公共文化服务平台

搜索到510篇“ 病毒毒力“的相关文章

寨卡病毒毒力位点和/或睾丸适应性突变位点的应用: 本发明涉及生物技术领域，公开了突变基因位点在改变寨卡病毒毒力和/或睾丸适应性中的应用。本发明创新性地发现了寨卡病毒的睾丸适应性位点和新的毒力位点，通过对这些功能性位点进行突变能够获得病毒毒力和/或睾丸适应性改变的寨卡病毒...; 李晓峰李凯秦成峰

一种突变基因及其应用、一种检测大口黑鲈蛙虹彩病毒毒力的引物对及其应用: 本发明涉及动物病毒学技术领域，尤其涉及一种突变基因及其应用、一种检测大口黑鲈蛙虹彩病毒毒力的引物对及其应用。本发明提供了一种突变基因，所述突变基因的序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了一种检测大口黑鲈蛙虹彩病...; 潘晓艺蔺凌云沈锦玉陈静姚嘉赟黄雷袁雪梅步夏莲

非洲猪瘟病毒毒力相关基因的鉴定及其功能研究进展被引量：3: 2024年; 非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染猪所引起的一种急性、出血性、高度接触性传染病。自2018年ASF传入我国以来,已经流行了5年多,病毒已经演化出了低毒力的基因Ⅱ型和基因Ⅰ型弱毒株,以及基因Ⅱ型和Ⅰ型重组毒株,这为该病的防制和疫苗研发带来了巨大挑战。ASF减毒活疫苗(live attenuated vaccines,LAVs)能够诱导良好的免疫保护,具备商品化疫苗的潜力。鉴定和研究毒力相关基因(virulence-associated genes,VAGs)对于LAVs的研发至关重要,也是ASFV研究的热点和难点。因此,对已鉴定的ASFV VAGs进行全面系统的综述,总结VAGs编码蛋白的作用机制,同时展望如何全面鉴定ASFV VAGs及其编码蛋白的作用机制,以及如何利用已知的VAGs科学设计安全高效的LAVs,以期为ASFV的致病机制及LAVs研发提供参考。; 蓝靖陆战豪罗瑞宋鑫孙元杨玉莹王涛仇华吉; 关键词：非洲猪瘟非洲猪瘟病毒毒力相关基因减毒活疫苗致病机制

新发GV型日本脑炎病毒毒力增强的分子机制研究: 日本脑炎(Japanese encephalitis,JE)又称为流行性乙型脑炎,是一种由乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)引起的重要人畜共患传染病。JEV可分为五个基因型,即...; 夏琦琦; 关键词：日本脑炎病毒毒力

非洲猪瘟病毒毒力因子MGF360-4L靶向降解RIPK3促进病毒复制的研究: 2024年; 本研究首先利用CellTiter-Glo试剂盒测定MGF360-4L对细胞活力的影响;通过蛋白免疫印迹(Western-blot)检测MGF360-4L及其突变体对细胞坏死通路关键接头分子表达的影响;通过同源重组技术构建MGF360-4L缺失毒株(ASFV-ΔMGF360-4L);利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析ASFV野生毒株(ASFV-WT)与其缺失毒株(ASFV-ΔMGF360-4L)复制水平的差异;通过Western-blot检测MGF360-4L缺失对ASFV诱导的细胞坏死的影响。结果表明,MGF360-4L包含1个RHIM,并通过溶酶体途径降解RIPK3,从而抑制细胞坏死通路的活化;MGF360-4L发挥上述功能依赖其RHIM结构域;ASFV-ΔMGF360-4L毒株复制水平低于野生毒株,且该缺失毒株能够诱导更高水平的细胞坏死。本研究证实ASFV毒力因子MGF360-4L依赖其RHIM结构域靶向降解RIPK3,并促进病毒自身复制,为ASFV致病机理的阐明提供了科学数据。; 曹雪静范许许朱兆宇裴丹诗王一卓张继燕何路李熙忠任青峰郑海学万博李伟伟; 关键词：非洲猪瘟病毒细胞坏死

