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CD200在C57小鼠皮质发育障碍中的表达及作用研究: 癫痫是一种以反复发作为特征的神经系统疾病,反复的癫痫发作可引起大脑产生神经炎症反应,并伴有血脑屏障（blood-brain barrier,BBB）的功能损伤。此外,神经炎症反应和血脑屏障功能损伤又可促进癫痫的发生发展、...; 余月; 关键词：皮质发育畸形 CD200 难治性癫痫神经炎症

α-突触核蛋白在大脑皮质发育障碍中的作用机制研究: 张丽

FGF13在大脑皮质发育障碍所致癫痫发生中的作用研究: 大脑皮质发育障碍（Malformationsofcorticaldevelopment,MCD）是一类以中枢神经系统发育异常为主要特征的疾病。皮质发育障碍包括多种发育畸形，如局灶性皮质发育不良（Focalcortical...; 伍苛夫; 关键词：皮质发育障碍局灶性皮质发育不良结节性硬化神经元迁移钠离子通道

脑皮质发育障碍动物模型的构建方法研究进展被引量：1: 2020年; 皮质发育障碍(malformation of cortical development,MCD)是皮质结构异常病变的总称,代表一系列病理性异常,包括局灶性皮质发育不良(focal cortical dysplasia,FCD)、异位症和结节性硬化症复合体的块状病变,以及弥漫性畸形等,其所引起的癫痫往往是药物难治性癫痫[1,2]。MCD的治疗目前较为有效的方法是手术,但是对于致病灶位于功能区或者病变广泛者,手术效果较差[3]。因此,为了更进一步了解MCD与癫痫的相关性,学者者们利用化学或物理的操作方法制作了各种动物模型,模拟不同的人类病理。本文就MCD的动物模型加以综述。; 张建松(综述)田春雷刘彦廷; 关键词：癫痫动物模型

Ⅰ型局灶性脑皮质发育障碍所致岛叶癫痫一例: 局灶性脑皮质发育障碍(Focal conical dysplasia,FCD)是造成难治性癫痫的常见病因之一。相对于FCDⅡ型,FCD I型患者的头颅磁共振检查常为阴性,是隐源性癫痫患者的病因之一。由于岛叶的特殊解剖位置...; 苏兰妹郎永翠李文倩张昭昭张光明; 关键词：皮质发育障碍颅内电极局灶性

皮质发育障碍模型成年鼠海马蛋白质组学研究: 2019年; 目的:利用双向凝胶电泳(2-DE)技术对皮质发育障碍(DCD)模型成年鼠海马与正常对照组海马的蛋白表达谱进行差异表达分析,获取与难治性癫痫密切相关的靶蛋白。方法:应用X射线175cGY剂量制作DCD模型鼠,从模型鼠和对照组中随机选择6只进入实验。将56 d大鼠断头取脑,剥离海马,提取总蛋白进行双向电泳,最终获得2-DE图谱,银染法对电泳后的凝胶染色,采集凝胶图像并进行图像分析,寻找差异蛋白点,对差异蛋白点进行酶解和质谱鉴定。结果:①PH3-10线性IPG胶条对各组蛋白质分析,成功获得分辨率高和重复性好的大鼠海马组织蛋白2-DE图谱;②经质谱鉴定最终获得8个差异蛋白点,GTP结合蛋白、突触相关蛋白90、突触囊泡蛋白和钙网蛋白等4个上调;肌酸激酶、Cu-Zn超氧化物歧化酶、二氢密噪相关蛋白和谷胱甘肽S-转移酶等4个下调。结论:放射线模型鼠海马蛋白质与对照组比较差异有显著意义,其中突触重塑和苔薛纤维芽生相关蛋白可能与癫痫易感性密切相关。; 冯占辉胡皓月董楝于云莉晏宁徐祖才叶兰; 关键词：成年大鼠海马蛋白质组学

CRMP3在青少年皮质发育障碍型癫痫脑组织中的表达研究被引量：1: 2019年; 目的探讨CRMP3在青少年皮质发育障碍型癫痫脑组织中的表达情况.方法将收集的青少年皮质发育障碍型癫痫脑组织及脑外伤术后正常脑组织标本分为皮质发育障碍组(MCD组,n=15)和对照组(control组,n=11).采用实时定量PCR方法检测CRMP3基因表达情况,采用Western-blot及免疫组化方法检测两组之间CRMP3的蛋白质表达水平.结果实时定量PCR结果提示CRMP3的mRNA表达水平在MCD组中表达增高,差异有统计学意义(P<0.05).Western-blot及免疫组化结果提示在MCD组中CRMP3蛋白表达水平较control组显著上调,且CRMP3主要表达于神经元细胞质中(P<0.05).结论 CRMP3在青少年皮质发育障碍型癫痫脑组织中高表达,可能与皮质发育障碍型癫痫的发生发展具有相关性.; 覃璐余瑞杭蒋艳; 关键词：皮质发育障碍癫痫青少年

