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生长激素基因被引量：3: 1993年; 生长激素基因与人绒毛膜生长催乳素基因密切相关,由5个同源性程度很高的基因共同组成基因簇,位于人第17号染色体长臂的q22—24带上。其中只有生长激素结构基因(GH—N)能在垂体中表达,表达产物90%为有活性的22kDa hGH,10%为20kDa hGH。GH—N基因的启动子是5′端上游的前289bp,它含有GHF-1因子。反式作用因子、甲状腺素和糖皮质激素的结合位点,它们控制着GH—N基因表达的组织特异性和产量。GH—N基因的缺失导致了单纯性生长激素缺乏症I_A型的发生,这类患者可用Southern印迹法和PCR方法进行检测。; 蒋志戎王德芳曾畿生; 关键词：生长激素基因生长激素缺乏

莱茵鹅生长激素基因多态性及其与屠宰性能关联分析: 2025年; 试验采用PCR-SSCP方法检测生长激素基因(GH)在莱茵鹅群体中的多态性,并分析GH基因与莱茵鹅屠宰性能的关系。结果表明,在GH基因第4外显子中发现了T291C,G297A共2个SNP,形成了AA型、AB型和BB型3种基因型,群体纯合度为0.5868,杂合度为0.4132,多态信息含量为0.3278。母鹅70日龄BB型宰前活重、屠体重、半净膛重、全净膛重显著高于AA型(P<0.05),AA型屠宰率显著高于AB型和BB型(P<0.05),AB型全净膛率显著高于BB型(P<0.05)。公鹅BB型宰前活重、屠体重、半净膛重、全净膛重显著高于AA型(P<0.05)。其他指标在同性别鹅内不同基因型之间均无显著性差异(P>0.05)。这些关联表明GH基因可以用于莱茵鹅屠体和肉品质性状的早期选育。; 顾文婕董飚王健张玲; 关键词：莱茵鹅生长激素基因单核苷酸多态性屠宰性能

生长激素基因SNPs与康乐黄鸡产蛋性状的关联分析: 2024年; 为探索生长激素(Growth hormone,GH)基因部分序列单核苷酸多态性(Single nu⁃cleotide polymorphism,SNP)位点与康乐黄鸡母鸡产蛋性状的相关性,寻找地方鸡种产蛋性状选育的分子标记,试验选取294只康乐黄鸡母鸡为研究材料,测量并记录3个产蛋性状指标,包括开产日龄、初产体重和182日龄产蛋数。采用PCR直接测序法筛选GH基因内含子1区域SNPs,利用SAS分析产蛋性状关联的SNPs。结果显示:共发现30个SNP位点,其中共有5个SNP位点与康乐黄鸡母鸡产蛋性状显著关联,其中位于内含子1区域的位点T1270451C与康乐黄鸡母鸡182日龄产蛋数,位点C1271148T与开产日龄、初产体重,位点A1271168G与开产日龄,位点G1271198A与初产体重均显著相关,位于内含子2区域的位点T1270070A与初产体重显著相关。研究表明,GH基因内含子1区域的4个位点T1270451C、C1271148T、A1271168G、G1271198A,内含子2区域T1270070A位点可作为康乐黄鸡产蛋性状选育的候选分子标记。; 马荆鄂邱愉菲林晓巧许继国王樟凤饶友生; 关键词：生长激素基因 SNP 产蛋性状

革胡子鲇生长激素基因表达定量PCR分析的引物设计与评估: 2024年; 以革胡子鲇(Clarias gariepinus)为试验对象,对其生长激素(GH)基因进行荧光定量PCR(qPCR)的引物设计与评估。将合成的5对引物通过常规PCR电泳结果选择出符合条件的GHF-GHR引物,并进行qPCR引物的评估。结果显示:扩增GH基因片段的引物GHF-GHR扩增时熔解曲线为单一峰,说明引物具有良好的特异性;通过标准曲线得出GHF-GHR引物的扩增效率为93.3%,标准曲线的R2值为0.982,说明引物的扩增效率良好。上述结果说明GHF-GHR引物能用于待检样本的GH基因表达的qPCR分析。; 蓝一何净慧王晓梅王茜; 关键词：生长激素基因引物设计荧光定量PCR

