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一种SD大鼠神经病理性疼痛模型背根神经节细胞提取方法: 本发明公开了一种SD大鼠神经病理性疼痛模型背根神经节细胞提取方法，涉及背根神经节细胞提取技术领域；为了便于在体外细胞中进一步研究背根神经节细胞的生理功能；包括以下步骤：选择SD大鼠作为实验动物，进行坐骨神经分支选择性结扎...; 杨俊卿陈琰

一种猫骨关节炎疼痛模型的建立方法: 本发明公开了一种猫骨关节炎疼痛模型的建立方法，通过对免疫原、药物浓度、免疫次数、给药途径、注射剂量等多方面的实验研究，采用胶原免疫原和1％角叉菜胶免疫原作为混合免疫原，采用肩胛骨附近皮下和足跖皮下两点注射的方式免疫猫，免...; 金宏丽刘迪石晶陈宪平吕瑞娜杜玮倪嘉琪夏振强

一种大鼠神经病理性疼痛模型的验证方法: 本发明公开了一种大鼠神经病理性疼痛模型的验证方法，涉及临床医学领域；包括以下步骤：动物准备，选用健康的成年大鼠，将大鼠置于实验室环境中进行适应性饲养；模型构建，构建坐骨神经分支选择性损伤模型；疼痛行为学测试，其包括足底热...; 王红赵晓炳

基于慢性炎性疼痛模型的艾灸抗炎镇痛介入时机研究: 2025年; 目的基于完全弗氏佐剂(complete Freund's adjuvant,CFA)诱导的慢性炎性疼痛模型,对比分析不同艾灸介入时间的抗炎镇痛效应差异,探寻艾灸抗炎镇痛的适宜介入时机,为艾灸抗炎镇痛的基础研究探寻规范的干预方案。方法实验分为三部分,分别在造模后第4、7、10天开展艾灸介入时间的研究。每部分研究将雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组和艾灸介入组,每组各8只。通过小鼠右侧足底注射20μL完全弗氏佐剂建立慢性炎性疼痛模型。分别于造模后第4、7、10天给予“足三里”穴艾灸干预30 min,连续干预7天。于造模前和造模后以及艾灸治疗第1、4、7天检测热辐射刺激缩爪潜伏期评价痛阈,检测足容积评价足趾肿胀度。结果与空白组比,模型组痛阈均降低(P<0.0001),足容积均增高(P<0.0001)。与模型组比,造模后第4、7、10天艾灸介入组痛阈升高(P<0.05,P<0.0001);第4天艾灸介入组足容积反而升高(P<0.0001),第7、10天艾灸介入组足容积降低(P<0.0001)。第4、7、10天各艾灸介入组组间比较,第7天艾灸介入组痛阈升高显著(P<0.05,P<0.0001),第7、10天艾灸介入组足容积降低显著(P<0.0001)。结论综合艾灸镇痛和抗炎两方面效应来看,造模后第7天可能是艾灸发挥抗炎镇痛效应的适宜介入时机。; 周蕊竹何柳萱侯帅杨莎尹海燕尹海燕; 关键词：艾灸介入时机

