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生长分化因子15在妇产科疾病中的作用: 2025年; 生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF15)是一种调节全身能量平衡和感应应激的细胞因子。各种器官和组织合成和分泌的GDF15水平在不同的生理和病理状态下有所不同。近年研究发现,GDF15在子宫内膜异位症和妇科恶性肿瘤中表达增加,同时在不同时期的多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)中存在差异,青春期PCOS患者GDF15内源性分泌不足,育龄期PCOS患者GDF15表达增加。除上述情况外,GDF15在胎盘组织中呈特异性高表达,并参与多种病理妊娠过程,如在妊娠早期GDF15过高可使孕妇患妊娠恶心呕吐或妊娠剧吐的风险增加,GDF15过低可导致自然流产;妊娠中晚期GDF15异常高表达与妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病和妊娠期贫血等关系密切。鉴于此,归纳GDF15在妇产科相关疾病中的作用,为进一步研究GDF15分子机制提供更多参考。; 石百超马红丽王宇朱梦一刘洋马颖琪吴效科; 关键词：生长分化因子15 妊娠并发症子宫内膜异位症生殖器肿瘤女(雌)性

生长分化因子15在心脏移植过程中保护作用的研究: 2025年; 目的探究生长分化因子15(GDF-15)在心脏移植中的保护作用。方法采用同基因型的C57BL/6小鼠和GDF-15高表达的转基因小鼠,取其心脏24 h后移植入同基因型小鼠的腹腔内,对受体小鼠心脏进行免疫组化、基因表达、纤维化检测。结果小鼠移植心脏术后,GDF-15高表达组心肌细胞凋亡较对照组明显下降(P<0.05)。GDF-15高表达组促血管生成因子、蛋白激酶的表达水平较对照组显著性升高(P<0.05)。GDF-15高表达组移植组织中炎性因子白介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子-γ表达水平较对照组明显降低(P<0.05),GDF-15高表达组T调节细胞(Treg CD4、CD25、Fox P3标记阳性)的数量较对照组明显升高(P<0.05)。结论GDF-15的高表达能够对移植心脏起到一定的保护作用。; 张凯朱翠琳张艺馨; 关键词：生长分化因子-15 心脏移植小鼠

血清生长分化因子15与IgA肾病患者心肾预后相关性探索: 2025年; 目的探讨血清生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF15)与IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)患者的临床及病理特征的相关性,并进一步探索GDF15与IgAN患者心肾预后的相关性。方法本研究为单中心回顾性队列研究。收集2018年1月至2022年12月在首都医科大学附属北京安贞医院肾内科明确诊断为原发性IgAN且规律随访1年及以上患者的相关资料。入院时采集患者血清样本,检测其入院时的血清GDF15水平。以GDF15中位数为界值将IgAN患者分为高GDF15组与低GDF15组,对两组患者的临床和病理特征进行比较,并基于比较结果构建多重线性回归模型以分析血清GDF15水平的相关影响因素。采用Kaplan-Meier生存分析探讨血清GDF15与IgAN患者心肾预后的相关性。结果本研究共纳入104例IgAN患者。研究结果显示,IgAN患者血清GDF15水平为825.60(556.84,1428.15)ng/L。血清GDF15水平与24 h尿蛋白量呈正相关(r=0.405,P<0.001),与估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)呈负相关(r=-0.606,P<0.001)。伴肾小管萎缩或间质纤维化(T0、T1、T2总体比较,H=21.866,P<0.001)、新月体病变(C0、C1、C2总体比较,H=13.787,P=0.001)或小动脉硬化性病变(无、轻度、中重度总体比较,H=9.856,P=0.007)不同程度患者间血清GDF15水平差异有统计学意义。与无肾小管萎缩或间质纤维化病变的IgAN患者相比,伴有牛津分型T1(Z=-17.326,P=0.042)或T2(Z=-42.933,P<0.001)病变IgAN患者血清GDF15水平更高。与无新月体病变的IgAN患者相比,伴有牛津分型C2的IgAN患者血清GDF15水平更高(Z=-45.929,P=0.001)。与无小动脉硬化病变IgAN患者相比,伴有中重度小动脉硬化病变IgAN患者血清GDF15水平更高(Z=-26.686,P=0.005)。以GDF15中位数825.60 ng/L为界值将IgAN患者分为两组。与低GDF15组(<825.60 ng/L)相比,高GDF15组(≥825.60 ng/L)IgAN患者具有更高比例的糖尿病(χ^(2)=9.420,P=0.002)和心血管疾病(χ^(2)=7.792,P=0.00; 隗紫微郭唯一徐潇漪王国勤孙丽君董鸿瑞孔令强程虹; 关键词：生长分化因子15 预后临床病理特点

胰高血糖素样肽1（GLP1）-生长分化因子15（GDF15）融合蛋白及其用途: 本发明涉及GLP1‑GDF15融合蛋白及其用途。本文提供了GLP1‑GDF15融合蛋白，该GLP1‑GDF15融合蛋白包含GLP1或GLP1变体肽、第一接头肽、血清白蛋白、第二接头肽和GDF15蛋白。; S·马利坎M·M·兰金X·林-施密特C·黄J·菲尔曼S·郑S·朗格拉S·M·纳尔逊

