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搜索到1149篇“ 淫羊藿总黄酮“的相关文章

响应面优化超声辅助提取淫羊藿总黄酮工艺及抗氧化活性研究: 2025年; 试验旨在研究淫羊藿总黄酮的提取方法及抗氧化活性。基于单因素试验结果,研究运用响应面分析法优化淫羊藿总黄酮的提取工艺条件,并对其抗氧化活性进行系统评价。结果表明,淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺参数为:乙醇浓度、液料比、提取温度和时间分别是70%、25 mL/g、70℃、60 min。在此最优条件下,进行3次重复试验,测得淫羊藿总黄酮的提取得率为7.65%,与预测值7.69%非常接近。淫羊藿总黄酮提取液对2,2-二苯基-1-苦基肼基(DPPH)自由基的清除能力的IC50值为82.065 mg/L,对2,2'-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS+)自由基的清除能力的IC50值为78.259 mg/L。研究表明,响应面法优化超声波辅助提取工艺方案设计可行,淫羊藿总黄酮的抗氧化活性较强,具有作为抗氧化饲料添加剂的潜力。; 王令智陈平郭振华张洪磊; 关键词：淫羊藿响应面法

超声波辅助低共熔溶剂提取淫羊藿总黄酮的工艺优化及其降糖活性研究: 2025年; 目的:考察低共熔溶剂提取淫羊藿总黄酮的效果并优化其提取工艺。方法:以淫羊藿总黄酮得率为指标,制备10种低共熔溶剂,从中筛选提取率最佳溶剂。在单因素试验(液料比、超声时间、提取温度)基础上,利用响应面法优化低共熔溶剂提取淫羊藿总黄酮的液料比(mL·g^(-1))、提取温度(℃)及超声时间(min),获得最佳提取工艺。同时,通过降糖活性,验证最佳提取工艺。结果:含质量分数为40%水的1,3-丙二醇/氯化胆碱(摩尔比2∶1)低共熔溶剂作为提取淫羊藿总黄酮的提取溶剂,其最佳提取工艺为超声时间27 min、液料比44 mL·g^(–1),提取温度为72℃。在此条件下,淫羊藿总黄酮提取率为8.26%,降糖活性IC50为0.31 mg·mL^(-1),均显著高于甲醇提取组。结论:氯化胆碱/1,3-丙二醇是提取淫羊藿总黄酮的良好溶剂,可有效提升淫羊藿总黄酮提取率,为淫羊藿的开发利用提供科学依据。; 肖咪罗蓉赵红玉苏彦奇李丹蔡旭余涛; 关键词：淫羊藿总黄酮

长双歧杆菌评价淫羊藿总黄酮益生元生物活性研究: 2024年; 目的研究淫羊藿总黄酮(total flavonoids of epimedium,TFE)对长双歧杆菌生长代谢的调控影响与长双歧杆菌发酵液的抗炎活性。方法葡萄糖缺乏的MRS培养基中分别加入浓度为0.5%、1.0%、2.0%的淫羊藿总黄酮作为培养基,设置2.0%葡萄糖和2.0%低聚果糖培养基作为对照,测定发酵后长双歧杆菌的活菌数(CFU)、吸光度值等指标,以明确淫羊藿总黄酮对长双歧杆菌生长的影响,并使用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)测定发酵液的体外抗氧化活性。以LPS诱导的RAW264.7为炎症模型,评价培养前后发酵液对造模前后相关炎症因子水平以确定抗炎作用。结果TFE能够显著促进长双歧杆菌的增殖,5 mg/mL、0.5 mg/mL、0.05 mg/mL TFE的促生长率分别为59%、23%、20%,24 h生长曲线也表明TFE的促增殖作用。胃肠道耐受性能研究发现,在长双歧杆菌生长环境中添加2%TFE能够提高菌株在0.3%胆盐(t=6.008,P<0.01)、人工胃液(t=4.371,P<0.05)和pH值为3的酸性环境(t=9.645,P<0.001)中的稳定性,并提高了菌株在含有氯四环素、克林霉素、卡那霉素、甲硝唑、万古霉素的培养基中的生长浓度和体外抗氧化能力(t=15.141,P<0.001)。此外,添加TFE的长双歧杆菌发酵液可降低LPS诱导下的巨噬细胞表达促炎因子TNF-α(t=4.655,P<0.01)、IL-1β(t=7.775,P<0.01)和IL-6(t=7.775,P<0.01)的水平,进而改善LPS诱导的炎症反应。结论淫羊藿总黄酮可促进长双歧杆菌的生长与菌株稳定性,并增强长双歧杆菌的抗炎活性,有成为新型中药来源益生元的潜力。; 郭强王嘉歆马骁驰田象阁黄慧莲; 关键词：淫羊藿总黄酮长双歧杆菌益生元抗炎

