搜索到8103篇“ 牛传染性鼻气管炎病毒“的相关文章
- lncRNA在调节牛传染性鼻气管炎病毒复制中的用途
- 本发明公开了lncRNA在调节牛传染性鼻气管炎病毒复制中的用途。本申请首次在牛传染性鼻气管炎病毒感染的MDBK细胞样品中发现一种长链非编码RNA 6up，设计了能检测出该基因的引物序列，并设计、合成了该基因的小干扰RNA...
- 宋佰芬张帆马金柱
- 牛传染性鼻气管炎病毒ERA-LFD检测方法的建立与应用
- 2025年
- 为建立可视化检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的酶促恒温扩增-侧向流动试纸(ERA-LFD)方法,根据IBRV gB基因的保守区域设计并筛选最佳引物和探针,通过优化反应条件建立IBRV ERA-LFD方法,并对其特异性、敏感性、重复性和符合性进行评估。结果显示,采用建立的方法检测牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒、多杀性巴氏杆菌、弓形虫均无交叉反应,特异性强;建立方法最低检出IBRV阳性质粒的量为1.63×10^(1) copies/μL,比PCR方法高100倍,敏感性高;对相同样品进行批间和批内检测,结果均一致,重复性好;ERA-LFD与PCR方法检出的符合率为96%,且测序证实ERA-LFD检测结果无误。IBRV ERA-LFD的临床样本检测结果显示阳性率为2.08%,与PCR方法的结果相一致,说明IBRV ERA-LFD方法适于临床样品检测,为IBRV的临床快速检测和流行病学调查提供了工具。
- 郭衍冰侯绪森孙兴忠王军富王改丽郝良玉董航王雪磊刘杰王楠曹利利
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒
- 传染性喉气管炎病毒RAA检测方法的建立
- 2025年
- 为建立一种快速、高效、灵敏的传染性喉气管炎病毒(infectious laryngotracheitis virus, ILTV)检测方法。提取ILTV的DNA作为模板,通过条件优化、敏感性和重复性分析,建立针对ILTV的重组酶介导的等温扩增(RAA)荧光检测方法,同时使用禽流感病毒(avian influenza virus, AIV)、传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus, IBV)、新城疫病毒(Newcastle disease virus, NDV)的核酸进行检测,验证此方法的特异性;最后利用此方法对采集自河北省多家规模化养鸡场的59份临床样本进行检测,并与国家标准中的实时荧光定量(qPCR)和PCR方法进行对比分析。结果显示,本研究建立的RAA检测方法,其反应体系为缓冲液25.0μL、引物2.1μL、探针0.6μL、乙酸镁5.0μL、模板5.0μL,反应温度为39℃,扩增时间为20 min以内;该方法的灵敏度为10^(1) copies/μL,特异性检测100%;对59份临床样本检测结果显示,RAA荧光法与qPCR法均检出17份阳性,PCR法检出12份,RAA(荧光法)检出率与实时荧光定量与qPCR一致,高于PCR检测法。结果表明:RAA荧光法检测时间短,并有较好的特异性与灵敏度,可用于ILTV的快速检测。
- 冯婉莹王转转刘一宁陈光明郭霄慧李伟欣李卫晴张志强李佩国张召兴吴同垒贾青辉
- 关键词：传染性喉气管炎重组酶RAA
- 一种检测牛传染性鼻气管炎病毒感染抗体的间接ELISA试剂盒
- 本发明公开了一种检测牛传染性鼻气管炎病毒感染抗体的间接ELISA试剂盒，属于生物检测技术领域，所述试剂盒包括包被抗原的酶标板；所述抗原为重组BICP0蛋白；所述重组BICP0蛋白的编码基因序列如SEQ ID NO.2所示...
