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搜索到226篇“ 海带配子体“的相关文章

种质保存时长对海带配子体发育影响试验: 2025年; 目前,海带种质最主要的保存方式是配子体低温弱光液体保存[1]。在低温弱光照条件下,海带配子体大部分具有正常的生理活性,恢复正常光照后,仍能正常发育并产生孢子体[2-3]。随着保存时间的延长,配子体会出现较大的形态差异,且存活率随着存储时间的延长而降低[4]。一部分配子体出现形态和结构的变化(如细胞解体、漂白),另一部分保持不变,还有一部分配子体在恢复最佳条件(光照和营养等)后,甚至失去了再生能力[5-6]。王翔宇等[7]采用显微和透射电镜观察的方法,发现长期低温弱光保存的部分海带配子体,会出现细胞质壁分离、色素体和细胞核等细胞器形状变得不规则、甚至完全溶解等现象。; 李霞孙娟陈书秀王伟伟史良赵楠; 关键词：海带配子体存活率

一种海带配子体培养瓶晾干装置: 本实用新型涉及一种海带配子体培养瓶晾干装置，通过设置机架，并在机架顶板上开设有与瓶体相适配的固定孔，且固定孔下端内侧壁朝向内侧倾斜呈锥形，瓶体的锥度与固定孔的锥度相一致，装置在使用时，将瓶体插入至固定孔内，使瓶体的瓶口朝...; 张喜昌王虹王发盛宋爱玲

海带配子体细胞核及胞质分裂的显微观察: 2024年; 在人工培养条件下,海带配子体能够进行有丝分裂以形成无性繁殖系(克隆)。为分析海带配子体克隆有丝分裂的细胞学特征。本实验首先制备海带配子体石蜡切片,利用免疫荧光技术,结合DAPI染色,获得其核分裂各期的细胞结构变化图像。结果显示,通过DAPI染色,清晰展示出不同分裂期核大小及形态的变化;通过免疫荧光技术,成功观察到由中心体发射出的纺锤丝及“钟罩”状纺锤体。随后,制备海带配子体的超薄切片,透射电镜下,于细胞板的形成位置观察到由质膜内陷产生的向内生长的分裂沟。分裂沟的最前端呈现封闭的弯曲状,其中无或仅少量细胞壁成分,以促成向心式生长,直至最后接触、融合和形成新的细胞壁,完成胞质分裂。最后通过压片法制备染色体,苏木素染色后利用DAPI进行复染,获得配子体完整细胞的染色体图像,从而进一步明确海带配子体具有31条染色体。研究表明,本实验首次获得海带配子体有丝分裂完整过程(核分裂和胞质分裂)的图像和结构特征,同时完成海带配子体完整细胞的核型分析。实验结果为海带细胞遗传学研究提供了更多准确数据,也为褐藻胞质分裂方式及机制的探讨提供了新的材料和证据。; 郑倩乔亚明毕燕会周志刚; 关键词：海带配子体核分裂胞质分裂苏木素

环境因子对“东方7号”海带配子体发育的影响: 2024年; 以“东方7号”海带(Saccharina japonica)雌、雄配子体为材料,分别在不同温度、光照周期和营养盐(氮)浓度条件下培养,观察配子体发育过程,探究配子体卵囊形成、排卵及幼孢子体形成的最适环境条件。结果显示:不同温度、光照周期及氮(N)浓度对配子体发育进程及发育率有显著的影响。在其他培养条件相同的情况下,12℃和15℃下配子体的发育率(60%~70%)显著高于其他温度组;在20℃条件下,配子体均处于营养生长阶段,未见发育。10L∶14D下配子体的发育率(80%)显著高于其他光照周期组,其次为6L∶18D组,但该条件下的幼孢子体长度显著低于其他光照周期组。当N浓度为2.0 mg/L和4.0 mg/L时,配子体最终发育率均达75%以上,其中孢子体约占70%,显著高于其他组。本研究为“东方7号”海带配子体人工育苗提供理论依据和数据支持。; 李霞陈书秀王伟伟孙娟李晓捷; 关键词：海带配子体光照周期氮浓度

DPI在海带配子体快速营养扩繁中抑制配子发生的应用: 本发明涉及DPI在海带配子体快速营养扩繁中抑制配子发生的应用，属于藻类繁殖领域，所述应用方法为在海带配子体营养扩繁阶段，在培养液中加入0.05μM的活性氧抑制剂二苯基氯化碘盐，简称为DPI，培养周期为12d，每隔12d对...; 刘福利金海平邢其坤颜雨徐园园

