要作用。; 肖曼琪关哲哲胡少聪李亚兰张子彦蒋宁静张学荣廖明; 关键词：中华眼镜蛇毒渗出液广西巴马小型猪磷脂酶A2 细胞毒素

Varespladib靶向眼镜蛇毒PLA2抑制线粒体自噬减轻急性肝损伤: 眼镜蛇（N.atra）,作为中国四大毒蛇之一,会引起组织坏死,严重还可造成呼吸衰竭。眼镜蛇咬伤是中国面临的一大公共安全问题。《全国蛇咬伤流行病白皮书》指出,蛇伤患者死亡率和致残率非常高,其中后遗症占比达55.47%。有临...; 赵文杰; 关键词：眼镜蛇蛇咬伤肝损伤

眼镜蛇毒细胞毒素-1的分离纯化及其对HSC-LX2细胞PI3K/AKT 信号通路的影响: 2024年; 肝纤维化是多种刺激诱导的肝脏反复损伤的一种病理再生反应[1],其主要表征是肝脏中沉积着过量的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)。ECM产生主要原因之一是由于肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)被大量激活分化,磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路是一条重要的细胞内信号通路,能通过影响HSC的增殖和凋亡来调节肝纤维化[2-4]。; 孔露平王秀男廖明张学荣周怡张昊罗小玲; 关键词：分离纯化

医院制剂蛇药酒抑制眼镜蛇毒酶活性的实验研究: 2024年; 目的探讨医院制剂蛇药酒抗眼镜蛇毒中4种主要酶活性的效果。方法采用不同浓度蛇药酒与蛇毒共孵育作为蛇药酒组,同时设置无蛇药酒的蛇毒对照组。通过琼脂平板法比较蛇药酒组及蛇毒对照组产生透明圈的直径,以检测不同浓度蛇药酒对眼镜蛇毒中磷脂酶A_(2)(PLA_(2))、纤维蛋白原溶酶(以下简称纤溶酶)的抑制作用;分别以福林法和浊度法检测两组的蛋白水解酶和透明质酸酶活性,观察蛇药酒对眼镜蛇毒中蛋白水解酶、透明质酸酶的抑制作用。结果蛇药酒浓度为0.0008、0.004、0.02、0.1、0.5 mg/ml时,对眼镜蛇毒中的PLA_(2)有较强的抑制作用;蛇药酒浓度为1.3、13、130 mg/ml时,可明显抑制纤溶酶活性;蛇药酒浓度为0.5、2、8、32 mg/ml时,对蛇毒中蛋白水解酶抑制作用显著;蛇药酒浓度为0.0625、0.125、0.25、0.5、1 mg/ml时,对眼镜蛇毒中透明质酸酶抑制作用呈剂量依赖性。结论医院制剂蛇药酒在体外有直接抑制眼镜蛇毒中PLA_(2)、纤溶酶、蛋白水解酶及透明质酸酶的作用。; 谭丽华杨莹莹庄元烨张盛花李耀华梁平罗威黄秋燕刘思彤夏星; 关键词：蛇毒纤溶酶蛋白水解酶透明质酸酶

中华眼镜蛇毒对大鼠凝血功能的影响被引量：2: 2022年; 目的研究中华眼镜蛇毒对大鼠凝血功能的影响。方法体外实验采用中华眼镜蛇毒及其分离峰与大鼠全血孵育,测定血栓弹力图;体内采用尾静脉或肌肉注射眼镜蛇毒,取不同时间点全血测定血栓弹力图;取体内外实验分离的血浆测定LDH活力、血红蛋白、vWF、P-selectin含量并采用酶切发色底物法测定凝血相关酶活性。结果体内外实验结果表明,眼镜蛇毒及其部分分离峰可明显引起大鼠凝血功能的异常,表现为凝血因子减少、纤维蛋白原水平低下、血小板功能减弱;同时大鼠血浆血红蛋白含量及LDH活力显著升高。体外实验中眼镜蛇毒及其部分分离峰可显著下调酶切凝血酶及纤溶酶底物活性。体内实验中肌肉注射后血浆中P-selectin含量0.5 h时显著升高,酶切凝血因子Ⅹa底物活性6 h内显著上调;尾静脉注射后血浆酶切凝血酶底物活性2 h内显著上调,6 h内vWF含量明显升高。结论中华眼镜蛇毒能明显引起大鼠凝血功能的异常,其作用主要与激活凝血系统导致凝血因子消耗、纤维蛋白原减少以及血小板消耗等有关。; 许林魏颖魏颖张启云郭静郭静孙黔云; 关键词：中华眼镜蛇毒凝血功能蛇伤血栓弹力图

一种眼镜蛇毒神经生长因子的制备方法: 本发明公开了本发明涉及一种眼镜蛇毒神经生长因子的制备方法，将眼镜蛇粗毒进行两次凝胶层析，其中凝胶层析Ⅰ为SP‑Sephadex G‑25柱层析，凝胶层析Ⅱ为Acta Rosorse柱层析。本发明提供的眼镜蛇毒神经生长因子...; 白育林袁树成; 文献传递

一种眼镜蛇毒注射用NGF的制备方法: 本发明涉及一种眼镜蛇毒注射用NGF的制备方法，将眼镜蛇粗毒进行两次凝胶层析，其中凝胶层析Ⅰ为SP‑Sephadex G‑25柱层析，凝胶层析Ⅱ为Acta Rosorse柱层析，在凝胶层析Ⅰ之前对加入缓冲液的蛇毒和凝胶层析...; 白育林袁树成; 文献传递

眼镜蛇毒细胞毒素-4N的纯化制备方法及其应用: 本发明公开了一种眼镜蛇毒细胞毒素‑4N的纯化制备方法，先采用DEAE‑SepharoseCL‑6B阴离子交换柱然后再利用SephadexG‑50凝胶层析柱、Macro‑prep High S阳离子交换柱依次进行分离，每次...; 张学荣孙林罗小玲廖明班建东蔡凤桃陈缨农君王秀南余雷; 文献传递

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