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十二指肠型滤泡性淋巴瘤2例并文献复习: 2025年; 滤泡性淋巴瘤(FL)是较常见的低级别B细胞淋巴瘤之一。FL具有高度异质性,根据发病年龄、受累器官和遗传等方面可分为多种亚型[1]。《WHO第五版血液淋巴肿瘤分类:淋巴肿瘤》[2]中列举了3种特殊的FL亚型,其中十二指肠型滤泡性淋巴瘤(DFL)以侵犯肠道为特征,病变多局限于小肠,尤多见于十二指肠降部,内镜下表现为多发性白色息肉样结节,其形态、免疫表型与低级别FL一致,通常仅累及黏膜层,少有肠外淋巴结受累[3-5]。; 赵玉洁龚辰张莉萍高华

麦粒灸治疗腹腔及腹膜后滤泡性淋巴瘤验案: 2025年; 在临床上,滤泡性淋巴瘤的治疗以免疫靶向治疗和化疗为主,但仅能控制疾病。该文报道应用麦粒灸灸痞根穴治疗腹腔及腹膜后滤泡性淋巴瘤验案1则。以活血化瘀、温通散结为治法,重灸痞根穴,可改善腹腔及腹膜后滤泡性淋巴瘤患者腹部、腰背部隐痛及消化不良症状,消除肿块。; 郑雅峰赵立杰赵荧荧叶小娜宋洪玉王欣彤李然韩兴军; 关键词：麦粒灸滤泡性淋巴瘤积证

腹腔穿刺活检滤泡性淋巴瘤的形态和免疫表型特征分析: 2025年; 目的探讨腹腔穿刺活检中滤泡性淋巴瘤(FL)的临床特点、病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析183例腹腔穿刺活检诊断为滤泡性淋巴瘤病例的临床特征、形态学特点及免疫表型特征。结果男性87例,女性96例,男女比例为1:1.1,年龄范围22~89岁,中位年龄48岁;发病部位腹膜后66例,腹腔淋巴结65例,腹腔其他部位52例;低级别FL 158例(86.34%),其中包括1级33例(18.03%),1~2级102例(55.74%),2级23例(12.57%),3A级18例(9.84%),其中7例局部伴有弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)转化,3B级2例(1.09%),5例为低级别与高级别混合性(2.73%),即部分为1~2级或2级,混有不同比例的3A级区域。镜下瘤细胞由中心细胞样和中心母细胞样细胞组成。肿瘤细胞高表达CD20、CD79α及Pax-5,而CD3、CD5表达阴性;肿瘤性滤泡区表达CD10、BCL-6及BCL-2。CD21和CD23显示滤泡区存在滤泡树突细胞(FDC)网,3级可见FDC网破裂。CD43、MUM-1、CyclinD-1、EBER等呈阴性,生发中心区域CD38强阳性细胞消失或减少,K-i67增殖指数随着分级不同而不同。结论本组腹腔穿刺的滤泡性淋巴瘤有其独特的特点:好发于中老年人,未见儿童病例,常累及腹膜后及腹腔淋巴结,滤泡为主型生长模式较少见,以低级别FL最为多见,高表达CD10。熟悉这些特点有助于腹腔穿刺滤泡性淋巴瘤的诊断。; 吴婷周小鸽邵睿; 关键词：滤泡性淋巴瘤腹腔穿刺病理特征免疫表型

十二指肠型滤泡性淋巴瘤的临床病理学特点及其肿瘤相关免疫微环境初探: 2025年; 目的探讨十二指肠型滤泡性淋巴瘤(DTFL)的临床病理学特点及其肿瘤相关免疫微环境。方法回顾分析7例DTFL的临床特点、形态学特征、免疫表型、内镜表现和治疗,并进行随访。通过GEO数据库和免疫组织化学方法探索DTFL的肿瘤相关免疫微环境。结果患者多为女性,中位年龄51岁,病变均发生于十二指肠降部。内镜下主要表现为弥漫或片状颗粒性增生。显微镜下病变呈现结节样结构及淋巴组织弥漫分布,肿瘤细胞表达B系抗原及生发中心标记,滤泡树突细胞主要聚集在生发中心周围。部分患者未经治疗自愈或病变无进展,2例接受利妥昔单抗治疗后治愈。通过GEO数据库和免疫组织化学方法验证,发现DTFL中静息NK细胞数量显著增多,而静息肥大细胞数量显著减少。结论DTFL在形态学和免疫表型上类似淋巴结内低级别滤泡性淋巴瘤,但可依据滤泡树突细胞的特殊分布鉴别。DTFL为惰性淋巴瘤,预后良好,部分患者可自愈,其肿瘤免疫微环境可能与静息NK细胞和静息肥大细胞相关。; 赵苏苏章宜芬可飞王耀辉王双双王露李惠王景美王剑蓉; 关键词：病理学免疫微环境免疫表型