使用人生长分化因子15(GDF-15)抑制剂和免疫检查点阻断剂的联合治疗: 本发明涉及人生长分化因子15(GDF‑15)抑制剂的应用，以及这些抑制剂与免疫检查点阻断剂在治疗实体癌中的联合应用。; 尤戈·维施胡森马库斯·哈克莱因哈德·达默马赛厄斯·梅林蒂娜·谢弗马丁纳·塞勒

生长分化因子15与糖尿病相关性实验研究进展被引量：1: 2025年; 糖尿病及其并发症是日益严重的代谢流行疾病,是世界范围内一个重要的健康和社会经济问题。因此,为了减少糖尿病和相关并发症的发生发展,尚需寻找新的潜在药物靶点。非甾体抗炎药激活因子基因-1(non-steroidal anti-inflammatory drug activated gene-1,NAG-1)又称生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF15),是转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族的一个分化成员(以下简称NAG-1/GDF15)。NAG-1/GDF15在多种疾病中发挥重要调节作用,包括癌症、心血管疾病、肥胖和糖尿病等。本文先简要介绍了NAG-1/GDF15的结构、表达及调控机制,重点介绍了NAG-1/GDF15在糖尿病相关体内和体外研究中的进展和分子机制,并对通过调控NAG-1/GDF15发挥抗糖尿病作用的药物进行总结。从多方面为NAG-1/GDF15在糖尿病及相关代谢疾病中的基础研究和调控NAG-1/GDF15抗糖尿病药物开发提供理论依据。; 肖俊程琪周鸿禹汪文王兴亚; 关键词：糖尿病肥胖二甲双胍

胰高血糖素样肽1(GLP1)-生长分化因子15(GDF15)融合蛋白及其用途: 本文提供了GLP1‑GDF15融合蛋白，该GLP1‑GDF15融合蛋白包含GLP1或GLP1变体肽、第一接头肽、血清白蛋白、第二接头肽和GDF15蛋白。; S·马利坎M·M·兰金X·林-施密特C·黄J·菲尔曼S·郑S·朗格拉S·M·纳尔逊

生长分化因子15引发摄食抑制和内脏不适的研究进展: 2024年; 生长分化因子15(growth differentiation factor 15,GDF15)是转化生长因子β超家族的成员。先前的研究表明,GDF15与表达在大脑最后区和孤束核的受体结合,激活下游多个与摄食相关的脑区,抑制摄食,降低体质量,展现出治疗肥胖的潜力。但GDF15也引起恶心、呕吐等内脏不适症状,可能限制其进一步应用。该文将探讨GDF15抑制摄食,引发内脏不适的神经通路以及阻断其内脏不适效应的可能途径。; 郭瑞郭思齐张启春; 关键词：生长分化因子15 摄食

磁微粒化学发光法检测血清生长分化因子15的性能确认: 2024年; 目的对采用磁微粒化学发光法的迈克i3000全自动化学发光免疫分析仪检测血清生长分化因子15(GDF-15)水平进行性能确认,评价其是否符合临床实验室检测的相关要求。方法根据美国临床实验室标准化协会EP系列文件和中国合格评定国家认可委员会的相关要求,对i3000全自动化学发光免疫分析仪检测GDF-15的精密度、准确度、线性范围、临床可报告范围和特异性进行确认和评价。结果i3000全自动化学发光免疫分析仪检测GDF-15的高浓度样本的CV批内为2.29%,低浓度样本的CV批内为3.78%;高浓度样本的CV批间为2.88%,低浓度样本的CV批间为3.79%,显示出优异的批内、批间重复性;加标回收实验的平均回收率为101.26%,且每个加标样本的回收率均在95.0%~105.0%,平均回收率与各组间的回收率的差值<10%;线性范围为100~30000 pg/mL,临床可报告范围为100~300000 pg/mL。血红蛋白(≤19.8 g/L)、甘油三酯(≤36 mmol/L)、胆红素(≤13680μmol/L)时对GDF-15的检测无干扰,显示出良好的特异性。结论i3000全自动化学发光免疫分析仪检测GDF-15的精密度、准确度、线性范围、临床可报告范围和特异性确认符合相关规范要求,能为临床诊治相关疾病提供依据。; 古珍王成洪王媛媛; 关键词：生长分化因子15

生长分化因子15在衰老、代谢和炎症相关疾病中的作用: 2024年; 生长分化因子15(GDF15)是TGF-β超家族的成员,在人体多种组织中表达。正常生理条件下GDF15在除胎盘和前列腺组织以外的其他组织中表达量均较低,随着衰老的发生、运动或压力的刺激,GDF15蛋白的表达水平明显增高。GDF15与其受体胶质细胞源性神经营养因子家族受体α样(GFRAL)蛋白结合后,可促进细胞内脂肪酸β氧化和脂质分解,从而缓解脂肪肝等的发展,同时也能降低机体的食物摄入量从而抑制肥胖。GDF15还可作为炎症因子调控衰老和纤维化相关疾病的发生。本文主要概述GDF15在衰老、代谢和炎症相关疾病中的调控作用,为开发以GDF15为靶点的疾病治疗策略提供思路。; 杜涵赫明达庞妍刘清桂高俊灵王敏君; 关键词：生长分化因子15 衰老脂肪代谢炎症纤维化

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