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丝裂原活化蛋白激酶4、生存基因在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其意义
2024年
目的:探讨丝裂原活化蛋白激酶4(MKK4)、生存(Survivin)基因在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其意义。方法:选择82例喉癌患为研究对象,取手术切除的喉癌组织及癌旁正常黏膜组织,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法、免疫组织化学法检测MKK4、Survivin基因表达,分析其与临床病理特征的关系,随访记录喉癌患者5年生存率,并用Cox回归模型对喉癌患者预后因进行分析。结果:喉癌组织中MKK4mRNA表达较癌旁组织下降,喉癌组织中SurvivinmRNA表达较癌旁组织升高(均P<0.05)。癌旁组织和喉癌组织MKK4蛋白阳性表达率分别为71.95%(59/82)和40.24%(33/82),Survivin蛋白阳性表达率分别为23.17%(19/82)和71.95%(59/82)(χ^(2)=16.737,χ^(2)=39.117,均P<0.01)。不同肿瘤分化程度、TNM分期及有无淋巴结转移患者MKK4、Survivin蛋白阳性表达比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。喉癌组织中MKK4和Survivin表达呈负相关(r=-0.403,P<0.05)。MKK4阳性患者5年生存率81.82%(27/33)高于阴性患者65.31%(32/49),Survivin阳性患者5年生存率62.71%(37/59)低于阴性患者82.61%(19/23),影响喉癌患者预后的因为TNM分期和MKK4、Survivin表达(均P<0.05)。结论:喉癌组织中MKK4表达下调,Survivin表达上调,两者可能是潜在的预后标记物以及治疗靶点。
单凤金张义许尧生
关键词:生存素喉鳞状细胞癌
家蚕生存基因在BmN4细胞有丝分裂中的功能分析被引量:1
2022年
【目的】阐明生存基因在家蚕Bombyx mori BmN4细胞有丝分裂中的功能。【方法】qRT-PCR分析家蚕生存基因BmSurvivin在家蚕5龄第3天幼虫不同组织(丝腺、中肠、马氏管、精巢、卵巢、脂肪体、皮细胞层和表皮)中的表达量;构建pIZT/V5-His-BmSurvivin-GFP(BG)融合载体并转染BmN4细胞,以免疫荧光标记检测BmSurvivin和第10位丝氨酸(Ser10)磷酸化的组蛋白H3(H3Ser10ph)在BmN4细胞有丝分裂分裂不同时期的定位。【结果】BmSurvivin在家蚕5龄第3天幼虫马氏管中表达量最高,其次是在丝腺和中肠中。成功构建pIZT/V5-His-BmSurvivin-GFP载体。免疫荧光结果显示,在BmN4细胞间期核中可以看到明显的GFP信号,涵盖了细胞核和细胞质区域,指示BmSurvivin的定位;随着细胞进入分裂期,GFP信号指示BmSurvivin与染色质共定位,待细胞形成明显的双取向时在纺锤体区域也可以看到GFP信号;后期随着姐妹染色单体分开,GFP信号指示BmSurvivin定位在染色质及胞质分裂区;末期随着两个新的子细胞形成GFP信号指示BmSurvivin仅定位在胞质分裂区。H3Ser10ph定位在BmN4细胞前中期染色质凝缩处,至中期信号最强,与整条染色体重合,后期信号消失。【结论】BmSurvivin与有丝分裂周期中染色质和纺锤体的动态变化相关。
张冰王艺李娜李丹丹阚云超
关键词:家蚕生存素有丝分裂
膀胱尿路上皮癌组织中生存基因的表达及临床意义
2020年
目的探讨膀胱尿路上皮癌组织(BUC)中生存(Survivin)基因的表达及临床意义。方法选取2010年7月~2018年12月病理科存档的BUC标本60例,采用En Vision二步法免疫组化检测Survivin基因的表达。另选取其他手术切下的正常膀胱黏膜标本20例作对照。分析BUC组织与正常膀胱黏膜组织中Survivin基因表达的差异。结果60例BUC中Survivin基因的表达阳性43例(71.67%)。20例正常膀胱黏膜组织中Survivin基因表达均为阴性。BUC组织中Survivin基因的表达阳性率较正常膀胱黏膜组织更高(χ^2=30.99,P<0.01)。BUC组织中Survivin基因表达与患者的性别和年龄无关(P>0.05),与肿瘤是否复发、浸润深度和病理分级等密切相关(P<0.05)。结论BUC组织中Survivin基因的表达存在明显上升趋势,Survivin基因的高表达极有可能促进BUC的发生和发展;且其表达与肿瘤的复发情况、恶性程度及病理浸润深度存在一定的相关性,可能参与BUC病情的转移和浸润的过程。