藁本内酯对慢性神经病理性疼痛模型小鼠的镇痛作用研究: 2024年; 目的:观察藁本内酯(ligustilide,LIG)对神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)模型小鼠疼痛的干预作用以及初步机制探索。方法:建立经典的坐骨神经保留性神经损伤(spared nerve injury,SNI)和慢性压迫性损伤(chronic constriction injury,CCI)诱导的小鼠NP模型,观察LIG单次给药(20、40、80 mg/kg,腹腔注射)以及反复多次给药(40、80 mg/kg,腹腔注射,1次/d,连续7 d)对SNI以及CCI诱导的机械性触诱发痛的影响;在LIG反复多次给药处理(40、80 mg/kg,腹腔注射,1次/d,连续7 d)末次给药的当天行SNI和CCI手术,观察LIG处理对NP的预防作用;在LIG 80 mg/kg反复给药条件下,于SNI术后第5天,ELISA法测定脊髓L4~5节段中促炎因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量;免疫荧光观察小胶质细胞标志物离子钙结合衔接分子1(ionized calcium binding adaptor molecule 1,IBA-1)的阳性细胞数以分析小胶质细胞激活的情况。结果:成功建立SNI和CCI诱导的小鼠NP模型,LIG单次给药与重复多次给药均能显著缓解SNI和CCI诱导的NP症状,作用至少能维持7 d,无耐受性产生倾向。在有效剂量下,LIG并不干扰动物的运动功能,说明其镇痛作用具有特异性。术前LIG反复多次给药,能预防SNI与CCI诱导的早期机械性触诱发痛,但维持时间有限(1~2 d)。LIG反复给药处理能降低SNI模型中促炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量,抑制SNI诱导的小胶质细胞激活。结论:LIG对NP症状具有改善作用,不产生耐受性,术前反复给药对NP有一定的预防作用。LIG抗NP机制可能与其抑制神经炎症及胶质细胞的激活有关。; 李洁佳王丽云张灏尤文慧朱清; 关键词：神经病理性疼痛藁本内酯慢性压迫性损伤

川芎嗪对神经病理性疼痛模型大鼠血、脑药代动力学及其镇痛活性的影响被引量：3: 2024年; 研究川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对坐骨神经部分损伤(spared sciatic nerve injury,SNI)诱导的神经病理性疼痛模型大鼠血浆和脑透析液中的药代动力学和镇痛活性的影响,考察TMP的镇痛效应与其脑内的血药浓度的相关性。雄性SD大鼠,随机分为假手术组(Sham组)、SNI组和SNI+TMP组,采用von fray纤维丝机械刺激法和冷喷法评价大鼠机械痛敏和冷痛敏行为。另取Sham+TMP组和SNI+TMP组,分别采用大鼠颈总静脉插管和前扣带回脑区(ACC)植入微透析探针,按照80 mg·kg^(-1)单次腹腔注射TMP,应用自动采血和脑内微透析(灌流速度1.0μL·min^(-1))采样系统,分别收集血液和脑细胞外液,连续收集24 h。液相色谱分离采用HSS T3 C18反相色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.5μm),流动相为甲醇⁃水(含0.005%甲酸),流速0.25 mL·min^(-1),梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾离子源,扫描方式为多反应正离子监测模式。定量分析离子对分别为TMP m/z 137/122,阿司匹林m/z 179/137。利用DAS 2.11软件计算药代动力学参数。TMP镇痛效应和冷痛敏抑制最佳时间均为药后60 min。TMP在SNI大鼠血浆和脑细胞外液中T_(max)为15、30 min,C_(max)为(2866.43±135.39)、(1462.14±197.38)μg·L^(-1),AUC_(0⁃t)为(241463.30±28070.31)、(213115.62±32570.07)μg·min·L^(-1),MRT_(0⁃t)为(353.13±47.73)、(172.16±12.72)min,CLz为0.73、0.36 L·min·kg^(-1)。TMP的镇痛效应与其疼痛敏感区ACC的血药浓度具有明显的相关性,说明该方法适用于大鼠血浆和脑内透析液中TMP的检测,准确可靠、灵敏度高,能够实现“自动采血⁃微透析/PK⁃PD”关联分析理论应用在神经病理性疼痛研究中。; 陈之杜丹丹高雅陈俊苗魏翠萍翁小刚孙健王新嫄王志国张美玉; 关键词：川芎嗪神经病理性疼痛药代动力学镇痛活性脑微透析

以NF-κB/GT信号通路为主探究推拿对神经病理性疼痛模型大鼠镇痛启动机制: [背景]推拿三法三穴的临床即刻镇痛疗效显著,但机制不清,不仅影响推拿三法三穴的临床应用及推广,也不利于推拿的继承和发展,因此探究推拿三法三穴的即刻镇痛机制,为推拿三法三穴治疗周围型神经病理性疼痛(Peripheral N...; 萨出拉; 关键词：脊髓背角丘脑神经病理性疼痛