甲状腺激素核受体α1调控生长激素基因转录在小鼠海马发育中的机制研究: 目的:甲状腺激素（TH）和生长激素（GH）在脑发育过程中均发挥重要作用,严重影响人类的生长发育和神经认知功能。Gh基因的启动子区有甲状腺激素核受体的反应元件,那么TH是否通过调控Gh的基因转录在脑发育中发挥作用呢?目前国...; 李洋; 关键词：甲状腺激素海马学习记忆生长激素

21个物种生长激素基因完整编码区比较基因组学分析被引量：1: 2022年; 为探究不同物种生长激素(GH)基因的遗传变异及多样性,本研究基于比较基因组学方法对NCBI数据库中马鹿、绵羊、山羊、牛、家马、猪、人、狨、猕猴、家犬、家猫、水貂、小家鼠、褐家鼠、原鸡、火鸡、鹌鹑、野鸭、鹅、草鱼和斑马鱼共计21个物种的GH基因完整编码区序列进行了系统的生物信息学分析,进一步对不同物种该基因编码氨基酸序列的理化特性、亲水性、信号肽裂解位点及二级结构进行了预测,构建了马鹿GH蛋白三维结构模型。结果表明,21个物种150条GH基因序列中检测到426个多态位点,共生成92种单倍型;GH基因在物种间的遗传多样性比较丰富,种内相对保守;绵羊与山羊亲缘关系最近,草鱼与其他物种亲缘关系最远;除马鹿、绵羊、山羊、牛、火鸡和鹌鹑外,其他物种GH蛋白理论等电点大多低于7.00,属不稳定酸性蛋白,均存在1个信号肽且亲缘关系较近的物种具有相似的裂解位点;马鹿GH基因编码氨基酸序列的二级结构元件以-螺旋和无规则卷曲为主,GH蛋白三级结构存在4个反向平行的互补螺旋。该研究结果可为进一步分析和研究GH基因功能及其应用奠定基础。; 宋兴超孟金柱赵园园吴震洋安清明; 关键词：生长激素基因马鹿比较基因组学物种

生长激素基因的克隆和表达及其对贵州地方黄牛骨骼肌细胞增殖的影响被引量：2: 2021年; 本研究旨在探究生长激素(Growth hormone,GH)对贵州地方黄牛骨骼肌细胞增殖的表达调控,探明超表达GH基因对骨骼肌细胞增殖的影响。首先利用反转录PCR扩增黄牛GH基因的蛋白质编码区(Coding sequence,CDS),将其克隆至pUCM-T载体,并连接转化构建超表达载体pEGFP-N3-GH。同时使用实时荧光定量PCR检测GH基因在贵州地方黄牛骨骼肌相关组织(腰大肌与背最长肌)中的表达情况,然后培养牛原代骨骼肌细胞并进行鉴定,并将GH基因超表达载体导入细胞以研究GH基因对牛骨骼肌细胞增殖以及骨骼肌生长发育相关因子胰岛素样生长因子-1(Insulinlikegrowthfactor1,IGF-1)与胰岛素样生长因子-2(Insulinlikegrowth factor 2,IGF-2)基因表达的影响。实时荧光定量PCR结果显示,GH基因在贵州地方黄牛腰大肌中的表达量均高于背最长肌,其中在关岭牛和威宁牛腰大肌中的表达量显著高于背最长肌(P<0.05)。细胞转染及增殖结果表明,相比于pEGFP-N3,pEGFP-N3-GH能极显著提高GH与IGF-1、IGF-2基因在骨骼肌细胞中的表达量,且在被检测的4个时期(6 h、12 h、24 h、48 h),超表达GH基因组也能够极显著地提高骨骼肌细胞的增殖速率(P<0.01)。结果提示,GH基因可促进贵州地方黄牛骨骼肌细胞的增殖,对其具有正向的调控作用,这为进一步探究GH基因对贵州地方黄牛生长发育的影响机制奠定基础。; 陈祥周志楠吴雨宋汝谋陈伟; 关键词：GH基因骨骼肌细胞