罗超柯莽韩子华
关键词:生存素生物学行为
生存小分子干扰RNA对皮肤鳞状细胞癌A431细胞生存基因表达及生物学功能的影响被引量:2
2018年
目的 探讨生存小分子干扰RNA(siRNA)对皮肤鳞状细胞癌A431细胞生存基因表达及细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭力的影响。方法 培养的A431细胞分为3组:生存siRNA组、阴性对照组和空白对照组,分别用50.0 nmol/L脂质体包裹的生存基因序列特异性siRNA、无关序列siRNA阴性脂质体及预制囊泡转染。实时定量反转录-聚合酶链反应(RT?PCR)、Western印迹法分别检测A431细胞生存mRNA及蛋白的表达。采用MTT比色法检测细胞增殖,流式细胞仪膜联蛋白Ⅴ/碘化丙锭双染法检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭力,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果 转染后48 h,生存siRNA组、阴性对照组、空白对照组A431细胞中生存mRNA水平分别为0.56 ± 0.15、0.88 ± 0.37、0.90 ± 0.43,蛋白表达水平分别为0.59 ± 0.04、0.86 ± 0.05、0.91 ± 0.07,差异均有统计学意义(F = 276.67、243.61,均P 〈 0.001),且生存siRNA组生存mRNA和蛋白表达水平均显著低于阴性对照组和空白对照组,差异均有统计学意义(P 〈 0.05),而阴性对照组与空白对照组间差异无统计学意义(均P 〉 0.05)。重复测量方差分析显示,转染生存siRNA能抑制A431细胞增殖(F = 13.19,P = 0.004),且生存siRNA组A431细胞增殖抑制率明显高于阴性对照组和空白对照组(均P 〈 0.05),而阴性对照组与空白对照组比较,差异无统计学意义(P 〉 0.05)。转染后24 h, 3组间A431细胞凋亡率差异有统计学意义(F = 83.97,P = 0.002),且生存siRNA组A431细胞凋亡率显著高于阴性对照组(P 〈 0.05)和空白对照组(P 〈 0.05),而阴性对照组与空白对照组间差异无统计学意义(P 〉 0.05)。转染后48 h,生存siRNA组G2/M期细胞比例显著高于阴性对照组(P 〈 0.05)和空白对照组(P 〈 0.05),而生存siRNA组A431细胞迁移数及侵�
魏明师广勇刘佳龚艳杰陈河涛梁颖红涂玲
关键词:鳞状细胞小分子干扰细胞运动生存素A431细胞
卵巢上皮性癌中生存基因蛋白和VEGF-C蛋白表达水平及临床意义被引量:1
2016年
目的 探讨卵巢上皮性癌中Survivin和VEGF-C蛋白表达的相关性及意义。方法 选择2013年1月-2015年12月在我院诊断治疗的原发性卵巢上皮性癌113例、交界性上皮性肿瘤62例以及良性上皮性肿瘤60例患者的石蜡包埋组织。比较三者病理组织Survivin和VEGF-C蛋白表达水平以及卵巢上皮性癌中Survivin和VEGF-C蛋白表达的相关性。结果 卵巢上皮性癌Survivin与VEGF-C蛋白表达阳性率均显著高于交界性上皮性肿瘤与良性上皮性肿瘤,而交界性上皮性肿瘤Survivin与VEGF-C蛋白表达阳性率显著高于良性上皮性肿瘤,差异均有统计学意义(P〈0.05)。Survivin阳性的癌组织中,92.2%(94/102)VEGF-C蛋白也表达阳性。在卵巢上皮性癌组织中Survivin与VEGF-C蛋白表达呈显著正相关的关系(r=0.420,P〈0.05)。结论 卵巢上皮性癌中生存基因和VEGF-C蛋白呈高表达,并且两者之间有显著正相关的关系。
由文波
关键词:卵巢上皮性癌生存素基因凋亡抑制蛋白
生存基因沉默调控喉鳞癌细胞辐射敏感性研究
背景:喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma, LSCC),占所有癌症的1.5%以及喉癌的绝大部分(约96%),是头颈部最常见的恶性肿瘤之一,近年来,喉鳞状细胞癌的发病率正在逐渐...
