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搜索到697篇“ 登革2型病毒“的相关文章

登革2型病毒在RAW264.7细胞和THP-1细胞中复制能力及免疫激活能力的比较: 2024年; 目的:比较登革2型病毒(DENV2)在RAW264.7细胞和THP-1细胞中的复制能力及DENV2对这两种靶细胞的免疫激活作用。方法:将DENV2病毒液与靶细胞(RAW264.7细胞和THP-1细胞)分别孵育6h、12h、24h,孵育结束后收集细胞,Trizol法提取不同时间的细胞总RNA,检测RNA纯度和浓度后逆转录为cDNA,使用qRT-PCR检测样本中病毒目的基因DENV2 E及细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-β、ISG15、CCL2的mRNA相对表达量。结果:DENV2感染RAW264.7细胞和THP-1细胞后,DENV2 E基因的表达量均显著上调(P<0.05),且呈现逐渐增加的趋势。6h、12h时,DENV2 E基因在两个靶细胞中的相对表达量一致;24h时,DENV2 E基因在RAW264.7细胞中的相对表达量显著高于THP-1细胞。与未感染DENV2组相比,DENV2感染RAW264.7细胞和THP-1细胞6h、12h、24h后,IL-1β、IL-6、TNF-α、ISG15、IFN-β、CCL2基因的相对表达量均显著升高(P<0.05),且在RAW264.7细胞中的相对表达量显著高于THP-1细胞。结论:DENV2在RAW264.7细胞中的复制能力强于THP-1细胞的复制能力,且DENV2在RAW264.7细胞中具有更强的免疫激活能力。; 牟小会吴家红张海龙匡贵榕; 关键词：RAW264.7细胞 THP-1细胞免疫激活

血必净注射液抗登革2型病毒的作用研究: 【目的】　　1.摸索血必净注射液的最大无毒浓度，选择最佳作用浓度初步探究其在细胞水平上对登革2型病毒的抗病毒活性。　　2.选择并建立稳定的登革病毒感染动物模型，进一步在体内实验中验证血必净注射液对登革2型病毒的抑制作用。...; 何姿函; 关键词：血必净登革2型病毒抗病毒作用炎症反应

一种检测登革2型病毒抗体的重组抗原蛋白、试剂盒及其应用: 本发明公开了一种检测登革2型病毒抗体的重组抗原蛋白、试剂盒及其应用。重组抗原蛋白的制备包括：筛选检测靶标编码基因，然后将编码基因连接到原核表达载体中，构建得到重组表达载体；转化入宿主细胞中，诱导表达，得到重组抗原蛋白DE...; 任瑞文李硕李春缘陈月李以圣陈迪佳刘军

一种可溶性重组登革2型病毒EDⅢ蛋白及其制备方法与应用: 本发明公开了一种可溶性重组登革2型病毒EDIII蛋白及其制备方法与应用，旨在提供一种可溶性重组登革2型EDIII蛋白，该蛋白以可溶性形式高效表达，使融合蛋白具有完全生物学活性，具有特异性强，亲和力高的优点，该蛋白的制备方...; 赵肃清马梓婷郭锦年蒋璐苏静怡韩泽林

柴石解毒颗粒对感染登革2型病毒的1型干扰素受体阻断小鼠疗效的研究被引量：1: 2022年; 目的:验证柴石解毒颗粒的有效性及机制,尝试使用初步建立的抗体阻断1型干扰素受体C57BL/6小鼠模型进行药物效果评价。方法:将3周龄的C57BL/6小鼠在攻毒前1天进行2.5 mg的1型干扰素受体抗体的腹腔注射,随后进行4×10;PFU DENV-2 NGC株的攻毒,攻毒后第1天开始进行2次/d的灌胃给药、症状观察、血清中病毒滴度及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平的测定,最后对感染小鼠脑、肝、肾、脾进行组织病理学分析。结果:中药组小鼠体内血清病毒滴度水平与模型组比较低且平缓,感染后6 d内处于1×10;copies/mL的数量级,没有出现突然上升的现象;与仅攻毒对照组、完全对照组比较,体质量增加虽受到了一定抑制,但较阳性药组显著增加(P<0.05)。同时,中药组血清中TNF-α、IL-6水平分别于感染后第4、6天显著低于模型组(P<0.05)。脑部和肾脏病理分析结果显示阳性药组病变最严重,其次为模型组,最轻微为中药组。结论:该方的应用,使得小鼠体内的血清中病毒滴度处于平缓状态,同时避免了炎症因子水平过激的情况。; 覃直然刘旭玲蔡雯念李静姝吴清华朱利肖维威余林中谭行华赵卫; 关键词：登革病毒疗效小鼠模型

