公共文化服务平台

搜索到3985篇“ 流感病毒B型“的相关文章

金石清瘟解毒口服液对流感病毒B型与腺病毒的体外抑制作用: 2014年; 目的研究金石清瘟解毒口服液对流感病毒B型与腺病毒(AdV3)的体外抑制作用。方法用微量细胞病变抑制法。按Reed-Muench法计算50%病变抑制的药物浓度(IC50),实验重复3次,并计算治疗指数(TI)。结果金石清瘟解毒口服液对流感病毒B型和腺病毒(AdV3)的IC50分别是(20.3±4.17),(40.03±8.56)mg/L。TI值分别是67和33.5;对照西药利巴韦林注射液对流感病毒B型和腺病毒(AdV3)的IC50分别是(48.6±10.11)mg/L和(50.61±11.72)mg/L。TI值分别是30和30。结论金石清瘟解毒口服液既可抗流感病毒B型,又可抗腺病毒(AdV3)。; 张碧海江柏华蒋鹏娜谭莉君; 关键词：流感病毒腺病毒

儿童感染甲、乙型流感病毒血清相关细胞因子水平测定的临床意义: 2025年; 【目的】探讨儿童感染甲、乙型流感病毒血清相关细胞因子水平测定的临床意义。【方法】本院收治的102例甲、乙型流感病毒感染患儿,其中感染甲型H_(1)N_(1)流感病毒患儿38例(A组),感染甲型H_(3)N_(2)流感病毒患儿34例(B组),感染乙型流感患儿30例(C组);另选40例健康儿童为对照组。根据甲、乙型流感病毒病情严重程度分为轻症组(n=78)与重症组(n=24)。比较各组血清干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、IL-10、IL-8、IL-6、IL-4和IL-2水平。【结果】与对照组比较,轻症组与重症组患儿血清中IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α和IFN-γ水平均显著升高(P>0.05),且重症组上述指标水平明显高于轻症组(P<0.05)。三组IL-4和IL-10水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);重症组患儿的IL-2水平显著低于轻症组和对照组(P<0.05),轻症组IL-2水平低于对照组(P<0.05)。B组和C组的患儿血清中IL-6和TNF-α水平均高于A组(P<0.05),B组与C组的患儿血清中IL-6和TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组之间其他指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】儿童感染甲、乙型流感病毒后,IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α和IFN-γ的水平显著升高,尤其在重症患儿中表现更为明显,上述细胞因子可以作为评估儿童流感病情严重程度及预后的重要指标之一。; 黄良石毅; 关键词：流感病毒A型流感病毒B型儿童细胞因子类

基于MDCK细胞培养的B型流感病毒液的超滤浓缩工艺研究: 2025年; 目的研究在不同工艺参数下,使用超滤膜包和中空纤维柱超滤浓缩基于MDCK细胞培养的B型流感病毒液的效果。方法制备6批次基于MDCK细胞培养的B型流感病毒澄清液,采用超滤膜包和中空纤维柱对B型流感病毒澄清液2倍浓缩后洗滤。取鸡红细胞悬液检测病毒浓缩液的血凝滴度,使用Lowry法2测定蛋白含量并计算抗原回收率和杂蛋白去除率,以考察不同洗滤次数和超滤膜类型对以上指标的影响;对洗滤10次的病毒洗滤液进行超滤浓缩,分析使用2种超滤膜超滤浓缩后不同膜清洗次数下的病毒残留情况;评价病毒浓缩液在不同保存温度下的稳定性。结果超滤膜包和中空纤维柱洗滤后,病毒洗滤液的血凝滴度保持稳定,洗滤次数为5次时,杂蛋白去除率较高,达到90%以上。中空纤维柱处理后的病毒浓缩液抗原回收率(61.95%)略高于超滤膜包(49.91%),2种超滤膜处理后收获的病毒浓缩液杂蛋白去除率均在96%左右。冲洗超滤浓缩后的超滤膜包和中空纤维柱1次,超滤系统中含有残留的病毒抗原,占病毒澄清液抗原含量的10%以上。2种超滤膜处理后的病毒浓缩液在2~8℃保存1周血凝滴度稳定,在-70℃保存1周后血凝滴度大幅度下降。结论超滤膜包和中空纤维柱洗滤病毒澄清液的次数在5次及以上时,可获得较高病毒含量、低杂蛋白含量的病毒液。; 吴熠潇刘海东朱绍荣; 关键词：超滤流感病毒B型

