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鸡传染性喉气管炎病毒分离鉴定及遗传进化分析: 2025年; 荆州某鸡场出现了疑似鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)感染,为确定该病病因,用PCR初步检测鸡传染性喉气管炎病毒为阳性;将阳性病料经处理后接种于SPF鸡胚绒毛尿囊膜,传至5代,收集出现痘斑和增厚的绒毛尿囊膜及尿囊液,对其进行PCR检测、病毒滴度测定及动物回归试验。确定分离到1株ILTV毒株,命名为JZCD202302株。参照GenBank公布的鸡传染性喉气管炎病毒WG株设计了gB、gC、gD、gE、gK、TK基因特异性引物,用MEGA6.0软件绘制了遗传进化树。gB-gC-gD-gE-gK-TK串联进化树分析结果显示,该毒株与澳大利亚疫苗相关野外重组流行毒株7b、ACC78、CL9和实验室疫苗重组株ILTV.157/19亲缘关系最近。; 袁辉刘丹刘敏吴琼李凌丹宾晨李伟李国攀陈红心周启立熊涛; 关键词：鸡传染性喉气管炎病毒

江汉鸡J亚群禽白血病病毒分离鉴定及致病性分析: 2025年; 为了解禽白血病病毒(ALV)在江汉鸡中的遗传进化方向和致病性,对来自湖北省武汉市疑似感染ALV的江汉鸡进行病理剖检、病毒分离鉴定,并对分离毒株进行env基因遗传进化分析以及致病力评估。结果表明,病鸡脾脏肿大,肝脏表面肉眼可见肿瘤;匀浆组织接种DF-1细胞后,经ELISA和IFA检测发现P27抗原均呈阳性,PCR亚型鉴定仅扩增出J亚群特异性条带,成功分离出1株ALV-J毒株,命名为HB18449株;分离株env基因的遗传进化分析显示分离株与山东商品蛋鸡分离株SD13QJ03遗传关系最近,且和多数地方鸡分离株一样与英国原型株HPRS103处于同一大分支。此外,致病性试验结果表明,HB18449感染雏鸡会抑制其生长、免疫器官发育、引起病毒血症、降低血液中CD4~+/CD8~+T淋巴细胞比例以及体液免疫应答水平。; 许云澎汪最窦俊峰李丽卢琴金鑫鑫凌小淳汪宏才翟新国罗青平李芸轩; 关键词：禽白血病病毒遗传进化

1株鸽新城疫病毒分离鉴定与全基因组序列分析: 2025年; 本研究对2020年从广西地区采集的疑似鸽新城疫临床样品,进行了病毒分离、致病力鉴定,并进行全基因组测序和遗传进化分析。结果成功分离到1株鸽新城疫病毒,致病力试验证实为高毒力毒株;该毒株F蛋白裂解位点序列为112RRQKRF117。通过绘制F基因和全长基因组遗传进化树,确定该毒株属Ⅵ.2.1.1.2.2Ⅵk型,与流行毒株Pi/CH/TJ2017亲缘关系最近,与新城疫疫苗株La Sota遗传关系较远;蛋白序列分析结果显示,F蛋白的两个高度疏水区信号肽区(1-31)和融合肽区(117-141)共存在13个氨基酸位点变异;HN蛋白中和表位共有6个氨基酸位点的突变。上述突变可能造成该分离株的F蛋白和HN蛋白抗原性及疏水性有一定程度变化,影响La Sota疫苗株的保护效力,导致鸽新城疫在鸽群中暴发。; 尹德玮赵钟毅吕荞闭璟珊汪伟郑敏罗廷荣李晓宁; 关键词：鸽新城疫 F基因 HN基因遗传进化分析

中原地区牛肠道病毒分离鉴定及其遗传变异分析: 2025年; 旨在探究中原地区牛肠道病毒(BEV)的生物学特性及其5′-UTR序列遗传特征。采用RT-PCR方法对2023—2024年从四川、河南和河北地区收集的77份腹泻牛粪便样品进行BEV检测,对阳性样本的BEV 5′-UTR序列进行克隆及遗传变异分析,通过接种Madin-Darby牛肾细胞(MDBK)进行病毒分离与鉴定。结果:77份牛粪便样品中有20份(25.97%)检测为BEV阳性,获得20株BEV 5′-UTR核苷酸序列;20株BEV与13株BEV参考毒株5′-UTR序列同源性为77.2%~94.1%;遗传变异分析显示,获得的20株BEV序列中17株属于BEV-F种,余下3株属于BEV-E种;分离到2株BEV,命名为HB002、HN004-8,均为BEV-F种,病毒滴度均在48 h时达到高峰,分别为10^(5.49)TCID_(50)/μL和10^(5.67)TCID_(50)/μL;电子显微镜观察病毒粒子呈球形,直径20~30 nm。本研究为BEV感染的防控提供了参考。; 刘颖黄宗梅王轩昂郑兰兰马世杰陈红英

