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抑制环加氧酶-2活性的组合物及其应用: 本发明涉及组合物技术领域，尤其是涉及一种抑制环加氧酶‑2活性的组合物及其应用。组合物，包括按重量份数计的如下组分：虾青素20～50份、黄芪提取物3～10份、党参提取物3～10份、鹿胶肽1～10份和清蛋白肽1～10份。本发...; 陈栋梁王阳成静余芬莫朝晖于兰王楚婷

宫颈癌患者血清中环加氧酶-2表达水平研究被引量：1: 2021年; 宫颈癌是世界范围内妇科恶性肿瘤,严重威胁女性健康。在各种诱发因素中,高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染被认为是重要的因素。与HPV感染相关的微环境中促炎和抗炎分子失调,如趋化因子、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和细胞因子[1]。因此,研究炎症分子基础及潜在途径有助于阐明宫颈癌的病理生理机制。对于癌症中炎症反应的激活,环加氧酶-2(COX-2)一直被视为是关键分子之一[2]。有研究报道,COX-2介导的前列腺素(PG)E2信号通路参与血管生成、细胞增殖、免疫反应抑制和细胞凋亡[3]。; 刘霞; 关键词：病理生理机制高危型人乳头瘤病毒妇科恶性肿瘤嗜酸性粒细胞女性健康趋化因子

肝细胞癌64排128层螺旋CT征象与环加氧酶-2和血管内皮生长因子表达及预后的相关性被引量：2: 2020年; 目的分析肝细胞癌(LCC)64排128层螺旋CT征象与环加氧酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)表达和预后的相关性。方法选取2019年1—6月医院收治的80例LCC患者作为研究对象,所有患者均进行手术切除并经由病理证实为LCC,术前开展螺旋CT平扫与多期增强扫描检查,术后对所有病理组织标本进行病理分级、免疫组织化学染色明确COX-2及VEGF表达情况,统计所有患者的总生存时间,并分析螺旋CT征象与COX-2、VEGF表达和预后的相关性。结果Ⅰ、Ⅱ级病理分级患者VEGF及COX-2阳性率与Ⅲ、Ⅳ级比较,差异有统计学意义(P<0.05);CT扫描结果中肿瘤形态不规则、CT增强扫描明显强化、合并侵袭转移、病理分级Ⅲ、Ⅳ级患者的COX-2及VEGF阳性率高于肿瘤形态规则、CT增强扫描轻度/不均匀强化、无侵袭转移、病理分期Ⅰ、Ⅱ级,且前者总生存时间(OS)短于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MSCT征象进行肿瘤形态、强化、侵袭转移、病理分期的评估结果,与VEGF、COX-2表达情况及OS时间存在显著相关性,能够为诊疗及预后评估提供可靠依据。; 邓卫华黄苑君王敏高路; 关键词：肝细胞癌螺旋CT 环加氧酶-2 预后

环加氧酶-2碱性成纤维细胞生长因子及E2F1基因在急性髓性白血病中的表达及其与预后的关系被引量：1: 2020年; 急性髓性白血病是一种髓系造血干/祖细胞的恶性疾病,以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等[1]。环加氧酶-2(COX-2)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、E2F1基因与白血病的发生发展及预后密切相关[2,3]。本研究旨在分析COX-2、bFGF及E2F1基因在急性髓性白血病中的表达及其与患者预后的关系。; 李雅; 关键词：急性髓性白血病碱性成纤维细胞生长因子髓性代谢异常恶性疾病

血清白细胞介素-8环加氧酶-2水平变化与三阴性乳腺癌患者术后复发关联性及临床意义被引量：3: 2020年; 三阴性乳腺癌属乳腺癌常见类型,具有生物学行为、临床病理特征特殊性,病程呈侵袭性,具有较高远处转移风险,预后较差[1]。既往临床研究发现,白细胞介素-8(IL-8)、环加氧酶-2(COX-2)均可在恶性肿瘤发生、发展中发挥重要作用,且多参与癌组织浸润转移过程[2]。但其在乳腺良、恶性肿瘤患者手术前后的变化情况及对患者预后的意义尚缺乏研究。; 甄慧芬高晋南; 关键词：三阴性乳腺癌侵袭性生物学行为远处转移

环加氧酶-2及其抑制剂与卵巢癌关系的研究进展被引量：2: 2019年; 环加氧酶-2(COX-2)在卵巢癌中呈高表达,其在卵巢癌发生、发展过程中的作用引起了人们的关注。目前认为COX-2可能是通过抑制肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤血管生成、促进肿瘤细胞侵袭和转移、抑制机体的免疫监视4方面参与卵巢癌的多个过程。COX-2抑制剂可通过多种途径促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和转移、抑制新生血管生成,从而抑制卵巢癌的发生、发展,其在卵巢癌的治疗中可能发挥重要作用。近年来COX-2和COX-2抑制剂在卵巢癌的预防和治疗等方面的作用机制成为研究热点。; 赵美璇何秀萍; 关键词：卵巢癌环加氧酶-2

