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基于破窗理论的用药 护理管理对肾脏移植患者的应用效果及对用药 安全性 影响 2025年 用药 护理管理对肾脏移植患者的应用效果及对用药 安全性 影响。方法 选取2021年9月—2023年5月于南京医科大学第二附属医院进行肾脏移植的80例患者作为研究对象。根据随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者予以常规用药 护理管理,观察组在对照组的基础上予以基于破窗理论的用药 护理管理。比较两组服药 依从性 、不良反应发生情况、用药 差错发生情况、排异发生情况及护理满意度。结果 观察组服药 总依从率的97.500%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药 差错发生情况及排异发生情况均略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组护理总满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 基于破窗理论的用药 护理管理可提高肾脏移植患者服药 依从性 ,降低不良反应发生情况,提高患者护理满意度。关键词：肾脏移植 用药安全性 肝功能损害患者采用基于QCC的强化药 学监护对疗效、用药 安全性 的影响分析 2025年 药 学监护的疗效,用药 规范及安全性 。方法 筛选2022年1~12月院收治的62例肝功能损害患者,随机分组,以行常规药 学监护作为参照组(31例),以行基于QCC的强化药 学监护作为实验组(31例),对比两组患者临床治疗效果、用药 规范性 以及安全性 。结果 实验组ALT、AST等指标以及皮疹、胃肠道反应等不良反应较参照组有明显下降(P<0.05);实验组用药 规范性 较参照组有明显上升(P<0.05)。结论 针对肝功能受损患者的治疗策略中,基于QCC的强化药 学监护的实践效果尤为突出,能够实质性 地为患者的肝脏功能筑起一道防护屏障,降低不良反应的发生,提升患者对治疗方案的规范,值得推广。关键词：QCC 肝功能损害 用药规范 安全性 基于数据挖掘的某院中药 治疗慢性 肾脏病的用药 规律和用药 安全性 分析 2025年 药 治疗慢性 肾脏病(CKD)的用药 规律和用药 安全性 。方法:建立该院CKD患者中药 饮片数据库,利用古今医案云平台进行统计分析、关联性 分析、社团分析和聚类分析。结果:本研究共收集该院肾病科中药 处方52133张,纳入CKD患者处方4225张,建立CKD患者中药 处方数据库。4225张处方中,涉及中药 380味,累计使用频次74740次。黄芪、丹参和大黄等23味中药 为高频使用药 物;涉及半夏、附子和全蝎等7个有毒中药 。核心药 物组成为“丹参-黄芪-大黄”。对排序居前10位的高频药 物进行聚类分析,可将其分为“黄芪、丹参”“茯苓、大黄”和“赤芍、荆芥、柴胡、麦芽、槐花和地黄”3组。高频药 物和有毒中药 均存在超《中华人民共和国药 典:一部》(2020年版)限量使用情况。结论:应加强中药 饮片使用监护,重视有毒及含毒性 成分中药 饮片的用药 安全 ,为CKD患者的临床中药 学服务提供参考。关键词：慢性肾脏病 用药规律 用药安全 临床中药学 慢病长处方对医院高血压患者用药 安全性 的影响 2025年 用药 安全性 的影响。方法 取了2022年1月至2024年5月期间收治的600例高血压患者,随机分为常规治疗组和长处方治疗组,每组各300例。常规治疗组采用传统诊疗模式,每次开具1周以内(含一周)的处方;而长处方治疗组则一次性 开具1周以上,12周以内的处方。结果 处方治疗组在服药 依从性 (95% vs 86.67%)、平均就诊次数(6.8vs 12.5次)、平均就诊时间(28.33分钟 vs 45.67分钟)及患者满意度(90% vs 73.33%)上均显著优于常规治疗组(P<0.05)。此外,长处方治疗组在血压控制效果上也表现出长期优势,且药 物不良反应发生率略有降低(6.67% vs 9.33%)。结论 病长处方政策通过提高患者服药 依从性 和就医体验,优化医疗资源分配,显著改善了高血压患者的用药 安全性 。关键词：高血压 用药安全性 服药依从性 妊娠期及哺乳期妇女用药 安全性 分析及药 学服务需求调查 2025年 用药 安全性 认知与行为,并调查其对药 学服务的需求.方法对2023年5月-2024年4月间在我院产科门诊就诊的406例妊娠期及哺乳期妇女进行用药 调查问卷调研.结果受试者用药 自我管理、常见药 物基本知识方面认知较好,在联合用药 和用药 选择方面存在不足.在阅读药 品说明书和注意事项方面表现良好,用药 依从性 和储药 行为有待改进.文化程度、年龄、孕次和产次对用药 安全性 有影响(P<0.05).受试者希望获得专业药 师一对一咨询、详细用药 指导,倾向于通过在线平台获取信息,期望得到个性 化用药 方案与持续跟踪反馈.结论妊娠期及哺乳期妇女在用药 安全性 方面存在不足,文化程度、年龄和孕产次对其有一定影响,临床可从一对一咨询、指导及持续跟踪方面优化药 学服务.关键词：用药安全性 妊娠期 哺乳期 药学服务 问卷调查 小剂量糖皮质激素+茶碱治疗老年哮喘的疗效和用药 安全性 分析 2025年 用药 安全性 分析。