2017-2022年成都市儿童流行性感冒流行特征及儿童早期预警评分对病情严重程度的预测被引量：3: 2023年; 目的探讨2017一2022年,成都市儿童流行性感冒(简称为流感)流行特征及儿童早期预警评分(PEWS)对患儿病情严重程度的预测。方法选择2017年1月至2022年9月,于成都市第二人民医院、四川大学华西第二医院、成都市青白江区人民医院及成都市锦江区莲新社区卫生服务中心4家医疗机构确诊的6785例流感患儿为研究对象。采取回顾性分析法,按照病情轻重将其分别纳人轻症组(n=6141,普通患儿),重症组(n=448,重症患儿)及危重症组(n=196,危重患儿)。采用χ^(2)检验,对甲型与乙型流感患儿的重症+危重症发生率进行统计学比较;采用方差分析及Bonferroni法,对3组患儿PEWS进行总体及两两比较;通过受试者工作特征(ROC)曲线,分析PEWS预测患儿发生流感重症及危重症的最佳临界值。本研究遵循的程序经成都市第二人民医院伦理委员会批准(审批文号:202212)。所有患儿监护人知情同意。结果①防治新型冠状病毒感染(COVID-19)疫情的非药物干预(NPIs)措施实施前(2017年1月至2019年12月),儿童冬、春季感染甲型流感病毒为主,多发生于婴儿期、幼儿期及学龄前期儿童,共计占比为75.7%(4280/5654),重症十危重症患儿占比为10.1%;NPIs实施后(2020年1月至2022年9月),儿童以感染乙型流感病毒为主,甲型、乙型流感病毒交替感染小流行,以学龄期十青春期儿童感染为主,共计占比为66.1%(748/1131),重症十危重症患儿占比为6.3%。②本研究轻症组、重症组及危重症组患儿PEWS分别为(0.27±0.57)分、(2.44±0.64)分及(5.16±1.17)分,重症组及危重症组患儿PEWS分别高于轻症组,并且差异均有统计学意义(t=5.46、35.92,P<0.001、0.001)。③甲型流感患儿的重症十危重症发生率为9.9%(472/4757),高于乙型流感患儿的8.5%(172/2028),并且差异有统计学意义(χ^(2)=19.88,P<0.001)。重症十危重症患儿中,甲型流感患儿的PEWS高于乙型流感患儿[(4.33±0.55)分Us(3.58±0.; 刘丽贾小慧刘艳沈晓佳周谦张海洋向丽佳温晓滨周元琳许婉婷杨磊李磊王林唐义蓉; 关键词：流感病毒A型流感病毒B型早期预警评分儿童

一种多项病原体联合检测装置及其制备方法: 本发明涉及一种多项病原体联合检测装置及其制备方法，属于医疗检测装置领域。样品垫、免疫胶体金抗体玻璃纤维膜、免疫硝酸纤维素膜、吸收垫分别粘贴在塑料板上，所述硝酸纤维素膜的两端分别与吸收垫、免疫胶体金抗体玻璃纤维膜搭接，所述...; 王洪波

Yamagata系乙型流感病毒血凝素蛋白单克隆抗体制备及双抗体夹心ELISA检测方法的建立: 2023年; 目的制备Yamagata系乙型流感病毒血凝素蛋白(hemagglutinin,HA)的特异性单克隆抗体,建立检测Yamagata系乙型流感病毒的双抗体夹心ELISA方法。方法用Yamagata系乙型流感病毒(B/Phuket/3073/2013)抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞进行融合,通过4次有限稀释获得阳性杂交瘤细胞并建株。将单克隆抗体1F7和2H6分别作为捕获抗体和检测抗体,建立一种检测Yamagata系乙型流感病毒的双抗体夹心ELISA法。结果该方法中捕获抗体1F7在96孔板的包被量为40 ng/孔,检测抗体2H6工作浓度为100 ng/孔;该方法仅能与Yamagata系乙型流感病毒发生反应,具有较强特异性。灵敏度分析显示,该方法对病毒尿囊液和病毒纯化HA蛋白最低检测值分别为2-1 HAU/100μL和1.22 ng/mL,具有较高灵敏度。重复性试验表明,该方法批内和批间重复性变异系数均小于5%。结论本研究建立的ELISA方法特异性强、灵敏度高、重复性好,为Yamagata系乙型流感病毒快速诊断及定量检测提供技术支持。; 程林芳杨帆刘福民姚航平吴南屏吴海波; 关键词：流感病毒B型单克隆抗体

