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热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎痰热壅肺证患儿的效果: 2025年; 目的:观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎痰热壅肺证患儿的效果。方法:选取2022年1月至2024年1月该院收治的120例肺炎支原体肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各60例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联合热毒宁注射液治疗。比较两组临床疗效,临床症状(咳嗽、发热、肺啰音)消失时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)]、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞]、T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+)水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为88.33%(53/60),高于对照组的71.67%(43/60),差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽、发热、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV1、FVC、MVV水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、中性粒细胞水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组CD8+水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎痰热壅肺证患儿可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短临床症状消失时间,改善T细胞亚群指标水平,以及降低炎性指标水平,效果优于单纯阿奇霉素治疗。; 李晓娟; 关键词：热毒宁注射液阿奇霉素注射液肺炎支原体肺炎痰热壅肺证炎性

热毒宁注射液不良反应325例分析: 2025年; 目的探讨热毒宁注射液不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法对2012年1月至2022年12月武汉市药品不良反应监测中心数据库中收集的325例热毒宁注射液药物不良反应(ADR)报告进行统计分析。结果325例热毒宁注射液ADR报告中,6岁以下儿童发生ADR居多,多数为联合用药(52.62%);不合理用药导致ADR的影响因素为用药剂量不合理(14.77%)、超适应证用药(1.54%)、溶媒不合理(1.54%);ADR主要发生在用药30 min内,累及系统-器官与临床表现主要为皮肤及其附件损害(52.71%),全身性损害次之(21.26%)。结论临床上需加强儿童病人(尤其是6岁以下)使用热毒宁注射液的ADR风险管理,应尽量避免循证医学证据不足的超剂量用药、超适应证及联合用药等不合理使用,避免增加ADR发生风险,保障热毒宁注射液的安全有效使用。; 江莹张锦文何艳漆建军柳莹何凯霞姜淑君; 关键词：抗病毒药中草药热毒宁注射液安全用药

AHM赋权联合TOPSIS法评价热毒宁注射液临床应用的合理性: 2025年; 目的:评价某院热毒宁注射液临床应用的合理性。方法:根据药品说明书和相关指南共识建立热毒宁注射液合理性评价指标和评价标准。采用属性层次分析法(AHM)计算评价指标的相对权重,并运用TOPSIS法计算各病历医嘱与完全合理医嘱的距离,计算合理医嘱的比例,以评价用药合理性。结果:259份病历中合理病历占44.02%(114例),基本合理病历占25.1%(65例),不合理病历占30.88%(80例)。结论:AHM赋权联合TOPSIS法对热毒宁注射液进行合理性评价是合理可行的,某院热毒宁注射液仍存在不合理使用的情况,应加强干预,促进其合理应用。; 朱辉何月新魏娟闫益芬; 关键词：热毒宁注射液药物评价

热毒宁注射液联合头孢他啶治疗急性支气管炎患者的临床效果: 2025年; 探讨在急性支气管炎患者中使用头孢他啶及热毒宁注射液的效果。方法纳入2022年8月至2024年8月本院的74例急性支气管炎患者,以数字奇偶法分组,为头孢他啶组(37例,头孢他啶治疗)及中药制剂组(37例,头孢他啶+热毒宁注射液治疗)。治疗1周后评估疗效,比较中医症候积分、炎症反应及肺功能。结果治疗1周后,中药制剂组疗效为97.30%,较头孢他啶组81.08%高(x2=5.045,P=0.025);中药制剂组喘息、气短、咳嗽及咳痰评分低于头孢他啶组(t=5.788、5.521、5.563、5.606,P<0.001);中药制剂组hs-CRP、TNF-a、IL-6表达比头孢他啶组低(t=4.879、4.668、6.273,P<0.001);中药制剂组FEV1、FVC高于头孢他啶组(t=4.039、4.121,P<0.001)。结论在急性支气管炎患者中使用头孢他啶及热毒宁注射液可提高疗效,促进症状缓解,利于抑制炎症反应,促使肺部功能优化,应用价值较高。; 赵云鹤; 关键词：急性支气管炎热毒宁注射液头孢他啶肺功能