胡江
关键词:喉鳞状细胞癌生存素基因凋亡
文献传递
慢病毒介导生存基因转染反分化早期和晚期椎间盘髓核细胞生物学效应的比较被引量:1
2015年
目的研究慢病毒介导生存基因(Lentivirus-Survivin)对早、晚期反分化人椎间盘髓核细胞的生物学效应。方法应用组织块法分离培养人椎间盘髓核细胞,采用绿色荧光标记法检测慢病毒载体对其转染效率。通过免疫荧光法、MTT法、Western-Blot法和Antonopulos法检测比较Lentivirus-Survivin对反分化早期和晚期椎间盘髓核细胞Survivin表达、细胞活性、II型胶原和蛋白多糖合成的影响。结果反分化早期髓核细胞中存在Survivin的表达,而反分化晚期髓核细胞中则极少表达。Lentivirus-Survivin可高效转染反分化早期和晚期椎间盘髓核细胞,并促进细胞中Survivin表达。对于反分化早期椎间盘髓核细胞,Lentivirus-Survivin可增强髓核细胞活性以及细胞外基质(II型胶原和蛋白多糖)的合成;对于反分化晚期髓核细胞,其反而抑制细胞活性以及细胞外基质的合成。结论 Lentivirus-Survivin适用于反分化早期椎间盘髓核细胞,而不适用于反分化晚期的髓核细胞。
赛佳明马学晓邱晨生陈伯华胡有谷
关键词:慢病毒生存素椎间盘髓核细胞
构建及鉴定人生存基因的慢病毒表达载体(英文)
2014年
背景:抑制椎间盘细胞的凋亡可以延缓椎间盘的退变,而生存具有调节细胞增殖和抗凋亡功能。目的:构建人生存基因的慢病毒载体。方法:应用全基因合成技术合成人生存基因(BIRC5),通过PCR扩增目的基因并对PCR结果进行电泳分析。将目的基因克隆到慢病毒表达质粒构建重组慢病毒质粒Lenti-BIRC5。将重组的慢病毒质粒转化细菌感受态细胞,PCR鉴定阳性的克隆进行基因测序。将含有目的基因的慢病毒质粒转染293T细胞,应用Western blot技术对重组慢病毒载体Flag-Survivin融合蛋白的表达进行检测。结果与结论:PCR鉴定及基因测序结果显示成功构建了含有人Survivin基因的慢病毒表达载体,Western blot检测结果显示目的基因在体外培养细胞中转染成功并且过表达。说明慢病毒表达载体Lenti-BIRC5构建成功,这为下一步研究Survivin在人髓核细胞中的抗凋亡作用提供了载体。
赵亮张国庆马学晓杨堃胡有谷陈伯华
关键词:生存素慢病毒髓核细胞
重症急性胰腺炎并发肺损伤大鼠的生存基因表达及对血红加氧酶1及细胞凋亡的影响被引量:3
2014年
目的探讨Wistar大鼠重症急性胰腺炎(SAP)肺损伤生存(survivin)基因表达对血红加氧酶1(HO-1)及细胞凋亡的影响。方法选择Wistar大鼠30只,随机分组后,建立SAP组24只(分为6h、12h、24h、48h,每组6只),对照组6只,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测survivin基因的表达,免疫组织化学法检测HO-1的表达,DNA断裂的原位末端标记(TUNEL)法检测肺组织细胞凋亡的变化。结果 SAP各组survivin基因及HO-1表达量较对照组显著升高(P<0.05);细胞凋亡情况:对照组细胞结构正常,仅少数肺泡间质细胞及上皮细胞出现凋亡,SAP组细胞凋亡明显,且随时间推移逐渐增加。结论 SAP肺损伤中survivin基因显著升高,引起HO-1表达上升及细胞凋亡加重。提示SAP中survivin基因升高会引起肺损伤。
曹丽叶张爱民程树杰靖立良张全
关键词:血红素加氧酶1生存素基因细胞凋亡
生存基因SNP与膀胱癌相关性研究
2013年
目的研究生存基因SNP多态性与膀胱癌之间的相关性。方法对我院泌尿外科收治的50例膀胱癌患者和选取的30例对照组患者进行生存基因扩增和测序,分析研究不同的等位基因分布情况与膀胱癌之间的相关性。结果生存基因在50例膀胱癌患者中的阳性表达为90%(45例),而对照组中仅有1例出现生存基因阳性,二者差异有统计学意义(P<0.05);对生存基因的测序分析表明,出现4类SNP多态性基因,第A、B类型等位基因与膀胱癌患者的肿瘤浸润程度、病理分级和复发情况密切相关(P<0.05)。结论膀胱癌患者的生存基因具有高表达的特征,共发现了4种类型的生存基因SNP多态性位点,并且不同的等位基因类型与肿瘤的发生、发展具有相关性。
黄勇马敏
关键词:生存素基因SNP膀胱癌

相关作者

杨巍
作品数:112被引量:364H指数:9
供职机构:吉林大学白求恩医学院
研究主题:基因-放射治疗 抑瘤效应 AIRE 医学免疫学 自身免疫调节因子
江石湖
作品数:147被引量:1,736H指数:21
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院
研究主题:细胞凋亡 胃癌细胞 胃癌 胃癌细胞凋亡 消化性溃疡
孙婷
作品数:53被引量:55H指数:5
供职机构:苏州大学附属第一医院
研究主题:胶质瘤干细胞 胶质瘤 抑瘤效应 硼中子俘获疗法 凋亡
谭继宏
作品数:46被引量:427H指数:11
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院
研究主题:细胞凋亡 胃癌细胞凋亡 胃癌 氧化砷 胃癌细胞
马天乐
作品数:50被引量:344H指数:10
供职机构:中国科学院上海微系统与信息技术研究所
研究主题:炎症性肠病 细胞凋亡 生存素基因 生存素 胃癌