雷帕霉素与大脑皮质发育障碍关系的研究进展: 2019年; 本文简要综述了雷帕霉素与大脑皮质发育障碍关系的研究进展,并阐述了雷帕霉素在治疗脑皮质发育障碍中的重要地位,旨在为临床治疗难治性癫痫提供有效的参考依据。; 苟伟马勋泰; 关键词：MTOR信号通路癫痫雷帕霉素

白细胞介素-6对皮质发育障碍大鼠痫性放电的影响被引量：1: 2018年; 目的采用多电极皮层脑电监测技术,通过局部给药的方式,观察白细胞介素-6(IL-6)对大鼠皮质发育障碍(MCD)痫性放电的影响。方法建立液氮皮层冰冻MCD模型:对新出生的SD大鼠进行脑皮质板局部冰冻损伤。模型建立后通过形态学、行为学等进行评价。手术前1 w对MCD模型小鼠进行皮层脑电埋置。术后1 w所有实验大鼠随机分成匹罗卡品组、匹罗卡品加IL-6组。模型诱导组大鼠氯化锂腹腔注射(180 mg/kg),20 h后给予硫酸阿托品1 mg/kg腹腔注射,30 min后再给予20 mg/kg匹罗卡品腹腔注射。模型诱导加IL-6组增加IL-6局部注射。注射前先进行30 min的基线监测,注射后直接进行电生理检测。监测完毕对动物行为学以及相关如潜伏期、持续时间等电生理指标进行分析。结果所有实验组大鼠注射匹鲁卡品后随即出现眨眼、节律性咀嚼、节律性点头,约30 min后出现Ⅳ级以上发作。但是IL-6注射组动作明显减轻,出现时间较晚。电生理结果显示,与模型诱导组相比(25.93±1.33)min,模型诱导加IL-6注射组表现为潜伏期明显延长(31.05±2.35)min,两组潜伏期发作时间有明显差异(P<0.01);与模型诱导组相比[(34.58±1.02)s],模型诱导加IL-6注射组表现为放电持续时间明显减少[(17.75±1.94)s],两组时间有明显差异(P<0.01);与模型诱导组相比[(28.83±4.26)次],模型诱导加IL-6注射组表现为自发性癫痫放电次数明显减少[(12.00±3.03)次],两组时间有明显差异(P<0.01)。结论 IL-6明显减少痫性放电阈值,减少放电持续时间,可能对癫痫发作有一定的保护作用。; 李筹忠高方友孙杰; 关键词：皮质发育不良 IL-6 匹罗卡品

难治性癫痫伴局灶性大脑皮质发育障碍15例患者的临床特点及病理学分析被引量：3: 2018年; 目的：探讨难治性癫痫致痫灶切除术后发现有大脑皮质发育障碍患者的脑组织病理学分型及临床特点。方法：收集贵州医科大学附属医院、第三军医大学附属新桥医院、遵义医学院附属医院神经外科2012年12月～2017年12月共15例难治性癫痫伴大脑皮质发育障碍术后患者，采集手术后脑组织标本，行HE和免疫组化染色检查，探讨局灶性大脑皮质发育障碍、临床和病理学特点，并收集患者临床影像学和脑电图资料，以及临床主要症状。结果：15例患者术后标本中包含轻度局灶皮质发育不良2例，局灶性皮质发育不良（FCD）13例，其中FCDI型4例、FEDII型9例。临床主要特点为认知功能损害、反复痫性发作和小头畸形等。影像学头颅MRI提示患者中5例有脑发育不良，其余10例未见特殊。15例患者的24h长程脑电图均为异常。结论：局灶性大脑皮质发育障碍是难治性癫痫的重要病因，临床诊断有一定困难，需要临床医师密切观察。; 冯占辉高勤徐祖才于云莉文明胡皓月叶兰; 关键词：难治性癫痫皮质发育不良病理学

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