紫花杜鹃30-38馏分抗登革2型病毒的机制: 2021年; 目的体外实验评价紫花杜鹃30-38馏分(DJ 30-38)抗登革2型病毒(DENV-2)效果,并利用ICR乳小鼠模型进行抗病毒感染的验证。方法MTT法测药物对细胞毒性;CCK-8法检测药物对细胞的保护作用;结晶紫染色观察DJ 30-38不同浓度对DENV-2子代病毒释放的影响;实时荧光定量PCR检测不同浓度的DJ 30-38对DENV-2病毒复制中E和NS1蛋白基因表达的抑制率;Western印迹法检测不同浓度的DJ 30-38对DENV-2病毒中E和NS1蛋白表达的抑制。ICR乳小鼠分为空白、模型和DJ 30-38(5和10 mg·kg^(-1))4组,除空白组外的其余各组ICR乳小鼠颅内注射(400 PFU·mL^(-1))及ip给予(4×10^(5) PFU·mL^(-1))DENV-2病毒液20μL,空白对照组注射等量RPMI-1640培养基,造模当天,DJ 30-38组乳小鼠提前2 h ig给药,以后每隔24 h给药1次,每天观察并记录各组乳小鼠的体重及发病情况,计算各组症状评分和生存率,取乳小鼠脑做病理切片的HE染色,用实时荧光定量PCR检测其他各脏器病毒E和NS1蛋白基因表达水平。结果DJ 30-38能显著改善DENV-2感染BHK-21细胞引起的细胞病变效应,抑制病毒子代的释放,抑制DENV-2感染后E和NS1基因表达水平,能显著降低病毒感染后E和NS1蛋白的表达。在DENV-2感染的ICR乳小鼠模型中,DJ 30-38改善了病毒感染乳小鼠的症状评分,延长了生存时间,给药各组乳小鼠脑、心、肝、脾、肺、肾等脏器的病毒拷贝数与模型组相比均降低,且呈剂量依赖性。结论DJ 30-38具有抗DENV-2的作用。; 晏丽君刘俊珊曹慧慧区锦莹余林中; 关键词：登革热抗病毒

一种检测登革2型病毒抗体的重组抗原蛋白、试剂盒及其应用: 本发明公开了一种检测登革2型病毒抗体的重组抗原蛋白、试剂盒及其应用。重组抗原蛋白的制备包括：筛选检测靶标编码基因，然后将编码基因连接到原核表达载体中，构建得到重组表达载体；转化入宿主细胞中，诱导表达，得到重组抗原蛋白DE...; 任瑞文李硕李春缘陈月李以圣陈迪佳刘军

登革1型病毒和登革2型病毒在C6/36细胞及白纹伊蚊体内共感染的研究: 2014年在我国广东省发生了登革热的爆发流行,主要是登革1型{2}和登革2型{2},引起人们的广泛关注。本研究针对我国广州市分离的登革1型{2}株和登革2型{2}株,通过登革1型{2}和登革2型{2}在C6/36细胞和白纹伊蚊体内同...; 孙爱娟; 关键词：登革2型病毒 C6/36细胞白纹伊蚊共感染

登革2型病毒对人血管内皮细胞自噬的影响: 2018年; 目的:研究登革2型病毒NGC株(DEN2)感染人血管内皮细胞(HUVEC)后对HUVEC自噬的影响。方法:采用免疫组织化学法检测Ⅷ因子表达,鉴定HUVEC,50%组织细胞感染量(TCID50)测定DEN2 NGC株对白纹伊蚊C6/36细胞的毒力,实时荧光定量PCR检测感染DEN2的HUVEC中病毒mRNA表达水平的变化,Western-blot检测DEN2感染对HUVEC自噬标记性蛋白LC3B表达的影响,激光共聚焦显微镜观察DEN2感染HUVEC自噬现象。结果:免疫组织化学法结果显示,细胞表达Ⅷ因子,符合HUVEC特点;接种DEN2后5～7 d C6/36细胞出现肿胀、融合、产生空泡等典型的细胞病变,TCID50为10-5. 6;随着感染DEN2量增加,HUVEC中DEN2 mRNA相对表达量呈上升趋势,在加入1×104TCID50病毒量时DEN2 mRNA相对表达量最高(P <0. 05);用巴伐洛霉素A1(Baf)抑制后,与未用Baf相比,相同TCID50 DEN2感染HUVEV后DEN2 mRNA表达减少(P <0. 05)。Western-blot结果显示,与空白对照组比较,1×102、1×103、1×104TCID50 DEN2感染组LC3BⅡ/Ⅰ比值升高,LC3BⅡ、Ⅰ条带灰度值增加(P <0. 05);用Baf抑制后,与未用Baf相比,1×102、1×103、1×104TCID50DEN2感染组LC3BⅡ/Ⅰ比值上高,LC3BⅡ、Ⅰ条带灰度增加(P <0. 05)。激光共聚焦扫描显微镜检测结果显示,在正常HUVEC胞浆内有LC3B(绿色荧光)及LAMP1(红色荧光),荧光融合后绿色、红色荧光重叠;用Baf抑制后,HUVEC胞浆内绿色红色荧光强度增加,荧光融合后绿色、红色荧光重叠部分减少;与正常HUVEC相比,1×104TCID50 DEN2感染组HUVEC胞浆内可观察到绿色、红色及橘黄色荧光(DEN2 NS1),绿色、红色荧光强度增加,在荧光融合后绿色、红色与橘黄色荧光重叠。结论:HUVEC在DEN2感染后24 h,随着感染量增加,病毒载量增加,加Baf抑制后DEN2增殖被抑制; DEN2感染HUVEC后,在胞浆内DEN2 NS1与LC3B、溶酶体标记蛋白LAMP1共定位; DEN2可诱导HUVEC自噬增强,Baf可抑制DEN2感染HUVEC自噬的发生。; 杨杨左丽; 关键词：登革2型病毒人血管内皮细胞自噬

登革2型病毒NS5蛋白C端截短片段及其制备方法与应用: 本发明提供一种登革2型病毒NS5蛋白C端截短片段，其是利用原核表达系统(E.Coli)表达的DENV‑2 NS5蛋白C端70kDa大小的片段(SEQ ID NO:1)，包含了RdRp活性结构域，对病毒RNA基因组复制起关...; 王明连陈基湘刘强强李劲涛张婷钟儒刚刘伟

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