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一种钯催化脱羧[5+3]环加成反应: 本发明使用5‑乙烯基噁唑烷‑2，4‑二酮作为烯丙基两性离子前体，提供一种钯催化脱羧[5+3]环加成反应制备式I化合物的方法。该制备方法包括将式II化合物和式III化合物在钯催化剂和手性膦配体存在下进行反应，其中，式I、式...; 郭红超李宽王旺杜娟

用于催化二氧化碳环加成反应的催化剂及其制备方法: 本发明提供了一种用于催化二氧化碳环加成反应的催化剂及其制备方法。催化剂的结构式为：<Image file="ZY_1.GIF" he="722" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" ...; 张志炳李磊刘甲孙海宁刘颖孟为民周政

双功能Mn基催化剂在二氧化碳和环氧化物环加成反应中的应用: 2025年; 二氧化碳(CO_(2))和环氧化物环加成反应是目前合成环状碳酸酯的有效方法之一。催化剂对活化该反应中的CO_(2)和环氧化物具有重要意义。以2,2’-联吡啶及其衍生物为配体,Mn(CO)_(5)Br为金属源,乙醚为溶剂制备了一系列双功能Mn基催化剂L_(n)Mn(CO)_(3)Br(n=1~6)。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、HR-MS和FT-IR等对L_(n)Mn(CO)_(3)Br的化学结构、相对分子质量和化学基团等进行了表征。研究了L_(n)Mn(CO)_(3)Br在CO_(2)和环氧氯丙烷环加成反应中的催化性能,及L_(1)Mn(CO)_(3)Br对一系列环氧化物底物的适应性。结果表明,L_(n)Mn(CO)_(3)Br中给电子基团(甲氧基、叔丁基和甲基)的给电子性能和吡啶环上甲基的位置均对其催化性能有影响;对于CO_(2)和环氧氯丙烷环加成反应,在L_(1)Mn(CO)_(3)Br投加量(物质的量分数)为0.05%、反应温度为125℃和反应压力为3.0 MPa的条件下反应1 h,L_(1)Mn(CO)_(3)Br的环氧氯丙烷转化率和催化剂转换频率分别为42%和840 h^(-1);L_(1)Mn(CO)_(3)Br对多种环氧化物作底物的环加成反应具有适应性,且底物的空间位阻效应对其催化性能有较大影响。; 张湘南马宏方钱炜鑫张海涛应卫勇; 关键词：环状碳酸酯二氧化碳环氧化物环加成反应

基于离子液体的金属有机框架的制备方法、产品和在二氧化碳环加成反应中的应用: 本发明公开了一种基于离子液体的金属有机框架的制备方法、产品和在二氧化碳环加成反应中的应用，制备方法包括：(S1)以包括短链咪唑和短链醛类为原料，在酸性条件下进行季胺化反应，制备得到双咪唑型离子液体；(S2)将步骤(S1)...; 朱海豹杨舒羽阮征高天云邢锦昊李邹蕊童梦婷王晨硕

一种[7+5]环加成反应合成苯并十二元内酯化合物的方法: 本发明属于属于有机合成领域，具体涉及一种[7+5]环加成反应合成苯并十二元内酯化合物的方法。所述方法以式1所示的1‑烯丙基碳酸酯‑2‑醇基苯与式2所示的丁二酸酐衍生的缺电烯烃为原料，以钯和膦配体为催化剂，反应制得式3所示...; 冉光尧

一种CO2环加成反应用多孔双功能催化剂及其制备方法与应用: 本发明公开了一种CO2环加成反应用多孔双功能催化剂及其制备方法与应用，该方法是将催化活性较高的Zn‑Salen席夫碱作为Lewis碱活性中心，首先在Salen席夫碱前驱体水杨醛上引入氯甲基；之后再将...; 李国玲倪中海王蒙蒙赵云陆诗建

一种新型COOH-PIL@COF复合材料及在CO2环加成反应中的应用: 本发明公开了一种新型羧基聚离子液体(COOH‑PIL)修饰三嗪COF复合材料。这类复合材料利用含羧基的咪唑类离子液体在COF孔道内自聚的策略，成功将活性基团如亲核阴离子引入COF，制备了COOH‑PIL改性的三嗪基COF...; 尹晓红安苏穆曼曼卢博为

用于CO2环加成反应的四溴合锌/咪唑鎓树脂微球催化剂及制备方法: 本发明公开一种用于CO2环加成反应的四溴合锌/咪唑鎓树脂微球催化剂及制备方法，是采用咪唑鎓修饰的离子交换树脂微球负载四溴合锌配离子而得到的多相催化剂。活性良好，可在无助催化剂、无溶剂及温和条件下有效...; 杨广生王翌佳王诗淇曾庆宏刘永月丁杉回雨亭姜春杰

固化型有机硅组合物、其制备方法与固化方法、有机硅固化物及其制备方法、以及[2＋2＋2]环加成反应产物及其制备方法: 本发明提供一种固化型有机硅组合物，其特征在于，其包含：100质量份的(A)1分子中具有至少1个炔基或腈基的有机聚硅氧烷；及有效量的(B)能够催化[2＋2＋2]环加成反应的过渡金属化合物、典型金属化合物或它们的组合。由此，...; 北泽启太

高效MOF-74/ZIF衍生催化剂用于CO_(2)环加成反应: 2025年; 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和氟化铵(NH4F)作为结构导向剂,采用一步法自组装合成了MOF-74/ZIF复合催化剂的前驱体。随后,在氮气氛围下对前驱体进行热处理,制得碳氮负载的Cu-Cu_(2)O催化剂,记为Cu-Cu_(2)O/MFZ-CN,将该催化剂用于CO_(2)与环氧化合物的加成反应。结果表明:Cu-Cu_(2)O/MFZ-CN催化剂在CO_(2)与氧化苯乙烯的环加成反应中,展现出优异的催化活性,其氧化苯乙烯的转化率高达70.1%,且碳酸苯乙烯酯的选择性达到了99.0%。在催化剂的热解过程中,生成的金属Cu,Cu_(2)O和MgF_(2)成为了重要的活性组分和载体。其中,Cu_(2)O具有一定的Lewis酸性,可以有效活化环氧化合物和CO_(2),从而促进反应的进行。整体来看,Cu-Cu_(2)O/MFZ-CN催化剂的成功合成与其优异的催化性能为未来在CO_(2)转化领域的发展提供了新的见解和潜在的应用前景。; 李伟作闫硕何光裕陈海群; 关键词：结构导向剂加成反应

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