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腺相关病毒变异衣壳和其使用方法: 本发明涉及腺相关病毒变异衣壳和其使用方法。本文提供了变异腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白，其相对于亲代AAV衣壳蛋白具有一种或多种氨基酸序列修饰，当存在于AAV病毒粒子中时，与包括未经修饰的亲代AAV衣壳蛋白的AAV病毒粒子...; D·H·柯恩M·科特曼D·谢弗

全球主要国家和地区新冠病毒变异株流行趋势分析: 2025年; 2024年夏季以来,全球新冠病毒新变异株演化流行呈现明显地区差异,本文主要分析了全球主要国家和地区新冠病毒变异株流行趋势并研判其在我国的流行趋势。6月17日至7月28日,全球主要流行新冠变异株为KP.2及其亚分支、KP.3.1.1及其亚分支和KP.3其他进化分支。其中,KP.3.1.1及其亚分支占比显著上升;欧洲与北美洲国家整体呈现出的变异株流行趋势与全球相似;亚洲国家主要以KP.3及其亚分支为主,但KP.3.1.1的流行仍处于极低水平;大洋洲国家KP.3及其亚分支占比呈升高趋势,但KP.3.1.1的流行未见明显升高;南美洲国家的变异株流行占比与全球显著不同,具有明显的区域特色。因此,今冬明春KP.2和KP.3及其亚分支可能会在全球继续广泛流行,且KP.3.1.1及其亚分支可能会成为欧洲与北美地区的优势变异株,亚洲等其他地区不排除KP.3.1.1占比升高的可能性。虽然我国本土KP.3及其亚分支的流行仍处于极低水平,但占比也处于升高趋势,未来可能与占比逐渐升高的KP.2、LB.1及其亚分支同步或更持久的流行。; 曹润冬冯晔囡陈操; 关键词：新型冠状病毒变异株

一种新冠病毒变异株JN.1刺突S蛋白的单链抗体及其应用: 本发明公开一种新冠病毒变异株JN.1刺突S蛋白的单链抗体及其应用，该单链抗体的轻链全长氨基酸序列如SEQ ID NO1所示，单链抗体的重链全长氨基酸序列如SEQ ID NO2所示。单链抗体可用于诊断新冠病毒变异株JN.1...; 何光志杨光勇邓永刁

海南省2023年1月——2024年3月新型冠状病毒变异监测分析: 2025年; 目的分析2023年1月至2024年3月海南省本土病例新冠病毒变异监测资料,掌握优势流行分支动态变化趋势与人群特征,为新冠病毒感染及时预警风险与防控策略制定提供科学指导。方法收集2023年1月至2024年3月海南省5家哨点医院报送的变异监测数据,并对优势进化分支动态流行趋势、感染病例人群特征、疾病严重程度等进行一般描述性分析。结果2023年1月至2024年3月,共获得海南省2600例本土病例进化分支信息,均为奥密克戎变异株,涉及115种进化分支;依次经历2023年第1周至2024年第13周BA.5.2.48与BF.7竞争流行、2023年第16周至2023年第52周XBB及其亚分支优势流行、2024年第1周至第13周BA.2.86及其亚分支优势流行3个阶段,伴随Omicron BA.2.75呈小规模散发流行;所有分支感染病例年龄构成中,>18~60岁年龄组占比均为第1位,<4岁年龄组均最低,无明显性别差异,临床疾病严重程度均以无症状及轻型为主。结论新型冠状病毒不同优势进化分支呈依次替代流行特征,临床疾病严重程度逐渐降低。未来应重点关注>60岁老年人群或>18~60岁有基础疾病人群,持续加强新冠病毒变异监测与分析,及时掌握优势进化分支动态流行趋势,关注新型变异分支免疫原性及疫苗保护力变化,为疫苗研发、临床治疗、防控与免疫策略制定提供科学指导。; 崔蕾李丹丹邱丽孙初阳邝仕壮甘晓婷蔡英桂曾云婷王素魏昕马焱; 关键词：新型冠状病毒

一种用于检测鸡产蛋下降综合征病毒变异毒株JS的SYBR Green Ⅰ荧光PCR引物组、试剂盒及其使用方法: 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种用于检测鸡产蛋下降综合征病毒变异毒株JS的SYBR GreenⅠ荧光PCR引物组、试剂盒及其使用方法。SYBR GreenⅠ荧光PCR引物组，包括核苷酸序列如SEQ ID NO.5...; 于新友沈志强

