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一种灯盏花素片: 本发明公开了一种灯盏花素片，所述灯盏花素片由下列重量份的原料药物组成：灯盏花素1‑3份、川芎5‑10份、延胡索8‑12份、郁金10‑20份、玫瑰花10‑20份、当归15‑25份、熟地黄8‑12份、枸杞子20‑30份等，并...; 陈云焦慧良

灯盏花素片联合倍他司汀治疗脑动脉硬化性眩晕的临床效果观察: 2024年; 目的探讨灯盏花素片联合倍他司汀治疗脑动脉硬化性眩晕患者的临床效果。方法采用随机数字表法将2020年10月至2023年10月收治的220例脑动脉硬化性眩晕患者分为对照组和观察组,各110例。对照组采用倍他司汀治疗,观察组采用灯盏花素片与倍他司汀联合治疗。于治疗两个月后评估两组临床疗效,并对两组治疗前后的症状积分、生活质量、血液流变学指标、脑血流指标进行对比,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组症状积分低于对照组(P<0.05);观察组血液流变学指标均低于对照组(P<0.05);观察组基底动脉、右椎动脉、左椎动脉速度均快于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论灯盏花素片联合倍他司汀治疗脑动脉硬化性眩晕患者效果显著,利于缓解患者临床症状,改善血液流变学指标,加快脑血流速度,且联合用药未明显增加不良反应,具有较好的安全性。; 包闯徐荣玉; 关键词：脑动脉硬化性眩晕倍他司汀灯盏花素片

基于Notch信号通路探讨灯盏花素片对腺嘌呤所致肾纤维化大鼠的改善作用被引量：1: 2024年; 目的:本研究旨在探究灯盏花素片对大鼠肾纤维化的改善作用,并初步探讨可能的潜在作用机制。方法:将SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、秋水仙碱0.45 mg/kg组、灯盏花素片5.5、11、22 mg/kg组。造模大鼠采用灌胃给药腺嘌呤建立大鼠肾纤维化模型,模型成功后,各组灌胃给予相应药物或蒸馏水,1次/d,连续30 d。末次给药2 h后,深度麻醉大鼠,取血,用于检测血清中尿素氮(BUN)和肌酐(Scr)含量;取出肾脏,检测肾脏指数;苏木精伊红染色(HE)和马松(Masson)染色法观察肾脏组织病理形态学变化;免疫组化法和RT-PCR法检测肾脏中Notch1、Jagged1、Hes1蛋白和mRNA表达。结果:和正常对照组比较,模型对照组大鼠肾脏指数、血清BUN和Scr含量显著升高(P<0.01),而BUN/Scr比值明显降低(P<0.05);肾脏组织HE染色见肾小管结构破坏,炎症细胞浸润,Masson染色呈现蓝色阳性染色面积增加,肾脏中Notch1、Jagged1、Hes1蛋白及mRNA表达显著上调(P<0.01);与模型对照组相比,灯盏花素片各组均能明显降低肾脏指数及血清中BUN、Scr含量(P<0.05),显著增加BUN/Scr值(P<0.01),改善肾脏病理形态中纤维化病变,下调肾脏中的Notch1、Jagged1、Hes1蛋白及mRNA表达(P<0.01)。结论:灯盏花素片能够减轻腺嘌呤诱导的大鼠肾功能损伤,在一定程度上改善肾间质纤维化,抑制Notch信号通路可能是其作用机制。; 史晶晶王灿贺嘉张思森; 关键词：灯盏花素片腺嘌呤肾纤维化 NOTCH信号通路

包装盒（灯盏花素片）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（灯盏花素片）。;2.本外观设计产品的用途：药品包装盒。;3.本外观设计产品的设计要点：在于图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;5.请求保护的外观设计包含色彩。; 唐诗豪荣智愚

一种灯盏花素片及其制备工艺: 本发明公开了一种灯盏花素片及其制备方法，为灯盏花素缓释片，包含灯盏花素固体分散体、填充剂、崩解剂、润滑剂，制备方法为：(1)取灯盏花素、聚乙二醇硬脂酸酯、甲基纤维素、聚乙二醇4000混合，采用热熔挤出法制备而得灯盏花素固...; 曹天舒蔡灿耀罗伟成

包装盒（灯盏花素片）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（灯盏花素片）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 周红建李俊霞连梦圆高兵张文华

一种灯盏花素片加工用的切片装置: 本实用新型公开了一种灯盏花素片加工用的切片装置，切片装置本体内腔右侧的顶部螺丝连接电机连接架，电机连接架的底部螺丝连接电机，电机左侧的传动轴上套接有切割片，切片装置本体内腔的左侧壁上螺丝连接连接架，连接架的底部螺丝连接底...; 王娟张桂兰吕凤玉陈正云冯辉; 文献传递

灯盏花素片联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床疗效被引量：1: 2019年; 目的探讨灯盏花素片联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎的治疗效果,为临床治疗提供参考。方法以博爱县人民医院2017年1月—2018年8月收治的94例慢性肾小球肾炎患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,各47例。对照组给予氯沙坦治疗,观察组给予灯盏花素片联合氯沙坦治疗。观察并比较两组患者临床疗效、不良反应总发生率及治疗前后24h尿蛋白定量(Upro)、尿素氮(Scr)及血肌酐(BUN)水平。结果观察组患者临床治疗总有效率为93.62%,明显高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Upro、Scr、BUN等指标水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组各指标水平与治疗前相比均明显下降,且观察组Upro、Scr、BUN等指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为8.51%,与对照组的6.38%比较,差异无统计学意义(χ~2=0.154,P>0.05)。结论慢性肾小球肾炎患者采用灯盏花素片联合氯沙坦治疗更有助于改善患者的临床症状,提高治疗效果,且具有较高的安全性。; 王胜利; 关键词：慢性肾小球肾炎灯盏花素片氯沙坦安全性

灯盏花素片的用途及制备方法: 本发明提供了灯盏花素片的新用途，每片灯盏花素片含灯盏花乙素40毫克，并公开了其制备方法。; 李万祥; 文献传递

灯盏花素片的质量评价与分析: 2017年; 目的:对灯盏花素片从有效性、物质基础、安全性方面进行质量评价与分析。方法:运用法定标准检验灯盏花素片样品;采用UV法测定不同企业样品在p H值6.0、6.8、7.6及含0.75%吐温水溶液4种溶出介质中的溶出曲线;以p H 6.8为溶出介质,桨法50转/分,30 min取样,UV法测定样品的溶出度;采用HPLC-DAD法测定野黄芩苷的含量,进行相关物质的分离与鉴定,以及特征图谱的测定;采用ICP-MS法测定样品中重金属及有害元素的含量;采用GC、GC-MS法对样品的丙酮残留、大孔树脂残留和薄膜衣片中塑化剂残留情况进行检测。结果:111批灯盏花素片样品按法定标准检验均合格;不同来源的灯盏花素片溶出曲线相似;仅有1种来源的样品溶出量低于75%;相关物质的检查更能体现样品中非主成分的相对含量;制剂中重金属及有害元素、丙酮残留量和大孔树脂残留量均未超过限度;薄膜衣片样品中均未检出8种塑化剂。崩解剂的加入量是影响溶出行为的关键因素。结论:灯盏花素片总体质量较好。; 董媛肖琳婧张赟华刘莹莹李忠琼张雯洁; 关键词：灯盏花素片有效性

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