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特发性嗜酸性粒细胞增多合并血栓形成及复发的病例对照研究
2023年
目的探讨特发性嗜酸性粒细胞增多(idiopathic hypereosinophilia,IHE)患者合并静脉血栓形成(及肺栓塞)的危险因素、临床特征及预后因素。方法对2010年1月—2022年1月期间于四川大学华西医院住院收治的IHE患者39例进行回顾性病例对照分析,探索患者合并静脉血栓形成(含肺栓塞)以及治疗后血栓复发的危险因素。结果39例IHE患者中合并静脉血栓形成者17例(43.5%)。在血管受损患者中,以肺栓塞为首发状就诊者占29.4%(5/17)。合并肺栓塞的IHE患者年龄更小[44(24.5~51.0)岁比56(46.3~67.8)岁,P=0.035]、嗜酸性粒细胞峰值越高[11.7(7.2~26.5)×10^(9)/L比3.8(2.9~6.7)×10^(9)/L,P=0.020]。在平均随访13个月(2~21个月)后,35.3%(6/17)患者发生静脉血栓复发。持续的嗜酸性粒细胞增高(>0.5×10^(9)/L)是血栓复发的独立危险因素(OR 13.33,95%CI 1.069~166.374)。结论血栓形成是IHE患者常见的血管受损合并,酸性细胞增高是血栓形成和治疗后血栓复发的危险因素。控制和监测IHE患者酸性细胞水平可以避免严重合并发生。
李沁雪冯小艺欧雪梅
关键词:特发性嗜酸性粒细胞增多症静脉血栓形成肺栓塞
成人肺受累特发性嗜酸性粒细胞增多综合征临床特征的研究
目的:总结成人肺受累特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilia syndrome IHES)的临床特征,提高该病的诊治水平。方法:回顾性分析27例成人肺受累IHES患者和27例...
杨云飞
关键词:嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞增多综合征特发性嗜酸性粒细胞增多综合征
特发性嗜酸性粒细胞增多肝脏浸润^(18)F-FDG PET/CT显像1例
2023年
笔者报道了 1例特发性嗜酸性粒细胞增多肝脏浸润^(18)F-氟脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT显像病例.^(18)F-FDGPET/CT显像不仅能更早地发现肝脏病灶,提供其糖代谢信息,还能评估全身多器官受累分布情况.笔者拟通过对该病例进行分析并对相关文献进行复习,以加深对特发性嗜酸性粒细胞增多肝脏浸润影像学特征的认识.
林润龙于璟袁欣王晓梅田爱娟
关键词:PET/CT显像氟脱氧葡萄糖多器官受累特发性嗜酸性粒细胞增多症影像学特征糖代谢
以多发性单神经病为主要表现的特发性嗜酸性粒细胞增多1例报告
2023年
嗜酸性粒细胞增多(hypereosinophilia,HE)[1]是指外周血两次检查(间隔时间>1个月)粒细胞绝对计数>1.5×109/L和(或)骨髓有核细胞计数粒细胞比例≥20%和(或)病理证实组织粒细胞广泛浸润和(或)发现粒细胞蛋白显著沉积(在有或没有较明显的组织粒细胞浸润情况下)。分为遗传性(家族性)HE、继发性(反应性)HE、原发性(克隆性)HE和意义未定(特发性)HE的四大类。在除外遗传性、过敏性疾病、药物、感染性疾病、胃肠道疾病、脉管炎、风湿病、呼吸道疾病、肿瘤等引起粒细胞增多的原发或继发原因下诊断为特发性HE。HE可导致多器官功能受损及显著的组织粒细胞浸润:(1)纤维化(肺、心脏、消化道、皮肤和其他脏器组织);(2)血栓形成伴或不伴栓塞;(3)皮肤(包括黏膜)红斑、水肿/血管性水肿、溃疡、瘙痒和湿疹;(4)外周或中枢神经系统疾病伴或不伴慢性或反复神经功能障碍[2]。我们诊治1例以多发性单神经病为主要表现的特发性HE的患者。
赵斯文邓淑敏何志义
关键词:嗜酸性粒细胞增多症周围神经病
NOTCH1突变在特发性嗜酸性粒细胞增多综合征发病机制中的研究进展
2022年
特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES),是一种罕见的疾病,其特征是外周血嗜酸性粒细胞(EOS)绝对计数升高,呈慢性病程,以嗜酸性粒细胞介导的组织损伤产生状和体征为特征的一种疾病。发病率为0.04-0.17/10万,人/年,该病可累及全身所有组织、器官,轻者可无临床状,重者可导致死亡。HES分为原发性/肿瘤性(克隆性)、继发性/反应性和特发性(HES)。特发性HES(IHES)类型的诊断需排除原发性和继发性的HES。对缺乏特异性分子学异常的IHES,发病机制尚未完全明确。随着二代测序在分子遗传学分析的应用,有助于发现IHES的发病机制,同时甄别出对靶向药物敏感的患者。研究发现53%的IHES患者具有体细胞突变,最常见的是NOTCH1。根据体细胞NOTCH1突变及有关文献,探讨IHES的发病机制、并对治疗策略和未来分子水平上的研究重点进行分析。