大刺鳅生长激素基因克隆与表达分析被引量：4: 2020年; 【目的】揭示生长激素(GH)是否能以旁分泌或自分泌方式对大刺鳅(Mastacembelus armatus)的生长和发育起作用,为其生长调节研究积累基础数据。【方法】采用RACE克隆大刺鳅GH基因cDNA序列,并通过实时荧光定量PCR对大刺鳅不同组织及胚胎不同发育时期GH基因的表达情况进行分析。【结果】大刺鳅GH基因c DNA序列全长815 bp,其中,5’端非编码区长33 bp,3’端非编码区长167 bp,开放阅读框(ORF)615 bp,共编码204个氨基酸,GenBank登录号MH885947;大刺鳅GH氨基酸序列的前17个氨基酸残基组成信号肽,也存在4个保守的半胱氨酸残基(69Cys、177Cys、194Cys和202Cys)。大刺鳅GH蛋白分子量为23007.33 Da,理论等电点(pI)为6.90,其氨基酸组成中以亮氨酸(Leu)的含量最高(15.7%),丝氨酸(Ser)次之(14.2%),色氨酸(Trp)含量最低(0.5%)。大刺鳅GH氨基酸序列与斑鳜(Siniperca scherzeri)、花鲈(Lateolabrax maculatus)和黄鳝(Monopterus albus)的同源性较高,对应的同源性分别为95.59%、95.07%和92.16%;在基于GH氨基酸序列同源性构建的系统发育进化树中,大刺鳅与同属于合鳃目的黄鳝聚为一支,亲缘关系最近。GH基因在大刺鳅不同组织中均有表达,其中以脑组织中的相对表达量最高,而肠道中的相对表达量最低;GH基因在大刺鳅胚胎各发育时期也均有表达,其中以囊胚期的相对表达量最高,而出膜期的相对表达量最低。【结论】大刺鳅GH基因具有高度的保守区域,在各组织中广泛表达,尤其在脑组织中高表达,说明GH是以自分泌或旁分泌方式对大刺鳅生长发挥重要作用,且在胚胎发育过程中对细胞分化具有促进作用。; 钟东明黄小琪何佩莹周惠强张明清舒琥; 关键词：基因克隆系统发育进化树

达氏鳇(Huso dauricus)生长激素基因挖掘及生物信息学分析: 2020年; 为进一步掌握生长激素(growth hormone,GH)基因在达氏鳇繁育、生长发育、基因多态性与生长性能相关性等方面的调控机制,本研究利用RACE扩增的方法获得了达氏鳇GH基因的全长cDNA序列,掌握达氏鳇GH基因序列的组成结构特点,并对GH蛋白进行了生物学信息分析。结果显示,达氏鳇GH基因cDNA全长序列1016 bp,5'非翻译区(5'-UTR)为125 bp,3'非翻译区(3'-UTR)为312 bp,包含30 bp的polyA尾巴,两个“AATAAA”加尾信号分别位于PloyA上游227 bp和19 bp处。利用推测的GH蛋白的氨基酸序列进行物种内的同源性比对分析,达氏鳇与俄罗斯鲟的相似度最高,为97.94%;不同物种间的系统发育进化树显示,达氏鳇与人、其他哺乳动物等聚为一大支,与施氏鲟聚一小支。达氏鳇GH蛋白的生物学信息分析结果显示:GH蛋白是由214个氨基酸组成含有信号肽、无跨膜结构的不稳定亲水性蛋白质,定位于细胞外,等电点为5.44;蛋白质二级结构中以α-螺旋和无规则蜷曲为主要元件;GH蛋白质含有15个丝氨酸(Ser)磷酸化位点,4个苏氨酸(Thr)磷酸化位点,3个酪氨酸(Tyr)磷酸化位点。本研究对达氏鳇生长基因GH进行了克隆,并对其进行了系统进化、蛋白理化性质、蛋白跨膜、蛋白亚细胞定位等研究,为今后深入了解GH基因在达氏鳇中的生物学功能提供理论基础。; 吕伟华马波尹家胜徐伟张颖; 关键词：生长激素基因基因挖掘生物信息学

斑马鱼生长激素基因上游开放阅读框基因编辑的初步研究: 上游开放阅读框架(uORF)是真核生物中普遍存在的调控元件，并具有广泛的翻译活性。uORF通过隔离核糖体来调节下游编码序列(CDS)的翻译起始率。已有研究证实uORF介导的翻译调控是一种常见的基因表达抑制机制。中国科学家...; 赵韩; 关键词：斑马鱼生长激素基因起始密码子

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