- 刘宝山谢彬张婷婷陈泽良王海同刘想杨昊延杨国丽刘丽霞
- 禽传染性支气管炎病毒免疫机制的研究进展
- 2025年
- 禽传染性支气管炎(infectious bronchitis,IB)是由禽传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)引起鸡的一种急性、高度接触性传染病,IBV变异程度高,现有的免疫手段常无法达到良好的效果,严重影响国内养禽业的发展。通过对IBV的非特异性免疫、黏膜免疫以及特异性免疫等3个方面现阶段免疫应答分子机制的综述,以期为IBV免疫机制的研究提供理论参考。
- 李阳樊爱丽陈吉林董丽娜左宗辉马淑慧徐刚
- 关键词：禽传染性支气管炎病毒免疫应答分子机制
- 一种鸡传染性支气管炎病毒抗原表位融合肽
- 本发明提供一种鸡传染性支气管炎病毒抗原表位融合肽，所制备的抗原表位融合肽即可以用于制备抗体，也可以作为包被抗原用于制备间接ELISA检测制品。所提供的抗原表位融合肽，其氨基酸序列为SEQ ID NO:4。本发明通过生物信...
- 王楷宬潘俊慧周凯钰太王素春魏世萌祁倩隋金钰
- 一种鸡传染性支气管炎病毒抗原表位融合肽
- 本发明提供一种鸡传染性支气管炎病毒抗原表位融合肽，所制备的抗原表位融合肽即可以用于制备抗体，也可以作为包被抗原用于制备间接ELISA检测制品。所提供的抗原表位融合肽，其氨基酸序列为SEQ ID NO:4。本发明通过生物信...
- 王楷宬潘俊慧周凯钰太王素春魏世萌祁倩隋金钰
- 牛传染性鼻气管炎病毒gE和gB基因荧光定量PCR检测方法的建立
- 2025年
- 为了检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),根据IBRV gE和gB基因保守序列分别设计一对特异性引物,构建重组质粒作为标准品,经优化反应体系和反应条件建立了IBRV gE和gB基因的SYBR GreenⅡ荧光定量PCR检测方法。以建立的荧光定量PCR方法检测重组质粒标准品pUC57-gE、pUC57-gB,结果显示浓度在10^(8)~10^(4)拷贝/μL时与Ct值有良好的线性关系,线性相关系数R2分别为0.997、0.996;该方法对重组质粒标准品pUC57-gE、pUC57-gB的最低检测限分别为4.74×10^(2)拷贝/μL、2.60×10^(2)拷贝/μL,敏感性较高;利用该方法检测IBRV、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、伪狂犬病病毒(PRV)、牛冠状病毒(BCoV)、巴氏杆菌、大肠埃希氏菌,只有IBRV检测为阳性,说明该方法特异性强;重复性试验结果显示批内、批间变异系数均低于1.5%,稳定性高。利用该方法和荧光定量PCR试剂盒分别对58份牛鼻拭子样品进行检测,结果显示两种方法符合率达98.3%。该方法具有强稳定性和高敏感性的特点,能为IBRV的检测和鉴别IBRV野毒株与gE基因缺失苗株提供技术支撑。
- 王慧荣刘艺刘文俊杨丽华董春光韩文儒武守艳
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒荧光定量PCR
- 鸡传染性喉气管炎病毒分离鉴定及遗传进化分析
- 2025年
- 荆州某鸡场出现了疑似鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)感染,为确定该病病因,用PCR初步检测鸡传染性喉气管炎病毒为阳性;将阳性病料经处理后接种于SPF鸡胚绒毛尿囊膜,传至5代,收集出现痘斑和增厚的绒毛尿囊膜及尿囊液,对其进行PCR检测、病毒滴度测定及动物回归试验。确定分离到1株ILTV毒株,命名为JZCD202302株。参照GenBank公布的鸡传染性喉气管炎病毒WG株设计了gB、gC、gD、gE、gK、TK基因特异性引物,用MEGA6.0软件绘制了遗传进化树。gB-gC-gD-gE-gK-TK串联进化树分析结果显示,该毒株与澳大利亚疫苗相关野外重组流行毒株7b、ACC78、CL9和实验室疫苗重组株ILTV.157/19亲缘关系最近。
- 袁辉刘丹刘敏吴琼李凌丹宾晨李伟李国攀陈红心周启立熊涛
- 关键词：鸡传染性喉气管炎病毒
- 一种传染性支气管炎病毒的检测引物组合及其应用
- 本发明公开了一种传染性支气管炎病毒的检测引物组合，包括用于检测传染性支气管炎病毒亚基因组‑N的引物对与探针，用于检测传染性支气管炎病毒基因组的引物对与探针以及用于检测内参基因的引物对与探针。本发明还公开了非诊断目的的基于...
- 山丹刘恒贵孙建宏闫丽辉陶启蒙刘立奎