成人乙型流感病毒肺炎的临床特点及影像学特征被引量：2: 2023年; 目的分析成人乙型流感病毒肺炎患者的临床特点及影像学特征,提高临床医师对乙型流感病毒肺炎的认识。方法收集2021年1月至2022年12月在首都医科大学附属北京中医医院发热门诊临床诊断的成人乙型流感病毒肺炎患者的临床资料。对患者的临床症状、血常规结果及肺部CT结果进行分析总结。结果共收集到24例成人乙型流感病毒肺炎患者的临床资料。发病至就诊时间(2.7±0.3)d。全部患者均有发热,其中14例体温>39℃。血常规及降钙素原水平正常,而C反应蛋白水平升高[(56.28±32.35)mg/L]。氧饱和度均正常(≥95%)。肺部CT多表现为单侧分布的小片状磨玻璃密影,部分表现为间质性病变导致的条索状影。结论乙型流感病毒感染也可导致肺炎,但较为局限,预后较好。; 彭伟董靖王烁; 关键词：流感病毒B型成年人

中成药在乙型流行性感冒和普通感冒治疗中的临床分析被引量：2: 2023年; 目的分析中成药治疗乙型流行性感冒(以下简称流感)和普通感冒的临床疗效。方法纳入2021年10月至2022年2月上海交通大学医学院附属同仁医院发热门诊就诊的乙型流感和普通感冒患者。收集患者的临床资料, 并根据用药情况将乙型流感患者分为奥司他韦组和奥司他韦联合中成药组, 将普通感冒患者分为单用退热药组、退热药+中成药组和单用中成药组。观察各组患者治疗后的退热时间和症状缓解时间。统计学分析采用独立样本t检验、单因素方差分析、曼-惠特尼U检验。结果纳入乙型流感患者88例, 年龄为(32.7±6.7)岁, 其中男47例(53.4%);普通感冒患者114例, 年龄为(32.7±7.5)岁, 其中男44例(38.6%)。乙型流感患者中男性比例高于普通感冒患者, 差异有统计学意义(χ2=4.40, P=0.036)。所有患者均因发热就诊, 大多以咽喉痛、咳嗽、鼻塞或流涕的临床表现为主, 舌质红, 苔薄或薄腻, 均属风热犯卫轻症。中成药使用率为87.6%(177/202)。乙型流感和普通感冒患者治疗后退热时间分别为2.0(2.0, 3.0) d和2.0(1.0, 2.0) d, 症状缓解时间分别为3.0(3.0, 5.0) d和3.0(3.0, 4.0) d, 差异均有统计学意义(Z=4.18、3.30, 均P<0.01)。乙型流感患者中单用奥司他韦治疗者11例(12.5%), 奥司他韦联合中成药治疗者77例(87.5%), 奥司他韦组退热时间为(4.1±1.3) d, 症状缓解时间为5.0(3.0, 7.0) d, 均长于奥司他韦联合中成药组[(2.2±1.1) d和4.0(1.0, 7.0) d], 差异均有统计学意义(t=5.54, Z=3.11, 均P<0.01)。普通感冒患者中, 单用退热药组14例(12.3%), 退热药+中成药组59例(51.8%), 单用中成药组41例(36.0%)。三组患者退热时间分别为(1.7±0.7) d、(1.8±0.7) d、(1.8±0.7) d, 症状缓解时间分别为(3.6±0.8) d、(3.2±1.0) d、(3.3±0.9) d, 差异均无统计学意义(F=0.09、1.05, 均P>0.05)。结论奥司他韦联合中成药治疗有效缩短了乙型流感患者退热时间和症状缓解时间; 黄燕萍伍月兰屈莉红陈幼佳王晓燕孙明瑜张琴; 关键词：流感流感病毒B型普通感冒中成药

一种流感病毒A型和B型量子点联检试纸条及其制备方法和应用: 本发明涉及医学检验技术领域，尤其涉及一种流感病毒A型和B型量子点联检试纸条及其制备方法和应用。本发明公开了一种以量子点为标记物，可同时检测流感病毒A型和B型的联检试纸条及其制备方法和应用，所述联检试纸条包括底板，以及在所...; 潘庆军廖淑珍吴晗沈康远汪书婷

一种多项病原体联合检测装置及其制备方法: 本发明涉及一种多项病原体联合检测装置及其制备方法，属于医疗检测装置领域。样品垫、免疫胶体金抗体玻璃纤维膜、免疫硝酸纤维素膜、吸收垫分别粘贴在塑料板上，所述硝酸纤维素膜的两端分别与吸收垫、免疫胶体金抗体玻璃纤维膜搭接，所述...; 王洪波

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