一种淫羊藿总黄酮酶解产物的制备方法及应用: 本发明提供一种淫羊藿总黄酮酶解产物的制备方法及应用，属于发酵纯化技术领域，包括米曲霉<I>Aspergillus oryzae</I>菌株接种含有麦麸提取物和诱导物的培养基发酵培养，离心后在上清液中加入硫酸铵提取糖苷酶，...; 肖永坤王东明李伊璇李梦珊

淫羊藿总黄酮与柴胡多糖促长双歧杆菌益生作用研究: 目的:寻找长双歧杆菌的中药益生元,明确他们的益生特性以及对长双歧杆菌发酵液抗炎活性的影响,为中药资源在微生物方面的深度开发和相关功能食品开发提供理论依据。方法:(1)益生菌接种到分别添加了浓度为0.5 mg/m L的57...; 郭强; 关键词：淫羊藿总黄酮长双歧杆菌益生元抗炎

淫羊藿总黄酮微颗粒对肺转移前微环境调控的影响: 2024年; 肿瘤转移是临床患者死亡的主要原因,转移前微环境假说的提出为肿瘤转移提供新的研究方向,通过靶向抑制肿瘤细胞衍生微颗粒对干扰素基因刺激因子(STING)信号的激活,有助于减少肿瘤转移。该研究通过构建重组腺相关病毒载体介导短发夹核糖核酸干扰STING(rAAV STING shRNA)肺转移前微环境及肺转移模型,考察STING干扰后对转移前微环境的影响及对淫羊藿总黄酮干预作用的影响。采用小鼠Lewis肺癌细胞(LLC)与淫羊藿总黄酮(EFs)孵育制备含药微颗粒,通过测定平均粒径、多分散系数、电位、释放表征淫羊藿总黄酮微颗粒(EFs-LLC-MPs)。通过Western blot分别考察微颗粒标志性蛋白、淫羊藿总黄酮微颗粒处理小鼠肺泡上皮细胞(MLE-12)后肺转移前微环境的各项指标变化。通过HPLC、流式测定载药量、MLE-12以及小鼠肺泡巨噬细胞(MH-S)对微颗粒的摄取情况。摄取实验结果表明,经鼻滴转染rAAV STING shRNA后,STING表达受到显著抑制,肺转移前微环境指标显著降低。Micro CT结果表明肺转移肿瘤、结节减少,同时淫羊藿总黄酮的抗转移作用受到影响。结果表明,微颗粒为膜结构的囊泡,粒径(373.17±3.18)nm,电位(-35.40±1.08)mV,测得的蛋白质量浓度562.62μg·mL^(-1),每微克蛋白载药0.0609μg,微颗粒可以被MLE-12、MH-S细胞摄取。结果表明,EFs-LLC-MPs处理MLE-12、MH-S细胞后能够降低肺转移前微环境指标纤连蛋白(fibronectin)、赖氨酰氧化酶(LOX)等蛋白的表达。基于以上研究结果,证实STING参与调控肺转移前微环境形成,并成功制备具有干预炎症转移前微环境潜力的淫羊藿总黄酮微颗粒,有望控制肿瘤转移。; 车晓瑜徐梦婷李亚芹陈文静刘玉萍刘玉萍; 关键词：淫羊藿总黄酮肿瘤转移

基于网络药理学探讨淫羊藿总黄酮防治阿尔兹海默病的机制研究被引量：1: 2024年; 目的:采用网络药理学的分析方法研究淫羊藿总黄酮治疗阿尔兹海默病的机制。借助网络药理学数据库与分析平台(TCMSP)得到淫羊藿中的有效活性成分,并从中筛选出黄酮类成分。通过Pubchem和Swiss Target Prediction数据库,找到各黄酮类成分的相关靶点;采用Gene Cards数据库获取阿尔兹海默病的相关基因;淫羊藿“黄酮类活性成分-靶点-阿尔兹海默病”相互作用网络利用Cytoscape 3.9.1软件建立;采用Venny2.1.0平台获得总黄酮类成分与阿尔兹海默病的交集靶点,再将交集靶点输入STRING 11.0数据库获取蛋白质之间相互作用的网络图;采用Metascape数据库对GO功能以及KEGG通路进行分析。结果:得到淫羊藿治疗阿尔兹海默病黄酮类的核心成分12个,核心靶点为AKT1、TNF、VEGFA、SRC等10个,包括癌症途径、松弛素信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性等信号通路。结论:构建的“成分-靶点-通路”网络结构图能够揭示淫羊藿黄酮类成分的多成分、多靶点、多通路协同抗阿尔兹海默病的作用,为进一步阐明淫羊藿抗阿尔兹海默病的作用机制提供理论依据。; 刘璇王梦悦卢方晋; 关键词：网络药理学淫羊藿总黄酮阿尔兹海默病淫羊藿