环加氧酶-2通过调控EMT促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭被引量：5: 2019年; 目的:探讨环加氧酶-2(COX-2)在乳腺癌转移中的作用及其可能的机制。方法:收集从2015年10月至2018年4月在云南省肿瘤医院接受乳腺切除术的患者中获得的原发乳腺癌组织和脑转移乳腺癌组织临床病理样本共45例,其中原发30例、脑转移15例。采用qPCR检测COX-2在原位乳腺癌和脑转移乳腺癌组织中的表达。将COX-2过表达重组病毒(LV6-COX2)或敲减COX-2重组病毒(LV3-COX2 shRNA1、LV3-COX2 shRNA2)感染人乳腺癌MDA-MB-231细胞并获得稳转细胞株后,CCK-8法检测COX-2表达对MDA-MB-231细胞增殖的影响,划痕实验和Transwell法检测对MDA-MB-231细胞迁移和侵袭的影响。qPCR和WB实验分析各组细胞中COX-2 mRNA和蛋白的表达水平,qPCR检测COX-2表达对MDA-MB-231细胞内EMT相关基因表达的影响。结果:COX-2表达水平在脑转移乳腺癌患者组织中显著高于原位乳腺癌组织(P<0.01);并且与乳腺癌患者肿瘤TMN分期有关。成功构建稳定过表达/敲减COX-2的MDA-MB-231细胞株。过表达COX-2促进MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭(均P<0.01),同时显著提高MMP2、MMP1、N-cadherin和vimentin的表达(均P<0.01),但对细胞增殖无明显影响;而沉默COX-2则有相反的作用,且可促进细胞增殖(P<0.05)。结论:COX-2在脑转移乳腺癌组织中高表达,其可能通过调控EMT过程促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭。; 谭林彦刘敏葛菲陈文林黄赛君李云茜叶优男王曦张勇; 关键词：乳腺癌 MDA-MB-231细胞环加氧酶-2 迁移上皮间质转化

加味当归芍药散抑制组蛋白乙酰化酶p300/血清环加氧酶-2通路调控核因子E2相关因子2在黄褐斑形成中的作用机制研究被引量：13: 2017年; 目的探讨加味当归芍药散抑制组蛋白乙酰化酶p300(p300HAT)/血清环加氧酶-2(COX-2)通路调控核因子E2相关因子2(Nrf2)在黄褐斑形成中的作用机制。方法健康人表皮黑素细胞及30只雌性小鼠纳入研究,采用不同浓度加味当归芍药散处理健康人表皮黑素细胞,肌肉注射黄体酮及紫外线照射建立黄褐斑小鼠模型,将小鼠随机分为空白组、低剂量组及高剂量组各10只,分别给予常规剂量0.9%氯化钠注射液、低剂量及高剂量加味当归芍药散处理,检测不同浓度处理下细胞活力、细胞黑素含量及细胞中p300HAT、COX-2及Nrf2的RNA及蛋白表达量,同时检测治疗前后3组小鼠皮肤及肝脏的p300HAT、COX-2及Nrf2的RNA、蛋白质表达量。结果加味当归芍药散浓度为1.0mg/mL时健康人表皮黑素细胞活力较对照组明显低,差异有统计学意义(P<0.05);加味当归芍药散处理的健康人表皮黑素细胞p300HAT、COX-2的RNA及蛋白表达量和黑素相对含量较对照组明显低,Nrf2的RNA及蛋白表达量较对照组明显高,且随着加味当归芍药散浓度增加,健康人表皮黑素细胞p300HAT、COX-2、Nrf2的RNA及蛋白表达量降低、升高越明显,健康人表皮黑素细胞黑素相对含量降低越明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后仅低剂量、高剂量组p300HAT、COX-2的RNA、蛋白表达量较治疗前明显降低,Nrf2的RNA、蛋白表达量明显升高,且治疗后高剂量组各项指标变化较低剂量组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味当归芍药散治疗黄褐斑的机制可能与其抑制p300HAT/COX-2通路调控Nrf2表达有关。; 李燕红杨谦李锦亮庄锦填李振洁钟金宝; 关键词：黄褐斑环氧化酶2 加味当归芍药散 NRF2

卵巢黏液性肿瘤中环加氧酶-2和缺氧诱导因子-1α的表达及相关性研究: 2017年; 目的对卵巢转卵巢黏液性肿瘤中环加氧酶(COX)-2和缺氧诱导因子(HIF)-1α的表达情况及其相关性进行探究。方法选取2014年11月至2016年11月在我院肿瘤科接受治疗的208例卵巢黏液性肿瘤患者进行回顾分析。对所有肿瘤患者均行免疫组织化学染色法进行检测,探究卵巢黏液性肿瘤患者体内COX-2和HIF-1α间的相关性,并对其二者的表达情况进行分析。结果检测结果显示,共计132例卵巢黏液性肿瘤患者其体内卵巢黏液囊腺癌组织中COX-2和HIF-1α的表达水平远远高于在卵巢交界性黏液性囊腺瘤及卵巢黏液性囊腺瘤中的水平,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,在卵巢黏液性肿瘤患者中其COX-2和HIF-1α蛋白表达情况呈正相关(r=0.468,P<0.05)。结论在卵巢黏液性肿瘤患者中其体内COX-2和HIF-1α表达情况呈明显的正相关,即可依据对患者体内COX-2和HIF-1α表达情况的检测进而判定患者是否为卵巢黏液性肿瘤患者,并可通过对其二者相关性探究进一步研究治疗卵巢黏液性肿瘤的有效方法。; 卜晓红; 关键词：免疫组织化学环加氧酶因果律

环加氧酶-2和血管内皮生长因子蛋白在卵巢上皮癌中的表达情况及生物学意义被引量：1: 2015年; 卵巢上皮癌是临床妇科常见的恶性肿瘤,大多数患者确诊时已属于中晚期。研究证实肿瘤的发生、发展受多种细胞基因及细胞因子的调控。环加氧酶（cyclo-oxygenase,COX）是花生四烯酸转化为前列腺素一种重要的限速酶,存在结构型COX-1和诱生型COX-2两种亚型,其中COX-2是诱导型酶,; 陈莹李晓东; 关键词：卵巢上皮癌环加氧酶分化程度 OXYGENASE

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