猪细小病毒分离鉴定与遗传进化分析: 猪细小病毒病（Porcine parvovirus disease,PPD）由猪细小病毒（Porcine parvovirus,PPV）感染引起,其主要表现为母猪出现繁殖障碍的症状,不孕、流产、畸形胎、死胎和木乃伊胎等,...; 杨洁; 关键词：猪细小病毒 PCR 病毒分离鉴定遗传进化分析

猪源轮状病毒分离鉴定与生物学特性研究: 猪轮状病毒（Porcine Rotavirus,PoRV）是引起仔猪腹泻、胃肠炎的重要病原。该病毒的感染可引起仔猪病毒腹泻类症状,严重时可致仔猪死亡,深刻影响着世界各国养猪业及公共卫生安全。为了解四川某猪场PoRV感染情...; 罗旭; 关键词：猪轮状病毒病毒分离鉴定生物学特性

鸭星状病毒1型SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立及其在病毒分离鉴定中的应用: 2024年; 为实现鸭星状病毒1型(Duck astrovirus type 1,DAstV-1)的快速检测,本试验针对DAstV-1(WF1202株)保守区域设计特异性引物,建立了基于染料SYBR GreenⅠ的实时荧光定量PCR(qPCR)方法,利用所建方法对临床样本进行检测,并将其应用于阳性样本病毒的分离和鉴定。结果表明所建qPCR检测方法的检测下限为4.64×10^(3)拷贝/μL,高于普通RT-PCR方法10倍;对禽类其他常见病原均为阴性,特异性良好;批内、批间变异系数(Cv)分别为0.85%~2.85%和0.21%~2.94%,均低于3.00%,表明其重复性良好。利用该方法对2020-2022年间10省份不同鸭场的35份组织病料进行检测,阳性率为25.71%(9/35),与普通RT-PCR检测结果的符合率为94.29%。任取1份阳性病料接种健康鸭胚进行病毒的分离,收集尿囊液利用所建qPCR方法进行检测,确定为阳性后接种1日龄健康雏鸭进行动物回归试验,感染雏鸭呈现一过性发病但未出现死亡,qPCR检测DAstV-1均为阳性,剖检可见肝脏有轻微出血,病理组织学观察发现肝细胞空泡变性,说明所分离的DAstV-1毒株致病性较弱。综上,本试验成功建立了DAstV-1的荧光定量PCR检测方法,可为DAstV-1的临床诊断、分离鉴定及分子流行病学监测等提供技术支撑。; 陶禹冯旭东樊彦丽王艳赵自亮杨晓伟张立武陈翔赵光伟

猫泛白细胞减少症病毒分离鉴定及VP2基因的遗传变异分析: 2024年; 为分析北京地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,FPV)的流行毒株及其VP2基因遗传变异情况,对FPV胶体金试纸条检测结果为阳性的病死猫组织进行病毒分离,通过细胞病变、荧光定量PCR、间接免疫荧光和全基因组测序等试验,分离鉴定到1株FPV,命名为FPVBJ-CP/2022株。对决定病毒宿主范围和抗原性的VP2基因系统进化树分析表明,分离株与FPVJF-3株、FPVBeijing-01/2018聚为一支,与FPV疫苗株、CPV群亲缘关系较远。VP2蛋白主要功能位点分析结果显示,VP2蛋白中决定病毒抗原性和宿主嗜性的10个关键位点氨基酸均未发生突变,但该分离株的VP2蛋白序列与GenBank其他FPV毒株的VP2蛋白相比,91位氨基酸由丙氨酸(A)突变为丝氨酸(S),505位氨基酸由天冬酰胺(N)突变为天冬氨酸(D),该突变是否对FPVBJ-CP/2022株VP2蛋白的功能和生物学特性造成改变,有待于进一步研究。论文通过对毒株的遗传变异分析,为更好地预防和控制FPV感染提供了研究基础。; 张启龙李振河程敏姮栗云鹏高晓龙傅彩霞王林高敏余琦周德刚张玮李志军; 关键词：猫泛白细胞减少症病毒 VP2基因遗传进化分析

齐河地区2021-2023禽流感疫苗免疫效果评价及一株H9N2禽流感病毒分离鉴定: 禽流感在世界范围内广泛传播,属于威胁我国家禽养殖业最为主要、流行性最强、范围最广的动物疫病之一,是由于感染禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)所造成的,传播方式多样且迅速,属于高度接触性传染病...; 徐孝飞; 关键词：禽流感病毒免疫 H9N2

猪繁殖与呼吸综合征病毒分离鉴定及遗传进化分析: 猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种急性、高度接触性传染病,能够造成机体免疫抑制,并引起多系统的功能障碍,对全球养猪业造成了严重的经济损失,是猪病中最关键传染病之一。我国PRR...; 李春琪; 关键词：PRRSV 病毒分离鉴定

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