淫羊藿总黄酮联合黄芪多糖对骨质疏松性骨折模型大鼠骨折愈合的影响被引量：1: 2024年; 目的探讨淫羊藿总黄酮联合黄芪多糖对骨质疏松骨折模型大鼠骨折愈合、骨痂形成及塑形情况的影响。方法将60只SD大鼠随机分为全处理组(A组)、后处理组(B组)、对照组(C组),各20只。其中,A组和B组分别灌胃淫羊藿总黄酮提取物与黄芪多糖混悬液(1∶1,m/m)690 g/(kg·d)和等量生理盐水,4周后采用双侧卵巢切除术复制大鼠骨质疏松骨折模型,继续灌胃6周;C组大鼠灌胃等量生理盐水4周后造模,连续灌胃等量生理盐水6周。于造模后第10,17,24,30天拍摄患肢股骨正侧位X线摄片,计算矿化骨组织体积(BV)、骨痂总体积(TV)、骨体积分数(BV/TV)、骨矿密度(BMD)。灌胃6周后,处死所有大鼠,每组随机选取10只进行患肢Micro-CT扫描;于腹主动脉取血,测定Ⅰ型胶原N端前肽(PⅠNP)、碱性磷酸酶(AKP)、骨钙素(BGP)水平。结果与本组造模后第10天比较,3组大鼠造模后第17,24,30天的正侧位X线摄片Lane-Sandhu评分均显著升高(P<0.05);与C组比较,A组大鼠造模后第10,30天的正侧位X线摄片Lane-Sandhu评分均显著升高(P<0.05)。与C组比较,A组大鼠的AKP,BGP,PⅠNP,BV,BV/TV,BMD均显著升高(P<0.05),B组大鼠的AKP和BGP均显著升高(P<0.05);与B组比较,A组大鼠的BGP,PⅠNP,BV/TV均显著升高(P<0.05)。结论淫羊藿总黄酮联合黄芪多糖可有效改善骨质疏松性骨折模型大鼠的骨折愈合情况,促进骨痂形成。; 高远航柴仪刘烁炜常伯伦暴凯李倩; 关键词：淫羊藿总黄酮黄芪多糖骨质疏松性骨折骨折愈合

来源于淫羊藿总黄酮的活性化合物在抑制雄激素受体中的应用: 本发明公开了来源于淫羊藿总黄酮的活性化合物在抑制雄激素受体中的应用，属于生物医药领域。本发明通过超声波辅助低共熔溶剂法从淫羊藿中提取出淫羊藿总黄酮(TFE)，并通过配体垂钓结合UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS技术成功从中...; 李云兰张欢欢郭丽娜任星张晓霞

淫羊藿总黄酮对去势大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b的影响及与骨密度的相关性: 2024年; 目的:探讨淫羊藿总黄酮(TFE)对去势大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)及骨密度的影响。方法:10月龄雌性SD大鼠去卵巢法建立大鼠模型,随机数字表法分为空白对照组(N)、模型对照组(O)、TFE低(T_(L))、中(T_(M))、高(T_(H))剂量组,β-雌二醇(E)组各10只,灌胃干预90d。用抗酒石酸酸性磷酸酶试剂盒测定TRACP-5b含量,用小动物分析软件测定活体全身骨密度。结果:(1)TRACP-5b水平O组明显高于N组,具有显著性差异(P<0.01),T_(L)、T_(M)、T_(H)和E组TRACP-5b水平明显低于O组,具有显著性差异(P<0.01)。(2)与N组比较,O、T_(L)、T_(M)、T_(H)和E组腰椎骨密度均下降,唯有O组呈显著性差异(P<0.05);与O组比较,T_(M)、T_(H)组腰椎骨密度升高、呈显著性差异(P<0.05),E组腰椎骨密度升高、具有显著性差异(P<0.01)。(3)与N组比较,O、T_(L)、T_(M)、T_(H)和E组全身骨密度均下降,唯有O组差异有统计学意义(P<0.05);与O组比较,T_(L)、T_(M)、T_(H)和E组全身骨密度均升高,唯有E组呈显著性差异(P<0.05)。结论:TFE可以降低去势大鼠血清中TRACP-5b的含量,并与去势大鼠腰椎骨密度、全身骨密度呈一定的量效关系。; 李晶施彦龙李红专宋敏李彦强; 关键词：淫羊藿总黄酮去势大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5B 骨密度

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