配子体预发育技术在海带配子体育苗生产中的应用效果研究: 2024年; 为探究配子体预发育技术在海带配子体育苗生产中的作用,本研究将海带配子体置于水温(13±1)℃、光照强度37.5μmol·m^(-2)s^(-1)、接种密度10.0 g·L^(-1)条件下进行预发育,并在2个10 t育苗池中利用预发育的配子体进行海带育苗生产试验。试验结果显示,海带配子体经过11 d预发育,精囊形成率达到(98.1±3.3)%,排卵率达到(1.8±0.7)%,孢子体形成率达到(1.2±0.5)%。在10 t培育池中,与正常配子体育苗比较,预发育配子体苗种达到商品规格的时间提前9.3%,体长达到≥0.2 cm的苗种密度提高28.4%,脱苗率降低18.6%,缺苗率降低70.8%。结果表明,在海带配子体育苗生产中,利用配子体预发育技术可缩短育苗池中海带苗种的培育时间,提高苗种质量。; 冷晓飞张喜昌齐筱莹袁冲王发盛; 关键词：海带苗种

海带配子体在长期保存过程中的活力变化研究: 张娣

海带配子体低温冷冻保存研究: 2023年; 设置3个不同的温度组A(-80℃)、B(-40℃)、C(-20℃)和1个对照组D(未冻存配子体细胞),对不同品种的海带配子体细胞段或细胞簇进行低温冷冻保存,15 d后取出,在适宜条件发育培养了6个月。结果表明,不同冻存温度、雌雄差异,对海带配子体细胞段或细胞簇存活率有显著的影响(P<0.05),A组和B组冻存的配子体细胞存活率显著高于C组。相同冻存条件下,细胞簇的成活率显著高于细胞段的存活率。A组和B组冻存的细胞簇成活率均为34%~43%,而A组和B组冻存的细胞段成活率均<30%,其中901雄配子体成活率>20%,其他均<10%。在复苏培养过程中,各组存活细胞段或细胞簇的生长状态均与对照组无显著差异。在发育培养过程中,A组和B组冻存的配子体细胞的发育进程及最终发育率无显著差异。; 钱瑞陈书秀罗世菊武瑞娜王利芹赛珊; 关键词：海带配子体冷冻保存存活率

不同pH和培养方式对海带配子体生长发育的影响被引量：1: 2023年; 为了解决海带配子体人工高密度培养过程中因海水中游离CO_(2)减少及pH升高而导致生长受限的问题,本研究以海带’奔牛’(Sacchatina japonica)雌雄配子体为材料,以不用pH的富营养灭菌海水(10 mg/L N,1 mg/L P)为培养液,通过测量配子体长度,计算相对生长率,比较不同pH对配子体生长的影响,结果显示,pH(P<0.001)、性别(P=0.016<0.05)对海带’奔牛’配子体生长有显著影响,长期处在pH<7培养条件下的雌雄配子体相对生长率显著低于其他2组,雌配子体的相对生长率(4.61%)显著高于雄配子体(3.35%)。初始pH为7.0的处理组与对照组相比,雌雄配子体的相对生长率均无显著差异(P>0.05)。在此基础上,采用在通空气悬浮培养同时补充CO_(2)的方式进行配子体扩增培养,利用纯CO_(2)压力罐(出气量120 L/h),15 L培养液每2 d补充CO_(2)1~2 min,培养液pH范围即可控制在7.0~8.4,以此排除pH对配子体生长不利影响,并避免频繁测定pH对配子体可能造成的混种或杂藻等污染。结果显示,该培养方式下,雌雄配子体的特定生长率(♀15.42%,♂13.70%)显著高于其他2种培养方式。静置培养组雌雄配子体特定生长率(♀10.02%,♂8.12%)最低,其次为通空气悬浮培养组。在3种培养方式下,雌配子体的特定生长率显著高于雄配子体。海带’奔牛’雌雄配子体在3种培养方式下继代培养60 d后,将雌雄配子体按质量比2∶1混合后放于适宜条件下进行发育实验。结果显示,3种扩增培养模式下高密度培养的配子体均可在适宜的条件下正常发育,且发育率无显著差异(P>0.05)。以上研究结果可为利用补充CO_(2)进行海带配子体高密度扩增培养提供理论依据。; 陈书秀李晓捷李霞孙娟赵楠史良; 关键词：海带配子体 PH 发育

二甲基亚砜对海带配子体克隆低温冻存的影响: 2023年; 以海带配子体克隆为试验对象,采用4种体积分数二甲基亚砜(DMSO)冷冻保护液,对10个品种(系)20个克隆系进行了低温冷冻保存试验。结果表明,海带配子体克隆在-80℃冻存10 d,复苏后培养,DMSO各体积分数组均有海带配子体细胞存活,其中10%和15%体积分数组冻存的20个克隆系均有存活细胞,5%和20%体积分数组仅部分克隆系有存活细胞。对于相同克隆系,10%和15%体积分数组配子体存活率高于5%和20%体积分数组。指出,在海带配子体低温冻存中,10%和15%DMSO可作为冷冻保护液,为降低成本,优选10%DMSO作为冷冻保护液。提出,经-80℃冻存的海带配子体复苏后培养,进行繁育能力验证,能正常发育,形成孢子体,低温冻存不影响其繁育能力。; 钱瑞罗世菊李晓捷赛珊赵聚萍王利芹; 关键词：海带配子体克隆低温冻存存活率

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