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1例牙髓卟啉单胞菌所致化脓性脑膜炎药学实践分析: 2025年; 牙髓卟啉单胞菌所致的化脓性脑膜炎较为罕见。临床药师通过对1例因牙髓卟啉单胞菌致化脓性脑膜炎患者治疗过程进行分析,根据患者临床表现,结合脑脊液mNGS结果和抗菌药物特点,制订抗感染治疗方案。患者通过抗感染治疗后,临床表现明显好转,脑脊液常规等感染指标显著下降,最终痊愈出院。因此对来源于口腔或鼻窦等部位的中枢神经系统感染应考虑厌氧菌。; 姚佳郭玉金陈玉民张曼曼赵秀珍; 关键词：牙髓卟啉单胞菌化脓性脑膜炎鼻窦炎

四种氢氧化钙根管消毒糊剂对牙髓卟啉单胞菌的体外抑菌性比较研究: 李婧

牙髓卟啉单胞菌对根尖牙乳头干细胞细胞活性影响的体外研究: 目的:牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.endodontalis)是牙髓及根尖周组织感染的核心病原菌之一。根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papil...; 王雪纯; 关键词：牙髓卟啉单胞菌血管内皮细胞凋亡超微结构

根管预备中不同工作宽度对根管内牙髓卟啉单胞菌清除效率的体外研究: 目的:比较根管预备时不同工作宽度(25#、30#、40#、50#)对根管内牙髓卟啉单胞菌的清除效率,为临床应用提供依据。方法:按纳入排除标准选取50颗新鲜离体的下颌前磨牙建立牙髓卟啉单胞菌感染根管模型,将其随机分为5组,...; 王瑛瑛; 关键词：根管预备牙髓卟啉单胞菌体外研究

牙髓卟啉单胞菌内毒素对成骨细胞分化的抑制作用被引量：3: 2021年; 目的 :研究牙髓卟啉单胞菌脂多糖(P.e-LPS)对成骨细胞分化的影响,探讨P.e-LPS在根尖周骨吸收疾病中的致病机制。方法:厌氧条件下培养P.e,应用热酚水法提取P.e-LPS,采用凝胶鲎试剂法对所提取的LPS进行定性分析。应用成骨细胞分化培养基(50μg/mL抗坏血酸、6 mmol/Lβ甘油磷酸钠)诱导前成骨细胞系MC3T3-E1向成骨细胞分化。实时定量PCR(RT-PCR)检测成骨分化基因Distal-less homeobox 5(DLX5)、Runt-related transcription factor2(Runx2)、Osterix、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)以及胶原(Collagen)的表达。碱性磷酸酶(ALP)活性测定、茜素红染色以及Von Kossa染色检测成骨细胞的矿化水平。应用siRNA转染,沉默P.e-LPS的受体Toll-like receptor-4(TLR-4)在成骨细胞中的表达。采用SPSS 11.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :P.e-LPS(10μg/mL)作用于MC3T3-E1细胞3 d,与对照组相比,成骨分化基因DLX5、Runx2、Osterix、OCN、BSP、胶原的mRNA表达水平显著下降(P<0.05)。P.e-LPS(10μg/mL)分别作用于MC3T3-E1细胞7 d和14 d,ALP活性及茜素红染色强度下降。P.e-LPS分别作用于siRNA-TLR-4转染组及对照组7、14、21 d,与对照组相比,si-TLR-4组细胞的成骨分化基因表达水平、ALP活性、茜素红染色强度以及Von Kossa染色强度均显著高于对照组(P<0.05)。结论:P.e-LPS通过受体TLR-4抑制成骨细胞的分化,从而参与根尖周病变的骨吸收过程。; 王瑞杨谛于雅琼郭佳杰仇丽鸿; 关键词：牙髓卟啉单胞菌脂多糖 TOLL样受体4 成骨分化

根管预备中不同工作宽度对根管内牙髓卟啉单胞菌清除效率的体外研究: 目的:比较根管预备时不同工作宽度(25#、30#、40#、50#)对根管内牙髓卟啉单胞菌的清除效率,为临床应用提供依据。方法:按纳入排除标准选取50颗新鲜离体的下颌前磨牙建立牙髓卟啉单胞菌感染根管模型,将其随机分为5组,...; 王瑛瑛; 关键词：根管预备牙髓卟啉单胞菌