维布妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤转化的经典霍奇金淋巴瘤1例并文献复习: 2025年; 国内关于滤泡性淋巴瘤(FL)转化为经典霍奇金淋巴瘤的报道较罕见,为了提高对该类疾病的认识,为其诊疗提供临床经验,文章报道1例FL转化为经典霍奇金淋巴瘤的罕见病例,探讨维布妥昔单抗治疗FL转化的经典霍奇金淋巴瘤的效果,并进行相关文献复习。患者为70岁女性,2022年9月确诊FL 1级(Ⅳ期B组,FL国际预后指数-1评分4分,高危组),予以R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松龙)化疗8个周期,4个周期复查,增强CT评估达部分缓解(PR),8个周期复查,增强CT评估达PR,随后予以利妥昔单抗维持治疗1次后疾病进展。2023年7月经淋巴结组织活检明确诊断为经典霍奇金淋巴瘤,考虑FL转化为经典霍奇金淋巴瘤。予以ABVD方案(阿霉素、博来霉素、长春花碱、达卡巴嗪)化疗2个疗程后疾病评估达疾病稳定,考虑疗效不佳,更换方案为BV+AVD(维布妥昔单抗+多柔比星+长春新碱+达卡巴嗪),2个疗程后复查CT提示多处淋巴结明显缩小,后患者发生严重肺部感染,抗感染治疗无效后死亡。FL转化的经典霍奇金淋巴瘤对维布妥昔单抗敏感,日后对于此类患者也可尝试采用维布妥昔单抗联合PD-1单抗或弱化疗方案。; 雷钰王政江刘甜梦盛志新; 关键词：滤泡性淋巴瘤

用于利用莫苏尼妥珠单抗和来那度胺治疗先前未治疗的滤泡性淋巴瘤的方法: 本发明涉及治疗患有先前未治疗的滤泡性淋巴瘤(FL)的受试者。更具体地，本发明涉及通过施用莫苏尼妥珠单抗和来那度胺的组合来治疗患有先前未治疗的FL的受试者。; A·克纳普C-C·李E·普尔威M·C·卫

滤泡性淋巴瘤患者使用奥妥珠单抗治疗中运用流程化护理干预的效果: 王颖蕾

滤泡性淋巴瘤的治疗进展: 2024年; 滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)是最常见的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL),它是一种异质性疾病,其治疗方式多样,包括观察、放疗和全身治疗。但对于多数患者来说,在找到治疗指征之前观察仍然是最常见的治疗方法。早期FL患者的标准治疗方法是放疗,晚期或复发/难治性FL患者可以选择免疫化疗、靶向免疫治疗等。近年来,随着对FL发病机制的深入研究,新的药物和治疗方法也层出不穷,本文对FL的治疗进展做一综述。; 初文慧高娜刘增艳曹曰针孙大伟于文征; 关键词：滤泡性淋巴瘤免疫化疗靶向免疫治疗

输尿管原发滤泡性淋巴瘤1例: 2024年; 目的探讨原发于输尿管的滤泡性淋巴瘤(FL)的病理诊断及鉴别诊断要点。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院2023年6月收治的1例输尿管原发FL患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果患者为老年男性,因体检发现左侧输尿管中上段占位半个月就诊。既往有尿路结石病史。因术前影像资料难以明确诊断而行左肾及输尿管全长膀胱部分切除术。镜下形态学与结内滤泡淋巴瘤相同,表现为排列紧密的淋巴滤泡,生发中心极向消失,肿瘤细胞以中心细胞为主,可见散在分布的中心母细胞,未见星空现象;免疫表型示B细胞标志阳性,表达CD10、bcl-6及bcl-2,CD21和CD23显示滤泡树突细胞网存在;抗原受体基因克隆性重排聚合酶链反应显示有B细胞受体克隆性重排;荧光原位杂交显示存在bcl-2基因易位。术后PET-CT检查未发现其他病灶,支持输尿管原发FL诊断。术后行膀胱灌注治疗、局部放疗。结论输尿管原发FL临床表现无特异性,与输尿管癌在影像学上不能鉴别。肿瘤的形态学观察辅以免疫表型、抗原受体基因克隆性重排及荧光原位杂交检测可明确诊断。需行全身检查除外系统性FL累及输尿管可能。; 叶振邦吴杰邱田郭蕾王冰凝农琳寿建忠黄文亭郑闪; 关键词：输尿管免疫表型

滤泡性淋巴瘤的临床特点及预后研究: 2024年; 目的:研究滤泡性淋巴瘤的临床特点及预后,分析预后的影响因素。方法:对2016年1月至2021年10月金乡县人民医院收治的50例滤泡性淋巴瘤患者予以标本取材,对其标本进行苏木素-伊红染色及免疫组化检查。分析患者的临床资料,观察生存及预后情况。结果:对50例患者随访1~36个月,中位生存时间为15.2个月,总体1年、2年、3年的生存率分别为90.00%、75.00%、72.50%;免疫组化抗体指标,Bcl-6百分比最高(66.00%);CD20占比最低(18.00%);进行病理分型的结果显示,50例患者中,GCB型26例,non-GCB型24例。病理分型为GCB型的患者3年死亡7例(26.92%),non-GCB型的患者3年死亡15例(62.50%)。不同分型的预后对比,差异无统计学意义(P>0.05);经单因素分析,GCB、Bcl-6表达是滤泡性淋巴瘤生存期的影响因素(P<0.05);Logistic多因素回归分析结果显示,年龄≥35岁、染色体为阳性、Bcl-6基因突变、GCB基因突变是影响滤泡性淋巴瘤患者预后的独立危险因素。结论:对滤泡性淋巴瘤患者进行病理学检查,确定病理分型有助于评估其预后,对治疗方案的制订有指导意义,能够为患者争取最大的生存获益。; 任海云; 关键词：滤泡性淋巴瘤预后

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