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不同猪肺炎支原体疫苗免疫方案效果评估: 2025年; 猪支原体肺炎又叫猪气喘病或猪地方性肺炎,是一种由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)引起的以咳嗽、气喘等呼吸道症状的慢性呼吸道疾病,该病感染率可高达到70%~80%,多发于保育和育肥阶段,一旦发病将会降低饲料转化率和日增重,延长出栏时间。Mhp可损伤呼吸道纤毛,破坏呼吸道黏膜,可与胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪繁殖与呼吸道综合症病毒、猪圆环病毒2型等发生混合感染,导致猪群发生呼吸道病综合征(Porcine respiratory disease complex,PRDC),引起猪只死亡,造成更为巨大的损失。; 曾繁宝付来华唐书明刘晓信郑浩东张晓晨王晓晔谭炳海; 关键词：慢性呼吸道疾病胸膜肺炎放线杆菌猪肺炎支原体副猪嗜血杆菌猪支原体肺炎

猪圆环病毒、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌三联疫苗: 本发明涉及畜牧疫苗制备领域，具体涉及一种猪圆环病毒、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌三联疫苗，包括：包含灭活副猪嗜血杆菌的第一菌液，30‑50份；佐剂；猪肺炎支原体培养物的培养液，40‑60份；包含灭活猪圆环病毒的第二菌液，3...; 王彦辉姬星宇乔云龙张蒙蒙张先锋丁丽萍李厚伟余社会周晓琳刘庆庆

猪肺炎支原体和猪链球菌混合感染病症与防控技术: 2025年; 本文旨在研究猪肺炎支原体和猪链球菌混合感染的临床症状及有效的防控技术,通过对受感染猪群的系统观察和实验分析,发现混合感染的主要病症表现为呼吸道症状加剧、持续性发热和关节肿大。为应对这些症状,本文提出了综合性的防控措施,包括加强饲养管理、优化疫苗接种程序以及实施严格的生物安全措施。研究方法包括现场观察、实验室检测和数据分析。结果显示,这些防控措施能够显著减少疾病的传播和严重程度,提高猪群的总体健康水平,综合防控策略对于降低混合感染的风险具有重要意义,实现了对猪群健康的有效保护,以此为相关人员提供实践参考。; 劳荣坤李庆志; 关键词：猪肺炎支原体猪链球菌防控技术

猪肺炎支原体多抗原融合蛋白及其疫苗组合物和应用: 本发明公开了一种猪肺炎支原体多抗原融合蛋白及其疫苗组合物和应用，属于基因工程及疫苗技术领域。所述融合蛋白在序列上从N端到C端为大肠杆菌不耐热肠毒素LTB、猪肺炎支原体抗原蛋白P97R1、猪肺炎支原体脂蛋白418和猪肺炎支...; 刘威周丹娜田永祥杨克礼蒋沛钊高婷袁芳艳刘泽文郭锐李畅

猪肺炎支原体脂蛋白LppB介导纤毛黏附功能域的鉴定: 2025年; 猪肺炎支原体(Mhp)主要引起地方性肺炎,给全球养猪业造成了巨大的经济损失。LppB是猪肺炎支原体的毒力因子,与纤毛的黏附和呼吸道定植密切相关,然而其具体的功能域还未见报道。利用生物信息学方法,对LppB可能的串联重复区域、disorder功能域、抗原表位和高级结构进行了预测;为了保留预测功能域的完整性,将LppB分成了3个截短片段,依次为ΔLppB 27-247、ΔLppB 248-424和ΔLppB 425-604;通过原核表达系统,表达3个截短片段,获得了表达的rΔLppB 27-247、rΔLppB 248-424和rΔLppB 425-604重组蛋白;借助纤毛黏附试验,测定了截短片段黏附纤毛的能力。结果显示,LppB黏附纤毛的功能域主要位于27-247 aa和425-604 aa区域。研究结果丰富了对猪肺炎支原体致病机制的理解。; 叶利颖刘威闫安周丹娜杨克礼高婷田永祥宋淇淇; 关键词：猪肺炎支原体功能域

猪肺炎支原体抗原蛋白及基因工程亚单位疫苗和应用: 本发明公开了一种猪肺炎支原体抗原蛋白，其氨基酸序列选自以下之一：如SEQ ID NO.1所示的Mhp384蛋白；如SEQ ID NO.2所示的Mhp280蛋白；如SEQ ID NO.3所示的Mhp623蛋白；如SEQ I...; 何玉龙王英博李高建查银河舒建洪冯华朋

基于同源重组的猪肺炎支原体p97基因突变株的构建: 2025年; 采用pGEM■-T载体作为骨架,通过质粒双酶切和连接以及全基因合成的方法,向载体质粒中插入猪肺炎支原体(Mesomycoplasma hyopneumoniae,Mhp)的oriC序列,获得pGEM■-Mhp-oriC-p97重组穿梭质粒,以实现质粒在Mhp中的复制;插入螺原体启动子及嘌呤霉素抗性基因用于重组单克隆的筛选;插入p97的上、下游同源臂用于同源重组的启动;插入大肠杆菌recA基因用于提高同源重组效率。然后,将pGEM■-Mhp-oriC-p97重组穿梭质粒通过电转化或化学转化递送入Mhp中,利用嘌呤霉素抗性基因及p97目的基因进行基因缺失株的筛选。结果显示,构建了一种能够同时在Mhp及大肠杆菌中复制的穿梭质粒pGEM■-Mhp-oriC-p97,该质粒的转化能实现嘌呤霉素基因、recA基因在Mhp中的表达及p97基因的变异,初步获得了p97基因突变株。结果表明,建立了一种利用同源重组原理实现Mhp基因编辑的工具,为Mhp致病机制研究工具的开发奠定了基础。; 韦艳娜王吉英谢欢李志强HASSAN Z.A.Ishag谢星徐彬谢星冯志新熊祺琰于岩飞; 关键词：猪肺炎支原体同源重组