近红外光谱技术结合多种机器学习算法的热毒宁注射液批次潜在风险预测模型: 2025年; 该文采用近红外光谱(near-infrared spectroscopy,NIRS)技术,对热毒宁注射液的129批次市售产品进行分析,获取其近红外光谱信息;并根据国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)的药品上市许可持有人药品不良反应直接报告系统中2021年8月—2022年8月热毒宁注射液报告情况估算批次报告率,并据此划分为潜在风险批次与安全批次。采用不处理、随机过采样(random oversampling,ROS)、随机欠采样(random undersampling,RUS)、合成少数类过采样技术(synthetic minority over-sampling technique,SMOTE)4种方法,对不平衡数据进行均衡处理。按照合适的采样方法划分样本后进行特征工程,即分别采用竞争性自适应重加权采样法(competitive adaptive reweighted sampling method,CARS)、连续投影算法(successive projections algorithm,SPA)、无信息变量消除法(uninformative variables elimination,UVE)、遗传算法(genetic algorithm,GA)对光谱数据进行特征筛选,然后选取支持向量机(support vector machine,SVM)、逻辑回归(logistic regression,LR)、K最近邻(k-nearest neighbors,KNN)、朴素贝叶斯(naive Bayes,NB)、随机森林(random forest,RF)和人工神经网络(artificial neural network,ANN)6种机器学习算法模型,建立潜在风险预测模型,并对比4种特征工程对模型准确率的影响;选取最优的处理方法,采用贝叶斯优化器(Bayesian optimization)优化模型参数以提高模型识别的准确率及稳健性。为进一步挖掘临床用药潜在风险与质量检验数据的相关性,采用树网(TreeNet)模型识别影响热毒宁注射液临床安全性的潜在质量参数。结果显示,SVM、LR、KNN、NB、RF、ANN算法的F1分数分别为0.85、0.85、0.86、0.80、0.88、0.85,准确率分别为88%、88%、88%、85%、91%、88%,预测时间少于5 s,表明所建立的模型预测准确高效,提示近红外光谱技术结合机器学习算法可快速预测批次热毒宁注射液的临�; 贾文玉童枫刘恒旭金淑芹张永超章晨峰章晨峰王振中张欣; 关键词：热毒宁注射液近红外光谱机器学习算法

基于近红外光谱法和折光率法的热毒宁注射液金银花提取和浓缩工序中间体总固体量快速检测研究: 2025年; 目的以热毒宁注射液(Reduning Injection,RI)为研究对象,应用近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIRS)法和折光率法,建立快速检测金银花提取和浓缩工序中间体总固体量的方法。方法收集RI金银花提取和浓缩工序中间体,采用NIRS法与折光率法分别建立2种中间体总固体量的检测方法,对比2种方法检测结果的准确性。结果2种中间体的NIRS、折光率与总固体量之间均有强相关性,建立的总固体量定量预测模型的相关系数均大于0.97;模型验证结果显示,金银花浓缩工序中,NIRS模型和折光率模型预测性能相近,相对预测误差均小于5%,表明针对金银花浓缩工序,2种方法均可用于检测总固体量;金银花提取工序中,2种模型预测能力相差较大,NIRS模型预测准确性较高,折光率模型预测准确性较低,表明针对金银花提取工序建立的折光率模型不适用,应选用NIRS法检测总固体量。结论基于NIRS法与折光率法构建的定量预测模型,实现金银花提取和浓缩工序中间体总固体量的快速检测,为RI生产过程质量监测选择适宜的快速检测技术提供了技术参考。; 张永超刘佳丽李执栋庞伟章晨峰章晨峰徐芳芳王振中; 关键词：热毒宁注射液金银花中间体折光率近红外光谱法

热毒宁注射液治疗呼吸道感染的效果评价: 2024年; 分析在呼吸道感染治疗中,应用热毒宁注射液治疗的临床有效机制。方法限定时间:2023.01-2023.12;限定对象:呼吸道感染患者;研究方法痰热清注射液治疗、热毒宁注射液治疗。比较干预效果。结果与参比组比较,分析组干预后症状消失时间更短,中医症候积分更低,临床疗效更佳(P<0.05)。结论针对呼吸道感染患者,应用热毒宁注射液治疗,既可改善其临床症状,缩短症状消失时间,还利于临床疗效提升,可推广。; 贺信伟; 关键词：呼吸道感染热毒宁注射液临床疗效热毒宁注射液中医症候