方法 对临床接受治疗的老年哮喘患者进行治疗研究,对照组接受小剂量糖皮质激素治疗,观察组接受小剂量的糖皮质激素联合茶碱治疗,对比患者治疗结果。结果 经过治疗后,观察组患者临床综合治疗有效率较高、患者的不良反应发生率较低。治疗前,两组患者的肺功能,炎症因子,生活质量指标差异不大,对比(p>0.05),无统计学意义;治疗后,观察组患者以上指标结果优于对照组,对比(p<0.05),有统计学意义。结论 小剂量的糖皮质激素联合茶碱可有效治疗老年哮喘患者疾病,患者临床治疗安全性 高,治疗后炎症因子、肺功能、生活质量改善结果理想,可推广。关键词：小剂量糖皮质激素 茶碱 老年哮喘 治疗疗效 用药安全性 他莫昔芬联合乳增宁胶囊对乳腺增生症患者疗效及用药 安全性 的影响 2025年 用药 安全性 的影响。方法 选取我院收治的68例乳腺增生症患者(对照组34例实施他莫昔芬进行治疗,观察组34例联合实施他莫昔芬和乳增宁胶囊进行治疗),比较两组的具体疗效、用药 安全性 、中医证候积分、性 激素水平以及生活质量评分。结果 观察组的具体疗效更好(P<0.05),观察组的不良反应发生率更低(P<0.05),观察组的中医证候积分更低(P<0.05),观察组的组血清孕酮、卵泡刺激素水平更高,雌二醇、黄体生成素及催乳素水平更低(P<0.05),观察组的生活质量评分更高(P<0.05)。结论 对乳腺增生症患者联合实施他莫昔芬和乳增宁胶囊进行治疗,可以有效阻断雌激素对乳腺的刺激,调节内分泌功能,从不同角度作用于乳腺增生,并增强用药 的安全性 和有效性 ,提高总体的治疗效果。关键词：他莫昔芬 乳增宁胶囊 乳腺增生症 疗效 用药安全性 采用知识图谱法干预老年髋部骨折患者用药 安全性 及有效性 的临床分析 2025年 用药 管理中的应用效果,探讨其用药 的安全性 和有效性 。方法选取2022年5月至2022年8月在首都医科大学附属北京积水潭医院创伤骨科住院的84例老年髋部骨折患者作为研究对象。通过随机数字表法进行随机分配,并采用分层随机化,根据骨折类型和主要合并症对患者进行分层,将研究对象分为对照组和观察组。对照组采用常规用药 指导,观察组采用知识图谱法用药 指导。研究收集了两组患者的药 物不良反应发生率、骨折愈合时间、GQOLI-74生活质量评分、药 物治疗依从性 和患者满意度得分。结果通过对比两组患者的基线特征,包括年龄、性 别、骨折类型、合并症、用药 史及1年内病死率,发现两组间差异无统计学意义(P>0.05),确保了研究的可比性 。干预后12个月,观察组的药 物不良反应总发生率(23.8%),显著低于对照组(57.1%,P<0.05);观察组的平均骨折愈合时间为9.4周,显著低于对照组的11.3周(P<0.05);在GQOLI-74生活质量综合评定问卷中,观察组在总分平均为74.1分、躯体健康维度平均得分为73.3分,心理健康维度平均得分为71.3分,社会功能维度平均得分为76.9分,物质生活维度平均得分为74.7分,均显著高于对照组相应得分(P<0.05);此外,观察组在治疗过程满意度、治疗效果满意度、用药 指导服务满意度得分分别为8.7分、8.8分和8.5分,均显著高于对照组相应得分(P<0.001);在药 物治疗依从率方面,观察组的高依从率为83.3%,显著高于对照组的47.6%(P<0.05);而中等依从率和低依从率分别为11.9%和4.8%,均显著低于对照组相应比例(P<0.05)。结论知识图谱法干预能显著提升老年髋部骨折患者用药 的安全性 和有效性 ,改善患者的生活质量和治疗依从性 ,在临床决策支持中的重要作用,并为未来在老年骨折患者治疗中的应用提供了科学依据。关键词：老年 髋骨折 用药 有效性 缬沙坦联合非诺贝特治疗高血压合并高甘油三酯血症的疗效和用药 安全性 分析 2025年 用药 安全性 分析。方法 对参与治疗研究的高血压合并高甘油三酯血症患者进行临床用药 研究,对照组接受常规治疗,观察组在对照组的基础上联合使用缬沙坦联合非诺贝特,对比患者治疗结果。结果 经过治疗后,观察组患者的临床综合治疗有效率显著高于对照组,治疗后患者的不良反应发生率更低;科学治疗后患者的血压水平,血脂水平均得到显著改善,生活质量也显著提升,对比对照组(p<0.05),有统计学意义。结论 缬沙坦联合非诺贝特治疗可有效治疗高血压合并高甘油三酯血症,患者预后的生活质量结果好,并发症例数低,综合治疗有效率较高,可推广。关键词：用药安全性 中药 房处方药 合理用药 安全性 及应对措施分析 2025年 药 房处方药 合理用药 安全性 及应对措施。方法按照随机信封法对我院2023年7月-2024年6月收治的300例服用中药 饮片患者进行分组,对照组(150例)采用医院中药 房中药 饮片处方常规管理,观察组(150例)采用中药 房中药 饮片处方质量管理,对比两组应用效果。结果经中药 房中药 饮片处方质量管理发现,处方药 调配差错原因主要包括处方结构不清晰、调配剂量不准确、处方开具不规范、中药 饮片误抓漏抓、中药 饮片生熟用法未标注、未注重配伍禁忌。采取对应管理措施后,观察组合理用药 安全 率高于对照组,用药 后患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论医院中药 房中药 饮片处方质量管理的使用能够及时发现、总结中药 饮片调配问题,有助于通过采取应对措施提高中药 饮片合理用药 效率,减少差错,进而保障患者用药 安全 。
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