一种可显著提高菌株滴度的猪肺炎支原体培养基及其应用: 本发明提供一种可显著提高菌株滴度的猪肺炎支原体培养基及其应用，属于兽用生物制品领域。所述猪肺炎支原体培养基，是在含有巴马香猪血清的KM2培养基中添加L‑天冬酰胺、肌肉肌醇、花生四烯酸、尿素、组胺、丙酮酸钠、丙戊酸、甘油酸...; 谢星冯志新韦艳娜赵龙郭双霖张磊熊祺琰郝飞陈蓉甘源于岩飞秦浩然马孙婷武昱孜刘蓓蓓邵国青

猪肺炎支原体强弱毒株的生物学特性及比较基因组学分析: 2025年; 旨在为更好地理解猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)强弱毒株在物质代谢、毒力变化的差异,本研究基于Mhp强毒株ES-2株及其传代致弱株ES-2L株,开展二者的生长特性、黏附细胞能力、代谢产生过氧化氢水平、生物被膜形成能力等生物学特性及比较基因组学研究。在生长特性方面,ES-2L株的生长速度和滴度要高于ES-2株,其颜色改变单位(color change unit,CCU)为1.0×10^(10)CCU·mL^(-1),在培养基上具有更好的适应性。在与毒力变化相关的特性方面,ES-2和ES-2L株均可以形成生物被膜,但ES-2L株的生物被膜形成能力要弱于ES-2株。ES-2L株代谢甘油产生过氧化氢的水平要低于ES-2株,且其对支气管上皮细胞的黏附能力要弱于ES-2株。ES-2和ES-2L基因组共线性比对分析结果表明,二者的总体共线性良好,但ES-2L株存在几处基因的缺失、倒位现象,对ES-2L株中的缺失基因进行定位分析,共检测到9个大片段(>500 bp)的基因缺失,这9个片段共包含18个缺失基因。SNP(单核苷酸多态性)和Indel(插入与缺失突变)分析表明,共检测到348个SNVs(单核苷酸突变),这些SNVs主要分布于99个基因上,并且有22个dels(缺失突变)主要分布于19个基因上。基因岛分析结果表明,ES-2L株在395~425 kb有一个基因岛编码序列,ES-2株在354~364、920~945 kb有两个基因岛编码序列。这些缺失或发生SNP的基因、基因岛的变化可能与ES-2L毒力下降及生长特性改变有关。综上,本研究阐明了Mhp强弱毒株在物质代谢、毒力变化的差异,并采用比较基因组学的方法,分析了二者在基因水平的变化,为进一步理解Mhp致病机制和毒力因子挖掘提供一种视角。; 李真亚刘洁李允王飞孔嫄嫄李泳贾荣玲; 关键词：猪肺炎支原体毒力比较基因组学生物被膜

大车前苷抑制猪肺炎支原体诱导的炎性反应的作用初探: 2025年; 猪肺炎支原体(Mesomycoplasma hyopneumoniae, Mhp)在呼吸道上皮细胞定植,引起猪气管、支气管及肺组织的炎性损伤,使猪饲料转化率降低,日增重下降,给养猪业造成严重的经济损失。大车前苷(Plantamajoside, PMS)为一种常用的抗炎中药,其在抑制Mhp感染引起的炎性反应中的作用未知。本研究拟通过Mhp感染PK-15细胞和小鼠为模型,探讨大车前苷在体外及体内条件下对Mhp诱导的炎性反应的影响及其相关机制。通过不同浓度的PMS作用PK-15细胞,确定PMS对细胞形态和活力无影响的最高浓度。随后采用该最高浓度的PMS的作用于Mhp感染的PK-15细胞,通过RT-qPCR检测PK-15细胞中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)等炎性相关因子的mRNA表达变化。结果显示,与细胞对照组相比,Mhp感染组细胞中的IL-6、TNF-α、NF-κB和IκBα的mRNA水平显著升高,而PMS的作用可降低Mhp感染时这种mRNA水平的升高。进一步通过Western blot和免疫荧光分析发现PMS可抑制Mhp诱导的NF-κB P65磷酸化,抑制NF-κB P65的核易位。小鼠感染模型的相关研究发现PMS可改善Mhp诱导的小鼠肺脏病变,使炎性细胞减少。同时,大车前苷可显著降低血清中TNF-α的含量。以上结果表明,PMS可能通过NF-κB通路改善Mhp诱导的炎性反应,为防治猪肺炎支原体感染新方法的提出提供重要的理论依据。; 王吉英向书涵李志强李炻漾张磊谢青云熊祺琰邵国青邵国青冯志新; 关键词：肺炎核因子-ΚB

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