HRM技术快速检测新冠病毒变异株: 2024年; 建立基于高分辨率融解曲线(High resolution melting,HRM)的快速检测新冠病毒变异株的方法,为新冠变异株快速检测提供技术支撑。针对新冠病毒S基因的氨基酸突变位点G339H/D、D796Y、V83A设计HRM引物,将新冠病毒实时定量荧光PCR(RT-PCR)阳性的核酸逆转录后进行HRM分析,并对33份新冠病毒RT-PCR阳性核酸标本进行检测,与二代测序结果进行比较。建立的HRM方法能区分Delta、Omicron及XBB亚型,33份标本的HRM分析结果显示其中2份为Delta株,31份为Omicron株,12份为XBB亚型。HRM分析结果与二代测序结果一致。本实验建立的HRM方法能够准确检测出新冠病毒变异株中的Delta、Omicron及XBB亚型,可应用于快速鉴定新冠病毒型别。; 周玉真程悦谢汶君何迅沈丹芸陈恒

针对病毒变异毒株的影响因素的评估方法: 本发明公开了针对病毒变异毒株的影响因素的评估方法，包括：收集病毒变异毒株传播影响因素特征共同组成数据集。对多因素数据集中的数据进行清洗和归一化预处理，统一数据尺度。通过提取各数据集的特征，对多元数据进行聚集和综合。将多因...; 林绍福徐振凯

猪瘟病毒变异的新型疫苗疗效及免疫应答: 2024年; 猪瘟(Classicalswinefever,CFS)作为一种高度传染性和致死性的猪类疾病,长期以来对全球养猪业构成了严重威胁。该疾病以出血和发热为主要临床特征,且病程可呈急性、慢性或隐性感染,对猪群的健康和养殖业的经济效益造成了巨大损失。猪瘟病毒(Classicalswinefevervirus,CSFV)属于黄病毒科瘟病毒属,是一种有囊膜的单股正链RNA病毒,其基因组的高度变异性给疫苗的研发和疾病防控带来了巨大挑战。从传统情况来看,猪瘟控制一般依赖于疫苗接种,尤其是弱毒疫苗如猪瘟兔化弱毒疫苗,该疫苗在国际上被广泛认可的一大疫苗。然而,随着养猪业规模不断扩大和养殖环境复杂化,猪瘟病毒的流行形式和临床症状发生了显著变化,非典型猪瘟和亚临床感染日益增多,加之病毒抗原性潜在变异,使得传统疫苗的免疫效果受到质疑。因此,研发新型猪瘟疫苗以应对病毒变异和提高免疫应答水平成为当前研究的热点和迫切需求。; 朱晓娟; 关键词：猪瘟猪瘟病毒病毒变异

新冠病毒变异株基于核酸扩增检测方法研究进展: 2024年; 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新冠病毒感染疫情仍在全球范围蔓延,SARS-CoV-2易发生变异,导致其变异株传播性、致病性和免疫逃逸能力增强,对全球造成不可忽视的影响。为有效监测新型冠状病毒感染,需研发针对变异株准确、灵敏或现场适用的多样化检测技术。本文阐述了SARS-CoV-2变异株的基于核酸扩增的检测技术原理及在识别和区分变异株方面的应用,探讨了方法的优缺点,对于准确发现并高效检测SARS-CoV-2变异株提供参考。; 伍霞张晓韩嘉艺邢方潇叶必雄; 关键词：新型冠状病毒变异株核酸扩增技术

鸡传染性法氏囊病毒变异株的分离鉴定与致病性研究: 2024年; 为了分析和研究扬州地区某养殖场中鸡传染性法氏囊病毒变异株的致病性,本文选取发生鸡传染性法氏囊病的30只病鸡作为研究对象,采集病料组织,进行病毒分离鉴定和致病性研究。病鸡呈典型的临床病理症状,RT-PCR检测的琼脂糖凝胶电泳显示有一条大小为709 bp的特异性电泳条带,测序比对分析发现该鸡群中存在两种类型的变异病毒株,分别命名为IBDVYZ-1和IBDVYZ-2。琼脂扩散试验显示IBDV阳性对照毒株(BC6/85)、分离毒株IBDVYZ-1、分离毒株IBDVYZ-2三株病毒株的琼脂板样品孔均出现了明显的白色沉淀线,阴性对照却未见任何明显的沉淀线。IBDVYZ-1病毒株的ELD50为105.5/0.2 mL,IBDVYZ-2病毒株的ELD50为106.5/0.2 mL,IBDV阳性对照毒株(BC6/85)的ELD50为106.0/0.2 mL。人工接种感染SPF鸡14 d后,IBDVYZ-1病毒株的致死率为70.0%(7/10),IBDVYZ-2病毒株的致死率为100.0%(10/10),IBDV阳性对照毒株(BC6/85)的致死率为90.0%(9/10)。本研究成功分离鉴定出鸡传染性法氏囊病毒变异株,并在致病性方面展开了研究,这为今后江苏扬州地区的鸡传染性法氏囊病的科学有效防治提供参考价值。; 崔德桂; 关键词：鸡传染性法氏囊病毒

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