4株不同基因型新城疫病毒毒力测定及与商品疫苗株抗原性比较被引量：1: 2024年; 为了探究不同基因型和不同来源4株新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)及现有商品疫苗株的抗原性差异,测定4株新城疫病毒的鸡胚最小致死量的平均死亡时间(mean death time,MDT)和1日龄雏鸡脑内接种致病指数(intracerebral pathogenicity index,ICPI),分别制备油乳苗,再与商品疫苗NDV La Sota株、A-Ⅶ株分别接种SPF鸡,收集单因子血清进行HI交叉试验和细胞交叉中和试验。结果显示,基因Ⅵ型NDV B27为中等毒力毒株,基因Ⅶ型NDV B9、基因Ⅸ型NDV B14、基因Ⅻ型NDV GX01为强毒株;HI交叉试验结果显示,基因Ⅵ型NDV B27和基因Ⅸ型NDV B14抗原同源性为0.64,抗原性差异微小,其他毒株之间的抗原同源性为0.69~0.99,抗原差异不大;细胞交叉中和试验结果显示,基因Ⅵ型NDV B27和基因Ⅸ型NDV B14抗原同源性为0.42,基因Ⅵ型NDV B27和基因Ⅱ型疫苗株La Sota抗原同源性为0.47,抗原差异较大,其余毒株及疫苗株La Sota之间抗原差异微小。试验结果可为后续筛选NDV疫苗候选株提供参考。; 黄青红华俊谢丽基谢芝勋曾婷婷李孟罗思思李丹谢志勤; 关键词：新城疫病毒基因型抗原性

α疱疹病毒囊膜糖蛋白gI影响病毒毒力的分子机制: 2023年; α疱疹病毒囊膜糖蛋白gI由非必需基因US7编码,在病毒的致病机制中扮演着重要角色。目前研究表明囊膜糖蛋白gI可分别通过参与二次囊膜包被、促进胞间传播在α疱疹病毒粒子组装和扩散过程中发挥重要作用;该蛋白还可以从促进病毒在神经元的轴突转运以及抵抗机体免疫应答等方面影响病毒的毒力。本文对囊膜糖蛋白gI影响α疱疹病毒毒力的分子机制进行总结,为深入研究此蛋白的功能、阐述疱疹病毒的致病机理及疾病防控提供参考。; 庞玉莲秦旭东汪铭书程安春; 关键词：病毒毒力

肠道病毒71型VP1蛋白关键氨基酸突变对病毒毒力的影响: 肠道病毒A组71型(enterovirus group Atype 71,EV-A71)是引起婴幼儿手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的主要病原体,属于肠道病毒属微小RNA病毒科...; 杜蒙育; 关键词：VP1 突变株

鸭瘟病毒UL47基因缺失对病毒毒力影响及其缺失株免疫效果评价: 鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)是一种以鸭、鹅、天鹅等雁形目动物为自然宿主的急性、热性、败血性传染病。该病有着分布广泛、传播迅速、高感染率、高死亡率的特点,严重影响我国水禽养殖业的发展。本文构建了鸭...; 陈思雨; 关键词：鸭瘟病毒病毒毒力免疫效力

肠道病毒A组71型VP1蛋白突变株的拯救及其对病毒毒力的影响: 2022年; 目的拯救肠道病毒A组71型(enterovirus group A type 71,EV-A71)VP1蛋白突变型毒株(Val147→Ala),探究该位点对病毒毒力的影响。方法以SDLY107构建的质粒pMD19-T-EGFP-107为模板,利用定点突变和反向遗传学技术构建重组质粒pMD19-T-EGFP-107(VP1-1),重组质粒转染至BSR-T7/5细胞,转染产物在RD细胞中连续传代3次,成功拯救突变型毒株SDLY-EGFP-107(VP1-1),qRT-PCR检测病毒复制力,细胞增殖(CCK-8)和乳酸脱氢酶(LDH)实验检测病毒致细胞损伤力。结果重叠融合PCR扩增得到目的片段,大小约3.4 kb;重组质粒经双酶切鉴定,测序验证突变成功。重组质粒转染BSR-T7/5细胞24 h观察到明显荧光,所收培养物上清接种至RD细胞24 h观察到明显荧光。qRT-PCR检测到突变型毒株SDLY-EGFP-107(VP1-1)在RD细胞中的复制能力弱于强毒株SDLY107(t=9.58,P<0.001)。CCK-8、LDH实验检测到突变型毒株SDLY-EGFP-107(VP1-1)在RD细胞(t=106.60,P<0.001;t=39.88,P<0.001)、SH-SY5Y细胞(t=18.72,P<0.001;t=19.09,P<0.001)中的致细胞损伤力均明显弱于强毒株SDLY107。结论成功拯救突变型毒株SDLY-EGFP-107(VP1-1),证实VP1蛋白第147位氨基酸位点突变可降低病毒的复制力及其致细胞损伤力,为进一步研究VP1蛋白在EV-A71致病机制中的作用提供基础。; 杜蒙育徐小莹陈梦婷王泽群温红玲; 关键词：肠道病毒 VP1蛋白突变株毒力

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