麻芎散抑制神经病理性疼痛模型大鼠内侧缰核-脚间核Epac1-Piezo2-NMDAR信号通路的作用机制: 神经病理性疼痛(NPP)被国际疼痛研究学会新定义为“一种与实际或潜在的组织损伤相关的不愉快的感觉和情绪情感体验,或与此相似经历”,以自发性疼痛、痛觉过敏及痛觉超敏为主要疼痛的综合征。糖尿病人群NPP患病率高达20%～24...; 陈之; 关键词：神经病理性疼痛谷氨酸

电针对神经病理性疼痛模型大鼠脊髓背角髓鞘完整性及相关蛋白表达的影响被引量：1: 2024年; 目的探讨电针治疗对神经病理性疼痛模型大鼠脊髓背角Ⅰ-Ⅲ板层髓鞘完整性及其相关分子蛋白表达的影响。方法32只SPF级Sprague-Dawley大鼠随机分为4组:假手术组、疼痛模型组、假电针组和电针组,每组8只。通过右侧坐骨神经结扎建立神经病理性疼痛模型,造模后1 d开始进行电针刺激环跳穴和阳陵泉穴,30 min/d,持续14 d。分别于造模前、造模后3 d、7 d和14 d进行机械缩足阈值测定。在造模后14 d,通过免疫荧光测定脊髓背角Ⅰ-Ⅲ板层髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP),采用蛋白印迹检测β-分泌酶1(β-secretase 1,BACE1)、神经调节蛋白1亚型Ⅲ(neuregulin 1 typeⅢ,NRG1Ⅲ)及磷酸化ErbB受体酪氨酸激酶2(phosphorylated ErbB receptor tyrosine kinase 2,p-ErbB2)的蛋白表达变化。采用SPSS 24.0进行统计分析,重复测量的方差分析用于行为学结果分析,单因素方差分析用于蛋白印迹和免疫荧光结果的分析,进一步比较采用Bonferroni法。结果(1)痛行为学检测结果提示,时间和组别对机械缩足阈值影响的交互效应显著(F=29.817,P<0.001),并且时间主效应(F=240.598,P<0.001)与组别主效应(F=304.291,P<0.001)均显著。造模前4组大鼠行为学数据差异无统计学意义(P>0.05)。造模后,电针组大鼠的机械缩足阈值在术后3 d[(16.87±1.82)g]、7 d[(15.09±1.75)g]和14 d[(15.07±1.49)g]显著高于疼痛模型组大鼠[(11.31±1.36)g,(10.33±0.73)g,(9.87±0.98)g](均P<0.01)。(2)4组大鼠脊髓背角Ⅰ-Ⅲ板层MBP染色阳性区域面积百分比差异存在统计学意义(F=92.06,P<0.001)。疼痛模型组大鼠脊髓背角Ⅰ-Ⅲ板层MBP染色阳性区域面积百分比[(13.26±1.90)%]低于假手术组[(36.37±0.68)%](P<0.01);电针组大鼠脊髓背角Ⅰ-Ⅲ板层MBP阳性区域面积百分比[(28.21±3.15)%]高于疼痛模型组(P<0.01);(3)4组大鼠脊髓背角Ⅰ-Ⅲ板层BACE1、NRG1Ⅲ及p-ErbB2的表达均差异有统计学意义(F=31.04,21.20,11.74,均P<0.01)。疼痛�; 侯百灵黄瑜琳梁樱钱玥徐睿孙玉娥; 关键词：神经病理性疼痛髓鞘髓鞘碱性蛋白

一种截肢后继发性疼痛模型的构建方法: 本发明公开了一种截肢后继发性疼痛模型的构建方法，其包括以下步骤：将小鼠麻醉，在小鼠前肢的腕骨‑桡骨交界处进行肢体离断，将小鼠截肢肢体残端缝合，通过von Frey纤维丝检测小鼠残肢同侧后肢和对侧前肢的疼痛阈值，构建截肢后...; 张智卫鸿芮陶文娟晋艳唐兰李乐娴吴润杰

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