热毒宁注射液治疗小儿手足口病的研究: 2024年; 分析病发手足口病患儿采取热毒宁注射液治疗的价值。方法择取时期为2021年2月—2022年2月,选入手足口病患儿140例,通过单双号分组模式,70例对照组执行利巴韦林注射液治疗,70例观察组执行热毒宁注射液治疗,比较两组治疗前后的总有效率、免疫及炎性因子结果和不良反应等发生结果。结果观察组总有效率高于对照组;恢复用时短于对照组;炎性水平及免疫结果较比对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论手足口病患儿行热毒宁注射液治疗,可提升有效率;调节免疫因子水平。; 王立成; 关键词：手足口病热毒宁注射液利巴韦林注射液

热毒宁注射液治疗≤14岁儿童急性呼吸道感染不良反应的Meta分析: 2024年; 目的分析≤14岁患儿热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染随机对照研究不良反应Meta评价。方法采用计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普科技期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、EMBASE、Cochrane Central Register of Controlled Trials、MEDLINE数据库,检索时间为建库至2022年4月,筛选热毒宁注射液治疗上呼吸道感染的临床研究。结果纳入17篇随机对照试验(RCT)文献进行Meta分析,其中试验组(热毒宁注射液)1 043例,对照组(利巴韦林注射液)1 042例。14篇报告不良反应的文献Meta分析显示:2组总体还是以恶心呕吐、上腹部不适、腹泻、皮疹等不良反应为主,其中热毒宁注射液(试验组)引起恶心呕吐15例、上腹部不适6例、腹泻12例、皮疹3例;利巴韦林注射液(对照组)引起恶心呕吐38例、上腹部不适20例、腹泻10例、皮疹26例,此外利巴韦林注射液还引起患儿白细胞减少18例、其他不良反应6例。热毒宁注射液(试验组)引起的不良反应的危险度总体低于利巴韦林注射液(对照组)[OR值(95%CI)=0.27(0.19,0.40),Z=6.583,P<0.001];总体不良反应以恶心呕吐、上腹部不适、腹泻、皮疹等为主。研究还发现,热毒宁注射液(试验组)总体有效率高于利巴韦林注射液(对照组)[OR值(95%CI)=5.00(3.46,7.22),Z=8.582,P<0.001]。结论热毒宁注射液总体不良反应以恶心呕吐、上腹部不适、腹泻、皮疹等为主,总体安全性较好、有效性较高,但需进一步纳入高质量随机对照研究为临床提供循证依据。; 张跃杨婷婷凌建春; 关键词：热毒宁注射液利巴韦林注射液有效率 META分析

帕拉米韦氯化钠注射液联合热毒宁注射液治疗儿童流感病毒肺炎的效果: 2024年; 目的:观察帕拉米韦氯化钠注射液联合热毒宁注射液治疗儿童流感病毒肺炎的临床效果。方法:选择2020年11月—2021年2月在我院诊治的100例流感病毒肺炎患儿为研究对象,根据不同治疗方案分为对照组(n=50)和试验组(n=50),对照组给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗,试验组在给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗基础上联合热毒宁注射液治疗,比较两组临床效果、不良反应、临床症状缓解时间、住院时长及炎症指标。结果:试验组体温缓解时间、咳嗽缓解时间、住院时长短于对照组(P<0.05);试验组IL-6水平低于对照组(P<0.05),而两组治疗前后PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕拉米韦氯化钠注射液联合热毒宁注射液可提升儿童流感病毒肺炎治疗效果,有效缓解患儿临床症状,抑制炎症因子水平,缩短住院时间,且并增加不良反应发生几率。; 刘亚娜孟永胜石欢欢赵文生石宏; 关键词：热毒宁注射液儿童流感病毒肺炎

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