白藜芦醇通过SOCS-1蛋白抑制牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导的氧化应激反应被引量：2: 2019年; 目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对小鼠成骨细胞MC3T3-E1氧化应激(oxidative stress,OS)损伤的保护作用及作用机制。方法:RES及LPS刺激细胞后,荧光显微镜及流式细胞术检测细胞内活性氧水平;Western免疫印迹法检测细胞内细胞因子信号转导抑制因子(suppressor of cytokine signaling-1,SOCS-1)蛋白表达水平。建立SOCS-1瞬时转染细胞系,利用荧光显微镜及流式细胞术分别观察转染后的细胞内活性氧水平。采用SPSS22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:LPS组与空白组相比,细胞内氧化应激程度显著提高,LPS+RES组氧化应激程度显著低于LPS组(P<0.05)。10 mg/L P.e-LPS刺激30 min后,细胞内SOCS-1开始升高。SOCS-1转染后,LPS+RES组细胞内氧化应激程度显著高于未转染细胞内氧化应激水平(P<0.05)。结论:白藜芦醇通过调节SOCS-1蛋白,减轻LPS引起的小鼠成骨细胞氧化应激水平,从而发挥保护作用。; 米靖于博于雅琼于雅琼李晓琳仇丽鸿; 关键词：白藜芦醇氧化应激 SOCS-1

白藜芦醇对牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导成骨细胞产生MIP-2的影响被引量：2: 2019年; 目的:研究牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)影响成骨细胞产生巨噬细胞炎性蛋白2(macrophage inflammatory protein-2,MIP-2)mRNA和蛋白分泌的作用,以及白藜芦醇对P.eLPS诱导分泌MIP-2产生的抑制作用。方法:以不同剂量的P.e-LPS (0～50 mg/L)作用于MC3T3-El细胞,并以20 mg/L P.e-LPS作用MC3T3-El细胞不同时间(0～48 h),采用实时反转录PCR (real-time RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MIP-2 mRNA和蛋白的表达;采用ELISA方法检测白藜芦醇对20 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞24 h后MIP-2蛋白表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果:当不同剂量P.e-LPS (0～50 mg/L)刺激MC3T3-El细胞时,MIP-2 mRNA的表达和蛋白的分泌随剂量的提高而升高;其中,蛋白表达从(41.86±2.49)ng/L升高到(3126.74±158.30)ng/L,差异显著(P<0.05)。在观察时间内(0～48 h),20 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞后,MIP-2 mRNA的表达和蛋白的分泌随时间的延长而增高,48 h时蛋白表达量最高,为(2102.55±123.27)ng/L(P<0.01)。10 mol/L白藜芦醇预处理细胞1 h,可抑制P.e-LPS诱导的MIP-2蛋白的表达,蛋白水平从(1805.33±67.54)ng/L降低到(813.82±47.21)ng/L,差异显著(P<0.01)。结论:P.e-LPS可诱导成骨细胞表达和分泌MIP-2,白藜芦醇对P.e-LPS诱导的MIP-2蛋白分泌发挥抑制作用。; 于雅琼李晓琳仇丽鸿曲柳杨谛王慧君; 关键词：牙髓卟啉单胞菌脂多糖白藜芦醇

白藜芦醇通过上调SOCS-1蛋白调节牙髓卟啉单胞菌脂多糖引起的成骨细胞氧化应激反应的实验研究: 目的:慢性根尖周炎是细菌感染性疾病,其发生与氧化应激(oxidative stress,OS)密切相关,如何通过抑制氧化应激反应减轻组织损伤程度成为近几年研究热点。白藜芦醇(resveratrol,Res)被证实具有很强...; 米靖; 关键词：白藜芦醇氧化应激 SOCS-1 牙髓卟啉单胞菌脂多糖

牙髓卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞表达MCP-1的影响被引量：2: 2018年; 目的 :探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.endodontalis)脂多糖对小鼠成骨细胞表达单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)m RNA和蛋白的影响,以及是否有p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路和核因子κB(Nuclear Factor-κB,NF-κB)信号通路的参与。方法 :以不同质量浓度的P.endodontalis脂多糖(0~50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞24 h;以20 mg/L P.endodontalis脂多糖作用于细胞不同时间(0~48 h)后,采用实时反转录PCR和酶联免疫吸附测定检测MCP-1m RNA和蛋白的表达。采用p38MAPK抑制剂SB203580和NF-κB抑制剂BAY11-7082分别预处理细胞1 h,检测其对P.endodontalis脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后MCP-1m RNA表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果:不同质量浓度的P.endodontalis脂多糖(0~50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞后,MCP-1的m RNA表达和蛋白分泌呈剂量依赖性;观察时间内(0~48 h),20 mg/L P.endodontalis脂多糖作用于MC3T3-E1细胞后,MCP-1 m RNA的表达和蛋白分泌呈时间依赖性;10 mol/L的SB203580和BAY11-7082分别预处理细胞1 h,可以降低P.endodontalis脂多糖诱导MCP-1 m RNA的表达,且SB203580的抑制作用强于BAY11-7082。结论:P.endodontalis脂多糖可能通过激活p38MAPK和NF-κB信号通路诱导成骨细胞表达MCP-1m RNA和蛋白。; 李晓琳李晓琳仇丽鸿于雅琼邵丽娜仇丽鸿杨谛; 关键词：牙髓卟啉单胞菌脂多糖单核细胞趋化蛋白1 成骨细胞信号通路

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