杨云飞罗维贵黄盼柳
关键词:嗜酸性粒细胞增多综合征特发性嗜酸性粒细胞增多综合征NOTCH1
单倍体造血干细胞移植治疗特发性嗜酸性粒细胞增多1例被引量:1
2021年
1病例资料患儿女,6岁11月,以“发现嗜酸性粒细胞增多4年余”于2019年5月15日入院。4年前发现腹部包块,检查发现脾大、白细胞嗜酸性粒细胞异常增多,给予泼尼松及别嘌呤醇治疗,2个月后诊断“特发性嗜酸性粒细胞增多”,继续口服泼尼松治疗半年余疗效不佳,又先后加用羟基脲、长春新碱、环孢素、IFN-α治疗,嗜酸性粒细胞下降,脾脏回缩,泼尼松减量,停用其他药物后嗜酸性粒细胞再次升高,脾脏再次肿大。
武万良薛宁杨韩芳郭婧张健潘凯丽
关键词:泼尼松治疗嗜酸性粒细胞腹部包块特发性嗜酸性粒细胞增多症脾大别嘌呤醇
特发性嗜酸性粒细胞增多1例报道被引量:1
2020年
特发性嗜酸性粒细胞增多(idiopathic hypergranulocytosis,IHES)是一组发病原因不明的疾病,临床工作中不常见,它累及多个器官系统,激素是一线治疗药物。现报道1例我院收治的IHES的诊疗经过,供临床参考。
戴新羽段立伟张凯杨春晓刘佰纯
关键词:特发性嗜酸性粒细胞增多症消化道症状糖皮质激素
特发性嗜酸性粒细胞增多伴下肢动脉血栓形成1例被引量:1
2020年
1临床资料患者女,31岁,双下肢丘疹、紫癜伴瘙痒2个月,肿胀1个月。2个月前无明显诱因患者双下肢出现散在红色丘疹、紫癜,伴瘙痒,搔抓后破溃结痂,就诊于当地医院,查血常规示:白细胞计数19. 54×10^9/L[(4~10)×10^9/L],嗜酸性粒细胞计数12.86×10^9/L[(0. 02~0. 5)×10^9/L],嗜酸性粒细胞百分比65.80%(0.5%-5%),给予“盐酸非索非那定片”口服、外用“卤米松乳膏”及“多磺酸黏多糖乳膏”,略有好转,部分皮疹消退,但仍有新发皮疹。
贾金靖陈达灿郑焱
关键词:嗜酸性粒细胞计数盐酸非索非那定片卤米松乳膏
特发性嗜酸性粒细胞增多致急性进展型大面积脑梗死的临床特点
目的特发性嗜酸性粒细胞增多(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)会导致多种器官系统功能障碍。其中,IHES引起神经系统病变包括脑病、周围神经病和脑梗死等,既往报道的IH...
李全福张青黄月芳侯群章正祥
关键词:大面积脑梗死嗜酸性粒细胞增多症大脑中动脉特发性
基于系统生物学技术探讨特发性嗜酸性粒细胞增多综合征皮肤组织学的研究
背景:嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是以外周血、骨髓和组织中嗜酸性粒细胞(eosinophila,EOS)增多为特点,可引发多组织、器官受累,病因尚不明确的一组罕见...
王文娟
关键词:特发性嗜酸性粒细胞增多综合征病理机制表皮干细胞系统生物学

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符洋
作品数:50被引量:157H指数:7
供职机构:郑州大学第一附属医院
研究主题:预后 腹主动脉瘤 主动脉瘤 外科学 家兔
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作品数:29被引量:48H指数:4
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研究主题:磷脂 轻度认知障碍 帕金森病 溶血磷脂酸 多发性硬化
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研究主题:造血干细胞移植 护理 异基因造血干细胞移植 白血病 血液肿瘤
王晓梅
作品数:30被引量:107H指数:5
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研究主题:X线计算机 MSCT 体层摄影术 多层螺旋CT 断层摄影术
李光海
作品数:9被引量:38H指数:4
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研究主题:文献复习 误诊 64层螺旋CT血管成像 血管造影术 计算机体层成像